Generalidades de Parasitología UNAM 1.pdf

Parasitos

1. •PARASITISMO: TIPO DE ASOCIACIÓN QUE SUCEDE CUANDO UN SER VIVO
(PARÁSITO) SE ALOJA EN OTRO DE DIFERENTE ESPECIE (HOSPEDERO) DEL CUAL SE
ALIMENTA Y LE PROVOCA UN DAÑO .
•HOSPEDERO: ANIMAL QUE RECIBE AL PARÁSITO. PUEDE SER:
GENERALIDADES DE PARASITOLOGÍA
SanderH.W. and Castro C.|N
EnglJ Med2004; 350:266
INTERMEDIARIO DEFINITIVO PARATÉNICO
Dra. T. UribarrenB, Facultad de
Medicina, UNAM.
J.SottoMayor, M.D.,S. Esperança, M.D. N
EnglJ Med2015; 373:e18

2. •RESERVORIO: HOMBRE, ANIMALES, PLANTAS O MATERIA INANIMADA QUE
CONTENGAN PARÁSITOS U OTROS MICROORGANISMOS QUE PUEDAN VIVIR,
MULTIPLICARSE EN ELLOS Y SER FUENTE DE INFECCIÓN PARA UN
HOSPEDERO SUSCEPTIBLE .
•PORTADOR: ESTADO DE ADAPTACIÓN ANIMAL EN EL CUAL EL
MICROORGANISMO PATÓGENO VIVE EN EL HOSPEDADOR SIN CAUSARLE
DAÑO.

3. •VECTOR: ARTRÓPODO U OTRO INVERTEBRADO TRANSMISOR DEL PARÁSITO
AL HOSPEDERO, BIEN SEA POR INOCULACIÓN AL PICAR, POR DEPOSITAR EL
MATERIAL INFECTANTE EN LA PIEL O MUCOSAS, O POR CONTAMINAR
ALIMENTOS U OTROS OBJETOS .
MECÁNICOS BIOLÓGICOS

4. •INFECCIÓN PARASITARIA :
REPRESENTA UN ESTADO EN
EL CUAL UN HOSPEDERO
ADQUIERE UN DETERMINADO
PARÁSITO QUE NO LE CAUSA
ENFERMEDAD, LO CUAL
CONSTITUYE EL ESTADO DE
PORTADOR SANO .
•ENFERMEDAD PARASITARIA:
EL HOSPEDERO SUFRE
ALTERACIONES PATOLÓGICAS Y
SINTOMATOLOGÍA .
• PERÍODO PREPATENTE : TIEMPO QUE TRANSCURRE
ENTRE LA LLEGADA DEL PARÁSITO AL HOSPEDERO Y
EL MOMENTO EN EL CUAL ES POSIBLE OBSERVAR LA
PRESENCIA DE ALGUNA DE SUS FORMAS

5. •CICLOS DE VIDA: TODO PROCESO PARA LLEGAR AL HOSPEDERO,
DESARROLLARSE EN ÉL Y PRODUCIR FORMAS INFECTANTES QUE
PERPETÚAN LA ESPECIE.
SIMPLES o
MONOXENOS
COMPLEJOS o
HETEROXENOS

6. MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
OBSTRUCCIÓN
•MECÁNICOS
OCUPACIÓN DE ESPACIO
COMPRESIÓN O DESPLAZAMIENTO

7. MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
TRAUMÁTICOS BIOQUÍMICOS
INMUNOLÓGICOS EXPOLIATIVOS

8. CLASIFICACIÓN
DESDE EL PUNTO DE VISTA TAXONÓMICO PUEDE CLASIFICARSE EN :
SUBREINO PROTOZOOS
HELMINTOS ARTRÓPODOS
REINO ANIMALREINO PROTISTA
SUBREINO METAZOO
(UNICELULARES )
(PLURICELULARES)

9. PROTOZOARIOS

10. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
•EUCARIONTES UNICELULARES (reino protista).
•FERMENTAN HIDRATOS DE CARBONO.
•LA MAYORÍA TIENEN UNA FORMA MÓVIL, EL TROFOZOÍTO
(pseudópodos, flagelos, ciliasy deslizamiento).
•ALGUNOS TIENEN FORMAS DE RESISTENCIA, LOS QUISTES.
•REPRODUCCIÓN SEXUAL Y/O ASEXUAL.

