Nomenclatura Hidrocarbonetos

1. PROFESSOR JOSÉ WESCLE BORGES DE OLIVEIRA
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2. A nomenclatura da IUPAC é
a nomenclatura oficial dos
compostos orgânicos. Para
nomear uma substância
orgânica de cadeia normal é
de grande importância:

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3. PREFIXO+SUFIXO+SATURAÇÃO
Os prefixos são extraídos do
numeral grego ou latino e nomeiam
o número de carbonos existentes
em uma cadeia principal.
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4. PREFIXOS:
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5. A saturação é definida de
acordo com o tipo de ligação
entre os carbonos:
AN-Cadeia saturada
EN-Ligação dupla
IN-ligação simples
Caso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os
termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além
disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de
Hidocarboneto
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6. São compostos formados somente por
carbono e hidrogênio.
Esses compostos formam toda a
matéria prima da indústria
petroquímica que produz: plásticos,
fibras téxteis,borrachas sintéticas,
tintas, detergentes, e fertilizantes
agrícolas e combustíveis.
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7. São hidrocarbonetos
acíclicos(cadeia aberta) e
saturados(apresentam ligaçòes
simples).
Metano, etano, propano, butano…
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8. Também são acíclicos mas com
dupla-ligação.
Nomenclatura semelhante a
dos Alcanos, mas troca-se o
AN(ligação simples) por
EN(dupla-ligação)
Eteno, propeno, buteno
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10. São acíclicos, contendo uma ;unica
tripla-ligação e troca-se o EN por IN.
Etino, propino, butino, etc.
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11. São hidrocarbonetos cíclicos
(cadeia fechada) e saturados.
Geralmente apresentam formas
geométricas, e são nomeados
apartir do prefixo ciclo.
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12. =Ciclobutano
=Ciclopropano
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13. =Ciclopentano
=Cicloexano
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14. Também possuem cadeia fechada,
mas com dupla-ligação), e
acrescenta-se EN
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15. =Ciclobuteno
=Ciclopropeno
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16. Possuem um ou mais núcleos
benzênicos.A estrutura
fundamental dos aromáticos
é o benzeno.
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17. Eles compartilham carbonos
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18. Os radicais se encontram fora da
cadeia principal, e possuem uma
ou mais valências livres.
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19. São radicais monovalentes,
derivam dos alcanos são
saturados e adquirem:
Prefixo+il ou ila
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20. CH4 = Metano CH3 = Metil ou
Metila
CH4-CH3 = Etano CH3-CH2 =
Etil ou Etila
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21. São monovalentes e derivam dos
alcenos
Exemplo:
CH2 = CH = Etenil ou Vinil
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22. São radicais monovalentes, cuja
a valência livre se encontra num
carbono que pertence a um
núcleo aromático
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23. BenzenoFenil
CH3
Tolueno
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24. É um radical importante, pois
possue um núcle aromático ligado
a um carbono, onde se localiza a
valência livre
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25. CH3
Tolueno
CH2-
Benzil
Possuem um núcleo aromático
ligado a um carbono
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26. • localizar a cadeia com o maior
número de carbono.
• Numerar a cadeia começando
pela extremidade mais proxima dos
radicais.
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27. • Nomear primeiro os radicais
em ordem alfabética
• Quando há radicais iguais usa-
se prefixos di, tri, tetra
• Devem ser separados por hífen
• Por último nomeia-se a cadeia
principal.
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28. Exemplos:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3
CH3
O carbono mais próximo de
um radical séra o n1
2-metil-hexano
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29. Dentre os grupos do Alcano é
importante destacar um
composto em comum ente os
isobuteno e o isopenteno
CH3-CH-CH3
CH3
Esse composto é
denominado de
ISO
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30. Diferen-se dos Alcanos pela troca
do termo de saturação (troca-se AN
por EN, e pela numeração do
carbono que é feita na extremidade
proxima a dupla ligação.Caso aja
mais de uma dupla ligação ou esta
esteja no meio, a numeraçao será
feita pela extremidade com mais
radicais.
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31. CH3-CH-CH2-CH=CH2
CH3
4-Metil-pent-1-eno
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32. As regras de nomenclatura
são as mesmas, apenas
trocamos EM por IN, pois
temos uma tripla-ligação
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33. Encontramos também
outra nomenclatura, onde
os alcinos são derivados
do acetileno
CH3-C CH
Metil-acetileno
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34. • Quando á apenas um radical, não é
preciso escrever sua posição.
• Dois radicais; escrever o que vem
primeiro na ordem alfabética .
• Mais de três, deve conter o menor
número de posições dos carbonos.
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35. CH3
1-Metil-ciclohexano1.
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36. 2.CH3
CH2-CH3
1-etil-3-metil-ciclohexano
1
2
3
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37. 3.CH3
CH2-CH3
CH3
1,4-dimetil2-etil--ciclohexano
1
2
3
4
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38. • A numeração do ciclo é
feita apartir do carbono da
dupla ligação, ficando entre
carbono 1 e 2 e chegando
ao radical com o menor
número.
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39. CH3
1
2
3
3-Metil-cicloexeno
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40. Possuem um único núcleo
benzênico. Troca-se a
terminação para benzeno.
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41. CH3
1-Metil-benzeno
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43. CH3
CH3
3
2
1
ORTOdimetilbenzeno
1.
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44. CH3
CH3
3
2
1
METAdimetilbenzeno
2.
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45. CH3
CH3
3
2
1
3.
4
PARAdimetilbenzeno
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46. ESCOLA ESTADUAL ELISA MARQUES DE ASSIS.
Fim
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