Formacion riesgo químico RD 374/2001

Riesgos higiénicos, orientada a trabajadores que emplean productos químicos.
Se trata de formar para que puedan interpretar como se aborda la evaluación higiénica, así concienciar sobre las medidas preventivas aplicadas y el origen de los riesgos

1. 15/07/12 1
Riesgos químicos, higiene
ocupacional

2. 15/07/12 2
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3. 15/07/12 3
Riesgos químicos, higiene ocupacional
- Identificación de sustancias/productos
Características físico quimicas de interes:
Estado físico, color, olor, Punto/intervalo de fusión - congelación, Punto / intervalo de ebullición, Punto de sublimación,Temperatura de autoignición,
Límites de inflamabilidad - explosividad, Presión de vapor, Solubilidad en agua, Densidad relativa respecto al agua, Densidad relativa de vapor,
Coeficiente de reparto: n-octanol /agua, Resistividad eléctrica.
Clasificaciones: Características fisicoquímicas RD 363/95
Otras clasificaciones: Gas, vapor, aerosol
Interpretación de etiquetas (CLP-SGA-255/03)
Magnitudes de control: TLV, VLA, VLA-EC...
Lectura de fichas de seguridad
- Seguridad Laboral:
Evaluación del riesgo químico: métodos simplificados(contro banding), métodos complejos (what if, arbol sucesos- causas-fallos), métodos
específicos (HAZOP, DOW, RISKOFDERM)
Encuaesta higienica, muestreo, valoracion, propuesta medidas y control continuo
Accidentes relacionados con productos quimicos: quemaduras quimicas/termicas, intoxicaciones agudas/crónicas
- Higiene Laboral:
Efectos biológicos
Vias de entrada, rutas en el organismo: distribución, almacenamiento, biotransformación y eliminación
- Manejo de sustancias/productos
Epis adecuados en cada caso, según ficha de seguridad: Protección respiratoria, Protección dérmica, Protección ocular
Comprobacion equipos de proteccion.
Equipos de trasiego adecuados
- Mezclas/reacciones
Variables a tener en cuenta
Advertencias sobre dichas variables
- Transporte y conservación
Advertencias según ficha de seguridad
- Almacenamiento
Compatibilidades
Caracteristicas de los almacenamientos

4. 15/07/12 4
Identificación de sustancias/productos
●Los productos químicos pueden ser:
●Sustancias. Los elementos químicos y sus compuestos en estado
natural, o los obtenidos mediante cualquier procedimiento de
producción, incluidos los aditivos necesarios para conservar la
estabilidad del producto y las impurezas que resulten del
procedimiento utilizado, excluidos los disolventes que puedan
separarse sin afectar la estabilidad ni modificar la composición
●Preparados. Las mezclas o soluciones compuestas de dos o más
sustancias.
Se establece el concepto “agente químico” en el Real Decreto
374/2001, de 6 de abril, sobre la protección de la salud y seguridad de
los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes
químicos durante el trabajo, como “todo elemento o compuesto
químico, por sí solo o mezclado, tal como se presenta en estado
natural o es producido, utilizado o vertido, incluido el vertido
como residuo, en una actividad laboral, se haya elaborado o no
de modo intencional y se haya comercializado o no”.

5. 15/07/12 5
Identificación de sustancias/productos
La sustancias se clasifican según sus
propiedades que su determinadas por los
parámetros fisicoquímicos, entre otros:
●Color, olor: son características organolepticas
Indica su posible estado de conservación, así como la potencial formación de subproductos de mayor riesgo que el producto
original. El calcio, por ejemplo, es un metal cristalino blanco argénteo que vira a azul grisáceo en contacto con el aire húmedo;
el cloruro de etileno es un líquido viscoso, de olor característico, vira a oscuro por exposición al aire, a la humedad y a la luz.
Por otra parte, si el olor es perceptible, su breve descripción puede contribuir a la determinación de un compuesto. Sin
embargo, hay que tener en cuenta que un olor característico nunca debe ser utilizado como señal de alarma ante la presencia
de un agente químico, puesto que la variabilidad individual del umbral olfativo es muy grande y las propiedades odoríferas de
los productos químicos también. Por ejemplo, el valor de umbral olfativo expresado en ppm para algunas sustancias puede
variar desde 0,0081, en el caso del ácido sulfhídrico, hasta 100.000, en el caso del monóxido de carbono. En el caso del
primero, además hay que tener en cuenta que altas concentraciones pueden llegar a bloquear la sensibilidad olfativa,
generando toxicidad aguda.
●Punto/intervalo de fusión – congelación:
Es la temperatura a la que sus cristales están en equilibrio con la fase líquida a presión atmosférica. Cuando la temperatura
de equilibrio se consigue por calentamiento del sólido, se hace referencia al punto de fusión; mientras que si la temperatura de
equilibrio se consigue por enfriamiento del líquido, se hace referencia al punto de congelación.
Algunas sustancias se descomponen al alcanzar el punto de fusión o antes de alcanzarlo; en este último caso, es importante
conocer cuál es esa temperatura y, en ambos, cuáles son los productos resultantes de la descomposición

