ANATOMÍA DEL DESARROLLO

UNIDAD 2

1. UNIDAD 2 ANATOMÍA DEL DESARROLLO MORFOFISIOLOGIA I Carrera: Técnico en Emergencias Médicas

2. GENERALIDADES MORFOFISIOLOGIA I Carrera: Técnico en Emergencias Médicas

3. EMBRIOLOGÍA: Estudio del crecimiento y diferenciación progresivos que tienen lugar durante las primeras etapas del desarrollo embrionario.   Según Aristóteles (350 aC ), el primer embriólogo conocido por la historia, la ciencia comienza con la admiración : " Es debido al asombro que la gente comenzó a filosofar, y el maravillarse sigue siendo el principio del conocimiento". El desarrollo embrionario comienza con la fecundación de un ovocito y termina con la muerte del individuo. Los principios esenciales del desarrollo están ligados a términos como auto-organización y auto-construcción. Un organismo multicelular inicia su desarrollo con una única célula cuya complejidad no es mayor a la de cualquier organismo unicelular.

4.   Tanto los humanos, microorganismos y los animales para convertirse en un embrión, necesitaron hacerlo a partir de una sola célula. En el caso de los animales, tuvieron que respirar antes de que tuvieran pulmones, digerir antes de tener un intestino, y formar arreglos ordenados de neuronas antes de saber cómo pensar. Una de las diferencias críticas entre una máquina y nosotros es que nunca se requiere que una máquina funcione hasta después de que se termina de construir. Cada animal tiene que “funcionar” aun cuando se construye a sí mismo. Para que esto tenga lugar, las células sexuales previamente deben experimentar una serie de cambios (gametogénesis) que las conviertan genética y fenotípicamente en gametos maduros, capaces de participar en el proceso de fecundación.

5. CELULAS DIPLOIDES Y CELULAS HAPLOIDES DIPLOIDE o 2n: célula que posee un doble juego de cromosomas. Los cromosomas existen de a pares (cromosomas homólogos). HAPLOIDE o n: célula que posee un juego simple de cromosomas. Los cromosomas NO existen de a pares En un diploide, de cada gen hay dos copias (una por homólogo). En un haploide, de cada gen hay una sola copia. PAR DE HOMÓLOGOS Gen color de ojos Gen color de ojos C r o m á t id e s hermanas

6. M MITOSIS G (GAP 1) FASE S SINTESIS DE ADN G2 (GAP 2)

7. EJEMPLOS DE DIPLOIDE Y HAPLOIDE n = 1 5 Tiene 15 cromosomas EN TOTAL Los cromosomas NO se agrupan de a pares

8. ¿HAPLOIDES O DIPLOIDES?

9. DIVISIÓN C EL U LAR cariocinesis (mitosis o meiosis) citocinesis CICLO CELULAR Y DIVISIÓN

10. CROMOSOMAS A LO LARGO DEL CICLO CELULAR

11. cromosoma simple (de una cromátide) c r o m o s o m a duplicado (de dos cromátides) G1 S DIVISIÓN

12. Los cromosomas experimentan cambios morfológicos a lo largo del ciclo celular, tal como se presenta en el dibujo

13. Una célula madre origina dos nuevas células hijas, con las mismas características morfológicas y fisiológicas de la célula preexistente. Objetivos: repartir equitativamente la información genética. Las células hijas tienen la misma información, idéntica a su vez a la de la célula madre. En los organismos unicelulares la división mitótica da origen a un nuevo organismo En los organismos multicelulares las células somáticas se multiplican por mitosis para formar tejidos, órganos, regeneración y para permitir el crecimiento del individuo ( todas las células serán entonces genéticamente iguales, excepto las gametas ) MITOSIS – fase M

14. I N T E R F A SE  Es cuando se lleva a cabo la replicación del ADN y la duplicación de los orgánulos para tener un duplicado de todo antes de dividirse.  En está los centríolos y la cromatina se duplican y aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles.  El primer proceso clave para que se de la división es la replicación del ADN, esto se da antes de que comience la división.  En esta fase la célula no se esta dividiendo.

