Infertility, premature fgujyrftujbirth.pptx

Infertility, premature fgujyrftujbirth.pptxInfertility, premature fgujyrftujbirth.pptxInfertility, premature fgujyrftujbirth.pptxInfertility, premature fgujyrftujbirth.pptxInfertility, premature fgujyrftujbirth.pptx

1. Infertility Definition: Infertility is the inability of sperm to reach and fertilize the ovum. A couple is considered infertile if they fail to conceive after 1 year of unprotected intercourse. Causes: 30% male, 50% female, 20% both. ناباروری تعریف: ناباروری ناتوانی در رسیدن اسپرم به تخمک و بارور ساختن آن است. زوجی که پس از یک سال نزدیکی بدون استفاده از جلوگیری حامله نشوند، نابارور محسوب می‌شوند. علل: ۳۰٪ مردان، ۵۰٪ زنان، ۲۰٪ مشترک.

2. Male Infertility Main Cause: Low sperm count (<60–70 million/ejaculation). Other Causes: Hormonal imbalances Immune system attacking sperm Varicocele (enlarged vein increasing testicular temperature) Poor nutrition or illness Solutions: Hormone therapy Sperm concentration techniques in clinics IVF and direct sperm injection into the egg علت اصلی: تعداد کم اسپرم کمتر از ۶۰ تا ۷۰ میلیون در هر انزال علل دیگر: عدم تعادل هورمونی حمله سیستم ایمنی به اسپرم وریدهای واریسی باعث گرمای زیاد در بیضه‌ها سوءتغذیه یا بیماری‌ها راه‌حل‌ها : استفاده از هورمون‌ها تمرکز اسپرم در کلینیک‌ها لقاح مصنوعی (IVF) یا تزریق مستقیم اسپرم به تخمک

3. Female Infertility Main Causes: Irregular ovulation due to hormonal imbalance (tumors, thyroid issues, drugs) Excess prolactin production Structural issues (blocked fallopian tubes, absent ovaries, fibroid tumors, endometriosis) Abnormal cervical or vaginal secretions harming sperm Age-related egg quality decline Solutions: Fertility drugs Oocyte donation Fallopian tube surgery Hormone regulation or vaginal pH adjustment علل عمده: تخمک‌گذاری نامنظم به دلیل اختلال هورمونی (تومور، مشکلات تیروئید، داروها) تولید بیش از حد پرولاکتین ناهنجاری‌های ساختاری (انسداد لوله‌های فالوپ، نبود تخمدان، فیبروید یا اندومتریوز) ترشحات غیرطبیعی واژن یا رحم که به اسپرم آسیب می‌زنند کاهش کیفیت تخمک با افزایش سن راه‌حل‌ها: داروهای باروری استفاده از تخمک اهدایی عمل بازکردن لوله‌های فالوپ تنظیم هورمون‌ها یا تنظیم pH واژن

4. Human development Human development from conception to birth is similar to other placental mammals. Fertilization typically happens on the 14th day of the menstrual cycle in a fallopian tube. Only sperm and egg of the same species can combine. The egg releases chemicals to attract sperm, and once a healthy sperm enters using enzymes, a diploid zygote forms. This zygote rapidly divides, and after six weeks, it begins to look human. During the first 8 weeks, it is called an embryo. Afterward, it is referred to as a fetus until birth. A newborn is called a neonate, and after one month to two years, an infant or child. . رشد انسان (Human Development) رشد انسان از لحظه لقاح تا تولد شبیه سایر پستانداران جُفت‌دار است. لقاح معمولاً در روز چهاردهم چرخه قاعدگی در یکی از لوله‌های فالوپ صورت می‌گیرد. تخم و اسپرم تنها از یک گونه می‌توانند باهم ترکیب شوند و تخم موفق معمولاً توسط آنزیم‌های اسپرم نفوذپذیر می‌شود. بعد از دخول اسپرم، تخمک تقسیم می‌شود و زایگوت دپلوید تشکیل می‌گردد. پس از تشکیل زایگوت، تقسیمات سلولی سریع آغاز می‌گردد و پس از شش هفته، شکل ابتدایی انسان پیدا می‌شود. در ۸ هفته اول، موجود در حال رشد «جنین» گفته می‌شود و بعد از آن تا زمان تولد «جنین کامل» یا «فیتوس» نامیده می‌شود. پس از تولد، نوزاد به نام «نئونات» یاد می‌گردد و از یک ماهگی تا دو سالگی «نوزاد» یا «اطفال» و بعد از آن کودک گفته می‌شود.

