Bases nitrogenadas

1. BASES NITROGENADAS Jorge Suarez Fabián Guerrero Daniela Acuña Luis Ruales

2. Bases Nitrogenadas Objetivos: Este trabajo pretende: Comprender la importancia de las bases nitrogenadas como estructura de los nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleícos. Conocer la clasificación de las bases nitrogenadas y como se complementan entre estas, ya sea en el ADN o en el ARN. Entender como la estructura de las bases facilita su conjugación con otras moléculas (que son necesarias para crear nucleósidos o nucleótidos). Distinguir que es un codón y la importancia de este a la hora de ordenar los aminoácidos en la proteína que se esté creando. Comprender la importancia de las bases nitrogenadas en el estudio que se realizara a lo largo del semestre acerca de la genética. Justificación: La importancia de nuestro trabajo reside en dos aspectos: Dado que durante el semestre en curso, los principales temas por estudiar tendrán un enfoque a la parte genética (estructura, propiedades, organización, procesamiento, etc.), es necesario comprender y tener una base solida de las estructuras que permiten que todo el proceso de creación de moléculas tan importantes como la de ADN (sabiendo que esta es la encargada de la información que controla el fenotipo y el genotipo de los seres humanos) se pueda llevar a cabo. Sabemos que sin un conocimiento previo nos será imposible comprender el desarrollo de la genética, y como esta afecta directamente en los estados de salud y enfermedad.

3. Bases Nitrogenadas Definición Clasificación Estructura Propiedades

4. Que Son? Moléculas heterocíclicas de C e H. Incluyen 2 o mas átomos de N Formadas por anillos Parte fundamental de los nucleosidos, nucleótidos y ácidos nucleicos.

5. Clasificación Bases Puricas: (Derivan del núcleo de la purina) Adenina Guanina Bases Pirimidicas : (Derivan de un núcleo heterocíclico de seis lados) Citosina Timina Uracilo

6. Purina (Heterociclo) La estructura compuesta por dos anillos (5 y 6 átomos). 4 N Enlace Glucosídico: N9 de la base y el C1 del azúcar. Terminación en función de la base: (-osina).

7. Adenina En ADN con Timina. En ARN con Uracilo. Dos puentes de hidrogeno. Forma los nucleósido: adenosina y desoxiadenosina . Forma los nucleótidos adenilato y desoxiadenilato . Forma parte de la molécula de Adenosín trifosfato (ATP)

8. Guanina ADN y ARN con Citosina Forma nucleósido: guanosina y desoxiguanosina . Forma nucleótidos: gualinato y desoxigualinato . Tres Puentes de Hidrogeno.

9. Pirimidinas Anillo heterocíclico. Dos átomos de nitrógeno. El enlace: N1 de la base y el C1' del azúcar(forma nucleósido). Terminación en función de la base: (- idina ).

10. Citosina En ADN y ARN con Guanina. Nucleósido: Citidina Y Desoxicitidina . Nucleótidos: Citidilato y Desoxicitidilato . Tres Puentes de Hidrogeno. Grupo Amino Grupo Cetona

11. Timina En ADN con Adenina. Nucleósido: Timidina. Nucleótido: Timidilato. Dos puentes de hidrogeno. Dos grupos Cetonas. Un grupo Metilo.

12. Uracilo En ARN con Adenina. Nucleosido : Uridina Y Dexosiuridina . Nucleotido : Uridilato . Dos puentes de hidrogeno.

13. Propiedades Existencia de Dipolos Disposición coplanar de los enlaces Carácter Básico Tautomería Absorción de la luz ultravioleta Hidrofobicidad

14. Existencia de Dipolos Abundantes enlaces polares. Interacción mediante Puentes de Hidrogeno. Importate en la estructura de Acidos Nucleicos .

15. Disposición Coplanar De Los Enlaces Son planos ya que los C tienen orbitales moleculares Sp2. Estructura lineal (Resonante).

16. Carácter Básico Ph entre 9 y 10 Son desprotonables. La Adenina al no tener ningún grupo ceto, es la más básica de todas. Grupos ceto (C=O) pueden tautomerizar a enol (C–OH), perder el proton y conferir cierta acidez.

17. Tautomería Se pueden “aparear” de manera distinta y generar mutaciones espontáneas. Se da por la migración de los electrones por los dobles enlaces conjugados. Tautomeria Ceto- enolica (G,C,T,U). Tautomeria Imina-amina (G,A,C). Tautomería ceto- enólica ( lactama-lactima ) Tautomería imina -amina

18. Absorción De La Luz Ultravioleta Presentan un espectro de absorción característico. Máximos de absorción diferentes según las bases. Todos centrados en torno a los 260 nm

19. Hidrofobicidad Carácter apolar e hidrofobico . Poco soluble en agua a Ph cercano a la neutralidad. A Ph alcalino adquiere carga y se hace mas soluble. Esencial para estabilizar la estructura tridimensional de los Acidos Nucleicos .