15. P R O F A S E 2n = 4  Se produce en ella, la condensación del material genético.  los centrosomas migran a los polos opuestos de la célula.  En la profase tardía desaparece el núcleolo y se desorganiza la envoltura. Prometafase  La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtubulos invaden el espacio nuclear.  El anclaje de los microtubulos a los cinetocoros, hace que utilice la energía de la hidrolisis del ATP, eso es para que los cromatidas se separen aún mas de los cromosomas.  La prometafase se se considera a veces parte de la profase.

16. M E T A F ASE  Es cuando los centrómeros de los cromosomas se comienzan a juntar en la placa metafásica o plano ecuatorial.  La célula no puede pasar a la anfase si no están todos sus cinetocoros no están anclados.

17. A N A F A S E  Es la fase crucial de la mitosis, por que en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original.  La proteína que tiene unidas a las cromatidas hermanas, son cortadas lo que permite la separación de las cromatidas.  Mientras que la anafase tardía se separan los centrosomas por la elongación de los microtubulos. (los separan a los polos opuestos de la célula).

18. T EL OF A SE  Durante la telofase, los microtubulos no unidos a cinetocoros continúan alargandoce, estirando aun mas la célula.  La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la célula original.  Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos núcleos, se descondensan de nuevo en cromatina.

19. C I T O C I N ESIS 2n = 4 2n = 4 Resultado: 2 células hijas con la misma cantidad de cromosomas que la original. DIVISIÓN ECUACIONAL  Proceso independiente, que se inicia simultáneamente a la telofase.  Técnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la división celular.

20. Surco de invaginación Anillo contráctil de microfilamentos Células hijas 100 µm (a) Invaginación y división de una célula animal (SEM) Anillo contráctil de microfilamentos de actina E s t r ang u l a m ien to del citoplasma CITOCINESIS EN EUCARIONTE ANIMAL (estrangulación)

21. Tipo de división del citoplasma según la forma y número de células hijas

22. REPRODUCCIÓN SEXUAL La reproducción sexual constituye la forma más típica de perpetuarse los seres vivos. Se realiza con la fusión de dos células especializadas llamadas células sexuales o gametos para dar lugar a la formación de una célula llamada cigoto , primera célula del nuevo individuo. En los organismos unicelulares todo el individuo actúa de gameto, pero en los pluricelulares existen dos tipos de células: células germinales , encargadas de perpetuar la especie células somáticas , forman el soma o cuerpo y no intervienen directamente en la reproducción

23. La oogamia es la modalidad de reproducción sexual más extrema, los gametos masculino y femenino son muy diferentes de tamaño y de movilidad

24. M E I O S I S En individuos de reproducción sexual. Objetivo: formación de gametas 2n = 46 2n = 46 n = 23 n = 23 2n = 46

25. MEIOSIS I INTERFASE Cromosomas homólogos Cromátides hermanas 2n = 4 PROFASE I Se desorganiza la envoltura nuclear, se condensa la cromatina, se organiza el huso y los pares de homólogos se aparean formando bivalentes o tetradas.  La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:  LEPTOTENO: durante esta etapa los cormosomas individuales empiezan a condensarse en filamentos largos dentro del núcleo.  ZIGOTENO: esto se conoce como sipnasis (unión), donde los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean.

26. Tetrada o bivalente C R OS SI N G OVER Cromátides reco m b i n adas C r o m á t i de s hermanas C r o m á t i d e s hermanas C r o m á t i de s hermanas COMPLEJO S I N AP T O N É M I C O PRO FASE I Detalle del apareamiento de homólogos y formación del complejo sinaptonémico CROSSING – OVER: intercambio de material entre cromosomas homólogos (entre zonas homólogas) .Fuente de variabilidad genética  PAQUITENO: ya que los cromosomas homólogos están apareados, se forma estructuras bivalentes que viene siendo el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico en el cual las cromatídas homologas no hermanas intercambian material genético.  DIPLOTENO: en esta etapa se pueden observar los lugares de los cromosomas. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre de quiasmas. Estas quiasmas se originan en un sitio de entrecruzamiento, lugar en donde anteriormente se rompieron dos cromatidas homologas y compartieron su información genética.