11. PROTOZOARIOS
TROFOZOÍTOS QUISTES
TrypanosomacruziPlasmodiumfalciparum
Giardiaintestinalis
GiardiaintestinalisEntamoebahistolytica

12. PROTOZOOS
SARCOMASTIGOPHORA
SARCODINIA
MASTIGOPHOREA
APICOMPLEXA MICROSPORA CILIOPHORA

13. REPRODUCCIÓN PROTOZOARIOS
ASEXUAL SEXUAL
DIVISIÓN BINARIA
DIVISIÓN MÚLTIPLE
CONJUGACIÓNR. ESPOROGÓNICA
ENDODIOGENIA

14. HELMINTOS

15. HELMINTOS
CESTODES
PLATELMINTOSNEMATODES
TREMATODES

16. •VERMES O GUSANOS
•ORGANISMOS MULTICELULARES
•SEGÚN SU MORFOLOGÍA SE DISTINGUEN:
NEMATODES
•CUERPO CILINDRICO NO SEGMENTADO.
•CAVIDAD CORPORAL Y TUBO DIGESTIVO
COMPLETO.
•TIENE SIMETRÍA BILATERAL.
•REPRODUCCIÓN SEXUAL (LA MAYORÍA).
•DIMORFISMO SEXUAL (LA MAYORIA).
•ETAPAS VITALES: HUEVOS -LARVAS-
ADULTOS.
•TAMAÑO VARIA DE 0,1 µm A VARIOS cm.
CARACTERISTICAS BIOLOGICAS
NEMATODE ADULTO

18. •APLANADOS.
•SIN CAVIDAD CORPORAL.
•APARATO DIGESTIVO RUDIMENTARIO.
•SISTEMA REPRODUCTOR MUY
DESARROLLADO.
•LA MAYORIA SON HERMAFRODITAS
•POSEEN ORGANOS DE FIJACIÓN CON
GANCHOS O VENTOSAS.
•SE DIVIDEN EN CESTODES (CUERPO
SEGMENTADO) Y TREMÁTODES (CUERPO
NO SEGMENTADO).
PLATELMINTOS
CESTODE
TREMATODE

20. HUEVOS DE HELMINTOS

21. ARTRÓPODOS

22. •INVERTEBRADOS, CUERPO DIVIDO EN SEGMENTOS.
•APARATO CIRULATORIO Y SNC RUDIMENTARIOS.
•DIMORFISMO SEXUAL.
•SE COMPORTAN COMO VECTORES O COMO
PRODUCTORES DE ENFERMEDAD
HOLOMETABOLA HEMIMETABOLA
CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS

23. INSECTA o HESÁPODA
ARACHNIDA
CRUSTACEA

24. DIAGNOSTICO DE PARASITOSIS
DIRECTO
OBSERVACIÓN MACROSCOPICA

25. TINCIÓN
OBSERVACIÓN MICROSCOPICA
FRESCO

26. DETECCIÓN DE ANTÍGENOS

27. INDIRECTO
Toxoplasmosis-cinética de anticuerpos

28. PROFILAXIS DE PARASITOSIS

29. AMEBIASIS

30. AMEBIASIS o ENTAMOEBOSIS
CAVIDAD ORAL

31. Entamoebahistolytica

32. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
TROFOZOITO QUISTE
20-40 µm 10-18 µm
1 NÚCLEO 1 a 4 NÚCLEOS
CROMATINA PERIFÉRICA FINA Y PEQUEÑO
CARIOSOMA CENTRAL
LOCOMOCIÓN POR
EMISIÓN DE
PSEUDÓPODOS
INMÓVIL
ERITROFAGOCITOSIS CUERPOS CROMATOIDES

33. EL HUMANO ES EL ÚNICO
RESERVORIO.

34. PATOGENIA
FACTORES DEL HOSPEDERO
•pH GÁSTRICO.
•ENZIMAS DIGESTIVAS.
•FLORA COMENSAL.
•CAPA DE MOCO.
•IgASECRETORA.
ALTERACIONES EN ESTOS
FACTORES PUEDEN FAVORECER
LA APARICIÓN DE ENFERMEDAD
Excreción
Luz intestinal
moco

