C4 tejido conectivo CLASE DE HISTOLOGIA 2

tejido conectivo CLASE DE HISTOLOGIA 2

1. TEJIDO CONECTIVO Dra. Cynthia Beatriz Ramirez Especialista en Medicina Familiar

2. DEFINICION: Forman continuidad con tejido epitelial, muscular y nervioso , y otros elementos del propio T. conectivo para conservar la integridad funcional del organismo Origen mesenquimático COMPOSICION CELULAS MATRIZ EXTRACELULAR Sustancia Fundamental - Fibras

3. Esquema de los Componentes Principales del Tejido Conectivo: Células, Fibras y Matriz Amorfa

4. FUNCIONES: Sostén estructural. Medio de intercambio: nutrientes y productos (agua). Defensa y protección corporal Lugar de almacenamiento lipídico. Resistencia a las fuerzas de compresión (s. básica). Resistencia a las fuerzas de estiramiento (fibras).

5. MATRIZ EXTRACELULAR COMPOSICION: Glucosaminoglucanos : polimeros de disacáridos - Sulfatados ( heparan , dermatan , queratan ) - No sulfatados (ácido hialurónico) Proteoglucanos: centros proteícos unidos a gag Glucoproteínas de adhesión: fibronectina laminina.

6. FIBRAS Brindan resistencia tensil y elasticidad a la sustancia extracelular. Tipos: Fibras Colágenas. Fibras Reticulares. Fibras Elásticas.

7. Fibras Colágenas Aportan resistencia tensil . Integración de fibrillas de Tropocolágeno (280 x 1,5 nm) El tropocolágeno: formado por tres cadenas  , que varían en la secuencia de aminoácidos formando una triple hélice. Existen más de 15 tipos.

8. Fibras Elásticas Aportan elasticidad al T conectivo. Sintetizados por fibroblastos y cel. musculares lisas de vasos sang . Centro de elastina, rodeado de microfibrillas de fibrilina. Son delgadas, largas, ramificadas. Ligamentos y láminas fenestradas forman haces más densos

9. CELULAS DEL T. CONECTIVO FIJAS Fibroblastos Células Reticulares Células Mesenquimáticas Pericitos Adipocitos MIGRANTES Macrófagos Células dendríticas Células plasmáticas Mastocitos Leucocitos (G blancos)

10. Fibroblastos Es la célula mas abundante T.C. Forman fibras y matriz extracel . Participan en la cicatrizacion . Se encuentran en reposo y activos Células fusiformes alargadas. Núcleo ovoide grande y nucleolo Diferenciar a otros tipos célulares Fibroblastos en reposo y activos

11. Células Reticulares MO y MEB de ganglio linfático Se encuentran en tejidos y órganos linfoides, forman redes Tienen forma estrellada con núcleos ovales grandes Producen las fibras reticulares Se asemejan a los fibroblastos

12. Células Mesenquimáticas - Pericitos Células poco diferenciadas, que derivan de cél . pluripotenciales del T. Mesenquimático. Un pool persiste la vida adulta como células perivasculares ó Pericitos Mesénquima Primitivo. HE

13. Adipocitos Adipocitos al MO y MEB T. Adiposo Blanco. Celulas uniloculares: una vacuola grande de grasa En tejido subcutáneo T. Adiposo Pardo. Células multiloculares: varias vacuolas pequeñas de grasa Región interescapular, axilas

14. Macrófagos Origen: Monocítico Tipos: Fijos y móviles Células ovaladas, borde irregular Núcleo ovalado pequeño excéntrico Tienen abundantes lisosomas Funciones: 1° línea de defensa (fagocitosis) Presentación de Antígenos MET de Macrófago Libre

15. Activación de los mecanismos de defensa frente a la Infección cuando los Macrófagos son estimulados Bacteria Citoquinas (IL-1) Factor Necrosis Tumoral Se diferencia y produce anticuerpos Linfocito B Vasodilatación, Aumenta la permeabilidad vascular y la adhesión de células sanguíneas Linfocito T Capilar Médula Osea Neutrófilo Producción de nuevas células sanguíneas Fagocitosis Presentación del Ag (clase II del CMH)

16. Mastocitos ó Cebadas Origen: células madres M. ósea Células grandes ovales: 20-30u Núcleo pequeño central Citoplasma: gránulos (heparina, histamina y factor quimiotáctico de eosinófilos y neutrófilos Tienen receptores para Ig.E Intervienen en procesos alérgicos y en infecciones bacterianas. Azul de Toluidina MET

17. Células Plasmáticas Células Plasmáticas MO y MET Origen Linfocitos B, y producen anticuerpos. Células ovales grandes:10-20um Núcleo redondo excéntrico. En todos los T.C. y abundan en A. digestivo y T. linfoide. Aumentan en áreas inflamación crónica.

