4.-NOMENCLATURA COMPUESTOS ORGANICOS (1).pptx

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1. NOMENCLATURA COMPUESTOS ORGANICOS La nomenclatura de compuestos orgánicos es un sistema de reglas, principalmente establecidas por la IUPAC, para nombrar los compuestos orgánicos de forma sistemática y unívoca.   Los nombres se componen de una raíz (que indica el número de carbonos), prefijos (que señalan sustituyentes y su posición) y sufijos (que indican el grupo funcional principal). La nomenclatura IUPAC se aplica a una gran variedad de compuestos, desde hidrocarburos sencillos hasta moléculas más complejas con varios grupos funcionales.

2. Partes de un nombre IUPAC 1.- Un nombre de compuesto orgánico, según el sistema IUPAC, se construye combinando estas tres partes: Raíz: Indica la longitud de la cadena carbonada principal. Un carbono: met - Dos carbonos: et- Tres carbonos: prop - Cuatro carbonos: but- Cinco carbonos: pent - Seis carbonos: hex - Y así sucesivamente. 2.-Prefijos: Añaden información sobre la estructura, como la presencia de cadenas laterales, átomos de halógeno o la ubicación de grupos funcionales.

3. 3.Sufijos:   Indican la naturaleza del grupo funcional presente en la molécula.  -ano:  Para alcanos (enlaces simples).  -eno:  Para alquenos (uno o más dobles enlaces).  -ino:  Para alquinos (uno o más triples enlaces).  -ol:  Para alcoholes (grupo -OH).  -al:  Para aldehídos (grupo -CHO).  -ona:  Para cetonas (grupo =O).  Ejemplos básicos  Metano:  Un átomo de carbono, forma alcano (-ano), sin sustituyentes ni ramificaciones. Etano:  Dos átomos de carbono. Propanol:  Una cadena de tres carbonos (-prop-) con un grupo alcohol (-ol).

4. Consideraciones adicionales Grupos funcionales: Los compuestos con más de un grupo funcional se nombran tomando en cuenta la jerarquía de estos grupos; el grupo de mayor prioridad determinará el sufijo principal. Nomenclatura vulgar: Algunos compuestos, especialmente los de uso común, conservan nombres históricos (vulgares) que son aceptados por la IUPAC, como el agua o el ácido acético. Compuestos cíclicos: Se utiliza el prefijo "ciclo-" para indicar que la estructura es un anillo. Las siglas IUPAC corresponden a la  Unión Internacional de Química Pura y Aplicada , una organización internacional que establece estándares globales para la nomenclatura química, la terminología, los pesos atómicos y otros datos relacionados con la química y la ciencia en general. Es la autoridad mundial en la estandarización del lenguaje de la química.

5. Introducción La química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono como elemento fundamental, en su mayoría unidos a hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y otros elementos. Para ordenar y nombrar estos compuestos se utiliza un sistema sistemático establecido por la IUPAC (International Unión of Pure and Applied Chemistry). Una parte esencial de este sistema es el uso de prefijos que indican el número de átomos de carbono en la cadena principal. Este trabajo analiza los seis prefijos más simples: met -, et-, prop-, but-, pent - y hex - , acompañados de ejemplos en diferentes familias de compuestos orgánicos. Desarrollo 1. Un carbono: “ met -” El prefijo met- se emplea cuando la molécula presenta un átomo de carbono en la cadena principal. Ejemplo en alcanos: Metano (CH₄) . Es el hidrocarburo más simple, principal componente del gas natural. Ejemplo en alcoholes: Metanol (CH₃OH) , usado como solvente e incluso como combustible alternativo. Ejemplo en ácidos carboxílicos: Ácido metanoico (HCOOH) o ácido fórmico, presente en la picadura de las hormigas .

