Hc nomenclatura

1. Nomenclatura dos Nomenclatura dos
Compostos OrgânicosCompostos Orgânicos
Regras para nomear compostosRegras para nomear compostos
Nomenclatura de HidrocarbonetosNomenclatura de Hidrocarbonetos

2. Primeiras noções de NomenclaturaPrimeiras noções de Nomenclatura
Estrutura dos NomesEstrutura dos Nomes
Nome:Nome: é formado por três partes: é formado por três partes:
Prefixo – diz o número de carbonosPrefixo – diz o número de carbonos
Parte intermediária – diz o tipo de ligaçãoParte intermediária – diz o tipo de ligação
Sufixo – diz a função orgânicaSufixo – diz a função orgânica
Número de C Nome
1 MET
2 ET
3 PROP
4 BUT
5 PENT
6 HEX
7 HEPT
8 OCT
9 NON
Número de
Ligações Nome
Simples AN
Dupla EN
Tripla IN
Dupla+Dupla DIEN
PrefixoPrefixo
Parte intermediáriaParte intermediária
Grupo Funcional Nome
Hidrocarboneto NO
Álcool OL
Cetona ONA
Adeído AL

Fenol HIDROXI
Éteres ATO de Radical
Ac. Carboxílicos ÁC.___ ÓICO

Éteres ETER ___ICO
Amina INA
Amida IDA
. .
. .
. .
SufixoSufixo
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

3. Nomenclatura para HidrocarbonetosNomenclatura para Hidrocarbonetos
1. Ligações Simples - ALCANOS1. Ligações Simples - ALCANOS
Nome - Fórmula Molecular Nome - Fórmula Molecular ®® Fórmula Estrutural Condensada Fórmula Estrutural Condensada
Metano - CHMetano - CH
4 4 ®® CH CH
44
Etano - CEtano - C
22HH
6 6 ®® CH CH
33 – CH – CH
33
Propano - CPropano - C
33HH
88 ®® CH CH
33 – CH – CH
22 – CH – CH
33
Butano - CButano - C
44HH
1010 ®® CH CH
33 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33
Pentano - CPentano - C
55HH
1212 ®® CH CH
33 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33
Hexano - CHexano - C
66HH
1414 ®® CH CH
33 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33
Heptano - CHeptano - C
77HH
1616 ®® CH CH
33 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33
Fórmula Geral: CFórmula Geral: C
nnHH
2n+22n+2
Obs: Obs: molécula de heptano, por exemplo: molécula de heptano, por exemplo:
CHCH
33 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33 pode também ser representada por : pode também ser representada por :
CH CH
33 – (CH – (CH
22))
55 – CH – CH
33
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

4. 1.1 Alcanos cíclicos – CICLANOS ou CICLOALCANOS1.1 Alcanos cíclicos – CICLANOS ou CICLOALCANOS
Nome - Fórmula Molecular Nome - Fórmula Molecular ®® Fórmula Estrutural Fórmula Estrutural
O nome do alcano é precedido pela palavra O nome do alcano é precedido pela palavra ciclo.ciclo.
CicloPropano - CCicloPropano - C
33HH
66 ®®

CicloButano - CCicloButano - C
44HH
88 ®®

CicloPentano - CCicloPentano - C
55HH
10 10 ®®
Nomenclatura para HidrocarbonetosNomenclatura para Hidrocarbonetos
CH
2
CH
2 CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
Fórmula Geral: C
n
H
2n
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

