Presentación Neurofisiología Sistema Músculo Esquelético
KarlEhrenhaus
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Oct 11, 2025
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About This Presentation
Presentación de la neurofisiología que involucra al sistema musculo esquelético
Slide Content
Sistema Nervioso Central
“Neurofisiología”
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
“Neurofisiología”
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Fisiología Sistema
NeuroMusculoesquelético
Fisiología Sistema
NeuroMusculoesquelético
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sistema Musculoesquelético
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
.
El sistema musculoesquelético proporciona forma, estabilidad y movimiento al cuerpo humano. Sus
componentes son los huesos, músculos, tendones, ligamentos, articulaciones, cartílago y tejido conjuntivo
asociado que sostiene los tejidos y órganos y los mantiene unidos.
El músculo se encuentra formado por numerosas células (Fibras musculares), una red organizada de
nervios, vasos sanguíneos y una matriz de tejido conectivo extracelular.
Las células musculares pueden ser excitadas por estímulos químicos, eléctricos y mecánicos, los que
producen impulsos nerviosos que se transmiten por toda su membrana celular.
Sistema Musculoesquelético
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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El sistema musculoesquelético proporciona forma, estabilidad y movimiento al cuerpo humano. Sus
componentes son los huesos, músculos, tendones, ligamentos, articulaciones, cartílago y tejido conjuntivo
asociado que sostiene los tejidos y órganos y los mantiene unidos.
El músculo se encuentra formado por numerosas células (Fibras musculares), una red organizada de
nervios, vasos sanguíneos y una matriz de tejido conectivo extracelular.
Las células musculares pueden ser excitadas por estímulos químicos, eléctricos y mecánicos, los que
producen impulsos nerviosos que se transmiten por toda su membrana celular.
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Músculos
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Tipos de Músculos
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Músculo Esquelético
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Está compuesto por células multinucleadas, posee estriaciones y no se contrae sin la presencia de un estímulo
nervioso. La contracción muscular está condicionada por control voluntario y es la que permite el movimiento
de los segmentos.
Su unidad básica es la fibra muscular y su unidad funcional es la unidad motora, la que equivale a la neurona
motora A-alfa que inerva un conjunto de fibras musculares. El potencial de membrana de reposo de las fibras
musculares es -90 mV y nivel de disparo -55 mV.
Músculo Esquelético
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Está compuesto por células multinucleadas, posee estriaciones y no se contrae sin la presencia de un estímulo
nervioso. La contracción muscular está condicionada por control voluntario y es la que permite el movimiento
de los segmentos.
Su unidad básica es la fibra muscular y su unidad funcional es la unidad motora, la que equivale a la neurona
motora A-alfa que inerva un conjunto de fibras musculares. El potencial de membrana de reposo de las fibras
musculares es -90 mV y nivel de disparo -55 mV.
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Propiedades del Músculo Esquelético
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Propiedades del Músculo Esquelético
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Estructura del Músculo Esquelético
Epimisio: Constituye una densa capa de tejido conectivo que envuelve al músculo.
Perimisio: Tejido conectivo más elástico que envuelve a los fascículos de fibras musculares.
Endomisio: Corresponde a la capa más interna de tejido conectivo formada por abundantes fibras colágenas y
fibroblastos, y que envuelve a cada fibra muscular.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Estructura del Músculo Esquelético
Epimisio: Constituye una densa capa de tejido conectivo que envuelve al músculo.
Perimisio: Tejido conectivo más elástico que envuelve a los fascículos de fibras musculares.
Endomisio: Corresponde a la capa más interna de tejido conectivo formada por abundantes fibras colágenas y
fibroblastos, y que envuelve a cada fibra muscular.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
¿Cómo se produce una Contracción Muscular?
¿Cómo se produce una Contracción Muscular?
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sinapsis Neuromuscular
Sinapsis Neuromuscular
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Placa Motora
El axón procedente de la motoneurona A-alfa comienza a perder mielina a medida que se acerca a su
terminación, en donde se divide en varios botones sinápticos que contienen vesículas con acetilcolina. Bajo los
botones sinápticos el sarcolema presenta pliegues de unión entre la motoneurona y el músculo.
