Cromossomo
Longa sequência deDNA, que contém
váriosgenes, e outras sequências
denucleótidoscom funções específicas
nascélulasdosseres vivos
Oseucariontespossuem múltiplos
cromossomos lineares dentro donúcleo
celular. Cada cromossomo tem
umcentrômeroe, durante a divisão celular,
apresenta dois braços (que representam,
inicialmente, cópias idênticas) saindo do
centrômero, ascromátides-irmãs.
Cromossomos homólogos ou cromátides irmãs?
Os cromossomos
homólogos são os
herdados pelos pais. Para
cada tipo de cromossomo
do cariótipo humano, por
exemplo há um outro do
mesmo tipo. Isto se dá por
sermos DIPLOIDES (2n).
Lembre-se: A espécie
humana possui 23 tipos de
cromossomos, mas cada
célula possui 46
cromossomos, ou seja, 23
herdados do pai e 23
herdados da mãe!!!
Cromossomos homólogos ou cromátides irmãs?
As cromátides irmãs
surgem após a
duplicação do DNA.
São cópias idênticas
(clones) dos
cromossomos
originais.
Lembre-se: Antes de
cada divisão, seja ela
mitótica ou meiótica
as células encontram-
se 4n, já que para
cada homólogo há
uma cópia!
Gene
Gene, na definição da
genética clássica, é a
unidade fundamental
da hereditariedade.
Ele se encontra em
um local específico do
cromossomo: o
LOCUS GÊNICO!
Atualmente diz-se que um gene é
um segmento de DNA que leva à
produção de uma cadeia
polipeptídica e inclui regiões que
antecedem e que seguem a região
codificadora, bem como sequências
que não são traduzidas (íntrons)
que se intercalam aos segmentos
codificadores individuais (éxons),
que são traduzidos.
Alelos
Osalelossão as formas alternativas do
mesmogene.
Para o fenótipo cor de ervilha, por exemplo,
Mendel estudou um fator (que era um gene)
com duas variações, ou seja, dois alelos: A e a