5. Prenatal development: Prenatal development spans 266 days from fertilization to birth, divided into embryonic and fetal stages. The first trimester is critical due to organ formation (organogenesis). Exposure to harmful substances during this period can affect development. The zygote divides into two cells after 36 hours, then into a morula and later a hollow blastocyst. By day 7, implantation in the uterus occurs. The embryo secretes HCG, maintaining hormone levels and pregnancy. Gastrulation and the formation of three germ layers begin. The nervous system, heart, and other systems start forming. By the end of the first trimester, the fetus measures about 7 cm, and all major organs are developed. child. رشد پیش از تولد ( Prenatal Development) رشد پیش از تولد شامل ۲۶۶ روز از لحظه لقاح تا تولد است. این روند شامل دو مرحله می‌باشد: مرحله جنینی و مرحله جنین کامل. سه ماه اول (ترای‌مستر اول) بسیار حساس است و در آن اعضای اصلی بدن تشکیل می‌شوند (اورگانوژنیس). در این مرحله، مواد مضری مانند الکول، نیکوتین و دواها ممکن است باعث اختلال در رشد شوند. زایگوت در عرض ۳۶ ساعت به دو بلاستومیر تقسیم می‌شود. سپس به شکل مورولا (توده‌ای از سلول‌ها) و بعد به بلاستوسیت (توپ خالی از سلول‌ها) تبدیل می‌شود. بعد از ۷ روز، بلاستوسیت در رحم لانه‌گزینی می‌کند و هورمون HCG ترشح می‌شود که در حفظ بارداری کمک می‌کند. گاسترولیشن و تشکیل سه لایه جنینی (اِکتودرم، مزودرم و اندودرم) آغاز می‌شود. سیستم عصبی، قلب، دستگاه‌های تولید مثلی، تنفسی و گوارشی شروع به شکل‌گیری می‌کنند. در پایان ترای‌مستر اول، جنین ۷ سانتی‌متر قد دارد و تمام اعضای اصلی بدن تشکیل شده‌اند.

6. the second and third trimesters In the second and third trimesters, the organs formed in the first trimester continue to grow and differentiate. By the end of the fourth month, they are fully developed, and from then onward, the fetus grows rapidly, especially during the third trimester. Bones ossify, red blood cell production begins in the bone marrow and spleen, and the skin thickens. Until the sixth month, premature babies cannot survive due to underdeveloped lungs. By the seventh month, survival in an incubator becomes possible. The last two months focus on fat accumulation under the skin. سه‌ماهه دوم و سوم بارداری The Second and Third Trimesters در سه‌ماهه دوم و سوم، رشد و تمایز اعضایی که در سه‌ماهه اول شکل گرفته‌اند ادامه می‌یابد. تا پایان ماه چهارم اعضا کامل می‌شوند و از آن پس به‌ویژه در سه‌ماهه سوم به‌سرعت رشد می‌کنند. استخوان‌ها رشد و سختی (اوسیفیکیشن) می‌یابند، تولید گلبول سرخ در مغز استخوان‌ها و طحال آغاز می‌شود و تغییرات پوستی مانند ضخامت و کاهش رطوبت رخ می‌دهد. تا ماه ششم، نوزاد نارس قادر به زنده‌ماندن نیست چون شُش‌ها هنوز نمی‌توانند عملکرد تنفسی داشته باشند. اما در ماه هفتم، نوزاد نارس شانس خوبی برای بقا در انکوباتور دارد. در دو ماه پایانی، ذخیره‌ی چربی زیر پوست افزایش می‌یابد.