5. Nomenclatura para HidrocarbonetosNomenclatura para Hidrocarbonetos
2. Li2. Ligações duplas - ALCENOS
Nome - Fórmula MolecularNome - Fórmula Molecular®® Fórmula Estrutural Condensada Fórmula Estrutural Condensada
Eteno - CEteno - C
22HH
44 ®® CH CH
22 = CH = CH
22
Propeno - CPropeno - C
33HH
66 ®® CH CH
22 = CH – CH = CH – CH
33
Buteno - CButeno - C
44HH
88
®® CHCH
22 = CH – CH = CH – CH
22 – CH – CH
33
®® CHCH
33 – CH = CH – CH – CH = CH – CH
33
Penteno - CPenteno - C
55HH
1010
®® CHCH
22 = CH – CH = CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33
®® CHCH
33 – CH = CH – CH – CH = CH – CH
22 – CH – CH
33
Hexeno - CHexeno - C
66HH
1212
CHCH
22 = CH – CH = CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33
CHCH
33 – CH = CH – CH – CH = CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33
CHCH
33 – CH – CH
22 – CH = CH – CH – CH = CH – CH
22 – CH – CH
33
Fórmula Geral: CFórmula Geral: C
nnHH
2n2n
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

6. Nomenclatura para AlcanosNomenclatura para Alcanos
2.1. Alcenos cíclicos – CICLENOS ou CICLOALCENOS2.1. Alcenos cíclicos – CICLENOS ou CICLOALCENOS
Nome - Fórmula Molecular Nome - Fórmula Molecular ®® Fórmula Estrutural Fórmula Estrutural
O nome do alceno é precedido pela palavra O nome do alceno é precedido pela palavra ciclo.ciclo.
CicloPropeno - CCicloPropeno - C
33HH
55 ®®

CicloButeno - CCicloButeno - C
44HH
66 ®®
CicloPenteno - CCicloPenteno - C
55HH
8 8 ®®
CH
2
CH CH
H
2
C CH
2
HC CH
CH
2
CH
2
CH
2
CH CH
Fórmula Geral: CFórmula Geral: C
nnHH
2n-22n-2
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

7. Nomenclatura para HidrocarbonetosNomenclatura para Hidrocarbonetos
2.2 Posição da Dupla Ligação - ALCENOS2.2 Posição da Dupla Ligação - ALCENOS
Buteno - CButeno - C
44HH
8 - 8 - existem duas fórmulas possíveis:existem duas fórmulas possíveis:
®CHCH
22 = CH – CH = CH – CH
22 – CH – CH
33 /nome: 1 – buteno /nome: 1 – buteno
®CHCH
33 – CH – CH
22 – CH = CH – CH = CH
22 /nome: 1 – buteno /nome: 1 – buteno
®® CHCH
33 – CH = CH – CH – CH = CH – CH
33 /nome: 2 – buteno /nome: 2 – buteno
Os números na designação 1–buteno e 2–buteno indicam a posição da Os números na designação 1–buteno e 2–buteno indicam a posição da
ligação dupla (entre dois átomos de carbono). O nome buteno significa que ligação dupla (entre dois átomos de carbono). O nome buteno significa que
se trata de um composto com 4 átomos de carbono na cadeia principal. É se trata de um composto com 4 átomos de carbono na cadeia principal. É
ainda importante realçar que a fórmula CHainda importante realçar que a fórmula CH
33 – CH – CH
22 – CH = CH – CH = CH
22 representa representa
também o 1–buteno, uma vez que neste caso a numeração mais baixa também o 1–buteno, uma vez que neste caso a numeração mais baixa
significa que a contagem deve ter início no carbono mais à direita porque significa que a contagem deve ter início no carbono mais à direita porque
este encontra-se este encontra-se mais próximo da dupla ligaçãomais próximo da dupla ligação. Estes dois compostos (1–. Estes dois compostos (1–
buteno e 2–buteno) têm ambos a mesma fórmula química, Cbuteno e 2–buteno) têm ambos a mesma fórmula química, C
44HH
88,mas ,mas
apresentam conformação espacial diferente, chamada de isômeros, que apresentam conformação espacial diferente, chamada de isômeros, que
veremos mais adiante.veremos mais adiante.
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