La membrana invaginada se denomina gotiera sináptica o valle sináptico y en el fondo de la gotiera hay
numerosos pliegues más pequeños de la membrana de la fibra muscular denominados hendiduras
subneurales, que aumentan el área superficial en la que actúa el neurotransmisor.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Placa Motora
El axón procedente de la motoneurona A-alfa comienza a perder mielina a medida que se acerca a su
terminación, en donde se divide en varios botones sinápticos que contienen vesículas con acetilcolina. Bajo los
botones sinápticos el sarcolema presenta pliegues de unión entre la motoneurona y el músculo.
La membrana invaginada se denomina gotiera sináptica o valle sináptico y en el fondo de la gotiera hay
numerosos pliegues más pequeños de la membrana de la fibra muscular denominados hendiduras
subneurales, que aumentan el área superficial en la que actúa el neurotransmisor.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Placa Motora
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Placa Motora
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Placa Motora
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences
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Hendiduras Subneurales
Terminación axónica en una
gotiera sináptica
Placa Motora
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences
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Hendiduras Subneurales
Terminación axónica en una
gotiera sináptica
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Receptores Colinérgicos Nicotínicos
Los receptores colinérgicos nicotínicos son moléculas proteicas de gran tamaño que forman parte integral
de la membrana postsináptica, insertándose en la matriz lipídica a la que atraviesan de lado a lado; están
formados por 5 subunidades, 2 alfa, 1 beta, 1 delta y 1 gamma.
Cada subunidad del receptor contiene una región extracelular grande y cuatro dominios que atraviesan la
membrana. Los dominios transmembrana de las 5 subunidades individuales unidas forman un canal con un
poro central que atraviesa la membrana.
La unión de acetilcolina a las subunidades alfa causa un cambio conformacional que abre transitoriamente el
canal. El canal abierto permite que pasen fácilmente los iones positivos, Na+, K+ y Ca+. El cambio local de
potencial en la membrana de la fibra muscular se llama potencial de placa.
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
Purves. (2017). Neuroscience 6th Edition. Oxford University Press, USA
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Receptores Colinérgicos Nicotínicos
Los receptores colinérgicos nicotínicos son moléculas proteicas de gran tamaño que forman parte integral
de la membrana postsináptica, insertándose en la matriz lipídica a la que atraviesan de lado a lado; están
formados por 5 subunidades, 2 alfa, 1 beta, 1 delta y 1 gamma.
Cada subunidad del receptor contiene una región extracelular grande y cuatro dominios que atraviesan la
membrana. Los dominios transmembrana de las 5 subunidades individuales unidas forman un canal con un
poro central que atraviesa la membrana.
La unión de acetilcolina a las subunidades alfa causa un cambio conformacional que abre transitoriamente el
canal. El canal abierto permite que pasen fácilmente los iones positivos, Na+, K+ y Ca+. El cambio local de
potencial en la membrana de la fibra muscular se llama potencial de placa.
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
Purves. (2017). Neuroscience 6th Edition. Oxford University Press, USA
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Receptores Colinérgicos Nicotínicos
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Receptores Colinérgicos Nicotínicos
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Receptores Colinérgicos Nicotínicos
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
Purves. (2017). Neuroscience 6th Edition. Oxford University Press, USA
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Receptores Colinérgicos Nicotínicos
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
Purves. (2017). Neuroscience 6th Edition. Oxford University Press, USA
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Cadena de Eventos Potencial de Placa
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Cadena de Eventos Potencial de Placa
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Cadena de Eventos Potencial de Placa
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Cadena de Eventos Potencial de Placa
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sistema de Acoplamiento y Exocitosis
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Sistema de Acoplamiento y Exocitosis
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sistema de Acoplamiento y Exocitosis
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Sistema de Acoplamiento y Exocitosis
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Receptores Nicotínicos
Normalmente los receptores colinérgicos se encuentran
altamente concentrados en la zona de la placa motora.
