Epilepsia

Epilepsia

1. Epilepsia Institución: Inacap Integrantes: Marisel Oyarzún Cristian Inostroza Docente: Marcela Becerra Sección: 86

2. Introducción

3. ¿Qué es la Epilepsia? Es una enfermedad cerebral crónica que afecta a las personas y se caracteriza por convulsiones recurrentes. Estas convulsiones son episodios breves de movimientos involuntarios que pueden afectar a una parte del cuerpo o a su totalidad y a veces se acompañan de pérdida de la consciencia y del control de los esfínteres.

4. . Su frecuencia también puede variar desde menos de una al año hasta varias al día. Una sola convulsión no significa epilepsia ya que hasta un 10% de la población mundial sufre una convulsión a lo largo de su vida

5. Causas de la Epilepsia Hereditarias: Son epilepsias genéticamente determinadas Congénitas: Como tumores cerebrales, malformaciones vasculares, anomalías cromosómicas. Adquiridas:  Traumatismos, lesiones postquirúrgicas, lesiones pos infecciosas, infarto, hemorragia cerebral y enfermedad degenerativas.

6. Tipos de convulsiones Cuando se produce este tipo de ataque, todo el cuerpo se queda rígido y se puede haber incontinencia urinaria y mordeduras de la lengua o mejillas Se produce una pérdida del conocimiento que dura unos segundos, sin convulsiones. Ocurren principalmente en niño Convulsiones Tónico Crónicas : Convulsiones de Ausencia :

7. Tipos de convulsiones Consisten en movimientos rápidos. Estas convulsiones tienden a repetirse varias veces al día. Se produce una pérdida del conocimiento, y el paciente cae rígido al suelo. Convulsiones clónicas : Convulsiones tónicas:

8. Convulsiones atónicas : Existe una súbita pérdida del tono muscular y la persona puede caerse, o bien su cabeza cae sobre sus hombros. Durante la convulsión, la persona está floja y no responde.

9. Clasificación La epilepsia se divide en dos grandes grupos 1. Crisis epilépticas generalizadas primarias 2. Crisis focales.

10. crisis epilépticas generalizadas primarias Epilepsia Ausencia Crisis Tónicas Crisis Tónico- Clónicas Crisis Atónicas Crisis clónicas Las crisis primariamente generalizadas son aquellas en que las manifestaciones clínicas indican afectación simultánea de ambos hemisferios cerebrales y cuyo patrón inicial del EEG es bilateral y que reflejan descargas neuronales distribuidas ampliamente en ambos hemisferios

11. crisis focales Son aquellas en que los cambios clínicos y los síntomas o signos indican la activación inicial de un grupo neuronal restringido, o sea, en una parte precisa de un hemisferio cerebral. Las crisis focales se dividen en 3 categorías: Focal simple:  Sin pérdida de conciencia. La persona se da cuenta de lo que le está sucediendo. focal compleja:  Existe alteración de conciencia, sin pérdida de la misma. En orden decreciente de frecuencia su origen es temporal, frontal, parietal y occipital. Crisis focales secundariamente generalizadas:  Cuando la descarga eléctrica se propaga desde su foco de origen hacia ambos hemisferios cerebrales hablamos de una crisis tónico-clónica secundariamente generalizada. Se presenta en cerca de un tercio de los casos de las crisis focales.

12. diagnostico Anamnésies minuciosa . Tomografía Computarizada del cráneo (TC). Resonancia magnética del cráneo (RM). Electroencefalograma (EEG).

13. tratamiento Su objetivo es proteger al paciente de traumatismos y preservar la función cerebral. Tratamiento farmacológico. Tratamiento quirúrgico. (opción a pacientes refractarios al tratamiento farmacológico) Dieta alimenticia especifica (dieta cetogena )