27.  DIACINESIS: podemos observar los cromosomas algo mas condensados y los quiasmas. el final de la diacinesis por lo tanto de la profase I meiotica viene marcando por la rotura de la membrana nuclear.  Durante toda la Profase I continúo la síntesis del ARN en el núcleo. Al fina del la diacinesis cesa

28. METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I CITOCINESIS n = 2 RESULTADO DE LA MEIOSIS I : 2 CÉLULAS HIJAS GENÉTICAMENTE DISTINTAS ENTRE SÍ Y A LA CÉLULA ORIGINAL. LAS CÉLULAS HIJAS TIENEN LA MITAD DE CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA MADRE (DIVISIÓN REDUCCIONAL) Se alinean los pares de homólogos en el ecuador Separación de los homólogos. Formación de núcleos hijos, desorganización huso, descondensación ADN.

29. Meiosis II:  La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación.  La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida .

30. MEIOSIS II n = 2 n = 2 PROFASE II TELOFASE II ANAFASE II M E T A F A SE II PROFASE II M E T A F A SE II ANAFASE II TELOFASE II CITOCINESIS  PROFASE TEMPRANA: comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.  PROFASE TARDÍA: los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centriolos, que se han desplazado a los polos de la célula.

31. Anafase: separación de cromátides 2 células hijas iguales e iguales a la original Anafase I: separación de homólogos Profase II: células haploides que inician otra división Anafase II: separación de cromátides 4 células hijas haploides, distintas entre sí y a la original. COMPARACIÓN MITOSIS - MEIOSIS

32. NO DISYUNCIÓN MEIÓTICA Es la no separación de homólogos en anafase I o de cromátides en anafase II. Unas gametas tendrán un cromosoma demás y otras uno de menos .

33. La meiosis permite que el nº cromosómico sea constante de generación en generación en las especies de reproducción sexual . Gran variabilidad genética, como consecuencia de la fusión del material hereditario de los progenitores, ya que durante la meiosis se produce la recombinación génica. Mayores ventajas adaptativas, debido a la gran variabilidad génica que aporta el proceso, por lo que facilita la selección natural y la evolución de las especies. Importancia biológica de la meiosis IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA MEIOSIS

34. G A M E T O G É N E S I S ESPERMATOGÉNESIS OVOGÉNESIS E SP E R M A T O GÉ N E SIS OVOGÉNESIS Meiosis a partir de pubertad Meiosis a partir de vida intrauterina 4 gametas viables 1 gameta viable Capacidad de Capacidad de producir gametas producir gametas toda la vida limitada a vida fértil

35. GAMETOGENESIS

36. Sexo masculino se llama ESPERMATOGÉNESIS. Sexo femenino se llama OVOGÉNESIS u OOGÉNESIS . CÉLULA GERMINAL: Nace en la entrada del alantoides Estructura del saco vitelino Tercera semana de gestación

37. Célula germinal Gonocito primordial Oogonia E s p e r mat o g o n i a E s pe r m a t o z i to primario Ovocito primario 35 ciclos mitóticos 25 ciclos m i tó t ic o s H . A .M 5 ciclos m i tót i c o s Me i o si s Me i o s i s TESTOSTERONA -F.S.H PUBERTAD 5 – 7 MES DE GESTACION

38. Las proteínas que orientan el proceso de Espermatogénesis: H.A.M., testosterona, FSH y otras codificadas por los genes de la región AZF (a, b, c), Localizado en el brazo q del cromosoma Y. Se divide en cuatro periodos: Pre – multiplicación (célula madre?) Multiplicación: Maduración: •

39. 4 6 XY 92XXYY 46XY 4 6XY 2 3X 2 3X 2 3X 23Y 2 3Y 2 3 Y 2 3 X 2 3 Y

40. Normalmente en la fase S previa a la división celular se sintetizan las histonas. Pero en la fase S previa a la meiosis de la Espermatogénesis no hay síntesis de histonas. La duplicación del ADN continua en fase G2 y en profase, y como no hay Histonas no hay condensación. La condensación no se realiza porque se requieren transcripciones de genes. Y la no condensación del material genético trae alteraciones de la disyunción cromosómica y aumento del “crossing over” desigual.

41. E s t o la e x pli ca e l p o rce n t aj e d e espermatozoides anormales en un hombre fértil y genéticamente normal que es del 40%. Estos errores de la disyunción y el “crossing over” desigual también explican porque solo el 30% de las fecundaciones de un hombre fértil son viables. La condensación del material genetico y la maduración final del espermatozoide termina en el epidídimo.

