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1. CROMOSOMAS:
Tipos y estructura
CROMOSOMAS:
Tipos y estructura
GRUPO: 01

2. ¿QUE SON?
Los cromosomas son estructuras altamente
organizadas dentro de las células biológicas,
compuestas por ADN y proteínas, donde
residen la mayor parte de la información
genética de un individuo.

3. Cada cromátida contiene
una doble hélice de ADN
enrollada alrededor de
proteinas llamas histonas.
Los cromosomas están
compuestos por dos
cromátidas hermanas
unidas por un centrómero.ESTRUCTURA

4. CentrómeroESTRUCTURA
Cinetocoro
CROMÁTIDAS HERMANAS
Región que une a las dos cromátidas hermanas. Divide al cromosoma en:
Brazo corto (p).
Brazo largo (q).
Cada cromosoma duplicado tiene dos cromátidas unidas.
Son idénticas en secuencia de ADN.
Sirve de punto de unión para los microtúbulos del huso en la división celular

5. ESTRUCTURA Telómeros
Regiones repetitivas no codificantes en los extremos de los cromosomas
Material genético (ADN + proteínas histonas) que forma el cromosoma.
Eucromatina: menos condensada, activa en la transcripción.
Heterocromatina: muy condensada, inactiva en la transcripción.
Cromatina
Puede estar:
Bandas G
Patrón oscuro-claro específico para cada cromosoma.

6. Contienen los genes, que son las instrucciones para la sintesis de
proteinas y funcionamiento celular
FUNCIONES
Durante la mitosis y la meiosis, los cromosomas garantizan que el ADN
se distribuya de forma precisa entre las celulas hijas.
La organización del ADN dentro del cromosoma permite controlar que
genes se expresan y en que momento.
Los cromosomas poseen regiones especializadas como los telómeros, que
protegen los extremos del ADN de la degradación y evitan funciones
anómalas entre cromosomas

7. TIPOS DE
CROMOSOMAS

8. Cromosomas sexuales
Cromosomas somáticos
SEGUN FUNCION BIOLOGICA

9. Centrómero desplazado del centro, un
brazo más corto (p) que el otro (q).
Centrómero muy cerca de un extremo,
brazos p muy cortos (con satélites y
tallos) y brazos q largos.
Centrómero en el centro, brazos de igual
longitud (p≈q).
Centrómero en el extremo (no
presentes en humanos
SEGUN LA UBICACION DEL
CENTROMERO

10. NOMENGLATURA

11. ANOMALIAS
NUMÉRICAS

12. ANEUPLAUDIA
VARICIÓN EN EL N° de cromosomas que no, es
un múltiplo exacto del número haploide

14. MICROGNITIA
MACROGLOSIA
PUENTE NASAL DEPRIMIDO
OREJAS DE BAJA
IMPLANTACIÓ
BRAQUICEFALIA
PLIEGUE EPCÁNTICO
Cuello corto y ancho, a veces
con pliegue nucal excesivo.
SINDROME DE DOWN

15. SINDROME DE EDWARS
Occipucio prominente
OREJAS DE IMPLANTACIÓN BAJA
Micrognatia
superposición de dedos

16. MONOSOMIAS
anomalía cromosómica
en la que falta un
miembro de un par de
cromosomas
homólogos, resultando
en 45 cromosomas en
total en lugar de los 46
habituales.

17. TURNER
OREJAS DE IMPLANTACIÓN BAJA
TORAX ANCHO
micrognatia
CUELLO CORTO Y AANCHO

18. GRACIAS