35. PATOGENIA
FACTORES DE VIRULENCIA
•GIAP (proteína de adherencia inhibible
por galactosa) o LECTINA Gal/ GalNAc
•PROTEASAS
•GLICOSIDASAS
•AMEBAPORO
Excreción
Luz intestinal

36. PATOLOGÍA
ÚLCERA EN “CUELLO DE
BOTELLA”
ÚLCERA EN “BOTÓN DE
CAMISA”

37. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
INTESTINAL
• AMEBIASIS ASINTOMÁTICA (75-90%)
• DIARREA AMEBIANA
• DISENTERÍA O COLITIS AMEBIANA
EXTRAINTESTINALES
• ABSCESO HEPÁTICO
• AMEBIASIS PLEUROPULMONAR, PERICÁRDICA,
CEREBRAL, CUTÁNEA, ESPLÉNICA Y RENAL
(MUY RARAS).

38. DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
•COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO
•DETECCIÓN DE COPROANTÍGENO
•DETECCIÓN DE Ag EN SUERO
•PCR
•SEROLOGÍA
•BIOPSIA

39. Giardiaintestinalis

40. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
TROFOZOÍTO
Núcleos
Disco
suctorio
Cuerpos
parabasales
Flagelos
Axostilo
12x10 µm

41. QUISTE
Núcleos
Axostilo
Restos de
flagelo
8-10µm

43. PATOGENIA
• DISCO SUCTORIO
• VSP (Proteína de Superficie Variable)
• ARGININA DEAMINASA
FACTORES DE VIRULENCIA

44. Hemphill et al. (2019) Pathogens 29;8(3)
PATOGENIA: Giardiaintestinalis

45. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• ASINTOMÁTICO (50-69%)
• DIARREA ACUOSA
• SÍNDROME DE MALABSORCIÓN

46. DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
•COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO
•DETECCIÓN DE Ag EN HECES
•PCR
•BIOPSIA

47. Balantidium coli

48. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
Macronúcleo
(arriñonado)
Micronúcleo
Boca o
Citostoma
Cilias
•50-200 µm DE LARGO Y 40 -50µm DE
ANCHO
•FORMA OVALADA.
•REPRODUCCIÓN ASEXUAL Y SEXUAL
(CONJUGACIÓN).
TROFOZOÍTO QUISTE
•FORMA REDONDEADA
•40-60µm

50. PATOGENIA Y PATOLOGÍA
PATOGENIA DESCONOCIDA
PRODUCE ÚLCERAS INDISTINGUIBLES MACRO Y
MICROSCÓPICAMENTE DE LAS PRODUCIDAS POR E. histolytica

51. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
•ASINTOMÁTICO
•DIARREA AGUDA
•FORMAS CRÓNICAS: DIARREA INTERMITENTE Y PÉRDIDA
DE PESO
•DIARREA DISENTÉRICA

52. DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
•COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO

53. Coccidios:
Cryptosporidiumspp.
Cyclosporaspp.
Cystoisospora belli

54. COCCIDIOS INTESTINALES
CARACTERÍSTICAS COMUNES
•FILLUM: Apicomplexa
•SUBCLASE: Coccidiasina(coccidios)
•PROTOZOOS INTRACELULARES COMPLEJO APICAL.
•REPRODUCCIÓN SEXUAL Y ASEXUAL DENTRO DE LOS
ENTEROCITOS.
ELEMENTO
INFECTANTE:
ooquisteseliminados en
MF
Cryptosporidium parvum Cyclospora spp.
Cystoisosporabelli

55. COCCIDIOS INTESTINALES
•PATOGENIA: ALTERAN MORFOLOGÍA DE LAS VELLOSIDADES
INTESTINALES
CLÍNICA
PRINCIPAL:
DIARREA
•TRANSMISIÓN FECAL -ORAL
•MÁS FRECUENTES EN ZONAS TROPICALES Y REGIONES CON
MAL SANEAMIENTO
AGUDA:
Inmunocompetentes
CRÓNICA:
Inmunocomprometidos
+ diseminación a
otros órganos
CARACTERÍSTICAS COMUNES