42. 1: Síntesis de ADN en la fase S, en G2 y en la primera parte de la meiosis. 2: Síntesis de histonas y protaminas. 3: Diversas interleucinas, como la IL-1. 4: Síntesis del lactato deshidrogenasa que produce el testículo. 5: grandes cantidades de tubulina. 6 : L o s r e c e pto r e s d e l a m e mb r an a de l ac r o s o m a y de la cabeza (24 receptores). 7: Las proteínas que orientan la metamorfosis .

43. ESPERMIOGENESIS

44. ESPERMATIDE ESPERMATOZOIDE Ca beza y Retículo núcleo A p arat o de Go l g i Endoplasmico Acrosoma Citóesqueleto, Membrana Celular Flagelo Centriolo Se coloca en la punta de la cola Mitocondrias Parte intermedia de la cola y en el cuello.

45. EL LIQUIDO SEMINAL LE QUITA LA CAPACIDAD DE FECUNDAR

46. OVOGENESIS

47. O V A R I O Comienza en la semana 12 7 mes selección de Ovocito Al mes 5 de gestación se termina de formar el ovario Estos inician la meiosis alrededor de este período y solo realizan la profase I y se detiene. Los ovocitos se agrupan en clones concéntricos El proceso de maduración y meiosis de los Ovocitos se reinicia antes de ovularse por acción de la FSH y la LH. F . O . M .I S.I.M AMPc La meiosis se inicia y se Propaga en sentido Centrípeto.

48. 1: Organización de proteínas y ARN que orienta el desarrollo embriológico. Cráneo - Caudal o antero - posterior. Dorso-----Ventral. 2: Impronta genómica: Se da E n la gametogénesis Es la expresión diferencial de alelos con base en el sexo. D V

49. CAPA COMPACTA. CAPA ESPONJOSA . D I A 1 DIA 8 DIA 17 OVULACIÓN CELULAS DEL OVARIO. E STR O GENO F .S.H CAPA BASAL DIA 12-13 DIA 14 Maduración del folículo L.H Reinicio de meiosis Expulsión P.C.P Expulsión del ovulo Cuerpo lúteo MESTRUACIÓN Pro g e ste r o na disminuye Hipófisis día 5

50. Z P1 Z P 1 Z P 2 Z P 3 Z P2 Z P 3

51. L.H, induce la separación del Ovocito del resto del tejido conectivo del ovario, produciendo así el folículo de Graff. Al mismo tiempo reinicia la meiosis organizando 23 tétradas en una metafase cerca de la membrana celular (23X4=92) Y se separan en dos grupos de 23 diadas (23x2=46). Un grupo se expulsa como el primer cuerpo polar y un grupo queda en el interior dispuesto en metafase (II).

52. INYECCION DE UN ESPERMATOZOIDE DENTRO OVULO. SE OBSERVA EL PRIMER CUERPO POLAR. El primer cuerpo polar se utiliza En el diagnóstico de pre fecundación

53. FECUNDACION Carrera: Técnico Superior en Emergencias Medicas MORFOFISIOLOGIA I

54. “E L C ICLO M ENSTRUAL F EMENINO ”

55. ¿Q UÉ ES LA MENSTRUACIÓN ? La menstruación, período o regla es la pérdida de sangre por la vagina desde el útero, y representa el inicio me n s t r u a l, qu e es aproximadamente u n ri t mo 28 días de l c i c l o sexua l fem e n i n o o c i clo de de duración y suele aparecer a partir de los 10 o 15 años de edad y dura hasta la menopausia .

56. E TAPAS DEL CICLO MENSTRUAL El ciclo menstrual es un periodo muy importante para la mujer, en el experimenta muchos cambios: su cuerpo se prepara para un posible embarazo y los óvulos después de un tiempo s a n g r e . so n desechados Por ello tiene po r la d i fe r e n tes etapas o fases.

57. F ASE F OLICULAR : En ella la secreción de estrógenos y progesterona por los ovarios es relativamente constante y se mantiene baja en este periodo ( 1 a 8 días ).

58. F ASE O VULATORIA : El ovulo maduro abandona el folículo, rompiéndolo por el estigma, y se dirige a la cavidad perineal, donde es atrapado por un extremo de las trompas de Falopio, por las cuales se iniciará su viaje hacia el útero ( 9 a 15 días).