8. 2.3 Mais de uma Li2.3 Mais de uma Ligação dupla - ALCENOS
No seu nome, deve constar a indicação do No seu nome, deve constar a indicação do número de duplas ligaçõesnúmero de duplas ligações
existentes, e quais as respectivas posições. Esta indicação aparece entre o existentes, e quais as respectivas posições. Esta indicação aparece entre o
prefixo relativo ao número de átomos de carbono na cadeia principal e prefixo relativo ao número de átomos de carbono na cadeia principal e
antes do sufixo antes do sufixo ENOENO, e usam-se os termos , e usam-se os termos didi, , tritri, , tetratetra, etc, consoante o , etc, consoante o
número de ligações duplas existentes.número de ligações duplas existentes.
Exemplo: CHExemplo: CH
22 = CH – CH = CH – CH = CH – CH = CH – CH
33
1,3–penta1,3–pentadidienoeno, ou seja, apresenta , ou seja, apresenta duas duplasduas duplas ligações situadas no átomo ligações situadas no átomo
de carbono -> no átomo de carbono 1 e no átomo de carbono 3 de carbono -> no átomo de carbono 1 e no átomo de carbono 3
Exemplo: Exemplo:
1,3 – ciclopentadieno1,3 – ciclopentadieno, ou seja, apresenta duas duplas ligações situadas no , ou seja, apresenta duas duplas ligações situadas no
átomo de carbono -> no átomo de carbono 1 e no átomo de carbono 3átomo de carbono -> no átomo de carbono 1 e no átomo de carbono 3
Nomenclatura para HidrocarbonetosNomenclatura para Hidrocarbonetos

9. Nomenclatura de HidrocarbonetosNomenclatura de Hidrocarbonetos
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos
2.4 AROMÁTICOS2.4 AROMÁTICOS
Caso especial com dois aromáticos que não seguem a Caso especial com dois aromáticos que não seguem a
nomenclatura pois possuem “nomes próprios”. São dois nomenclatura pois possuem “nomes próprios”. São dois
exemplos:exemplos:
Benzeno
Tolueno

10. Nomenclatura para HidrocarbonetosNomenclatura para Hidrocarbonetos
3. Li3. Ligações triplas - ALCINOS
Nome - Fórmula Química Nome - Fórmula Química ®® Fórmula Estrutural Condensada Fórmula Estrutural Condensada
Etino - CEtino - C22HH2 2 ®® CH CH
≡
CH CH
≡
Propino - CPropino - C33HH4 4 ®® CH C – CH
≡
CH C – CH
≡
33
Butino - CButino - C44HH66
®® CH C – CH
≡
CH C – CH
≡
2 2 – CH– CH33
®® CHCH3 3 – C C– CH
≡
– C C– CH
≡
33
Pentino - CPentino - C55HH88
®® CH C – CH
≡
CH C – CH
≡
2 2 – CH– CH2 2 – CH– CH33
®® CHCH3 3 – C C – CH
≡
– C C – CH
≡
2 2 – CH– CH33
Hexino - CHexino - C66HH1010
®® CH C – CH
≡
CH C – CH
≡
2 2 – CH– CH2 2 – CH– CH2 2 – CH– CH33
®® CHCH3 3 – C C – CH
≡
– C C – CH
≡
2 2 – CH– CH2 2 – CH– CH33
®® CHCH3 3 – CH– CH2 2 – C C – CH
≡
– C C – CH
≡
2 2 – CH– CH33
Fórmula Geral: CFórmula Geral: C
nnHH
2n-22n-2
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

11. Radicais - HidrocarbonetosRadicais - Hidrocarbonetos
 Um fragmento molecular com o os 8 átomos incompletos gerado pela Um fragmento molecular com o os 8 átomos incompletos gerado pela
quebra de uma ligação covalente. Alguns importantes radicais para a quebra de uma ligação covalente. Alguns importantes radicais para a
nomenclatura de hidrocarbonetos:nomenclatura de hidrocarbonetos:
- CH- CH
3 3 ®® metil; - CH metil; - CH
22 – CH – CH
33 ®® etil; - CH etil; - CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
3 3 ®® propil(n-propil); propil(n-propil);
- CH – CH- CH – CH
3 3 ®® iso-propil; - CH iso-propil; - CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33 ®® butil (n-butil); butil (n-butil);
CHCH
33 CH CH
33
- CH- CH
22 – CH – CH – CH – CH
33 ®® iso-butil; - C – CH iso-butil; - C – CH
33 ®® terc-butil (terciobutil ou t-butil); terc-butil (terciobutil ou t-butil);
CHCH
33 CH CH
33
HH
33C – CH – CHC – CH – CH
22 – CH – CH
33 ®® sec-butil (s-butil) sec-butil (s-butil); - CH = CH; - CH = CH
22 ®® vinil; vinil;
CHCH
22
®® fenil; fenil; ®® benzil; benzil;

