Ortomixovirus

1. Angélica Shantay Bautista Delgado Universidad Anáhuac Mayab Ecología Humana Ortomixovirus (Virus de la Influenza)

2. Son el principal determinante de morbilidad y mortalidad causadas por enfermedad respiratoria. A veces se presentan brotes de infección como epidemias y pandemias. Poseen un reordenamiento característico con cambios antigénicos de glicoproteínas en su superficie viral. Generalidades

3. Propiedades Existen 3 tipos inmunológicos

4. Esféricas y entre 80 y 120 nm de diámetro. Genoma de RNA de cadena sencilla, sentido negativo. Los tipos 1 y 2 tienen 8 segmentos separados. El tipo C tiene 7 segmentos estables y carece del gen neuroaminidasa . Estructura y composición

5. NP ( nucleoproteína ) + se une con el RNA viral > RNP ( ribonucleoproteína ): forma la nucleocápside . PB1 (Componentes de la RNA transcriptasa ): se unen a la RNP para transcripción y replicación del RNA PB2 “” PA “” M1 (proteína de matriz): importante para la morfogénesis y M2 (proteína integral de la membrana): forma un canal iónico para la amantidina (antiviral) y facilita la pérdida de envoltura. NS 1 y 2 (proteína no estructural): inhibe la traducción del ARN mensajero celular HA ( hemaglutinina ) : media la unión del virus con la célula, activada por escisión y se une con un pH ácido NA ( neuroaminidasa ) : glicoproteína de envoltura Proteínas estructurales

6. La Neuraminidasa y Hemaglutinina son las glucoproteínas de superficie importantes que determinan la variación antigénica de los virus tipo A y B de la influenza y la inmunidad del huésped. Reordenamiento Genético en antígenos

7. Replicación del virus de la gripe Después de unirse a receptores que contienen ácido siálico , el virus de la gripe es fagocitadoy se funde con la membrana de la vesícula, la transcripción y la replicación del genoma se producen en el núcleo. Se sintetizan proteínas . El virus abandona la célula por gemación de la membrana plasmática.

8. Clasificación y nomenclatura Las diferencias antigénicas son dadas por la NP y las proteínas M estructurales. (Influenza tipo A, B y C) Género Influenzavirus A (cepas humanas y animales) y B (cepas humanas) Género Influenzavirus C (cepas humanas y cerdos) Sistema estándar de nomenclatura Descripciñon antigénica de NA y HA Tipo Huésped de origen Origen geográfico Número de cepa Año de aislamiento H3N2 A Hong Kong 03 68 H1N1 A Cerdo Iowa 15 30

9. C ada unidad es activada por una proteasa (únicamente presentes en el tracto respiratorio). La escisión es necesaria para la infección. Es la proteína de unión vírica que se une al ácido siálico de los receptores de la superficie celular epitelial. E stimula la fusión de la envoltura a la membrana celular. La hemaglutina desencadena la respuesta protectora de anticuerpos neutralizantes . Hemaglutinina

10. La glucoproteína NA forma un tetrámero y tiene actividad enzimática. La NA escinde el ácido siálico de las glucoproteínas , incluido el receptor celular. La escisión del ácido siálico de las proteínas del virión impide el agrupamiento y facilita la li beración del virus de las células infectadas, hasta tal punto que la NA es el objetivo de dos fármacos antivíricos: zanamivir y oseltamivir . Neuraminidasa

11. La consecuencia de procesos de mutación son los responsables de la antigenicidad . Desviación antigénica (cambios menores) mutaciones puntuales en el gen, son cambios de a.a. , el virión no es reconocido por el SI. Cambios antigénicos (mayores, solo en tipo A) los genes se re disponen fácilmente, es un cambio en la proteína de superficie viral. Las variaciones se restringen al virus de la gripe A: las distintas HA se denominan H1,H2, etc. La NA del virus de la gripe A también experimenta cambios antigénicos, y sus principales variantes reciben las denominaciones NI, N2, etc. Desviación y cambios antigénicos

12. El virus puede provocar una infección de las vías respiratorias superior e inferior Los síntomas sistémicos se deben a la respuesta del interferón y linfocinas al virus. Los síntomas locales se deben a los daños causados en las células epiteliales, incluidas las células ciliadas y secretoras de mucosidad El interferón y las respuestas inmunitarias mediadas por células (NK [linfocitos citotóxicos naturales] y linfocitos T) son importantes para la resolución inmunitaria y la ¡ nmunopatogenia Las personas infectadas están predispuestas a una infección bacteriana secundaria debido a la pérdida de las barreras naturales y puesta al descubierto de los puntos de unión de las células epiteliales Los anticuerpos son importantes para la futura protección contra la infección, y son específicos para epítopos concretos de las proteínas HA y NA La HA y NA del virus de la influenza puede experimentar cambios antigénicos Patogénesis y Patología

13. Aislamiento del virus y serología Diagnóstico de Laboratorio

14. Transmisión: El virus se contagia por inhalación de pequeñas gotas respiratorias expulsadas al hablar, respirar y toser El virus se desarrolla bien en atmósferas frescas y poco húmedas (p. ej., temporada de calefacción en invierno) Los niños en edad escolar lo difunden ampliamente Geografía/estación : Aparece en todo el mundo: las epidemias son locales; I; s pandemias son mundiales. La enfermedad es más frecuente en invierno Epidemiología

15. ¿Quién corre riesgos?: Individuos seronegativos Adultos: «síndrome gripal» clásico Niños: infecciones asintomáticas a graves de las vías respiratorias Grupos de alto riesgo: ancianos, individuos ¡ nmunocomprometidos e individuos que padecen problemas respiratorios o cardíacos (incluidos asmáticos y fumadores)

16. Amantadina , rimantadina , zanamivir y oseltamivir están aprobados para la profilaxis o el tratamiento precoz Las vacunas muertas contienen las cepas del virus de la gripe Ay B previstas para el año. Métodos de control

17. Historia de Influenza