Interacción de Fármacos (Power Point) (3).pptx

Interacciones farmacologicas

1. Interacción de Fármacos Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Ciencias Fisiológicas Cátedra de Farmacología

2. Interacción de Fármacos Puede ser de dos tipos: Farmacocinética: LADME. Farmacodinamia: Fármaco-Receptor. Según la magnitud de la respuesta, las interacciones pueden se pueden clasificar en: Sinergismos. Antagonismos.

3. Interacciones Farmacodinámicas

4. Interacciones que aumentan el efecto final: Sinergismos Puede ser: Suma: Disminuir efectos indeseables. Es difícil de cuantificar en la clínica. Ejemplos.

5. Potenciación: Es fácil de evidenciar en la clínica. Ejemplos.

6. Agonistas Afinidad. Selectividad. Actividad Intrínseca/Eficacia.

7. Antagonistas No tiene efectos por sí mismo, pero puede inhibir la acción del agonista. Afinidad. Selectividad.

8. Interacciones que disminuyen o anulan el efecto final: Antagonismos Competitivo. No Competitivo. Químico.

9. Antagonismo Competitivo El agonista y el antagonista compiten por el mismo receptor anulando el efecto final. Tratamiento de intoxicaciones. Ejemplos: Pilocarpina, Receptores H1, Opiodes, Benzodiazepinas.

10. Antagonismo No Competitivo El agonista y el antagonista no compiten por el mismo receptor, pero actúan en el mismo lugar. Neutralizar efectos. Ejemplos: Vaso Sanguíneo: Histamina: VD. Adrenalina: VC. Bronquios: Histamina: BC. Adrenalina: BD. Estimulantes + Depresores del SNC.

11. Antagonismo Químico El antagonista mediante una reacción de quelación convierte al agonista en un producto fácil de eliminar del organismo y ese nuevo producto se denomina quelato. Se utiliza para tratar intoxicaciones de metales pesados. Ejemplos: Hierro, Heparina, Warfarina.

12. Interacciones Farmacocinéticas Absorción: Modificaciones gastrointestinales. Ej. Cambio de pH (por administración de antiácidos), presencia de alimentos. Distribución: Fijación de fármacos a las proteínas plasmáticas. Aspirina-Warfarina.

13. Metabolismo: Inducción e inhibición de los sistemas enzimáticos del hígado y patologías hepáticas. Excreción: Alteraciones a nivel renal y patologías renales.

14. Experimento…

15. Marcha del experimento: Clorpromacina + Tiopental. Sinergismo de Potenciación Se inyecta a un ratón #1 por vía IP Tiopental Sódico. A un ratón #2 inyectar por la misma vía Clorpromacina. 10 minutos después inyectar al ratón #2 Tiopental Sódico. Anotar el tiempo y los efectos. Primera parte

16. Materiales a utilizar

17. 1. Pesar los animales

18. 2. Administrar los Fármacos

19. Observar los efectos...

20. Animal No. Fármacos Dosis Período de Latencia Período de Incoordinación Período de Hipnosis No.1 Tiopental Sódico 2 min 10 seg 3 minutos 5 minutos y 10 seg No. 2. Clorpromacina + Tiopental Sódico 1 min 30 seg 2 minutos 3 minutos y 30 seg 3. Anotar el tiempo y los efectos.

21. Segunda Parte Pilocarpina + Atropina. Antagonismo Competitivo Sistema Nervioso Autónomo (SNA): Simpático (Noradrenalina) Receptores Adrenérgicos. α1: Vasos sanguíneos, ojo, glándulas exocrinas, útero, próstata, hígado, etc. β1: Corazón, riñón. β2: Bronquios, vasos sanguíneos, útero, hígado, páncreas. Parasimpático (Acetilcolina) Receptores Colinérgicos: Muscarínicos: Músculo liso, músculo cardíaco, glándulas exócrinas. Nicotínicos: Músculo esquelético, ganglios autónomos.

22. Efectos de la Pilocarpina en los Receptores Muscarínicos La Pilocarpina es un análogo directo natural de la Acetilcolina. Miosis. Bronconstriccion. Aumento de la secreción de glándulas exocrinas (Lagrimales, salivales, sudor). Aumento Peristaltismo. Disminución de la F.C. Relajación esfínteres. Erección. Usos a nivel clínico : Síndrome de Sjrögren y para producir miosis en oftalmología.

23. Antagonista Pilocarpina Atropina (Anticolinérgico). Efectos: Midriasis. Aumento de la FC. Constipación. Disminución de la secreción de las glándulas exócrinas. Usos a nivel clínico : Antiespasmódico (Elixir). Intoxicación por órganos fosforados y carbamatos, midriático en oftalmología.

24. Administrar Pilocarpina por vía Endovenosa a un conejo y anotar los efectos observados. Luego de observados los efectos, revertirlos con Atropina IM y anotar los efectos observados. Marcha del experimento

25. Materiales a utilizar

26. 1. Pesar el conejo

27. Administración del Fármaco

28. Efectos observados: Miosis. Aumento del Peristaltismo.

29. Sialorrea/Dacriorrea

30. Revertir los efectos con Atropina IM.

31. Efectos Peso Fármaco Dosis Efectos observados 2 kg Pupilas Lágrimas Saliva Peristaltismo F.C. Pilocarpina Miosis Dacriorrea Sialorrea Diarrea Bradic Atropina Midriasis Xeroftalmía Xerostomía Constipación Taquic