6. 15/07/12 6
Identificación de sustancias/productos
Punto / intervalo de ebullición:
La temperatura de ebullición de un líquido se define como la temperatura a la cual la presión de vapor del
líquido iguala a la presión atmosférica. Para el agua a nivel del mar es 100°C. Este parámetro contribuye,
junto con la temperatura de inflamación y el poder calorífico, al riesgo de inflamabilidad.
El punto de ebullición (PE.) puede variar significativamente de una sustancia a otra
Punto de sublimación:
El punto de sublimación de una sustancia es aquella temperatura a la cual dicho compuesto pasa de la
fase sólida a la fase gas directamente, sin pasar por la fase líquida,
Punto de inflamación o de destello (flash point)
a.k.a "punto de ignición"
Es la temperatura mínima, a presión de una atmósfera (101,3 kPa), a la que una sustancia combustible, en
contacto con el aire, desprende la cantidad suficiente de vapor para que se produzca la inflamación de la
mezcla vapor - aire mediante el aporte a la misma de una energía de activación externa.
Especial interes en liquidos, para solidos en estado pulverulento.
Cuanto menor sea este valor, mayor es el peligro de incendio

7. 15/07/12 7
Identificación de sustancias/productos
Temperatura de autoignición:
Es la temperatura mínima, a presión de una atmósfera (101,3 kPa), a la que una sustancia, en contacto
con el aire (en realidad con el oxígeno), arde espontáneamente sin necesidad de ningún aporte energético
adicional a la mezcla. Se diferencia de la temperatura de inflamación en que no necesita foco de ignición
para generarse la combustión.
La mayoría de líquidos combustibles tienen temperaturas de autoinflamación entre 450-600 oC.
Límites de inflamabilidad – explosividad
Porcentajes de concentración mínimos (límite inferior) y máximos (límite superior) en aire de un gas o vapor
inflamable (% de volumen) entre los que la sustancia puede arder o explotar en contacto con un punto de
ignición. Por debajo o por encima de estos límites no tiene lugar la ignición de la mezcla vapor - aire (oxígeno).
• El límite inferior de explosividad (LIE): límite de concentración por debajo del cual no se produce la
explosión debido a la falta de combustible.
• El límite superior de explosividad (LSE): límite de concentración por encima del cual no se produce la
explosión por falta de oxígeno.
Estos límites están en función de la temperatura y la presión. En el caso de contaminantes en forma de polvo
dependen también de la granulometría del mismo.
Éter etílico(-45 oC);gasolina (-43 oC); acrilonitrilo (-5 oC); tolueno (4 oC); estireno (31 oC);diesel( 52 oC a 96
oC); antraceno, (121 oC).
CLASIFICACIÓN MARGEN
Extremadamente inflamable P.I. < 0 oC y PE ≤ 35 oC
Fácilmente inflamable 0 oC ≤ P.I. < 21 oC
Inflamable 21 oC ≤ P.I. ≤ 55 oC
Combustible P.I. > 55 oC

8. 15/07/12 8
Identificación de sustancias/productos
En todas aquellas operaciones en las que se liberen vapores inflamables de un producto deben tenerse en cuenta cuál es su
límite inferior de inflamabilidad, adecuando la ventilación o la utilización de atmósferas inertes por debajo de este límite.
Cuando ello no es posible, se debe recurrir a la utilización de instalaciones antideflagrantes.
Son ejemplos de límites de inflamabilidad - explosividad (Límite inferior - Límite superior) para algunas sustancias: acrilonitrilo
(2,8 % - 28 %); éter etílico (1,7 % - 48 %); tolueno (1,2 % - 7 %); estireno (1,1 % - 8 %). Las sustancias más peligrosas son
aquellas cuyo límite inferior de inflamabilidad es < 5%. Así, por ejemplo, el amoníaco con un límite de inflamabilidad del 15 %,
aunque es considerado en teoría inflamable, es inusual que genere incendios. Por otro lado, el gas hidrógeno, con un límite <
1%, no es, paradójicamente, de las sustancias que genera incendios, pues al tener una densidad relativa menor a la del aire,
sus fugas se alejan de los potenciales focos de ignición en las instalaciones.