59. F ASE L ÚTEA : E l c u e r po l ú teo c o mie n za a progesterona, la cual durante seg r e g a r e s t a fa s e prepara el endometrio para una posible implantación y posteriormente alimentar al embrión hasta que pueda nutrirse de la sangre materna una vez que se haya formado la placenta ( 16 a 28 días).

60. FECUNDACION E I M PL A N T A C I O N TRASPORTE POR LAS TROMPAS DE FALOPIO FECUNDACION IMPLANTACION DEL CIGOTO

61. La trompa de Falopio es una estructura importante que tiene diversas funciones:  Constituye un medio temporal para el ovocito y el espermatozoo .  Fecundación y división celular.  Transporta el ovulo hasta el útero.

62. Fimbrias se extiende desde la trompa hasta el ovario OVULACION El musculo liso se contrae y jala al ovario en dirección del orificio de la trompa El resto de la fimbrias rodea el ovario en el momento de la ovulación y etapas anteriores Llevan a cabo movimientos musculares que producen un desplazamiento sobre el folículo El ovocito es dirigido hasta un punto en el interior de la trompa. El ovocito una vez dentro es transportado con rapidez hasta el lugar donde se produce la fecundación

63. Otros tantos son bloqueados por los repliegues mucosos del cuerpo lúteo. EYACULACION (226 millones) En su camino millones de estos son destruidos por secreciones acidas de la vagina (PH) Otros millones de estos quedan detenidos entre los pliegues mucosos del cuello uterino Otros se dirigen a la trompa de Falopio equivocada. Gracias a sus filamentos espermaticos (cola) pueden avanzar de 2-3 mm por minuto

64. Llegan a la zona pelucida Logran encontrar al ovocito Gracias a una enzima: H i a l or o n i d a sa Pueden penetrar la corona radiada (capa protectora) Dicho proceso se denomina: REACCION ACROSOMICA Cuando el espermatozoide atraviesa la zona pelucida, esta en posición para penetrar la membrana del ovocito “Aun lleva consigo la cola” Una vez terminada la penetración: “BARRERA FISIOLOGICA” Otros espermatozoides ya no pueden penetrar al ovocito

65. Tiempo después el núcleo del espermatozoide y ovocito experimentan cambios: Se transforman en pronúcleos: Cuerpos bien identificables y separados de cromatina Ambos pronúcleos se funden: NUMERO DIPLOIDE (la mitad del espermatozoide y la otra mitad del ovocito 23 y 23 = 46 cromosomas) CIG O T O “Primer división celular” Los cromosomas se mezclan y se dividen Mitosis (Dos células nuevas con la misma información genética) 2, 4, 8 16, 32 y 64 celulas “ Mor u l a ” El cigoto se transporta al utero

66. Cuatro días después: *Blastocito : Capa interna (Da lugar a la membrana embrionaria) * Trofoblasto: Capa externa (Alimentación y nutrición al embrión) IMPLANTACION En el endometrio hay una secreción rica en glucógeno que aporta nutrientes

67. Es un proceso enzimático en donde el Trofoblasto implanta al cigoto.

68. Las células penetran en el endometrio y forman un nido para el cigoto. Estas vellosidades contienen vasos sanguíneos que se unen al feto y son el único medio por el cual recibe oxígeno y nutrientes de la madre. El trofoblasto forma vellosidades corionicas que se extienden hacia los espacios llenos de sangre Se une al torrente sanguíneo materno y el cigoto queda implantado en el epitelio que recubre al útero, rodeado de pequeños depósitos sanguíneos . A su vez digieren las paredes de vasos sanguíneos que se encuentran en la superficie .

69. Las células de las vellosidades corionicas comienzan a secretar gonadotropina corionica humana. Progesterona: Estimula y favorece el crecimiento del endometrio. Proporciona un medio adecuado para el desarrollo del cigoto. Sobrevivencia del cigoto. Embarazo fallido. Inicio de la etapa embrionaria de desarrollo prenatal. Desarrollo anormal del ovulo fecundado.

70. EMBARAZOS MULTIPLES. Los embarazos múltiples son mas frecuentes debido a las consecuencias de los tratamientos para infecundidad en los que se administra Gonadotropinas humanas a la mujer. Embarazo múltiple mas habitual: GEMELAR. Uno de cada 90 nacimientos es gemelar .