6. Metano (CH₄). Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC-ND Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY

7. 2. Dos carbonos: “et-” El prefijo et- indica que la cadena principal tiene dos átomos de carbono . Ejemplo en alcanos: Etano (C₂H₆) , un gas inflamable presente en el gas natural. Ejemplo en alcoholes: Etanol (C₂H₅OH) , ampliamente usado como desinfectante y en bebidas alcohólicas. Ejemplo en ácidos carboxílicos: Ácido etanoico (CH₃COOH) o ácido acético, principal componente del vinagre. Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-SA

8. 3. Tres carbonos: “prop-” El prefijo prop- designa a los compuestos con tres átomos de carbono en su cadena principal. Ejemplo en alcanos: Propano (C₃H₈) , gas licuado de petróleo (GLP). Ejemplo en alcoholes: Propanol (C₃H₇OH) , con dos isómeros: 1-propanol y 2-propanol (isopropanol). Ejemplo en ácidos carboxílicos: Ácido propanoico (C₂H₅COOH) , utilizado en alimentos como conservador.

9. 4. Cuatro carbonos: “but-” El prefijo but- corresponde a cadenas de cuatro átomos de carbono . Ejemplo en alcanos: Butano (C₄H₁₀) , gas utilizado en estufas y encendedores. Ejemplo en alcoholes: Butanol (C₄H₉OH) , con varios isómeros según la posición del grupo –OH. Ejemplo en ácidos carboxílicos: Ácido butanoico (C₃H₇COOH) o ácido butírico, responsable del olor rancio en grasas descompuestas.

10. 5. Cinco carbonos: “pent-” El prefijo pent- indica que la cadena principal posee cinco átomos de carbono . Ejemplo en alcanos: Pentano (C₅H₁₂) , líquido usado como disolvente. Ejemplo en alcoholes: Pentanol (C₅H₁₁OH) , con isómeros estructurales. Ejemplo en ácidos carboxílicos: Ácido pentanoico (C₄H₉COOH) o ácido valeriánico, presente en algunas plantas medicinales.

11. 6. Seis carbonos: “hex-” El prefijo hex- se aplica cuando la cadena principal contiene seis átomos de carbono . Ejemplo en alcanos: Hexano (C₆H₁₄) , solvente orgánico no polar. Ejemplo en alcoholes: Hexanol (C₆H₁₃OH) , líquido con olor característico, usado en perfumería. Ejemplo en ácidos carboxílicos: Ácido hexanoico (C₅H₁₁COOH) o ácido caproico, de olor fuerte, presente en grasas animales.

12. Prefijo Nº de carbonos Ejemplo (alcanos) Ejemplo (alcoholes) Ejemplo (ácidos carboxílicos) Met- 1 Metano (CH₄) Metanol (CH₃OH) Ácido metanoico (HCOOH) Et- 2 Etano (C₂H₆) Etanol (C₂H₅OH) Ácido etanoico (CH₃COOH) Prop- 3 Propano (C₃H₈) Propanol (C₃H₇OH) Ácido propanoico (C₂H₅COOH) But- 4 Butano (C₄H₁₀) Butanol (C₄H₉OH) Ácido butanoico (C₃H₇COOH) Pent- 5 Pentano (C₅H₁₂) Pentanol (C₅H₁₁OH) Ácido pentanoico (C₄H₉COOH) Hex- 6 Hexano (C₆H₁₄) Hexanol (C₆H₁₃OH) Ácido hexanoico (C₅H₁₁COOH) Cuadro comparativo de prefijos y ejemplos

13. Y ASI SUCESIVAMENTE, TODO CONFORME AL CARBONO COMO PARTE CENTRAL. Conclusión: El sistema de nomenclatura de la IUPAC facilita la identificación y comunicación de compuestos orgánicos mediante el uso de prefijos que indican la longitud de la cadena carbonada. Los prefijos básicos met-, et-, prop-, but-, pent- y hex- representan la base de miles de moléculas, desde los hidrocarburos más simples hasta compuestos con funciones químicas más complejas. Comprender su aplicación es fundamental para los estudios de química orgánica y para la práctica en áreas como la farmacéutica, la petroquímica y la biotecnología.

14. Video de refuerzo. https://www.youtube.com/watch?v=vtUVJD-EUis https://www.youtube.com/watch?v=f9ME_XeGvlY https://www.youtube.com/watch?v=s0AtnPlAR-o https://www.youtube.com/watch?v=2lmlBbup5MM https://www.youtube.com/watch?v=k3-75dJ4hFg https://www.youtube.com/watch?v=2DquCLskgV8 https://www.youtube.com/watch?v=84mRt6qiVow https://www.youtube.com/watch?v=Gaa4UQkdtzQ https://www.youtube.com/watch?v=B1GZY4SQrkI