9. 15/07/12 9
Identificación de sustancias/productos
Presión de vapor:
La presión de vapor es la presión característica a una temperatura dada de un vapor en equilibrio con sus formas
líquida o sólida y aporta información sobre la facilidad que tienen las sustancias para pasar al estado de vapor a una
temperatura determinada. A mayor presión de vapor, mayor evaporación y, por consiguiente mayor riesgo de
inhalación. Su relación con el riesgo de incendio y explosión ha quedado patente en los apartados anteriores.
Solubilidad en agua:
Facultad o tendencia de una sustancia a mezclarse uniformemente con el agua. Generalmente, se expresa en
g/100ml de agua a 20 ºC. Debe tenerse en cuenta que la hidrosolubilidad puede variar por la presencia de
impurezas.
La solubilidad en agua es determinante en la toxicidad de una sustancia, tanto por lo que afecta a la vía de entrada
como a su distribución en el organismo. También es determinante en la ecotoxicidad por cuanto afecta a la gestión de
derrames y residuos.
En la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carácter, la sustancia
será más o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con más de un grupo funcional presentan gran polaridad por
lo que no son solubles en éter etílico.
GRADO DE SOLUBILIDAD INTERVALO (g/100 ml de agua a 20 ºC)
Insoluble < 0,1 g /100 ml
Poco soluble 0,1-1 g /100 ml
Moderadamente soluble 1-10 g /100 ml
Soluble 10-100 g /100 ml
Muy soluble > 100 g /100 ml
Densidad relativa respecto al agua:
Expresa el número de veces que un producto es más pesado que el agua. La densidad del agua a 4 ºC es 1.
Si se trata de sustancias no solubles en agua indica si flotan o se hunden en ésta. Es importante en la elección de
estrategias para la extinción de incendios, ya que las sustancias que tienen un valor de densidad relativa inferior a
la unidad, flotan en el agua, quedando expuestas al oxígeno del aire. p.ej : COV's. Si su densidad relativa es
superior a la unidad, el agua puede ser un buen agente extintor. Mercurio (13,6);Tolueno (0,9);

10. 15/07/12 10
Identificación de sustancias/productos
Densidad relativa de vapor:
Este parámetro indica las veces que un gas es más pesado que el aire a la misma temperatura. Dicho valor se
emplea para conocer la tendencia de un vapor a elevarse (Dvap < 1) o a acumularse en zonas bajas (Dvap > 1),
siendo útil para establecer las condiciones de ventilación necesarias, la ubicación de detectores, etc .
La densidad relativa de un gas o vapor es un factor determinante de su comportamiento en la primera etapa de
producción de una fuga, puesto que al mezclarse se comporte como el mas abundante
Coeficiente de reparto: n-octanol /agua
Se define como la relación entre las concentraciones de una sustancia en octano-l y agua, cuando la sustancia se
disuelve en un sistema bifásico de octanol y agua. Por conveniencia, se utiliza el logaritmo del coeficiente de reparto
octanol / agua log Po/w.. Es útil para predecir la adsorción en el suelo, la captación biológica, el almacenamiento
lipofílico y la bioconcentración.
Las sustancias con elevados coeficientes de reparto octanol-agua son hidrófobos y se distribuyen preferentemente
en entornos hidrófobos como las bicapas lipídicas de las células, mientras que los fármacos con coeficientes de
reparto bajos son hidrófilos y se encuentran preferentemente en los entornos hidrófilos como el suero sanguíneo.
Por ejemplo, una sustancia con coeficiente de reparto elevado tiene gran absorción dérmica, es decir,atraviesan la
piel con facilidad. Tolueno (2,80),
Resistividad eléctrica:
Este parámetro (ρ) se aplica a líquidos y a gases licuados. Es uno de los factores a tener en cuenta para determinar ) se aplica a líquidos y a gases licuados. Es uno de los factores a tener en cuenta para determinar
el mayor o menor riesgo de producción de cargas electrostáticas. Cuanto más baja sea la resistividad (ρ) se aplica a líquidos y a gases licuados. Es uno de los factores a tener en cuenta para determinar < 10^10 Ω
cm es la del acetaldehido) menor riesgo de formación de cargas electrostáticas presenta el líquido. Para 10^12' ≤
ρ) se aplica a líquidos y a gases licuados. Es uno de los factores a tener en cuenta para determinar ≤ 10^15' Ω cm conllevan un progresivo aumento del riesgo (la del tolueno es ρ) se aplica a líquidos y a gases licuados. Es uno de los factores a tener en cuenta para determinar = 1 x 10^14 Ω cm), descendiendo la
peligrosidad del líquido respecto a este parámetro nuevamente a partir de valores de ρ) se aplica a líquidos y a gases licuados. Es uno de los factores a tener en cuenta para determinar > 1 x 10^15 Ω cm

11. 15/07/12 11
Clasificación RD 363/95-255/03
El Real decreto 363/95 clasifica la sustancias y
mezcla según sus características F/Q
Las sustancias y preparados que, en contacto con otras sustancias, en especial con
sustancias inflamables, produzcan una reacción fuertemente exotérmica.
Inflamables: las sustancias y preparados líquidos cuyo punto de ignición sea bajo
Fácilmente inflamables: las sustancias y preparados:
Que puedan calentarse e inflamarse en el aire a temperatura ambiente sin aporte
de energía, o
Los sólidos que puedan inflamarse fácilmente tras un breve contacto con una fuente
de inflamación y que sigan quemándose o consumiéndose una vez retirada dicha
fuente, o
Los líquidos cuyo punto de ignición sea muy bajo, o
Que, en contacto con el agua o con el aire húmedo, desprendan gases
extremadamente inflamables en cantidades peligrosas.
Extremadamente inflamables: las sustancias y preparados líquidos que tengan un
punto de ignición extremadamente bajo y un punto de ebullición bajo, y las sustancias
y preparados gaseosos que, a temperatura y presión normales, sean inflamables en
contacto con el aire.
F
F+
Las sustancias y preparados que presenten o puedan presentar un peligro inmediato o
futuro para uno o más componentes del medio ambiente.

