COLAGENOPATÍAS

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COLAGENOPATÍAS Expositores: Katherine Burgos Ponce Angel Conga Kenya Vaca Lenin Quimis

DEFINICIÓN DE COLAGENO El colágeno es una proteína que forma las fibras colágenas. Son secretadas por las células del tejido conjuntivo. Es el componente más abundante de la piel y de los huesos, cubriendo un 25% de la masa total de proteínas.

ENFERMEDADES DEL COLÁGENO ( Colagenopatias ) Serie de enfermedades inflamatorias de curso crónico Etiología desconocida Patogenia autoinmune

COLAGENOPATÍAS

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Hormonas Fármaco Genético

EPIDEMIOLOGIA

7.000personas, lo que corresponde a un número desde el 0,1 al 0,3% de la población

ESCLERODERMIA

EPIDEMIOLOGÍA

EPIDEMIOLOGÍA

ARTRITIS REUMATOIDEA

EPIDEMIOLOGIA

EPIDEMIOLOGÍA   Incidencia anual global de 48 casos/100,000 habitantes que aumentaba con la edad (28/100,000 en hombres y 65/100,000 mujeres) Quito y Guayaquil, se ha determinado que la AR afecta más a las mujeres 6.4 por cada 1 hombre

ETIOLOGÍA

Lupus Eritematoso Sistémico: Patología y Manifestaciones Generales ANGEL KEVIN CONGA RAMON Facultad de Medicina “ Dr Alejo Lascano Bahamonde ”

La causa exacta de la enfermedad es desconocida, y no hay consenso en si es una sola circunstancia o un grupo de enfermedades relacionadas . ETIOLOGIA

CLASIFICACION LES

EPIDEMIOLOGIA Sexo - Raza 100.000 (habitantes) ♀ AFRO ♀ CAUSCASICA LES A NIVEL MUNDIAL ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

EPIDEMIOLOGIA ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

PATOGÉNESIS Los inmunocomplejos circulan libremente en la sangre y son el resultado de la unión de un antígeno con un anticuerpo Si entran muchos antígenos a la sangre, se forman muchos inmunocomplejos Para prevenir que los inmunocomplejos se acumulen y dañen los órganos (p. Ej. Riñón) disponemos del sistema del complemento que los distribuye

PATOGÉNESIS Cuando los complejos no son ocasionados estos tienden a acumularse

PATOGÉNESIS El receptor CR1 en las células de nuestro sistema inmune permiten que los complejos inmunes sean fagocitados.

Síntomas y Signos ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

Síntomas y Signos ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

Síntomas y Signos ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

Síntomas y Signos ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

Se observa si… Mujer joven que presenta fiebre y erupción cutánea eritematosa. Signos de enfermedad renal, dolor pleural intermitente, leucopenia Hiperglubilemia con anticuerpos anti-ADN de cadena doble El diagnostico del lupus se basa en los signos de la exploración física y los datos como lo son la presencia de anticuerpos antinucleares en el LCR y una reacción positiva de celular del lupus eritematoso en un frotis. DIAGNOSTICO ANGEL KEVIN CONGA RAMON GRUPO #4

ESCLERODERMIA SISTEMICA Kenya Vaca Jurado

ESCLERODERMIA SISTEMICA

ETIOPATOGENIA RESPUESTAS AUTOINMUNE LESIÓN VASCULAR TEJIDO CONECTIVO.

EPIDEMIOLOGIA Afecta de 30 y 50 años Mas en mujeres que en hombres. La supervivencia a 10 años es del 60 a 70%. Más frecuente en mujeres jóvenes de raza negra Incidencia anual de 9 casis por millón de habitantes

POLIARTERITIS NODOSA QUIMIS LUZARDO LENIN

POLIARTERITIS NODOSA Es una vasculitis necrotizante diseminada que afecta a arterias musculares de mediano y pequeño calibre.

PAN sistémica Etiopatogenia.- desconocida Cuadro clínico

PAN cutánea Etiopatogenia Cuadro clínico Signos cutáneos

Arteria cortical radiada con necrosis fibrinoide de su pared (flechas azules) y algunas células inflamatorias en medio de este material fuschinofílico (rojo). Las flechas verdes señalan segmentos de pared arterial sin lesión y los asteríscos la luz del vaso. ( Tricrómico de Gomori , X400

Patologia y patogenia Durante la fase aguda de la enfermedad, aparecen neutrófilos polimorfonucleares infiltrando todas las capas de la pared vascular y las zonas perivasculares , con lo que la capa íntima prolifera y la pared vascular degenera. Conforme las lesiones evolucionan hacia las fases subaguda y crónica, la zona es infiltrada por mononucleares
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