7. Birth and Postnatal Development In the final weeks of pregnancy, the fetus rotates so its head is near the cervix, preparing for birth. The skull bones are soft, allowing safe passage through the birth canal. The fetus releases stress-related hormones (epinephrine and norepinephrine). In some cases, a cesarean section is required. After birth, the foramen ovale and ductus arteriosus in the heart close, and the umbilical blood redirects into the baby's system. The first milk (colostrum) is rich in antibodies, vitamins, and hormones that boost immunity and digestive development. In early life, infants sleep a lot, allowing brain development, growth hormone release, and neural connectivity. Vision improves, baby teeth appear, and motor skills like sitting, crawling, and walking develop. Body weight triples, and the digestive system becomes ready for solid foods. زایمان و رشد پس از تولد Birth and Postnatal Development در هفته‌های پایانی بارداری، جنین معمولاً سر خود را به‌سوی گردن رحم می‌چرخاند تا آماده تولد گردد. استخوان‌های جمجمه نرم هستند و امکان عبور آسان‌تر از کانال زایمان را فراهم می‌سازند. هنگام زایمان، جنین هورمون‌های اپی‌نفرین و نوراپی‌نفرین ترشح می‌کند تا با استرس مقابله کند. در بعضی موارد، زایمان طبیعی ممکن نیست و نیاز به عمل سزارین است. پس از تولد، سوراخ قلبی (فورامن اوواله) و مجرای شریانی بسته می‌شوند. شیر اولیه مادر (کولاستروم) دارای پادتن‌ها، ویتامین‌ها و هورمون‌هایی است که به رشد دستگاه گوارش نوزاد کمک می‌کند. در هفته‌ها و ماه‌های اول، نوزاد بیشتر وقت خود را در خواب سپری می‌کند که باعث رشد مغز، تولید هورمون رشد و افزایش ارتباطات عصبی می‌شود. دندان‌های شیری ظاهر می‌شوند، نوزاد می‌نشیند، می‌خزد و راه رفتن را می‌آموزد. وزن بدن سه برابر می‌شود و دستگاه گوارش برای هضم غذاهای جامد فعال می‌گردد.

8. عریف تولد زودرس Premature Birth تولد زودرس یا تولد پره‌ترم به تولد نوزادی گفته می‌شود که قبل از تکمیل ۳۷ هفته بارداری به دنیا می‌آید. بارداری طبیعی معمولاً حدود ۴۰ هفته طول می‌کشد. طبقه‌بندی تولد زودرس تولد زودرس بر اساس زمان تولد به چند دسته تقسیم می‌شود: تولد بسیار زودرس Extremely Preterm قبل از ۲۸ هفته بارداری تولد خیلی زودرس Very Preterm بین ۲۸ تا ۳۲ هفته بارداری تولد متوسط زودرس Moderate to Late Preterm بین ۳۲ تا ۳۷ هفته بارداری اهمیت مراقبت‌های ویژه نوزادان زودرس معمولاً نیاز به مراقبت‌های ویژه در بخش NICU واحد مراقبت‌های ویژه نوزادان دارند تا بتوانند رشد و تکامل مناسبی داشته باشند. عوارض و مشکلات احتمالی نوزادان زودرس ممکن است با مشکلاتی مواجه شوند از جمله: مشکلات تنفسی به دلیل عدم رشد کامل ریه‌ها مشکلات تغذیه و مکیدن کنترل دمای بدن مشکلات قلبی عفونت‌های مختلف مشکلات رشد و تکامل

9. Birth Defects Approximately 3% of newborns have abnormalities or birth defects caused by genetic problems or exposure to toxic substances. Birth defects depend on the timing of exposure during critical developmental periods: Critical periods for different body parts: Limbs (fingers, toes, arms, legs): 3-5 weeks Brain: Very long critical period extending to 3.5 years after birth 70% of birth defects involve mental retardation due to brain sensitivity نقایص مادر زادی تقریباً ۳٪ از نوزادان دارای ناهنجاری‌ها یا نقایص مادرزادی هستند که به دلیل مشکلات ژنتیکی یا قرار گیری در معرض مواد سمی ایجاد می‌شوند. نقایص مادرزادی به زمان قرار گیری در معرض در طول دوره‌های حساس رشد بستگی دارد: دوره‌های حساس برای اعضای مختلف بدن: اندام‌ها (انگشتان، پاها، بازوها، پاها): ۳-۵ هفته مغز: دوره حساس بسیار طولانی که تا ۳.۵ سال بعد از تولد ادامه دارد ۷۰٪ از نقایص مادرزادی شامل عقب‌ماندگی ذهنی به دلیل حساسیت مغز