La actividad del nervio motor reprime la síntesis de los
receptores de Ach en las áreas no sinápticas (activación
eléctrica del músculo).
Responsables del agrupamiento:
Agrina: Proteoglicano sintetizado por la motoneurona.
MuSK: Receptor de Agrina ubicado en los lugares de
sinapsis de la membrana muscular.
Rapsina: Proteína citoplasmática esencial, responsable de la
agregación de receptores para Ach.
Receptores Nicotínicos
Normalmente los receptores colinérgicos se encuentran
altamente concentrados en la zona de la placa motora.
La actividad del nervio motor reprime la síntesis de los
receptores de Ach en las áreas no sinápticas (activación
eléctrica del músculo).
Responsables del agrupamiento:
Agrina: Proteoglicano sintetizado por la motoneurona.
MuSK: Receptor de Agrina ubicado en los lugares de
sinapsis de la membrana muscular.
Rapsina: Proteína citoplasmática esencial, responsable de la
agregación de receptores para Ach.
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Hipersensibilidad por Denervación
Si se corta un nervio motor, se produce fasciculación del músculo. La fasciculación se caracteriza por
contracciones irregulares de pequeña magnitud producidas por la liberación de acetilcolina en las
terminaciones de la parte distal del axón en degeneración.
Varios días después se produce la fibrilación muscular, esta se caracteriza por múltiples contracciones
espontáneas repetidas. En ese momento, los receptores colinérgicos se han dispersado ya por toda la
membrana de la célula, y han recuperado su disposición embrionaria.
Las fibrilaciones musculares reflejan hipersensibilidad a la acetilcolina. Además, los músculos
afectados se atrofian con reducción de su tamaño y del número de células.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Hipersensibilidad por Denervación
Si se corta un nervio motor, se produce fasciculación del músculo. La fasciculación se caracteriza por
contracciones irregulares de pequeña magnitud producidas por la liberación de acetilcolina en las
terminaciones de la parte distal del axón en degeneración.
Varios días después se produce la fibrilación muscular, esta se caracteriza por múltiples contracciones
espontáneas repetidas. En ese momento, los receptores colinérgicos se han dispersado ya por toda la
membrana de la célula, y han recuperado su disposición embrionaria.
Las fibrilaciones musculares reflejan hipersensibilidad a la acetilcolina. Además, los músculos
afectados se atrofian con reducción de su tamaño y del número de células.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Patologías
La Miastenia Gravis (Debilidad muscular grave) es una enfermedad autoinmune en el cual se producen
bloqueos, alteración o destrucción de los receptores de acetilcolina de la placa motora lo que evita que ocurra
la contracción muscular.
Esta enfermedad genera debilidad muscular generalizada, sobre todo, cuando se realiza actividad voluntaria,
mejorando en reposo. Los primeros signos y síntomas incluyen problemas oculares con una caída de uno o
ambos párpados y visión doble, que puede ser que mejora o se resuelve cuando un ojo está cerrado.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Patologías
La Miastenia Gravis (Debilidad muscular grave) es una enfermedad autoinmune en el cual se producen
bloqueos, alteración o destrucción de los receptores de acetilcolina de la placa motora lo que evita que ocurra
la contracción muscular.
Esta enfermedad genera debilidad muscular generalizada, sobre todo, cuando se realiza actividad voluntaria,
mejorando en reposo. Los primeros signos y síntomas incluyen problemas oculares con una caída de uno o
ambos párpados y visión doble, que puede ser que mejora o se resuelve cuando un ojo está cerrado.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Fármacos de la transmisión neuromuscular
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Fármacos de la transmisión neuromuscular
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Bases Moleculares de la
Contracción
Bases Moleculares de la
Contracción
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Organización Morfofuncional
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Organización Morfofuncional
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Organización Morfofuncional
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Organización Morfofuncional
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sarcómero
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Sarcómero
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sarcómero
Discos Z: Un sarcómero está compuesto por dos discos Z y los filamentos hallados entre ellos. Los discos Z
son estructuras proteicas en zigzag que sirven como sitio de unión para los filamentos delgados.