12. 15/07/12 12
Las sustancias y preparados sólidos, líquidos, pastosos, o gelatinosos que, incluso en
ausencia de oxígeno atmosférico, puedan reaccionar de forma exotérmica con rápida
formación de gases y que, en determinadas condiciones de ensayo, detonan,
deflagran rápidamente o bajo el efecto del calor, en caso de confinamiento parcial,
explosionan LIE-LSE-Temp ignicion-autoignicion etc
Clasificación RD 363/95-255/03
Las sustancias y preparados que, en contacto con tejidos vivos puedan ejercer una
acción destructiva de los mismos.
Las sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o penetración cutánea
puedan provocar efectos agudos o crónicos e incluso la muerte.
Xn
Xi
las sustancias y preparados no corrosivos que, en contacto breve, prolongado o
repetido con la piel o las mucosas puedan provocar una reacción inflamatoria.
T
las sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o penetración cutánea en
pequeñas cantidades puedan provocar efectos agudos o crónicos e incluso la muerte.
T+
las sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o penetración cutánea en
muy pequeña cantidad puedan provocar efectos agudos o crónicos e incluso la muerte.

13. 15/07/12 13
Clasificación RD 363/95-255/03
Sensibilizantes: las sustancias y preparados que, por inhalación o penetración cutánea,
puedan ocasionar una reacción de hipersensibilidad, de forma que una exposición posterior a
esa sustancia o preparado dé lugar a efectos negativos característicos.
Carcinogénicos: las sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o penetración
cutánea puedan producir cáncer o aumentar su frecuencia.
Mutagénicos: las sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o penetración
cutánea, puedan producir alteraciones genéticas hereditarias o aumentar su frecuencia.
Tóxicos para la reproducción: las sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o
penetración cutánea, puedan producir efectos negativos no hereditarios en la descendencia, o
aumentar la frecuencia de éstos, o afectar de forma negativa a la función o a la capacidad
reproductora.

14. 15/07/12 14
Interpretación de etiquetas (CLP-SGA-255/03)

15. 15/07/12 15
Interpretación de etiquetas (CLP-SGA-255/03)

16. 15/07/12 16
Interpretación de etiquetas (CLP-SGA-255/03)
Criterios de clasificacion

17. 15/07/12 17
Clasificación según presentacion

18. 15/07/12 18
Magnitudes de control
El valor límite umbral (TLV) de una sustancia química es un nivel al que se cree que un trabajador puede estar expuesto día
tras día durante toda una vida de trabajo sin efectos adversos para la salud . (ACGIH).
En España LEP ponemos ver otros Francia VME ( Valeur Moyenne d'Exposición ) AGW( Arbeitsplatzgrenzwert trans. Valor
del límite del lugar de trabajo)
TLV
VLA-EC
BEI
Según la ACGIH, representa el límite de la concentración, en el medio biológico adecuado, del producto químico o sus
metabolitos o los cambios bioquímicos inducidos o de otro indicador biológico, directa o indirectamente relacionado con
los efectos de la exposición del trabajador al producto en cuestión. La ACGIH revisa, actualiza y publica periódicamente
estos indicadores.
En España IB
VLA-ED
Es la concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador medida, o calculada de forma
ponderada con respecto al tiempo, para la jornada laboral real y referida a una jornada estándar de ocho horas diarias
Es la concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador, medida o calculada para cualquier
período de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral, excepto para aquellos agentes químicos para los que se especifique
un período de referencia inferior,
TLV-TWA
Concentracion que no deberia sobre pasarse en ningún momnento de la jornanda laboral.
TLV-C
TLV-STEL
Concentración a la que pueden estar expuestos los trabajadores durante un corto espacio de tiempo sin sufrir daño
cronico, irrebersible o narcosis. Se define como la exposición media ponderada en 15'

19. 15/07/12 19
Lectura de FDS/MSDS

20. 15/07/12 20
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico
Riesgo = peligro* posibilidad de daño
Para determinar la posibilidad de daño se
emplean metodos sistemáticos o específicos
Metodos simplificados(CONTROL BANDING
INSHT)
Métodos complejos (what if, arbol sucesos- causas-
fallos)
Métodos especificos (HAZOP, DOW,
RISKOFDERM)

21. 15/07/12 21
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico
Sencilla comprensión y aplicación, ya que utilizan una información fácilmente obtenible y
fiable.
• Útiles para las PYME.
• Permiten seleccionar un pequeño grupo de todos los agentes químicos inventariados con
riesgo potencial significativo y abordar su estudio posterior de una forma más detallada.
• Pueden facilitar la elección del método a seguir cuando sea necesaria la determinación
cuantitativa. Así, en el caso de haber seguido el método y de que sea necesario muestrear un
agente pero del análisis de las condiciones se sospeche fundadamente que no está presente
y, si lo está, en cantidades no significativas, se puede emplear un método de lectura directa
sin efectuar un muestreo personal o realizar mediciones en el caso más desfavorable
CONTROL BANDING
Cualitativos deberían formar parte de la encuesta higiénica
INSHT

