Canales iónicos-presentacion

MateoMoralesGonzalez2 15,018 views 51 slides Sep 28, 2017
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About This Presentation

canales ionicos Farmacologia CANALES IÓNICOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE Canales de Sodio Canales de Calcio Canales de Cloro Canales de Potasio CANALES DE NA EPITELIALES (CSE) Receptores asociados a canales iónicos (Controlados por transmisores) Receptores Ionotrópicos (Nicotinoides)


Slide Content

UNIVERSIDAD DE CUENCA Facultad de Odontología Farmacología INTEGRANTES Paula Benítez Mateo Morales Mateo Muñoz

Canales iónicos

Canles  cerrados, y se abren en respuesta a las señales específicas

CLASIFICACIÓN Dependiendo del tipo de señal que los activa se distinguen :

CANALES IÓNICOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE

Canales de Sodio ( Na + )

Canales de Na + Presentan receptores o sitios de fijación específicos para determinadas moléculas:

Canales de Na + El receptor TTX muestra bastante variabilidad entre uno o otros tipos de canales de Na , un hecho que se utiliza para su caracterización

Canales de Na + Poseen receptores externos para neurotoxinas polipeptídicas , que deprimen la inactivación o desplazan la activación de estos canales

Canales de Na + Receptores hidrófobos para toxinas liposolubles que originan su apertura (como batracotoxina , veratridina y aconitina

Canales de Na +

Canales de Calcio (Ca +2 )

Canales de Calcio (Ca +2 ) Formados por la subunidad principal α 1 y las subunidades auxiliares α 2, β,   γ y δ . Se conocen al menos 10 canales de Ca+2. S ubgrupos de canales de Ca+2 denominados con las letras L, N, P/Q, T y R.

Canales de Calcio (Ca +2 ) Tienen funciones esenciales, están presentes en las células excitables :

Canales de Calcio (Ca +2 ) Los canales L (alta conductancia y corriente de larga duración) median la entrada de Ca+2 en células en procesos de contracción o secreción en respuesta a despolarizaciones largas o estables. Son también la fuente de entrada de Ca+2 para procesos lentos, como la expresión génica.

Canales de Calcio (Ca +2 ) Varios fármacos de gran utilidad clínica, como es el caso de las dihidropiridinas , verapamilo o diltiacem , actúan bloqueando los canales L en el corazón y el musculo liso vascular.

Canales de Calcio (Ca +2 ) Los canales N,P/Q y R controlan la entrada de Ca+2 en diversas neuronas centrales y periféricas, modulando la liberación de neurotransmisores excitadores e inhibidores.

Canales de Calcio (Ca +2 ) Aparte de los importantes fármacos ya disponibles que actúan sobre los canales de Ca+2, en la actualidad hay gran interés por bloqueantes de los canales de Ca+2 tipos N debido a su implicación en la transmisión de la señal dolorosa.

Canales de Cloro (Cl - )

Canales de Cloro ( Cl - ) A diferencia del de Calcio, estos son canales permeables a un anión. Se oponen a la excitabilidad normal y ayudan a la célula despolarizada a repolarizarse .

Canales de Cloro ( Cl - ) L os iones Cl- desempeñan funciones importantes en la regulación del pH intracelular, del volumen celular y en control de la secreción de líquido en glándulas secretoras y epitelios.

Canales de Cloro ( Cl - ) S on canales permeables a varios aniones pequeños y a algunos ácidos orgánicos de pequeño tamaño aparte de al anión Cl-.

Canales de Cloro ( Cl - ) Existen varios tipos de canales de Cl-

Canales de Potasio (K + )

Canales de K

OTROS CANALES IÓNICOS Canales TRP

ACTIVACION

CANALES DE NA EPITELIALES (CSE)

CANALES IÓNICOS ACTIVADOS POR NUCLEÓTIDOS CÍCLICOS

ACUAPORINAS (AQP)

EJEMPLOS DE INTERACCIÓN CON FÁRMACOS

RECEPTORES

4 SUPERFAMILIAS DE RECEPTORES VARÍAN EN LOCALIZACIÓN EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA

Receptores asociados a canales iónicos (Controlados por transmisores ) Son receptores de membrana acoplados a canales iónicos, formando así una sola estructura, se los conoce también como receptores ionotrópicos . Estos receptores se diferencian tres grandes superfamilias :

Receptores I onotrópicos ( Nicotinoides ) E ngloba el receptor nicotínico de acetilcolina, los receptores GABA A y GABA c , receptor de glicina y el receptor 5-HT 3

A ctivación de estos receptores tiene como resultado, la despolarización o la hiperpolarización de la membrana en la que se encuentran.

Receptor nicotínico de acetilcolina El canal asociado a este receptor permite principalmente el paso de Na +, también permite el paso de otros cationes como: K + y Ca 2+

RECEPTORES GABA A Y GLICINA

GABA Actúa de manera diferente de acuerdo al tipo de receptor al que se una:

RECEPTORES IONOTRÓPICOS DE GLUTAMATO/ASPARTATO

RECEPTORES IONOTRÓPICOS PERINÉRGICOS P2X

GRACIAS