Bandas I: Estas bandas son de color más claro y representan una región ocupada solo por filamentos
delgados.
Banda A: Es la banda más oscura y abarca toda la longitud de un filamento grueso. En los bordes se
superponen los filamentos gruesos y delgados y en el centro de la banda A esta ocupado solo por filamentos
gruesos.
Zona H: Es la región central de la banda A y está ocupada solo por filamentos gruesos.
Línea M: Esta banda representa proteínas que forman el sitio de unión para los filamentos gruesos. Cada línea
M divide una banda A por la mitad.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Sarcómero
Discos Z: Un sarcómero está compuesto por dos discos Z y los filamentos hallados entre ellos. Los discos Z
son estructuras proteicas en zigzag que sirven como sitio de unión para los filamentos delgados.
Bandas I: Estas bandas son de color más claro y representan una región ocupada solo por filamentos
delgados.
Banda A: Es la banda más oscura y abarca toda la longitud de un filamento grueso. En los bordes se
superponen los filamentos gruesos y delgados y en el centro de la banda A esta ocupado solo por filamentos
gruesos.
Zona H: Es la región central de la banda A y está ocupada solo por filamentos gruesos.
Línea M: Esta banda representa proteínas que forman el sitio de unión para los filamentos gruesos. Cada línea
M divide una banda A por la mitad.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sarcómero
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Sarcómero
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sarcómero
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Sarcómero
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Filamento Grueso
La miosina es una proteína motora con capacidad de generar movimiento. Una molécula de miosina está
compuesta por dos cadenas proteicas iguales, cada una con una cadena pesada grande más dos cadenas
livianas más pequeñas.
Las cadenas pesadas de las cabezas de miosina contienen los sitios de unión para la actina.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Filamento Grueso
La miosina es una proteína motora con capacidad de generar movimiento. Una molécula de miosina está
compuesta por dos cadenas proteicas iguales, cada una con una cadena pesada grande más dos cadenas
livianas más pequeñas.
Las cadenas pesadas de las cabezas de miosina contienen los sitios de unión para la actina.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Filamento Delgado
La actina es la proteína que compone los filamentos delgados de la fibra muscular. Una molécula de actina es
una proteína globular (G-actina) y múltiples moléculas de G-actina se polimerizan para formar cadenas largas
o filamentos, denominados F-actina.
En el músculo esquelético, dos polímeros de F-actina giran juntos como una doble cadena de cuentas y crean
los filamentos delgados de la miofibrilla.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Filamento Delgado
La actina es la proteína que compone los filamentos delgados de la fibra muscular. Una molécula de actina es
una proteína globular (G-actina) y múltiples moléculas de G-actina se polimerizan para formar cadenas largas
o filamentos, denominados F-actina.
En el músculo esquelético, dos polímeros de F-actina giran juntos como una doble cadena de cuentas y crean
los filamentos delgados de la miofibrilla.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Filamento Delgado
Los filamentos delgados contienen las proteínas tropomiosina y la troponina. La troponina consta en su
estructura de tres subunidades, I, T y C, cada una con un rol para el evento contráctil.
La troponina I inhibe la interacción de la miosina con la actina, mientras que la troponina T mantiene la unión
de la troponina con la tropomiosina, y la troponina C contiene sitios de unión para el calcio, ion que
desencadena la contracción muscular.
Los dímeros de tropomiosina se extienden por todo el filamento de actina y cubren los lugares de unión a la
miosina de las moléculas de actina.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Filamento Delgado
Los filamentos delgados contienen las proteínas tropomiosina y la troponina. La troponina consta en su
estructura de tres subunidades, I, T y C, cada una con un rol para el evento contráctil.
La troponina I inhibe la interacción de la miosina con la actina, mientras que la troponina T mantiene la unión
de la troponina con la tropomiosina, y la troponina C contiene sitios de unión para el calcio, ion que
desencadena la contracción muscular.
