Expo etil benceno

breve descripcion de la molecula etil benceno y sus caracteristicas en la quimica organica

1. Universidad de la Sierra Ingeniería industrial en productividad y calidad MOLECULA ETIL BENCENO ALUMNA: MARIA DE LOS ANGELES MIRANDA MORENO GRUPO: 1-3 MATERIA: PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

2. HIDROCARBUROS AROMATICOS Cuando se estudian las reacciones de algunos compuestos insaturados, cuyo ejemplo más típico es el benceno y sus derivados, se observan características marcadamente distintas de las de los compuestos alifáticos, por lo que se agrupan en una nueva serie llamada aromática, término que, en un principio, provenía del hecho de que muchos compuestos de esta serie tenían olores intensos y casi siempre agradables. El hidrocarburo aromático más sencillo es el benceno, que constituye, además, el compuesto fundamental de toda la serie aromática. La estructura molecular del benceno ha sido estudiada exhaustivamente por numerosos métodos tanto químicos como físicos. El benceno (y los demás anillos aromáticos) no puede representarse por una sola fórmula, sino por varias llamadas estructuras resonantes o mesómeras, que son ficticias, pero cuya superposición imaginaria es capaz de dar cuenta de las propiedades características del benceno, así como de otros compuestos con resonancia. Modernamente, para no tener que escribir todas las estructuras resonantes, se representa el benceno por la siguiente fórmula estructural simplificada:

3. Modernamente , para no tener que escribir todas las estructuras resonantes, se representa el benceno por la siguiente fórmula estructural simplificada : benceno (C 6 H 6 Los hidrocarburos aromáticos más sencillos pueden considerarse como derivados del benceno, por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno por radicales hidrocarbonados, bien sean saturados, como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, etc., o no saturados, como etinilo o vinilo, etinilo, etc. Existen, además, muchos otros hidrocarburos aromáticos con varios anillos, llamados, por esto,  polinucleares , como por ejemplo el  naftaleno ,  antraceno ,  fenantreno , etcétera, y todos sus derivados por sustitución de átomos de hidrógeno por radicales hidrocarbonados.

4. NOMENCLATURA etil benceno Para nombrar los hidrocarburos derivados del benceno por alquilación tales como: se nombra el radical y a continuación se nombra benceno, por ejemplo:

5. 1-metil-2-etil-benceno Cuando son dos los radicales sustituyentes, se puede proceder de dos modos distintos: a)  Se numeran los carbonos del benceno asignando la posición 1 de modo que correspondan los números más bajos posibles, y se leen los  radicales  indicando sus posiciones anteponiéndolas a la palabra benceno : Se han nombrado los sustituyentes en orden de complejidad creciente.) b)  El nombre se deriva de las posiciones relativas de los radicales: posición  orto . Abreviadamente:  o posición  meta . Abreviadamente:  m posición  para . Abreviadamente:  p

6. o -metil etil benceno        m -dimetil benceno metilbenceno   (tolueno)       naftaleno (C 10 H 8 )     antraceno (C 14 H 10 ) Así, por ejemplo, se nombrarán:                              La mayoría de los hidrocarburos aromáticos poseían nombres triviales, la mayoría de los cuales se conservan:                                                                 

7. Obtención de los hidrocarburos aromáticos Por destilación del alquitrán de hulla se o tienen  benceno ,  tolueno  (metilbenceno),  xilenos  (dimetilbenceno),  naftaleno ,  antraceno  y  fenantreno. Los métodos generales de obtención de hidrocarburos bencénicos son:   +  2Na  +  Br—R     +   2NaBr   +   Br—CH 3 Cl 3 Al       +   2NaBr

8.   +   3 Cl 2 Luz U.V.      benceno  hexaclorociclohexano   Propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos aromáticos Son todos incoloros (el antraceno presenta fluorescencia azulada) muy aromáticos, insolubles en agua y menos densos que ésta.  Las reacciones más importantes de los hidrocarburos aromáticos son las de  sustitución,  en las que un grupo funcional sustituye a uno de los átomos de hidrógeno del anillo aromático: Halogenación El benceno en presencia de luz solar adiciona cloro hasta llegar a hexacloro ciclohexano:                                                 

9. b) Nitración Consiste en la sustitución de un hidrógeno por el grupo  —NO2 , y se produce por la acción del ácido nítrico, en presencia de ácido sulfúrico (mezcla sulfonítrica): c) Sulfonación Consiste en la sustitución de un hidrógeno por el grupo  —SO3H , y se produce por la acción, en caliente, del ácido sulfúrico concentrado: d) Reacciones de Friedel-Crafts Consisten en la sustitución de un hidrógeno por un radical alquilo, —R , llamada alquilación; o por un radical acilo, —RCO— , llamada acilación. Ambas reacciones se producen, respectivamente, mediante la acción de halogenuros de alquilo,  R—X , o de halogenuros de acilo,  R—CO—X , en presencia del cloruro de aluminio anhidro, como catalizador.

10. http:// www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/chr.htm http://www.lahistoriaconmapas.com/historia/historia2/definicion-de-etilbenceno / Fuentes de consulta