Síntoma y signo
SINTOMA :
molestia referida por el paciente
SIGNO
hallazgo del medico en el examen
SINDROME
Conjunto de síntomas y signos
ANAMNESIS
Directa e indirecta
Síntomas
–Tiempo, Modo de inicio, características propias,
evolución, aparición de otros síntomas, etc.
Antecedentes personales
Antecedentes familiares
Debe dar una aproximación a la naturaleza
del proceso : etiología
ANAMNESIS
Antecedentes de enfermedades médicas
–Hipertensión arterial
–Diabetes mellitus
–Distiroidismo
–Insuficiencia hepática, renal, etc.
–Deficiencia vitamínica
–TEC
ANAMNESIS
Antecedentes de exposición a tóxicos
–Ocupacionales
Antecedentes de consumo drogas /
fármacos
–Alcoholismo
–Tabaquismo
–Drogas
–Fármacos antidopaminergicos
ANAMNESIS
APARICION Y EVOLUCION DE SINTOMAS
Tumoral o Degenerativa
Esclerosis múltiple o
Múltiples infartos
Enfermedad
Cerebrovascularaguda
SindromeGuillain-Barre
Anamnesis ……… para recordar
Realizar una buena anamnesis no es fácil
“A veces requiere mas habilidad y experiencia que hacer un
buen examen neurologico“ (DeJong2008)
Se requiere paciencia, tiempo, diplomacia, respeto,
confidencialidad, entendimiento, etc.
Recapitular periódicamente temas claves
Registrar eventos negativos así como los positivos
Considerar múltiples fuentes de información
(directamente del paciente, de previos médicos, de la
HC)
Anamnesis ……….para recordar
Tratar de precisar lo que el paciente quiere decir…
Evitar digresiones
Determinar el síntoma principal (para la enfermedad y
no para el paciente)
Considerar personalidad del paciente en el momento de
la entrevista: tímido, verborreico, disperso, evasivo,
eufórico, depresivo
Considerar diversos factores en un mismo paciente:
fatiga, dolor, problemas emocionales, fluctuaciones del
humor, problemas mnésicos, etc.
Anamnesis ……….para recordar
Anamnesis indirecta complementaria cuando sea
posible
La toma de datos a través de la anamnesis en un arte y
podrá aprenderse parcialmente a través de estudio y
lecturas pero solo sera“afinada” con la experiencia y la
practica (DeJong, 2008)
Examen neurológico
Requisitos
Conocimiento de la neuroanatomía y de las vías
y centros nerviosos
Saber examinar (técnica semiológica)
Saber determinar lo normal y lo anormal
De esto se desprende donde esta la lesión:
localización
Examen Neurológico
En condiciones apropiadas
Sin premura
Sistematizado
Registrando en la HC lo observado/encontrado
sin necesidad de dar diagnóstico, utilizar epónimos, etc.
Uso de material de examen
Material de Examen Neurologico
Examen neurológico
Localización de la lesión
Conocimiento de la neuroanatomía
Principios a recordar:
Sistema nervioso central, periférico y autonomico
Hemisferio cerebral : hemicuerpocontralateral
Hemisferio cerebeloso: hemicuerpoipsilateral
Lesión tronco cerebral : síndromes alternos
Reflejos : arco reflejo :
Sistema Nervioso Central
Sustancia blanca y gris
Relación función-estructura nerviosa
Función Vías y Centros
Motora Vía piramidal, ganglios
basales, etc.
Sensitiva Vía sensitiva
Coordinación Cerebelo y conexiones
Sensorial Vías visual auditiva, etc.
Refleja Arcos reflejos según la
modalidad (ROT, mucosos, etc.)
Cognitiva Corteza cerebral
Viade la
motilidad
Lemnisco medial
Corteza
parietal
Tálamo
Receptor
Vía de la sensibilidad
Intentar registro audio-visual (foto, video, escritura)
Sintomasy signos
Diferente o lo mismo ???
Sintomas-Signos neurológicos
mas frecuentes
Dolor
Cefalea, Lumbalgia, dolor neuropático
Alteración del sensorio
Síncope, Coma, sopor, etc.
Debilidad motora o Impotencia funcional
Convulsiones
Movimientos involuntarios
CEFALEA
Tipo: latido, pulsátil, opresivo, punzante, hincada,
Duración: segundos, minutos, horas, días
Localización: frontal, occipital, hemicránea
Continuidad: paroxística o continua
Periodicidad: diaria, quincenal, mensual, etc.
Síntomas asociados: náuseas, vómitos, mareos,
alteraciones visuales, etc.
Otros: edad de presentación, tiempo de duración,
antecedentes familiares, factores desencadenantes
MOVIMIENTOSINVOLUNTARIOS
Amplitud: p ej. corea vs. balismo
Ritmicidad: p ej. temblor vs. corea
Rapidez: p ej. tics vs distonía
Duración: p ej. continuo vs paroxístico
Presentación: p ej. reposo vs postura
Factores que la modifican: stress vs sueño
Posibilidad de supresión: tics vs corea
Síndrome
Hipertensión
endocraneana
Cefalea
Nauseas
Vómitos
Edema de papila
Síndrome piramidal
Parálisis
Espasticidad
Hipereflexiaosteotendinosa
Abolicionreflejos
abdominales
Signo de Babinski
FISIOPATOLOGIA DE PRINCIPALES
“DISTURBIOS NEUROLOGICOS “
Fenómeno de deficiencia
Pérdida de función : parálisis o anestesia
Lesión
Parálisis
Fenómeno de Irritación
Crisis epilépticas, Dolor neuropático
Fenómeno de Liberación
Pérdida de algún control superior: hiperreflexia
piramidal
Fenómeno de Compensación
Marcha en estepaje, Contracción del
músculo frontal en ptosisbilateral
Fenómeno de Disfuncion???
Desordenes del movimiento o movimientos
involuntarios