Incompatibilidades Alumno: Gustavo Eduardo Paucar Uscamayta 2022-125007 ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA – UNJBG Docente a cargo: DRA. YEMILE BERRIOS ESPEJO Curso: Farmacotecnia II
Objetivos Analiza el concepto e importancia de las incompatibilidades en Industria Farmacéutica. Desarrollar habilidades para prevenir y resolver incompatibilidades en la práctica farmacéutica.
Marco Teorico Las incompatibilidades son reacciones indeseadas (físicas, químicas o fisicoquímicas) que ocurren cuando se combinan dos o más sustancias en una formulación o durante su administración. Estas reacciones pueden afectar la estabilidad, eficacia y seguridad del medicamento, comprometiendo tanto su calidad como la salud del paciente. Se distingue la incompatibilidad (cambios inmediatos debido a la mezcla) de la inestabilidad (degradación gradual debido a factores ambientales o internos).
Importancia Eficacia terapéutica: se asegura al evitar la pérdida de potencia del principio activo, garantizando que el medicamento ejerza la acción farmacológica esperada y logre los efectos terapéuticos deseados. Seguridad del paciente: se protege al prevenir la formación de productos de degradación tóxicos o interacciones peligrosas, disminuyendo el riesgo de reacciones adversas durante la administración. Calidad del medicamento: se conserva al evitar cambios en su apariencia, olor, sabor, pH o consistencia, lo que asegura su estabilidad, aceptación y adecuada administración clínica.
Clasificacion
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA I. Concepto e Importancia 01 1. Define con tus palabras qué es una incompatibilidad farmacéutica. Es una alteración física, química o fisicoquímica que ocurre entre los fármacos o excipientes, lo que impacta la forma en que se presentan para su dosificación. 2. ¿Por qué es importante conocer las incompatibilidades en la Industria Farmacéutica? Previene la pérdida de eficacia, toxicidad y problemas de estabilidad en la fabricación y uso de medicamentos. 3. ¿Cuál es la diferencia entre una incompatibilidad farmacéutica y una interacción medicamentosa? La incompatibilidad se da fuera del cuerpo, durante la preparación o mezcla; mientras que la interacción medicamentosa sucede dentro del organismo al ser administrado.
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA II. Tipos y Clasificación Clásica 02 4. Menciona y explica brevemente los principales tipos de incompatibilidades Texto verde parafraseado: Físicas: cambios visibles sin que exista una reacción química. Químicas: reacciones que alteran la estructura de los fármacos. Fisicoquímicas: fenómenos intermedios que modifican propiedades como la solubilidad. 5. Escribe un ejemplo práctico para cada tipo, indicando sustancias y efecto observado: Físicas: Se observa la precipitación al mezclar soluciones de calcio y fosfato. Químicas: La oxidación de la vitamina C en solución. Fisicoquímicas: La disminución de la solubilidad de furosemida al cambiar el pH de la solución.
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA III. Clasificación Complementaria 03 6. ¿Qué es una incompatibilidad absoluta? Da un ejemplo Es una reacción grave e irreversible que impide la combinación de dos fármacos. Ejemplo: La mezcla de penicilina y aminoglucósidos en la misma jeringa, ya que se inactivan mutuamente. 7. ¿Qué es una incompatibilidad relativa? Da un ejemplo Se presenta bajo ciertas condiciones, pero puede evitarse ajustando factores como pH, concentración o temperatura. Ejemplo: La precipitación de fenitoína sódica en soluciones ácidas, la cual se puede evitar usando diluyentes adecuados. 8. ¿Qué es una incompatibilidad aparente? Da un ejemplo Es un cambio reversible que no afecta la eficacia del medicamento. Ejemplo: La formación de espuma en una suspensión que desaparece al reposar.
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA IV. Diferencia Conceptual 04 9. Explica la diferencia entre incompatibilidad e inestabilidad Incompatibilidad: Ocurre cuando se mezclan dos o más sustancias y se produce un cambio inmediato (físico, químico o fisicoquímico). Inestabilidad: Es la degradación gradual de un fármaco o forma farmacéutica a lo largo del tiempo, incluso estando solo. 10. Proporciona un ejemplo de incompatibilidad y otro de inestabilidad, indicando en qué se diferencian. Incompatibilidad: Se observa la precipitación al mezclar calcio con fosfato en una solución parenteral. Inestabilidad: Ocurre la oxidación de la vitamina C en una tableta expuesta al aire y a la luz. Diferencia: La incompatibilidad surge al combinar sustancias, mientras que la inestabilidad se presenta con el tiempo, incluso al estar una mezcla.
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA V. Aplicación Práctica 05 11. ¿Qué medidas puede adoptar un farmacéutico para evitar incompatibilidades en la preparación de medicamentos? Revisar bibliografía y guías de compatibilidad antes de preparar mezclas. Ajustar pH, concentración, temperatura y el orden de adición de componentes. Usar diluyentes adecuados. Evitar mezclar medicamentos en el mismo envase si no hay evidencia de compatibilidad. Capacitación continua y protocolos estandarizados. 12. ¿Qué recursos o herramientas existen para identificar incompatibilidades antes de la preparación de mezclas? Libros especializados: Handbook on Injectable Drugs ( Trissel ), King’s Guide to Parenteral Admixtures . Bases de datos en línea: Micromedex , Lexicomp , PubMed. Guías hospitalarias y protocolos internos.
Elabora un cuadro comparativo:
CONCLUSIONES Las incompatibilidades farmacéuticas juegan un papel crucial en la calidad y seguridad de los tratamientos, ya que pueden afectar la estabilidad y la efectividad de los medicamentos. Es importante conocer los diferentes tipos de incompatibilidad, como físicas, químicas, fisicoquímicas, absolutas, relativas y aparentes, y distinguirlas de la inestabilidad para poder prevenir posibles complicaciones durante la preparación, almacenamiento o administración de los fármacos. El farmacéutico tiene un papel clave en este proceso, ya que al utilizar protocolos, guías especializadas y bases de datos confiables, puede identificar incompatibilidades antes de que se produzcan, ajustando aspectos como el pH, la concentración o la temperatura. Esto asegura que el medicamento mantenga sus propiedades terapéuticas, minimizando los riesgos para el paciente y fortaleciendo la seguridad y calidad en la atención farmacéutica.
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