Los dímeros de tropomiosina se extienden por todo el filamento de actina y cubren los lugares de unión a la
miosina de las moléculas de actina.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Filamento Delgado
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Filamento Delgado
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Filamento Delgado
Otras proteínas asociadas al filamento fino son la tropomodulina, la alfa-actinina y la proteína Capz.
La tropomodulina se localiza en el extremo del filamento fino, hacia la zona central del sarcómero, y puede
participar en la determinación de la longitud del filamento fino. La proteína CapZ y la alfa-actinina sirven para
anclar el filamento fino en la línea Z.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Filamento Delgado
Otras proteínas asociadas al filamento fino son la tropomodulina, la alfa-actinina y la proteína Capz.
La tropomodulina se localiza en el extremo del filamento fino, hacia la zona central del sarcómero, y puede
participar en la determinación de la longitud del filamento fino. La proteína CapZ y la alfa-actinina sirven para
anclar el filamento fino en la línea Z.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Titina y Nebulina
La titina es una molécula elástica enorme y la proteína de mayor tamaño conocida, compuesta de 25000
aminoácidos. Una sola molécula de titina se extiende desde un disco Z hasta la línea M vecina.
La titina cumple dos funciones: 1) Estabiliza la posición de los filamentos contráctiles y 2) Su elasticidad
permite que los músculos estirados recuperen su longitud de reposo.
La nebulina, una proteína gigante inelástica que transcurre a lo largo de los filamentos delgados y se une al
disco Z. La nebulina ayuda a alinear los filamentos de actina del sarcómero.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Titina y Nebulina
La titina es una molécula elástica enorme y la proteína de mayor tamaño conocida, compuesta de 25000
aminoácidos. Una sola molécula de titina se extiende desde un disco Z hasta la línea M vecina.
La titina cumple dos funciones: 1) Estabiliza la posición de los filamentos contráctiles y 2) Su elasticidad
permite que los músculos estirados recuperen su longitud de reposo.
La nebulina, una proteína gigante inelástica que transcurre a lo largo de los filamentos delgados y se une al
disco Z. La nebulina ayuda a alinear los filamentos de actina del sarcómero.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Distrofina
La distrofina es una proteína grande presente en poca cantidad en el músculo esquelético. Se localiza en la
superficie intracelular del sarcolema asociada con varias glicoproteínas integrales de la membrana.
El complejo distrofina-glucoproteína es una unión estructural entre el citoesqueleto subsarcolemico de la célula
muscular y la matriz extracelular y parece que estabiliza el sarcolema previniendo de este modo la lesión
inducida por la contracción.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Distrofina
La distrofina es una proteína grande presente en poca cantidad en el músculo esquelético. Se localiza en la
superficie intracelular del sarcolema asociada con varias glicoproteínas integrales de la membrana.
El complejo distrofina-glucoproteína es una unión estructural entre el citoesqueleto subsarcolemico de la célula
muscular y la matriz extracelular y parece que estabiliza el sarcolema previniendo de este modo la lesión
inducida por la contracción.
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Acoplamiento
Excitación - Contracción
Acoplamiento
Excitación - Contracción
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Triada
Las fibras musculares esqueléticas también contienen un extenso retículo sarcoplasmático (RS), el cual
concentra y secuestra Ca2+ con la ayuda de una Ca2+ATPasa de la membrana del retículo.
El RS está formado por túbulos longitudinales con regiones terminales agrandadas denominadas cisternas
terminales, las cuales son adyacentes a una red ramificada de túbulos transversos, conocidos también como
túbulos T.
Un túbulo T y sus 2 cisternas terminales colindantes se denominan triada.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Triada
Las fibras musculares esqueléticas también contienen un extenso retículo sarcoplasmático (RS), el cual
concentra y secuestra Ca2+ con la ayuda de una Ca2+ATPasa de la membrana del retículo.