12. Radicais - HidrocarbonetosRadicais - Hidrocarbonetos
 Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos. Para evitar Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos. Para evitar
confusão, os químicos resolveram usar os prefixos n-, iso-, sec- e terc- confusão, os químicos resolveram usar os prefixos n-, iso-, sec- e terc-
para fazer a diferenciação dos nomes. Abaixo o significado dos prefixos:para fazer a diferenciação dos nomes. Abaixo o significado dos prefixos:
- CH- CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
33 ®® n-propil n-propil
 n n significa “normal”significa “normal”
- CH- CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
22 – CH – CH
3 3 ®® n-butiln-butil
 secsec significa “secundário” H significa “secundário” H
33C – CH – CHC – CH – CH
22 – CH – CH
33 ®® sec-butil sec-butil
CHCH
33
 terc (tercio)terc (tercio) significa “terciário” - C – CH significa “terciário” - C – CH
33 ®® terc-butil terc-butil
CHCH
33
CHCH
33
- CH - CH ®® iso-propil iso-propil
CHCH
33
 isoiso significa “igual” CH significa “igual” CH
33
- CH- CH
22 – CH – CH ®® iso-butil iso-butil
CHCH
33
extemidades iguais
carbono terciário
valência livre na ponta e cadeia normal (não ramificada)
carbono secundário

13. Nomenclatura IUPACNomenclatura IUPAC
A nomenclatura orgânica oficial começou a ser criada em 1892 A nomenclatura orgânica oficial começou a ser criada em 1892
em um congresso internacional em Genebra, após várias em um congresso internacional em Genebra, após várias
reuniões surgiu a nomenclatura reuniões surgiu a nomenclatura IUPACIUPAC (União Internacional de (União Internacional de
Química Pura e Aplicada).Química Pura e Aplicada).
A nomenclatura A nomenclatura IUPACIUPAC obedece aos seguintes princípios: obedece aos seguintes princípios:
I. Cada composto tenha um único nome que o distinga dos I. Cada composto tenha um único nome que o distinga dos
demais;demais;
II. Dada a fórmula estrutural de um composto, seja possível II. Dada a fórmula estrutural de um composto, seja possível
elaborar seu nome, e vice-versa.elaborar seu nome, e vice-versa.
Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem
outros tipos de nomenclatura como por exemplo a outros tipos de nomenclatura como por exemplo a
nomenclatura usual.nomenclatura usual.

14. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas)Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número possívelAs ligações recebem menor número possível
·As ramificações recebem o menor número possívelAs ramificações recebem o menor número possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os radicais ramificados em radicais ramificados em
ordem crescente de complexibilidadeordem crescente de complexibilidade precedidos e precedidos e
separados por hífen pelo separados por hífen pelo número onde eles ocorremnúmero onde eles ocorrem, ,
finalizando com o acréscimo do finalizando com o acréscimo do nome correspondente à nome correspondente à
cadeia principalcadeia principal e, se existente, a e, se existente, a localização da ligaçãolocalização da ligação
dupla ou tripladupla ou tripla
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

15. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações Comporta todas as ligações
necessárias (duplas ou triplas)necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número As ligações recebem menor número
possívelpossível
·As ramificações recebem o menor As ramificações recebem o menor
número possívelnúmero possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os radicais radicais
ramificados em ordem crescente de ramificados em ordem crescente de
complexibilidadecomplexibilidade precedidos e precedidos e
separados por hífen pelo separados por hífen pelo número onde número onde
eles ocorremeles ocorrem, finalizando com o , finalizando com o
acréscimo do acréscimo do nome correspondente à nome correspondente à
cadeia principalcadeia principal e, se existente, a e, se existente, a
localização da ligação dupla ou triplalocalização da ligação dupla ou tripla
Exemplo A:Exemplo A:
4 - metiloctano
->No carbono de número 4 há um radical
metil.
-> A cadeia carbônica principal tem 8
carbonos: oct
-> A cadeia carbônica tem apenas
ligações simples: ano
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

16. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações Comporta todas as ligações
necessárias (duplas ou triplas)necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número As ligações recebem menor número
possívelpossível
·As ramificações recebem o menor As ramificações recebem o menor
número possívelnúmero possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os
radicais ramificados em ordem radicais ramificados em ordem
crescente de complexibilidadecrescente de complexibilidade
precedidos e separados por hífen pelo precedidos e separados por hífen pelo
número onde eles ocorremnúmero onde eles ocorrem, ,
finalizando com o acréscimo do finalizando com o acréscimo do nome nome
correspondente à cadeia principalcorrespondente à cadeia principal e, e,
se existente, a se existente, a localização da ligação localização da ligação
dupla ou tripladupla ou tripla
3 – metilnoneno - 2
->No carbono de número 3 há um radical
metil.
-> A cadeia carbônica principal tem 9
carbonos: non
-> Há uma ligação dupla: eno que
encontra-se no carbono de número 2.
Exemplo B:Exemplo B:
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

17. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações Comporta todas as ligações
necessárias (duplas ou triplas)necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número As ligações recebem menor número
possívelpossível
·As ramificações recebem o menor As ramificações recebem o menor
número possívelnúmero possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os
radicais ramificados em ordem radicais ramificados em ordem
crescente de complexibilidadecrescente de complexibilidade
precedidos e separados por hífen pelo precedidos e separados por hífen pelo
número onde eles ocorremnúmero onde eles ocorrem, ,
finalizando com o acréscimo do finalizando com o acréscimo do nome nome
correspondente à cadeia principalcorrespondente à cadeia principal e, e,
se existente, a se existente, a localização da ligação localização da ligação
dupla ou tripladupla ou tripla
pentino - 2
-> A cadeia carbônica principal tem 5
carbonos: pent
-> Há uma ligação tripla: ino que
encontra-se no carbono de número 2.
Exemplo C:Exemplo C:
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

18. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações Comporta todas as ligações
necessárias (duplas ou triplas)necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número As ligações recebem menor número
possívelpossível
·As ramificações recebem o menor As ramificações recebem o menor
número possívelnúmero possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os
radicais ramificados em ordem radicais ramificados em ordem
crescente de complexibilidadecrescente de complexibilidade
precedidos e separados por hífen pelo precedidos e separados por hífen pelo
número onde eles ocorremnúmero onde eles ocorrem, ,
finalizando com o acréscimo do finalizando com o acréscimo do nome nome
correspondente à cadeia principalcorrespondente à cadeia principal e, e,
se existente, a se existente, a localização da ligação localização da ligação
dupla ou tripladupla ou tripla
2,3,3-Trimetil Pentano
-> No carbono 2 há radical metil e no carbono
3 há dois radicais metil: 2,3,3 –
-> Como são três radicais metil na cadeia,
nomeamos: trimetil
-> A cadeia carbônica principal tem 5
carbonos: pent
-> Só há ligações simples entre os carbonos:
ano
Exemplo D:Exemplo D:
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos
CH
3
|
CH
3 – CH – C – CH
2 – CH
3
| |
CH
3
CH
3

19. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações Comporta todas as ligações
necessárias (duplas ou triplas)necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número As ligações recebem menor número
possívelpossível
·As ramificações recebem o menor As ramificações recebem o menor
número possívelnúmero possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os
radicais ramificados em ordem radicais ramificados em ordem
crescente de complexibilidadecrescente de complexibilidade
precedidos e separados por hífen pelo precedidos e separados por hífen pelo
número onde eles ocorremnúmero onde eles ocorrem, ,
finalizando com o acréscimo do finalizando com o acréscimo do nome nome
correspondente à cadeia principalcorrespondente à cadeia principal e, e,
se existente, a se existente, a localização da ligação localização da ligação
dupla ou tripladupla ou tripla
3,5-dimetil Heptano
-> No carbono 3 há radical metil e no carbono
5 também há um radical metil: 3,5 -
-> Como são dois radicais metil na cadeia,
nomeamos: dimetil
-> A cadeia carbônica principal tem 7
carbonos: hept
-> Só há ligações simples entre os carbonos:
ano
Exemplo E:Exemplo E:
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos
CH
3
– CH – CH
2
– CH – CH
3
| |
CH
2 CH
2
| |
CH
3
CH
3

20. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações Comporta todas as ligações
necessárias (duplas ou triplas)necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número As ligações recebem menor número
possívelpossível
·As ramificações recebem o menor As ramificações recebem o menor
número possívelnúmero possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os
radicais ramificados em ordem radicais ramificados em ordem
crescente de complexibilidadecrescente de complexibilidade
precedidos e separados por hífen pelo precedidos e separados por hífen pelo
número onde eles ocorremnúmero onde eles ocorrem, ,
finalizando com o acréscimo do finalizando com o acréscimo do nome nome
correspondente à cadeia principalcorrespondente à cadeia principal e, e,
se existente, a se existente, a localização da ligação localização da ligação
dupla ou tripladupla ou tripla
2,3-dimetil butano
-> No carbono 2 há radical metil e no carbono
3 também há um radical metil: 2,3 -
-> Como são dois radicais metil na cadeia,
nomeamos: dimetil
-> A cadeia carbônica principal tem 4
carbonos: but
-> Só há ligações simples entre os carbonos:
ano
Exemplo F:Exemplo F:
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos
CH
3
– CH –CH – CH
3
| |
CH
3
CH
3

21. Regras para Nomenclatura GeralRegras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal1. Determinar a cadeia principal
·Comporta todas as ligações Comporta todas as ligações
necessárias (duplas ou triplas)necessárias (duplas ou triplas)
·Apresenta maior número de carbonosApresenta maior número de carbonos
·A cadeia mais ramificadaA cadeia mais ramificada
·A cadeia de radicais menos complexosA cadeia de radicais menos complexos
2. Numerar a cadeia2. Numerar a cadeia
·As ligações recebem menor número As ligações recebem menor número
possívelpossível
·As ramificações recebem o menor As ramificações recebem o menor
número possívelnúmero possível
3. 3. Nomear o composto citando os Nomear o composto citando os
radicais ramificados em ordem radicais ramificados em ordem
crescente de complexibilidadecrescente de complexibilidade
precedidos e separados por hífen pelo precedidos e separados por hífen pelo
número onde eles ocorremnúmero onde eles ocorrem, ,
finalizando com o acréscimo do finalizando com o acréscimo do nome nome
correspondente à cadeia principalcorrespondente à cadeia principal e, e,
se existente, a se existente, a localização da ligação localização da ligação
dupla ou tripladupla ou tripla
2,4-dimetil hexeno - 1
-> No carbono 2 há radical metil e no carbono
4 também há um radical metil: 2,4 -
-> Como são dois radicais metil na cadeia,
nomeamos: dimetil
-> A cadeia carbônica principal tem 6
carbonos: hex
-> Há ligação dupla entre os carbonos:
eno
-> No primeiro carbono encontra-se a dupla
ligação: - 1
Exemplo G:Exemplo G:
Nomenclatura dos Compostos Orgânicos
CH3 – C – CH
2
–CH – CH
3
|| |
CH
2 CH
2
|
CH
3