22. 15/07/12 22
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico

23. 15/07/12 23
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico

24. 15/07/12 24
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico
Métodos Complejos
Método deductivo de identificación y evaluación de riesgos que permite el conoci-
miento y estudio de los acontecimientos que conducen a situaciones de riesgo a
partir de fallos de los componentes. Precisa experiencia en su aplicación, así como
conocimiento exhaustivo de la instalación/equipo que se analiza
Método del árbol de fallos y errores

25. 15/07/12 25
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico
Método del árbol de sucesos
Método inductivo de identificación y evaluación de riesgos que permite estimar los acci-
dentes provocados por el fallo de un determinado equipo u operación. Precisa expe-
riencia en su aplicación, así como conocimiento exhaustivo de la instalación/equipo que
se analiza
A cada una de las secuencias del árbol le corresponde una determinada probabilidad
de acontecimiento. Consecuentemente la suma
de las probabilidades de cada nudo ante las diferentes alternativas valdrá 1,0. Ello será
válido tanto para respuesta binaria como
múltiple.

26. 15/07/12 26
Seguridad Laboral: Evaluación del riesgo quimico
Análisis "What if ...?": ¿Qué pasaría si ...?
Consiste en el planteamiento de las posibles desviaciones en el diseño, construcción,
modificaciones y operación de una determinada instalación industrial, utilizando la
pregunta que da origen al nombre del procedimiento: "¿Qué pasaría si ...?". Requiere
un conocimiento básico del sistema y cierta disposición mental para combinar o
sintetizar las desviaciones posibles, por lo que normalmente es necesaria la presencia
de personal con amplia experiencia para poder llevarlo a cabo

27. 15/07/12 27
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico
Hazop Método HAZOP. Análisis funcional de operabilidad
es un estudio de riesgos y operabilidad desarrollado por la empresa química ICI, que investiga cómo se
puede desviar el funcionamiento de una planta respecto al diseño original. Se define coma la aplicación
de un examen crítico, formal y sistemático a un proceso o proyecto de ingeniería de una nueva
instalación para evaluar el riesgo potencial de la operación o el funcionamiento incorrecto de los
componentes individuales de los equipos y sus efectos sobre la instalación como conjunto.
METODOS ESPECIFICOS

28. 15/07/12 28
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico
Método objetivo para evaluar riesgos de incendio y explosión en plantas con equipos de proceso. Se
basa en un estudio de las unidades de proceso más peligrosas de la planta considerada. Tiene que ser
aplicado por personal que conozca profundamente el método y la planta.
Método DOW. Índice de riesgo de incendio y explosión

29. 15/07/12 29
Seguridad Laboral: Evaluacion del riesgo quimico
El modelo de exposición dérmica desarrollado dentro del proyecto
RISKOFDERM estima la exposición dérmica potencial, considerando la
cantidad total de sustancia que entra en contacto con la ropa de protección y
la piel expuesta del trabajador. Hay dos normas CEN que tratan de los
principios y métodos para la medida de la exposición por vía cutánea y de la
estrategia para la evaluación de la exposición dérmica
RISKOFDERM

30. 15/07/12 30
Encuesta higiénica
Encuesta higiénica
Tiene como objetivo obtener toda la información relativa a los proceses relacionados con la
exposición a los contaminantes
●Identificación y cuantificación FDS ESQUEMA PROCESO ETIQUETAS
●Evaluación del cumplimento de las norma legales CANTIDADES VENTILACION
COMPATIBILIDADES
●Determinación de las exposiciones según cuestionario personal ESTADO SALUD
IDENTIFICACION DE RIESGO EN LOS PUESTOS
●Obtención de datos ambientales VLA
●Evaluación de los métodos de control

31. 15/07/12 31
Encuesta higiénica
La norma UNE-689 "Guía para la evaluación de la exposición a agentes químicos por
comparación con el valor límite" permite, con un número reducido de muestras, decidir sobre si
el riesgo que supone la exposición es aceptable, inaceptable o incierto. La sistemática es la
siguiente:
1. Obtener una concentración media de una jornada (C8)
2. Dividir la C8 por el valor límite VLA-ED, obteniendo un índice de exposición I1=C8/(VLA-ED)
3. Decidir según el resultado de la siguiente forma
I1 ≤ 0,1, El riesgo es aceptable. Puede considerarse que es improbable que se supere el
valor límite
I1 > 1, El riesgo es inaceptable y debe procederse a corregir la exposición.
0,1 < I ≤ 1 Debe procederse a obtener dos Ce más para disponer en total de tres índices
(I) y seguir el procedimiento en (4)
4. I1 e I2 e I3 ≤ 0.25. El riesgo es aceptable.
5. I1 ó I2 ó I3 > 1. Corregir la exposición.
6. I1 e I2 e I3 ≤ 1 pero no se cumple (4). Hallar la media geométrica de los tres índice
7. MG ≤ 0.5. Riesgo aceptable.
8. 8. MG > 0.5 Riesgo incierto. Obtener un nuevo índice y seguir el procedimiento desde (4)
MUESTREOS