El RS está formado por túbulos longitudinales con regiones terminales agrandadas denominadas cisternas
terminales, las cuales son adyacentes a una red ramificada de túbulos transversos, conocidos también como
túbulos T.
Un túbulo T y sus 2 cisternas terminales colindantes se denominan triada.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Mecanismo Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Mecanismo Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Mecanismo Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Mecanismo Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Mecanismo Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Mecanismo Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Mecanismo Contracción Muscular
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Mecanismo Contracción Muscular
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Mecanismo Contracción Muscular
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Mecanismo Contracción Muscular
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Mecanica Muscular
Mecanica Muscular
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Unidad Motora
Los músculos esqueléticos están controlados por motoneuronas alfa; son neuronas colinérgicas suyo soma se
encuentra en el asta anterior de la médula espinal y en los núcleos motores de los pares craneales.
El conjunto formado por una motoneurona alfa y las fibras musculares esqueléticas que inerva constituyen una
unidad funcional llamada unidad motora.
El número de fibras musculares en una unidad muscular, conocido como radio de inervación o número de
inervación, puede abarcar desde 10 hasta varios miles de fibras y responden a la ley del “todo o nada”.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Unidad Motora
Los músculos esqueléticos están controlados por motoneuronas alfa; son neuronas colinérgicas suyo soma se
encuentra en el asta anterior de la médula espinal y en los núcleos motores de los pares craneales.
El conjunto formado por una motoneurona alfa y las fibras musculares esqueléticas que inerva constituyen una
unidad funcional llamada unidad motora.
El número de fibras musculares en una unidad muscular, conocido como radio de inervación o número de
inervación, puede abarcar desde 10 hasta varios miles de fibras y responden a la ley del “todo o nada”.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Unidades Motoras
Las UM se clasifican en rápidas (FF, Fast fatigable motor units o FR, Fatigable and resistent motor units) o
lentas (S, Slow motor units), según sea la fibra muscular a la cual inervan.
Las UM lentas se encuentran inervadas por motoneuronas pequeñas y lenta conducción. Ellas son las que se
reclutan en los movimientos que resisten a la fatiga y son las utilizadas con mayor frecuencia para las AVD.
La UM rápida poseen motoneuronas grandes y de rápida velocidad de conducción, reclutándose para los
movimientos de esfuerzo, fatigandose con facilidad.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Tipos de Unidades Motoras
Las UM se clasifican en rápidas (FF, Fast fatigable motor units o FR, Fatigable and resistent motor units) o
lentas (S, Slow motor units), según sea la fibra muscular a la cual inervan.
Las UM lentas se encuentran inervadas por motoneuronas pequeñas y lenta conducción. Ellas son las que se
reclutan en los movimientos que resisten a la fatiga y son las utilizadas con mayor frecuencia para las AVD.
La UM rápida poseen motoneuronas grandes y de rápida velocidad de conducción, reclutándose para los
movimientos de esfuerzo, fatigandose con facilidad.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Unidades Motoras
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Tipos de Unidades Motoras
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Unidades Motoras
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Tipos de Unidades Motoras
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Unidades Motoras
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Tipos de Unidades Motoras
Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2016). Medical Physiology E-Book: Medical Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Fibras Musculares
Ilustración Confección Personal realizada en BioRender
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences.
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Fibras Pequeñas
Motoneuronas
Pequeñas
Alta Vascularización
Mayor Número de
Mitocondrias
Mayor Número de
Mioglobina
Fibra Lenta Tipo I
Tipos de Fibras Musculares
Ilustración Confección Personal realizada en BioRender
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences.
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Fibras Pequeñas
Motoneuronas
Pequeñas
Alta Vascularización
Mayor Número de
Mitocondrias
Mayor Número de
Mioglobina
Fibra Lenta Tipo I
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Fibras Musculares
Motoneuronas
Grandes
Fibras Grandes
Baja Vascularización
Menor Número de Mitocondrias
Menor Número de Mioglobina
Retículo
Sarcoplasmático
Extenso
Fibra Rápida Tipo IIX - IIB
Ilustración Confección Personal realizada en BioRender
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences.
