Aula 07 núcleo e cromossomos

Cromossomos, núcleo e divisão celular

1. Origem Núcleo e cromossomos
Prof. Hamilton Felix Nobrega

4. •Onúcleoéocentrodecoordenaçãodasatividadesda
célula;
•Emgeralháumnúcleoporcélula;
•célulassemnúcleosão
apenasumafasedavida;
•hácélulasbinucleadas
(paramécio) e
plurinucleadas (fibra
muscular estriada
esquelética).

10. A) Protaminas: proteínas básicas simples, baixo peso
molecular. Ex: SPTZ peixes
B) Histonas: proteínas básicas, alto peso molecular
proteínas estruturais, enorme quantidade
possuem: lisina, histidina, arginina
Classes e tipos
•H1 alto conteúdo de lisina
•H2a; H2B baixo conteúdo de lisina
•H3;H4 alto conteúdo de arginina
C) Proteínas não histônicasou acídicas
D) Enzimas nucleares

11. Envoltório Nuclear
• Os poros deixam passagem livre para moléculas pequenas.
Moléculas maiores devem ter um sinal reconhecido por
proteínas do poro que aumentam sua abertura (transporte
ativo);
• Cada poro é rodeado de proteínas que controlam sua
abertura;
• O número de poros é proporcional a atividade da célula.

12. Envoltório Nuclear

13. Envoltório Nuclear

14. Cariolinfa
•Éummaterialcomaspectogelatinosoquepreencheo
núcleo.Contendoproteínas(DNApolimerase,RNA
polimerase,nucleotídeos,RNAt,RNAmeRNAr).
•Semelhanteaohialoplasma.
•Meioemqueocorremreaçõesquímicas.

18. Após tratamento:
cromatina em
formadecontas

19. Cromatina
TIPOS:
–EUCROMATINA:éacromatinacomaspectoclaroao
microscópio.Menoscondensada.Égeneticamenteativa
(produzRNA).
–HETEROCROMATINA :éacromatinacomaspectoescuro,é
espiralizadaeinativageneticamente.Hádoistipos:
a)Constitutiva:ocorreemregiõescorrespondentesdeambosos
cromossomoshomólogos:nãotranscreve.Ex:heterocromatina
centromérica
b)Facultativa:presenteemapenasumdoscromossomosnopar;
codificadorainativa.Ex:cromossomoXdemamíferos

21. Nucléolo
•Temaspectodegrânulo,masnãoélimitadopor
membrana.Éocentrodeproduçãoderibossomos.
•SãoconstituídosdeRNAreproteínasvindasdo
citoplasma.
•Originam-sedoscromossomos (organizadores
nucleares).

24. Cromossomos

25. Cromossomos

26. Cromossomos

32. Tipos de cromossomos
•METACÊNTRICO: com os braços do
mesmo comprimento
• SUBMETACÊNTRICO: um braço
ligeiramente menor.
• ACROCÊNTRICO: um braço muito
maior.
• TELOCÊNTRICO: cromátide com
somente uma braço. O centrômero fica
na extremidade.

33. Tipos de cromossomos

35. Cariótipo
•Consistenaordenação
dos cromossomos
homólogosempares,
segundootipoeo
tamanho,paraverificarse
háexcessooufaltade
cromossomos,ouexcesso
oufaltadepartesde
cromossomosouainda
deslocamentodepartes
paraoutrospares.

40. Cromossomos sexuais

41. 
SíndromedeApertéumdefeito
genéticoefazpartedasquase6000
síndromesgenéticasconhecidas.
Podeserherdadadeumdospaisou
podeserumamutaçãonova.
Ocorreemaproximadamente1para
160.000a200.000nascidosvivos.
Suacausaseencontraemuma
mutaçãoduranteoperíodode
gestação,nosfatoresdecrescimento
dosfibroblastos(FGFR2)queocorre
duranteoprocessodeformaçãodos
gametas.Sedesconhecem as
causasqueproduzemestamutação.

42. Síndrome dePatauou
Trissomiado13.
Reconhecidaem1960porKlaus
Patauobservandoumcasode
malformaçõesmúltiplasemum
neonato,sendotrissômicoparao
cromossomo13.
Osportadoresdatrissomia13apresentamgravesmalformações
dosistemanervosocentral,como,porexemplo,arrinencefalia;
baixopesoaonascimento;defeitosnaformaçãodosolhosou
ausênciadosmesmos;problemasauditivos;anormalidadesno
controledarespiração;fendapalatinae/oulábioleporino;rins
policísticos;malformaçãodasmãos.

43. SíndromedeTurner
Raraeafetaapenasindivíduosdesexofemininoe
nãopossuicromatinasexual,sãomonossômicos.
Examesdeseucariótiporevelamapresençade45
cromossomos,sendoquedopardossexuaishá
apenasumX.Sendoseucariótiporepresentado
por45,X.
Asíndromepodesurgirquandoestáausenteo
cromossomoxpaternonoespermatozóide.
AsmeninascomestaSíndromesãoidentificadas
aonascimento,ouantes,dapuberdadeporsuas
característicasfenotípicasdistintivas.A
constituiçãocromossômicamaisfreqüenteé45,X
semumsegundocromossomosexual,XouY.