56. Cryptosporidiumspp

57. •Cryptosporidiumhominisy Cryptosporidiumparvum
SON LAS ESPECIES MÁS PREVALENTES EN
HUMANOS.
•Cyptosporidiumparvum: POTENCIAL
ZOONÓTICO
•DISTRIBUCIÓN GLOBAL
CARACTERÍSTICAS
4,2-5,4 µm

58. CICLO DE VIDA

59. PATOGENIA
Bouzidet al. 2013. ClinicalMicrobiologyReviews, 26(1)115-134

60. CLÍNICA
• INMUNOCOMPETENTE : -
-ASINTOMÁTICO
-DIARREA ACUOSA AUTOLIMITADA
• NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS:
-DIARREA PERSISTENTE
-RIESGO DE MORTALIDAD EN
LACTANTES
-DESNUTRICIÓN
• INMUNOCOMPROMETIDO :
-SÍNTOMAS MÁS INTENSOS Y
PROLONGADOS
-DISEMINACIÓN PULMONAR Y/O
VÍA BILIAR

61. Cyclosporaspp

62. CARACTERÍSTICAS
•TODAS LAS INFECCIONES EN HUMANOS SERÍAN POR LA ESPECIE
Cyclosporacayetanensis
•OOQUISTE: CADA UNO CON 2 ESPOROQUISTES CON 2
ESPOROZOITOS
MADURACIÓN EN
AMBIENTE
OOQUISTE INFECTANTE
23-27°C
8-10 µm
1-2 SEMANAS

63. CICLO DE VIDA
1
2

64. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• INMUNOCOMPETENTE :
-ASINTOMÁTICO
-DIARREA ACUOSA QUE PUEDE PROLONGARSE VARIAS SEMANAS
• INMUNOCOMPROMETIDO :
-SÍNTOMAS MÁS INTENSOS Y PROLONGADOS
-DISEMINACIÓN A VÍA BILIAR

65. Cystoisospora belli(antesIsospora belli)

66. •OOQUISTE: CADA UNO CON 2 ESPOROQUISTES CON 4
ESPOROZOITOS
•DISTRIBUCIÓN MUNDIAL, ESPECIALMENTE EN ÁREAS
TROPICALES Y SUBTROPICALES .
CARACTERÍSTICAS
A B C
25-30 µm

67. CICLO DE VIDA

68. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• INMUNOCOMPETENTE :
-ASINTOMÁTICO
-DIARREA ACUOSA QUE PUEDE PROLONGARSE VARIAS SEMANAS
• INMUNOCOMPROMETIDO :
-SÍNTOMAS MÁS INTENSOS Y PROLONGADOS
-DISEMINACIÓN A VÍA BILIAR

69. COCCIDIOS: DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
•COPROPARASITOLÓGICO SERIADO Y EN FRESCO
•PCR
25-30 µm 8-10 µm4,2-5,4 µm

70. Trichomonasvaginalis

71. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
Membrana
ondulante
Flagelos
Axostilo
10-20 µm x 2-14 µm
FAGOCITA BACTERIAS, CÉLULAS EPITELIALES VAGINALES Y
ERITROCITOS.

72. •EL HUMANO ES EL
ÚNICO HOSPEDERO.
•NO POSEE QUISTES.

73. PATOGENIA
FACTORES DE VIRULENCIA
• ADHESINAS DE SUPERFICIE DEPENDIENTES DE HIERRO
• LIPOFOSFOGLICANO
• PROTEASAS
FACTORES PREDISPONENTES
• DISBIOSIS
• ALCALINIZACIÓN DEL pH VAGINAL

74. Adaptación de Ferrari Klemmde Aquino et al. 2020 Trendsin Parasitology
PATOGENIA: Trichomonasvaginalis

75. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
HOMBRE MUJER
•ASINTOMÁTICO (75%)
•URETRITIS
•PROSTATITIS
•EPIDIDIMITIS
•ASINTOMÁTICO (50%)
•VAGINITIS
•URETRITIS
•CERVICITIS
LA COLONIZACIÓN DE LA PRÓSTATA PUEDE LLEVAR A INFECCIONES
CRÓNICAS

76. DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO
• EXAMEN DIRECTO DE SECRECIONES URETRALES, VAGINALES
Y LÍQUIDO PROSTÁTICO
• TEST RÁPIDO: DETECCIÓN DE Ag
• INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
• CULTIVO (MEDIO DE DIAMOND)
• PCR