Funções Orgânicas

Aula 15 de Química Orgânica sobre Funções Orgânicas. Turma preparatório ENEM, Prof Carlos Priante

1. Funções Orgânicas Prof Carlos Priante AULA 15

2. Funções Oxigenadas

3. 3 NOMENCLATURA

4. 4 Álcool São compostos que possuem o radical hidroxila (–OH) ligado diretamente a um carbono saturado . Nomenclatura IUPAC: Terminação - ol 2– metil – 2 -butanol 2– metil - ciclobutanol

5. 2,5 – dimetil –2 - hexanol metanol etanol butan –2 - ol

6. Nomenclatura usual: usa-se a palavra álcool seguida do nome do radical ligado ao grupo funcional, com a terminação ICO. Álcool metílico Álcool etílico H3C- CH2 -C H- CH3 OH álcool sec-butílico fenil-metanol álcool benzílico

7. Álcool primário (grupo hidroxila ligado a um carbono primário) Álcool secundário (grupo hidroxila ligado a um carbono secundário) Álcool terciário (grupo hidroxila ligado a um carbono terciário)

8. Triálcool/ triol Monoálcool/ monol Diálcool / diol Poliálcool/ poliol

9. 9 Fenol Compostos que possuem o grupo hidroxila ligado diretamente ao anel aromático Nomenclatura IUPAC: Hidroxi + radicais+ núcleo aromático Hidroxibenzeno (Fenol) 1-hidroxi-2- metilbenzeno (ortocresol)

10. Aldeído São compostos que apresentam o grupamento H –C = O ( formila ) em um carbono primário Nomenclatura IUPAC: Terminação em al 2 - metil - 2 - butenal Metanal ( Formoldeído ) Propanodial

11. Ácido carboxílico Todo composto que tem a presença do grupo – COOH (carboxila) Nomenclatura IUPAC: Ácido + nome do hidrocarboneto + ÓICO ácido butanóico ácido-2- metil butanóico Ácido metanóico (ácido fórmico) ácido etanóico (ácido acético)

12. Compostos que apresentam o grupo funcional R – COO – R´ Onde o hidrogênio (do ácido) ligado ao radical dá espaço ao novo radical. Nomenclatura IUPAC: Prefixo + OATO + Radical que substituiu o H Éster Etanoato de metila (derivado do ac. etanoico) Propanoato de etila (derivado do ac. propanoico)

13. Éter Compostos que apresentam um átomo de oxigênio entre dois carbonos Nomenclatura IUPAC: Prefixo (nº de carbonos do menor radical) + OXI + Hidrocarboneto do maior radical Nomenclatura Usual: éter + radical menor + radical maior + ICO R — O — R' metóxi–etano éter – metil-etílico etóxi–etano éter – dietílico ou éter etílico

14. Cetona Compostos que apresentam o grupamento – C = O ( carbonila ) Nomenclatura IUPAC: Prefixo + Saturação + ONA Nomenclatura Usual: Radical menor+ Radical Maior + Cetona propanona ( dimetil-cetona ) 3- penten -2- ona 3- pentan -2- ona ( metil-propil-cetona )

15. Funções Nitrogenadas

16. Aminas São compostos derivados da molécula do NH3 pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por radicais derivados dos hidrocarbonetos. Aminas primárias Aminas secundárias Aminas terciárias

17. Nomenclatura IUPAC: Radicais (ordem alfabética) + amina M etilamina E tilamina etil-dimetilamina 1,4- diaminobutano Fenilamina (ANILINA )

18. Amidas São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela substituição do grupo (– OH) do grupo funcional pelo radical (– NH2 ). Nomenclatura IUPAC: Hidrocarboneto + amida propanoamida 2- metil propanoamida

19. Nitrilo São compostos que apresentam o grupo funcional – C N na molécula . Nomenclatura IUPAC: Hidrocarboneto + nitrilo Ou Cianeto + radical Etanonitrilo P ropenonitrilo Cianeto de metila

20. FUNÇÕES ORGANICAS NITROGENADAS Amida                 Amina               Nitrila R — C ≡ N Haleto R — C — X (X = F, Cl, Br , I)

21. FUNÇÕES MISTAS Quando há a presença de vários grupos funcionais . Neste caso a nomenclatura das funções obedecem a uma ordem de prioridades.

22. ácido-2- aminopropanóico 3-hidroxi-2- butanona

23. Funções Oxigenadas Ácido carboxílico ÁCIDO + NOME DO RADICAL + ÓICO Éter MENOR RADICAL + OXI + MAIOR RADICAL O H 3 C – C OH CH 3 – CH 2 – O – CH 3 Éster RADICAL + ATO DE + RADICAL O H 3 C – C O – CH 2 – CH 2 – CH 3 Álcool RADICAL + OL CH 3 – CH 2 – O H

24. Aldeído RDICAL+ AL Fenol HIDROXI + RADICAIS+ NÚCLEO AROMÁTICO O H 3 C – C H Cetona RADICAL + ONA O H 3 C – C - CH 3

25. Amida RADICAL + AMIDA Nitrilo RADICAL + NITRILO Haleto orgânico HALETO + RADICAL O H 3 C – C NH 2 N ≡ C – CH 2 – CH 2 – CH 3 Cl – CH 2 – CH 2 – CH 3 Amina RADICAL + AMINA CH 2 – CH 3 H 3 C – N CH 2 – CH 2 – CH 3 Funções Nitrogenadas