44. SíndromedeTurner
No momento do nascimento /durante a infância
•Pescoço largo
•Retrognatismo(mandíbula não proeminente)
•Pálpebras caídas
•Estatura abaixo da média
•Retardo do crescimento
Na adolescência e juventude
•Baixa estatura, com uma altura adulta de 20
centímetros a menos do que se poderia esperar de um
membro feminino da mesma família
•Dificuldades de aprendizagem,
•Devido à falência ovariana, podem não ocorrer as
mudanças típicas da puberdade como nascimento de
pelos e crescimento de seios

45. Ocorrequandoumapessoadosexo
masculinoapresentaumcromossomoXa
mais.
Podeparecerpouco,masaalteraçãoda
genéticaclássicadessesindivíduos,que
éformadaporumcromossomoXeumY,
podelevaraalgunsproblemasmais
complexosequeacompanhamapessoa
portodaavida.
PorcausadapresençadeumXamais
nagenéticasexual,asíndromede
Klinefelteré,muitasvezes,designada
comosíndrome47ouXXY.
Síndrome de Klinefelter

46. Primeira infância
•Músculos fracos
•Desenvolvimento motor lento
•Problemas congênitos, como testículos que
não tenham descido para a bolsa escrotal, por
exemplo
Infância e adolescência
•Pernas mais longas, mais curto torso e quadris
mais amplos em comparação com outros
meninos
•Puberdade ausente, atrasada ou incompleta
•Tecido alargada mama (ginecomastia)
Fase adulta
•Infertilidade
•Testículos e pênis pequenos
•Estatura maior que a média
•Ossos fracos
•Diminuição do desejo sexual

47. Sindromede Down
Tambémchamadadetrissomia21,éumacondiçãocromossômica
causadaporumcromossomoextranopar21.Éumacidentegenéticoque
ocorrenomomentodaconcepção.
Comoavançodaidadematernaexisteumamaiorprobabilidadedegestar
umbebêcomalteraçõescromossômicas,principalmenteacimados35
anosdeidade.
Issoacontecepoisosfolículosquedarãoorigemaosóvulosdamulherjá
nascecomelas,ecélulasmaisvelhastemmaioreschancesdeterem
errosduranteseuprocessodedivisão.
Emboraapresentemdeficiênciasintelectuaisedeaprendizado,são
pessoascompersonalidadeúnica,queestabelecemboacomunicaçãoe
tambémsãosensíveiseinteressantes.

48. PessoascomsíndromedeDowntem
maiorriscosofrercomalgunsproblemas
desaúde,como:
•Problemascardíacoscongênitos
•Problemasrespiratórios
•Doençadorefluxoesofágico
•Otitesrecorrentes
•Apneiadosono
•Disfunçõesdatireoide,daíofatode
serempropensasaosobrepeso
•Problemascardíacos
•Obstruçãogastrointestinal
•Fraquezadosossosdapartesuperior
dopescoço

49. Interfase
•Compreendetodoo
períodoquevaidesdeo
surgimentodacélulaatéo
momentoemqueelase
divide.

50. Mitose
É o processo de divisão que origina duas células-filhas com
o mesmo número de cromossomos da célula-mãe.

51. PrófaseÉamaislonga.Teminíciocomumdiscreto
aumentodevolumedonúcleo.Acromatinacomeçaase
espiralizar.Osnucléolosdesaparecem.Nofinaldaprófase,a
cariotecaserompeeoscromossomos,atravésdos
centrômeros,ligam-seàsfibrasdofusomitótico.
•MetáfaseOscromossomossecolocamnaregião
equatorialdacélula.Ascromátides-irmãs,aindaunidaspelo
centrômero,atingemseugraumáximodecondensação,
tornando-sebemvisíveisaomicroscópio.Énestafaseque
melhorsevisualizaoscromossomos.
•AnáfaseSeuinícioémarcadopeladivisãodos
centrômeroseseparaçãodascromátides-irmãs.Asfibrasdo
fusomitóticoseencurtametracionamoscromossomos
arrastandoascromátides-irmãsparapolosopostos.
•Telófase Oscromossomosdesespiralizadosestão
dispostosemdoisconjuntos,umemcadapolo.Cadaconjunto
éenvolvidoporumanovacarioteca.Desaparecemos
filamentosdoásteredofusomitótico.
Mitose

52. Mitose

53. Ocrescimentodetumoresestárelacionadocomafaltade
controlenadivisãocelular.Ascélulasnãoparamdese
dividircriandograndesmassasdetecidocelular.
Mitose

54. Meiose
Ameioseéumprocessodedivisãocelularpeloqualuma
céluladiploide(2n)originaquatrocélulashaplóides(n),
reduzindoàmetadeonúmerodecromossomosconstantede
umaespécie.

55. Meiose

56. Meiose

57. Meiose