Aromatnomenclat

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1. NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS

2. Nomenclatura IUPAC Os nomes IUPAC podem ser dados usando: a numeração dos carbonos do anel; as designações orto, meta e para. Nomemclatura com numeração dos carbonos do anel O procedimento consiste em: numerar os átomos de carbono do anel de 1 a 6, obedecendo o sentido horário; Referir-se aos nomes dos radicais e respectivos posicionamentos;

3. e no fim dizer a palavra benzeno . N.B.: Quando houver apenas um radical, não é necessário referir-se à posição em que este se encontra. Exemplos: Cloro benzeno Metil benzeno Etil benzeno Nitro benzeno Nomenclatura IUPAC (Cont.)

4. 1,2-Dimetil benzeno 1-Metil, 3-Etil benzeno 1,3-Dinitro benzeno 1,3-Dinitro, 2-Hidroxi, 5-Metil benzeno Nomenclatura IUPAC (Cont.)

5. Nomemclatura com uso dos prefixos orto, meta e para A partir do momento que no anel existir um radical, os outros carbonos passam a ter prefixos específicos em relação a esse radical. Nomenclatura IUPAC (Cont.) Assim, em relação ao carbono do radical os dois primeiros carbonos (que o ladeiam), são chamados carbono “ orto ”; cada carbono que se segue aos dois anteriores, é “ meta ” e, o que se encontra completamente opostos ao carbono do primeiro radical é sempre posição “ para ”.

6. Exemplos: ou ou O-Nitro, M-Bromo metil benzeno O-Metil, O-Bromo nitro benzeno O-Nitro, M-Metil bromo benzeno O-Metil cloro benzeno ou O-Cloro metil benzeno Nomenclatura IUPAC (Cont.) N.B: o último nome de radical a ser mencionado é o que serve de radical dirigente (o primeiro radical em relação ao qual se identifica as posições O, M, P).

7. Alguns aromáticos apresentam nomes usuais. Por exemplo: Os compostos dimetil benzeno, são chamados por xilenos; Os metil hidroxi benzeno, são chamados por cresois. Tolueno O-Xileno P-Xileno M-Cresol O-Cresol Naftaleno Nomenclatura Usual