71. Hay dos tipos de gemelos: Gemelos fraternos o dicigóticos. Gemelos idénticos o monocigóticos. . *Aproximadamente las dos tercias partes de los gemelos son dicigóticos

72. Gemelos monocigóticos o identicos: Se desarrollan a partir de un mismo cigoto. GENÉTICAMENTE IDÉNTICOS Y DEL MISMO SEXO. Los gemelos monocigóticos se producen en la etapa blastocística como resultado de la división de la masa celular interna en dos productos embrionarios. Suelen tener dos placentas separadas y en ocasiones fusionadas.

73. Gemelos dicigóticos o fraternos: Se originan de dos cigotos, a partir de la fecundación de dos óvulos distintos con dos espermatozoos dife rentes Son distintos desde el punto de vista genético y pueden ser del mismo sexo o sexo distinto.

74. FACTORES DE RIESGO: EDAD: A mayor edad materna mayor probabilidad de embarazo gemelar. ANTECEDENTE DE EMBARAZO GEMELAR: Una mujer con antecedente aumenta 10 veces su posibilidad de repetirlo.

75. HERENCIA: Este tipo de gestación se hereda como un factor autosómico recesivo materno, sin participación del padre como factor hereditario determinante. FACTOR NUTRICIONAL: Cuanto mejor nutridas y de buen peso, las mujeres tienen mayores probabilidades de tener gestaciones gemelares.

76. ANTICONCEPCIÓN HORMONAL: La suspensión de ésta después de 6 o más meses de uso da una mayor probabilidad de embarazo gemelar.

77. La incidencia de embarazo múltiple espontáneo se puede estimar por la Ley de Hellin: Gemelos = 1 x 80 embarazos Triples = 1 x 6.400 embarazos Cuádruple = 1 x 512.000 embarazos Quíntuples = 1 x 40.960.000 embarazos

78. El embarazo gemelar es considerado un embarazo de alto riesgo, debido a que frecuentemente se asocia con: Anemia materna. Infección urinaria. Preeclampsia. Diabetes gestacional.

79. Malformaciones congénitas. Retardo del crecimiento intrauterino. Metrorragia. Presentaciones distócicas. Hidramnios. Prematurez.

80. En embarazos gemelares se debe intensificar las medidas preventivas de las diversas complicaciones asociadas a este tipo de embarazos, eso se cumple aumentando la frecuencia de las consultas prenatales y de la monitorización fetal.

81. Los controles prenatales deben efectuarse cada dos semanas hasta las 28 semanas, y semanalmente desde las 29 semanas hasta el término del embarazo.

82. GASTRULACIÓN Carrera: Técnico Superior en Emergencias Medicas MORFOFISIOLOGIA I

83.  Proceso formativo de las tres capas germinales/germinativas precursoras de todos los tejidos embrionarios.  El disco embrionario bilaminar se transforma en un disco embrionario trilaminar.  La gastrulación es el comienzo de la morfogenia (desarrollo de la forma corporal).

84.  El primer signo morfológico de la gastrulación es la formación de la estría primitiva. (Epiblasto)  Al embrión se le puede denominar gástrula.  Las tres capas germinativas dan lugar a tejidos y órganos específicos.

85.  Da lugar a la epidermis, los sistemas nerviosos centra y periférico, los ojos, los oídos internos y en forma de células de la cresta neural a muchos tejidos de la cabeza.

86.  Es el origen de los revestimientos epiteliales de vías respiratorias y alimentarias (tubo digestivo), incluidas las glándulas que se abren al tubo digestivo y las células glandulares de los órganos asociados como el hígado y páncreas.

87.  Da lugar a todos los músculos esqueléticos, las células sanguíneas y el revestimiento de vasos sanguíneos, todas las capas musculares lisas viscerales, los revestimientos sedosos de todas las cavidades corporales, los conductos y órganos de los aparatos reproductor y excretor y la mayor parte del aparato cardiovascular.  En el tronco está el origen de todos los tejidos conjuntivos (cartílago, huesos, tendones, ligamentos, dermis, estrom a de órganos internos)

88.  Es el primer signo de la gastrulación.  Aparece caudalmente, en el plano medio de la cara dorsal  Su formación es la proliferación y el movimiento de células del epiblasto.  La estría se elonga por adición de células caudalmente  Y en el extremo craneal forma el Nudo primitivo.  El surco primitivo es estrecho en la estría primitiva y continua con el nudo primitivo (Fosita primitiva). Originados por la invaginación del células epiblásticas.