10. تراتوژن‌ها (عوامل آسیب‌زا) چیست؟ تراتوژن‌ها عواملی هستند که در دوران بارداری به جنین آسیب می‌رسانند و باعث معلولیت یا ناهنجاری می‌شوند. انواع اصلی تراتوژن‌ها داروها: داروهای ضد صرع داروهای درمان آکنه برخی آنتی‌بیوتیک‌ها زمان خطرناک هشت هفته اول بارداری خطرناک‌ترین زمان است چون اندام‌های جنین در حال تشکیل هستند. عوارض معلولیت‌های مادرزادی نقص‌های قلبی لب‌شکری سقط جنین پیشگیری برنامه‌ریزی برای بارداری ترک سیگار و الکل مشاوره با پزشک قبل از مصرف هر دارو واکسیناسیون قبل از بارداری مواد مضر: الکل سیگار مواد مخدر اشعه: اشعه ایکس اشعه‌های مضر

11. What is Cloning? * The process of producing genetically identical copies of a biological entity. * It can refer to copying a gene, a cell, or a whole organism. شبیه سازی (کلونینگ) چیست؟ * پروسه تولید نسخه های ژنیتیکی یکسان از یک موجود بیولوژیکی. * این اصطلاح می تواند به کاپی کردن یک جین، یک سلول، یا یک موجود کامل اشاره داشته باشد.

12. Types of Cloning / انواع شبیه سازی Three Main Types of Cloning Technology: 1. Recombinant DNA Technology (DNA Cloning): Creating copies of genes or segments of DNA. 2. Reproductive Cloning: Creating copies of whole animals. 3. Therapeutic Cloning: Creating embryonic stem cells to treat disease. سه نوع اصلی تکنالوژی شبیه سازی: ۱. تکنالوژی DNA ریکامبیننت شبیه سازی DNA : ایجاد کاپی از جین ها یا قطعات DNA. ۲. شبیه سازی تولید مثلی: ایجاد کاپی از حیوانات کامل. ۳. شبیه سازی درمانی: ایجاد سلول های بنیادی جنینی برای درمان امراض.

13. Recombinant DNA Technology / تکنالوژی DNA ریکامبیننت Recombinant DNA Technology (or DNA Cloning) * Process: A DNA fragment of interest is transferred from one organism to a self-replicating genetic element, like a bacterial plasmid. * Purpose: To generate multiple copies of a specific gene for study. * Application: Used in the Human Genome Project to copy genes and other pieces of chromosomes. تکنالوژی DNA ریکامبیننت یا شبیه سازی DNA * پروسه: یک قطعه DNA مورد نظر از یک موجود زنده به یک عنصر ژنیتیکی خودتکثیر شونده، مانند پلازمید باکتریا، منتقل می شود. * هدف: تولید نسخه های متعدد از یک جین خاص برای مطالعه و تحقیق. * کاربرد: در پروژه جینوم انسان برای کاپی کردن جین ها و سایر قطعات کروموزوم ها استفاده شده است.

14. Reproductive Cloning / شبیه سازی تولید مثلی Reproductive Cloning * Process: Uses a technology called "somatic cell nuclear transfer" (SCNT) to create an animal that has the same nuclear DNA as another existing animal. * Example: Dolly the sheep was the first mammal created through reproductive cloning. * Note: The clone is not a 100% identical copy, as some genetic material comes from the mitochondrial DNA of the egg cell. شبیه سازی تولید مثلی * پروسه: با استفاده از تکنالوژی "انتقال هسته سلول سوماتیک" ( SCNT) حیوانی ایجاد می شود که DNA هسته ای مشابه با حیوان دیگر دارد. * مثال: گوسفند "دالی" اولین پستانداری بود که از طریق شبیه سازی تولید مثلی به وجود آمد. * نکته: کلون یک کاپی ۱۰۰٪ یکسان نیست، زیرا مقداری از مواد ژنیتیکی از DNA میتوکندری سلول تخمک می آید.