32. 15/07/12 32
Encuesta higiénica
MUESTREOS

33. 15/07/12 33
Encuesta higiénica
MUESTREOS
Cuando se dispone de mayor número de muestras, es posible aplicar una mecánica basada en la suposición de que los
resultados (Ce), se distribuyen lognormalmente, y se pueden ajustar gráficamente a una recta siempre que el uno de los
ejes esté escalado en % de probabilidad y el otro en escala logarítmica.
1. Se ordenan los datos de las concentraciones de menor a mayor y se les asigna el ordinal correspondiente
empezando por el 1 (n=1)
2. Se asigna un valor en el eje de abscisas (% probabilidad) a cada valor de concentración de forma que,
donde N es el número de muestras
3. Se le asigna a cada punto un valor de ordenadas igual a su valor de concentración.
4. Se ajusta la mejor recta a los puntos sobre el gráfico de probabilidad.
5. Se dibuja la horizontal correspondiente al valor límite.
6. Se lee el valor en abscisas del punto originado por el corte entre la horizontal del valor límite y la recta de ajuste.
7. El valor de la media geométrica de las concentraciones es el correspondiente al valor en ppm del punto de la recta
que tiene p = 50%.
8. El valor de la GSD se obtiene de dividir el valor de la concentración correspondiente a p = 84% por el valor de p =
50%, la GSD es pues la pendiente de la recta de manera que, cuanto más dispersos son los valores de las
concentraciones halladas, más se inclina.
9. Cuando los puntos se ajustan difícilmente a una recta, es posible que existan dos o más exposiciones diferentes,
de forma que los factores que justifican la variación de las concentraciones, generen distribuciones diferentes que
deben ser tratadas por separado.

34. 15/07/12 34
Encuesta higiénica
El punto en que la horizontal, en este caso correspondiente al valor 100, corta a la recta de
ajuste, corresponde al 98,4 % de probabilidad, por lo que la probabilidad de superar el valor
límite en un día de exposición es 100 - p = 1,6%. En este caso, el criterio reflejado en la
norma UNE EN 689, recomienda plantear un muestreo periódico

35. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA
TRABAJO
EVALUACIÓN
RIESGOS NO EVITABLESEVITABLES
MEDIDAD PREVENTIVAS
ORGANIZACIÓN
TRABAJO
MTD's
MEDIOS TÉCNICOS
ELIMINACIÓN
EVITABLES
PROTECCIONES
COLECTIVAS
PROTECCIONES
INDIVIDUALES

36. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA ventilación- extracción
●Ventilación general:
●Extractores
●Aireadores pasivos
●Ventanas y puertas
●Entre 30 y 50 m
3
/h/trab.
●Son sistemas activos o pasivos que mantienen los
contaminantes por debajo de los LEP o evitan la
ausencia de O2.
●Control de partículas, gases y vapores
●Fundamento alejar el contaminante de la zona de
respiracion.
●Extracción localizada:
●Aspiradores, colectores,
campanas, cabinas.
●Fijos, móviles, push-pull
●Captación vía húmeda

37. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA ventilación general
●SÓLO APLICABLE EN CASO DE
CONTAMINANTES DE BAJA TOXICIDAD
●PREVER ENTRADAS DE AIRE (PUERTAS
O VENTANAS) SUFICIENTES
●DISTRIBUIR LOS EXTRACTORES Y LAS
ENTRADAS DE AIRE EN TODO EL LOCAL
●DETERMINAR EL CAUDAL EN FUNCIÓN
DE LA CANTIDAD DE CONTAMINANTE
GENERADO, NO DEL VOLUMEN DEL
LOCAL
●LAS SALIDAS DE AIRE DEBEN ESTAR
ALEJADAS DE LAS ENTRADAS PARA
EVITAR LA REINTRODUCCIÓN DEL
CONTAMINANTE EN EL LOCAL
●CUIDAR QUE LA CIRCULACIÓN DEL
AIRE TIENDA A ALEJAR LA
CONTAMINACIÓN DEL TRABAJADOR

38. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA ventilación general
●
Situación
correcta
●
Distribución
homogenea
●
Salida cerca
del foco
●
Aire aleja
contaminante
●
Situacion incorrecta
●
El aire limpio
arrastra el
contamianate a la
boca del trabajador
●
Pueden haber
zonas muertas
●
Situacion incorrecta
●
El aire limpio
arrastra el
contamianate a la
boca del
trabajador

39. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA ventilación general
●También existen en obras de construccion

40. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA exctracción localizada
●DISEÑO DEL SISTEMA POR UN TÉCNICO COMPETENTE
●EL ELEMENTO MÁS IMPORTANTE ES LA CAMPANA DE EXTRACCIÓN. CUIDAR
MUCHO EL DISEÑO DE LAS CAMPANAS
●ESPECIFICAR LA EFICACIA DEL SISTEMA EN TÉRMINOS DE LA CONCENTRACIÓN
MÁXIMA TOLERABLE EN LOS PUESTOS DE TRABAJO
●EN EL TRAZADO DE CONDUCTOS EVITAR LOS CODOS Y UNIONES BRUSCAS
●SELECCIONAR EL VENTILADOR TENIENDO EN CUENTA EL CAUDAL NECESARIO Y
LA RESISTENCIA DEL CIRCUITO
●REVISAR PERIÓDICAMENTE LA INSTALACIÓN.
●LOS TUBOS DE HUMO SON MUY ÚTILES PARA ESTA FUNCIÓN
●REALIZAR UN MANTENIMIENTO PREVENTIVO DE TODOS LOS ELEMENTOS
●NO REALIZAR AMPLIACIONES SIN UN ESTUDIO DETALLADO DE SUS
CONSECUENCIAS, NORMALMENTE CUANDO A UN SISTEMA DE EXTRACCIÓN
LOCALIZADA SE LE AÑADEN NUEVAS CAMPANAS,TODO EL SISTEMA DEJA DE
FUNCIONAR

41. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA exctracción localizada
Cabinas
Extracciones fijas Acopladas al equipo
¿Donde estan?

42. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA exctracción localizada
●Inlet:Entrada Air cleaner:filtro
●Hood:Campana Air mover:propulsor
●Ducting:ConductoDischarge:Salida

43. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA exctracción localizada
●¿Como son
los sistemas
de
purificación?
Electroestatico
Ciclón
Mangas
Venturi

44. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA exctracción localizada
● Mangas: Estos son adecuados para los polvos secos. El aire polvoriento pasa a través de una tela que es flexible y porosa. La tela puede ser construida para aplicar fuerzas electrostáticas que ayudan a
atraer y retener el polvo. Las partículas se separan por:
● impacto, donde las partículas grandes impactan con la superficie del filtro.
● Atrapamientos, donde las partículas de tamaño medio quedan retenidas en las fibras del tejido
● difusión, donde las partículas pequeñas son atraídas hacia las fibras.
● Ciclones:Los ciclones consisten en una cámara circular, cónica en la parte inferior. Alimentados de aire polvoriento de forma tangencial en la parte superior del ciclón generando remolinos alrededor de la
cámara. Esto arroja partículas hacia fuera a la pared por la acción centrífuga. Las partículas de velocidades bajas caen a una tolva de recogida en la base del ciclón.
Aire limpio pasa a través de una salida central en la parte superior del ciclón.
Cuanto mayor sea la partícula, más fácil que es para un ciclón para retirarlo del aire.
● Los precipitadores electrostáticos se utilizan para los polvos finos, pero inadecuados para la contaminación pesada
Ellos dan una carga eléctrica a las partículas de polvo y el humo y atraiendo las a superficies con una carga opuesta. El aire limpio fluye fuera del dispositivo. Hay dos clases de diseño:
● tubería o tubo, donde un cable de alta tensión se encuentra a lo largo del eje de un tubo conectado a tierra;
● placa paralela, donde una serie de cables de alta tensión se encuentran entre una serie de placas de metal a tierra
● Depuradores o Scrubbers: Implica humedecer el contaminate o contaminates en forma de spray para separarlo de su vehiculo
●humedecer las partículas;
●hacer que se asientan en el agua;
●proporcionar un sistema de eliminación adecuada;
●evitar que el polvo acumulando en la entrada;
●evitar que el agua arrastre de aire limpio.
● Venturi depuradores: aire polvoriento pasa a través de una garganta venturi estrecha que tiene la inyección de agua. La condiciones en la garganta son altamente turbulentas. El agua se separa en
pequeñas gotitas que chocan con las partículas de polvo. Un ciclón separa las gotitas para producir una lodo que contiene el polvo. Aire limpio pasa a través de una toma central en la parte superior de el
ciclón.
● Colectores autoinducidos de pulverización aire el polvoriento se dibuja debajo de un bafle en un abrevadero. Los impactos de polvo en gotitas y también sobre el agua en la cubeta. Un 'spray eliminador "o"
eliminador de la deriva' separa las gotas de agua desde el aire limpio. El contaminante se asienta como lodo en el fondo del colector. Para evitar la infección bacteriana y la consiguientemalos olores, los
colectores de pulverización necesita una limpieza periódica. Puede haber un riesgo Legionella.
● Los depuradores húmedos del ciclón:el aire polvoriento entra en un colector de ciclón que tiene un chorro de agua situado en el centro dirigido hacia el exterior. El ciclón separa las gotitas, produciendo
lodo del polvo. Aire limpio pasa a través de una toma central en la parte superior del ciclón.

45. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA extracción localizada
●Captación por vía húmeda
Son sistemas con dos objetivos refrigeración del
elemento de corte y atrapamiento del
contaminante.
Muy usados en construcción
Solo equipos eléctricos clase I

46. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA exctracción localizada
●El contaminante se debe separar del agua para
recircularse, se usan decantadores

47. TÉCNICAS PREVENTIVAS GENERALES
MEDIOS DE PROTECCION COLECTIVA exctracción ventilacion
●Riegos asociados:
●Estrés térmico
●Ruido
●Vibraciones
●Intoxicaciones por falta de revisión caudales
●Electrocución en captacion vía húmeda
●Atrapamientos con ventiladores

48. Accidentes relacionados con productos quimicos
Quemaduras químicas con productos corrosivos.
Quemaduras térmicas con llamas o productos muy calientes o muy fríos.
Inhalación de productos en concentraciones ambientales muy elevadas o
asfixia.

49. Accidentes relacionados con productos quimicos
●La reactividad e inestabilidad química de las sustancias.
• Las características de la reacción (balances másicos y energéticos, exotermicidad, desprendimiento de gases tóxicos).
• La idoneidad del sistema de agitación.
• El control del sistema de aporte de calor.
• El dimensionamiento del sistema de refrigeración.
• El sistema de control de las variables claves de la reacción poco fiable (regulación de presión, temperatura y caudal).
• Los dispositivos de seguridad de los equipos (reactor, mezclador, agitador).
• Adición manual de sustancias.
• Presencia no controlada de subproductos.
• Procedimientos de trabajo en operaciones peligrosas (toma de muestras, carga de aditivos) inexistentes, insuficientes o no
actualizados.
Los principales factores de riesgo de las reacciones químicas peligrosas son:
Los principales factores de riesgo de incendio y/o explosión son
● Estado físico y grado de división del producto.
• Inflamabilidad del producto (temperatura de inflamación, temperatura de autoignición.
• Potencia calorífica.
• Concentración ambiental (límites de inflamabilidad).
• Inexistencia o insuficiencia de sistemas de ventilación general o localizada.
• No aislamiento de fuentes de generación de gases, vapores, polvos.
• Focos de ignición térmicos (operaciones con llama).
• Focos de ignición mecánicos (herramientas, calzado).
• Focos de ignición eléctricos (cargas electrostáticas, sobrecargas, cortocircuitos).
• Focos de ignición químicos (reacciones exotérmicas, productos inestables).
• Atmósfera rica en comburente.
• Procedimientos de trabajo inseguros en áreas o actividades de riesgo.
• Incremento del riesgo por efectos aditivos en mezclas.
Los principales factores de riesgo de contacto con la piel o los ojos son:
●Gestión de la Protección Individual.
• Procedimiento de trabajo inadecuado.
• Inexistencia de medios de control de fugas y derrames.
• Envases inadecuados.
• Sistema de trasvase incorrecto

50. Ruta de los agentes químicos en el Organismo
Absorción, distribución, transformación y excreción

51. Vias de entrada
Vía respiratoria.
Es la vía de penetración de sustancias tóxicas más importante en el medio ambiente de trabajo, ya
que respiramos aire y con el aire pueden venir todo tipo de sustancias: sólidos en forma de polvo,
líquidos en forma de vapor y gases que se mezclan directamente con el aire.
Vía dérmica.
Existen sustancias capaces de atravesar la piel, sin provocar alteraciones en ella, pasando a la
sangre que será la que la distribuye por todo el organismo. Los factores que van a intervenir son:
superficie total de piel expuesta, estado de la piel y las características de la propia sustancia (más
o menos liposoluble). Organo mas grande, mayoria de las cronicas
Vía digestiva.
Es una vía de penetración poco corriente ya que las sustancias con las que trabajamos no nos las
metemos en la boca, de todas formas hay posibilidad de penetración por vía digestiva cundo se
come en el puesto de trabajo, se fuma, se bebe y no se lava las manos antes de comer aunque
sea fuera del puesto de trabajo. Con unas adecuadas prácticas higiénicas personales, debe bastar
para evitar esta penetración. Principal en intoxicaciones agudas. La ingesta no implica la entrada
en el cuerpo
Vía parenteral.
Se llama parenteral a la entrada de sustancias a través de una herida o llaga preexistente o
provocada por un accidente como un pinchazo o un corte.

52. Distribucion y metabolismo
Algunos agentes químicos ejercen sus efectos sobre la vía de entrada sistemicos, mientras
otros son transportados a otras zonas donde se depositan o producen su efecto lesivo.
La circulación y el destino de los agentes químicos dependerán básicamente de su
capacidad de atravesar los obstáculos del organismo, principalmente las membranas, y de
su afinidad por las distintas zonas.

53. Distribución y metabolismo
El organismo somete a las sustancias extrañas a una serie de transformaciones cuyo
objetivo principal es desactivarlas. En ocasiones, el cambio sufrido por la sustancia es
contrario al objetivo pretendido, dando lugar otra sustancia de mayor efecto nocivo sobre el
organismo.
El órgano máximo responsable de la metabolización de los agentes químicos extraños en el
cuerpo es el hígado, si bien existen otros órganos con capacidad de transformación como el
pulmón, los riñones, la piel, los músculos y el cerebro.

54. DISTRIBUCION Órganos diana

55. Efectos biologicos