89.  El mesénquima es un tejido cuyas células están dispuestas de manera laxa y suspendidas en una matriz gelatinosa.  Las células mesenquimatosas son ameboides y poseen mucha actividad fagocítica.  Forman los tejidos de soporte del embrión.  Estas células son pluripotenciales,

90.  Parte del mesénquima forma el mesoblasto mesodermo desdiferenciado). Que da lugar al mesodermo intraembrionario.  Las células del epiblasto y el nudo primitivo y otras porciones de la estría primitiva, desplazan al hipoblasto creando el endodermo embrionario.  Las células restantes del epiblasto forman el ectodermo embrionario.

91.  Las células del epiblasto, en el proceso de gastrulación, dan origen a las tres capas germinativas, precursoras de todos los tejidos y órganos. La estría primitiva desaparece al final de la cuarta semana.

92.  Las células mesodérmicas emigran cranealmente desde el nudo y la fosita primitivos para formar un cordón celular mediano.  La luz del cordón se llama conducto notocordal.  La prolongación notocordal crece cranealmente entre el ectodermo y el endodermo hasta alcanzar la placa precordal.

93.  Es una pequeña zona circular de células del endodermo cilíndricas donde hacen contacto el ectodermo y el endodermo.  La placa precordal es el precursor de la membrana bucofaríngea (proximamente cavidad bucal) y puede actuar como centro señalizador para regular el desarrollo de estructuras craneales.

94.  Es en la zona cardiógena.  Donde empieza a desarrollarse el primordio cardiaco a finales de la tercera semana.  Proviene de células mesenquimatosas de la estría primitiva que emigran cranealmente a los lados de la prolongación notocordal y alrededor de la placa precordal.

95.  Membrana cloacal: Caudal a la estría primitiva existe una zona circular que indica el futuro asiento del ano.  El mesodermo separa al endodermo del ectodermo en muchos lugares excepto:  En la membrana bucofaríngea  En plano medio craneal del nudo primitivo.  En la membrana cloacal

96.  Proviene de las células de la prolongación notocordal.  Es una estructura cilíndrica.  Define:  El eje longitudinal principal  Da señales para el desarrollo de estructuras musculo esqueléticas axiales y del SNC.  Formación de discos intervertebrales.

97.  El suelo de la prolongación notocordal se fusiona con el endodermo.  El conducto notocordal se conecta con la vesícula umbinical.  Desaparece el suelo del conducto notocordal y los restos de la prolongación forman una placa notocordal aplanada surcada intercalada en el endodermo.  La placa notocordal se pliega hacia adentro.

98.  La notocorda es el inductor primario, porque induce al ectodermo a engrosarse y a formar la placa neural, que es el precursor del SNC.  El ectodermo de la placa neural es conocido como neuroectodermo.  Da origen al SNC (encéfalo y médula espinal) Formación del tubo neural

99.  Al 18º día la placa neural se invagina formando el surco neural, mediano longitudinal que posee 2 pliegues neurales en sus extremos.  Los pliegues neurales son el primer signo de desarrollo encefálico.  Al final de la tercera semana las pliegues se fusionan y de placa neural se convierte a tubo neural.

100.  Masa irregular de células aplanadas entre el tubo neural y el ectodermo superficial suprayacente.  Se desplazan a las caras dorsolaterales del tubo neural.  Y dan origen a los ganglios sensitivos de los nervios raquídeos (ganglios posteriores) y craneales (V, VII IX y X).  También ayudan a la formación de células pigmentarias, de la medula suprarrenal y t. conjuntivo encefálico.

101.  El mesodermo situado a cada lado de la notocorda se condensa para formar columnas longitudinales llamado mesodermo paraxial.  En el periodosomítico (día 20 a 30) son 38 pares y al final de la quinta semana hay entre 42 y 44 pares.  Originan la mayor parte del esqueleto axial, su musculatura asociada y la dermis adyacente.

102. CAPAS GERMINALES Y SUS DERIVADOS