15. Therapeutic Cloning / شبیه سازی درمانی Therapeutic Cloning (Embryo Cloning) * Goal: To produce human embryos for research, not to create cloned human beings. * Process: Embryos are created to harvest stem cells, which can be used to study human development and treat diseases. * Potential: Researchers hope stem cells can be used to generate replacement cells to treat conditions like heart disease, Alzheimer's, and cancer. شبیه سازی درمانی (شبیه سازی جنین) * هدف: تولید جنین های انسانی برای تحقیقات، نه برای ایجاد انسان های شبیه سازی شده. * پروسه: جنین ها برای به دست آوردن سلول های بنیادی ایجاد می شوند که می توان از آنها برای مطالعه رشد انسان و درمان بیماری ها استفاده کرد. * پتانسیل: محققان امیدوارند که از سلول های بنیادی بتوان برای تولید سلول های جایگزین جهت درمان بیماری هایی مانند امراض قلبی، آلزایمر و سرطان استفاده کرد.

16. Risks of Cloning / خطرات شبیه سازی Major Risks and Challenges: 1. High Failure Rate: The process is very inefficient. More than 90% of cloning attempts fail to produce a viable offspring. Success rates are only 0.1% to 3%. 2. Problems in Later Development: Cloned animals often have "Large Offspring Syndrome" (LOS), being abnormally larger at birth, which can lead to blood flow and breathing problems. 3. Abnormal Gene Expression: Reprogramming the donor cell nucleus to behave like an embryo's is a major challenge, often resulting in abnormal gene function. 4. Telomeric Differences: Cloned animals may have shorter telomeres (the ends of chromosomes), which is linked to aging, but findings are inconsistent. خطرات و چالش های عمده: ۱. میزان بالای شکست: این پروسه بسیار ناکارآمد است. بیش از ۹۰٪ تلاش های شبیه سازی موفق به تولید نوزاد زنده نمی شوند. میزان موفقیت تنها ۰.۱٪ تا ۳٪ است. ۲. مشکلات در رشد بعدی: حیوانات شبیه سازی شده اغلب دچار "سندروم نوزاد بزرگ" ( LOS) هستند و در هنگام تولد به طور غیرطبیعی بزرگتر می باشند که می تواند منجر به مشکلات جریان خون و تنفس شود. ۳. بیان غیرطبیعی جین ها: برنامه ریزی مجدد هسته سلول اهداکننده برای رفتار مانند جنین یک چالش بزرگ است و اغلب منجر به عملکرد غیرطبیعی جین ها می شود. ۴. تفاوت های تلومیریک: حیوانات شبیه سازی شده ممکن است تلومیرهای (انتهای کروموزوم ها) کوتاه تری داشته باشند که با پیری مرتبط است، اما یافته ها در این زمینه متناقض است.

17. The Ethical Debate / بحث اخلاقی Should Humans Be Cloned? * Many scientists and medical associations advise against human reproductive cloning. * Ethical Concerns: The inefficiency and high risk of developmental problems make it unethical to attempt on humans. * Unknowns: The impact on mental development and other human-specific traits is unknown. The attempt is considered potentially dangerous and morally unacceptable by many. آیا انسان باید شبیه سازی شود؟ * بسیاری از دانشمندان و انجمن های طبی مخالف شبیه سازی تولید مثلی انسان هستند. * نگرانی های اخلاقی: ناکارآمدی و خطر بالای مشکلات رشدی، تلاش برای انجام آن بر روی انسان را غیراخلاقی می سازد. * ناشناخته ها: تأثیر آن بر رشد ذهنی و دیگر ویژگی های خاص انسان نامشخص است. این تلاش از نظر بسیاری بالقوه خطرناک و از نظر اخلاقی غیرقابل قبول تلقی می شود.