18. Papel de las Células Plasmáticas y Mastocitos en las reacciones alérgicas Células plasmáticas IgE Y Y Y Y Y Receptor para IgE Y Y Y Y Y Y Y Y Mastocito Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Antígenos Mediadores Químicos Células y Tejidos Diana Músculo Liso Bronquial Glándulas Mucosas Vasos sanguíneos Eosinófilos

19. Células Dendríticas Origen desconocido (M. ósea) C. Presentadoras de Antígenos Clasificación: * No linfoides - C. Langerhans de epidermis -C. dendríticas Intersticiales (TC riñón, pulmón, digestivo) * Linfoides: interdigitantes timo

20. MONOCITOS Monocitos Representan 5% leucocitos Clasifican en agranulocitos Miden 12-15um, citoplasma con gránulos inespecíficos (lisosomas), núcleo excéntrico en herradura De sangre pasan a T. conectivo y se diferencian en macrófagos Fijos y migrantes

21. LINFOCITOS LINFOCITOS Representan 20 al 25% de GB Clasifican en agranulocitos Células pequeñas (7um), núcleo redondo acéntrico, citoplasma con gránulos inespecíficos: lisosomas De sangre pasan a T conectivo de mucosas y T linfoides Función: respuesta inmune Tipos: LT-80% y LB-15%

22. NEUTROFILOS Representan 60-70% leucocitos Se clasifican en granulocitos D: 9-12um. Núcleo multilobular Citoplasma presenta gránulos inespecíficos (lisosomas) y específicos (enzimas: lisozima, colagenasa, peroxidasa) Compuesto reactivos de oxígeno Fagocitan y destruyen bacterias NEUTROFILO

23. EOSINOFILOS Representan 2-4% leucocitos Se clasifican en granulocitos D: 9-12um. Núcleo bilobular Citoplasma presentan gránulos inespecíficos (lisosomas) y específicos (enzimas: Pbm , Pce ) Fagocitan complejos antígeno anticuerpo y destruyen parásitos EOSINOFILO

24. BASOFILOS Representan – de 1% leucocitos Se clasifican en granulocitos D: 12-15um. Núcleo forma de S Citoplasma presentan gránulos inespecíficos (lisosomas) y específicos (enzimas: histamina, heparina, FQ eosinóf y neutróf ) Funcion : reacciones alérgicas e inducen a la inflamación. BASOFILOS

25. LEUCOCITOS

26. Tejido Conectivo Embrionario T. C. Mesenquimatoso Solo se encuentra en el embrión Células mesenquimatosas en una S. básica amorfa y red de fibras reticulares. T. C. Mucoso Se encuentra en el feto: cordón umbilical formando la gelatina de wharton . Células semejantes a mesenquimáticas Sustancia intercelular abundante y blanda similar a gelatina, con fibras delgadas de colágeno.

27. Tejido Conectivo propiamente dicho T.C. Laxo Presenta abundantes células y S. básica, poca cantidad de fibras dispuestas laxamente Se encuentra en dermis papilar, lámina propia de A. digestivo y respiratorio.

28. Tejido Conectivo propiamente dicho TC Denso Irregular: Fibras de colágeno dispuestas al azar y redes de fibras elásticas. Dermis de piel, vainas de nervios, capsulas de órganos TC Denso Regular Fibras dispuestas paralelamente TC DENSO Formado por muchas fibras y pocas células y S. básica

29. TC Denso Regular Colagenoso Fibras de colágena gruesas en hojas paralelas y fibroblastos. En tendones y ligamentos TC Denso Regular Elástico Fibras elásticas gruesas, con algunas colágenas y fibroblastos Láminas fenestradas vasos sang . TC Denso Regular Fibras dispuestas paralelamente

30. T. Reticular Redes de fibras reticulares ó colágeno III y fibroblastos, células reticulares. Ganglios linfáticos, Bazo T. Adiposo Blanco. Celulas uniloculares En tejido subcutáneo T. Adiposo Pardo. Células multiloculares Región interescapular, axilas TC Propiamente dicho

31. BIBLIOGRAFIA Finn Geneser . (2001) Histología. Bases biomoleculares. 3era edición. Michael Ross, Gordon Kaye , Wojciech Pawlina . (2005) Histología. Texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular. 4ta edición. Leslie Gartner, James Hiatt. (2002) Texto Atlas Histología. 2da edición Leslie Gartner, James Hiatt. (2003) Atlas Color Histología 3era edición Mariano Di Fiore, Roberto Mancini, Eduardo Robertis . (1971) Nuevo Atlas de Histología. Microscopía óptica, histoquímica y microscopía electrónica. 2da edición T.W. Sadler. (2004) Langman Embriología médica. 9na edición Keith Moore, T.V.N. Persaud . (2000) Embriología Clínica. 6ta edición

32. GRACIAS