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Tipos de Fibras Musculares
Motoneuronas
Grandes
Fibras Grandes
Baja Vascularización
Menor Número de Mitocondrias
Menor Número de Mioglobina
Retículo
Sarcoplasmático
Extenso
Fibra Rápida Tipo IIX - IIB
Ilustración Confección Personal realizada en BioRender
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Fibras Musculares
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Tipos de Fibras Musculares
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Reclutamiento U.M
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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La Ley de Henneman establece que el tamaño de las motoneuronas determina su umbral de excitación y que
durante el desarrollo de fuerza muscular las unidades motoras de menor tamaño serán las primeras en
reclutarse, y en la medida en que el esfuerzo lo requiera, se irán reclutando más unidades motoras en un
patrón estereotipado según su progresivo tamaño.
La fuerza muscular es dependiente de dos factores, número de unidades motoras reclutadas (sumación
espacial) y frecuencia de descarga de dichas UM (sumación temporal).
A medida que la demanda de fuerza aumenta, se van reclutando progresivamente U.M hasta alcanzar una
cantidad pico y para cada grupo. Por otra parte, el patrón de desreclutamiento sigue el orden inverso de la Ley
de Henneman.
Reclutamiento U.M
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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La Ley de Henneman establece que el tamaño de las motoneuronas determina su umbral de excitación y que
durante el desarrollo de fuerza muscular las unidades motoras de menor tamaño serán las primeras en
reclutarse, y en la medida en que el esfuerzo lo requiera, se irán reclutando más unidades motoras en un
patrón estereotipado según su progresivo tamaño.
La fuerza muscular es dependiente de dos factores, número de unidades motoras reclutadas (sumación
espacial) y frecuencia de descarga de dichas UM (sumación temporal).
A medida que la demanda de fuerza aumenta, se van reclutando progresivamente U.M hasta alcanzar una
cantidad pico y para cada grupo. Por otra parte, el patrón de desreclutamiento sigue el orden inverso de la Ley
de Henneman.
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Reclutamiento U.M
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Reclutamiento U.M
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Reclutamiento U.M
Purves. (2017). Neuroscience 6th Edition. Oxford University Press, USA
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Reclutamiento U.M
Purves. (2017). Neuroscience 6th Edition. Oxford University Press, USA
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sumación de Contracciones y Tétanos
Un potencial de acción muscular típico dura de 1 a 3 ms, mientras que la contracción muscular puede durar
100 ms. Si los potenciales de acción repetidos están separados por intervalos de tiempo prolongados, la fibra
muscular tiene tiempo de relajarse por completo entre los estímulos.
Si se acorta el intervalo de tiempo entre los potenciales de acción, la fibra muscular no tiene tiempo de
relajarse por completo entre dos estímulos, lo que determina una contracción más fuerte.
Este proceso se conoce como sumación y es similar a la sumación temporal de potenciales graduados que
tiene lugar en las neuronas.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Sumación de Contracciones y Tétanos
Un potencial de acción muscular típico dura de 1 a 3 ms, mientras que la contracción muscular puede durar
100 ms. Si los potenciales de acción repetidos están separados por intervalos de tiempo prolongados, la fibra
muscular tiene tiempo de relajarse por completo entre los estímulos.
Si se acorta el intervalo de tiempo entre los potenciales de acción, la fibra muscular no tiene tiempo de
relajarse por completo entre dos estímulos, lo que determina una contracción más fuerte.
Este proceso se conoce como sumación y es similar a la sumación temporal de potenciales graduados que
tiene lugar en las neuronas.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Sumación de Contracciones y Tétanos
Si los potenciales de acción continúan estimulando de manera repetida la fibra muscular a intervalos breves
(alta frecuencia), disminuye la relajación entre las contracciones hasta que la fibra muscular alcanza un estado
de contracción máxima conocido como tétanos.
Hay dos tipos de tétanos. En el tétanos incompleto o no fusionado, la frecuencia de estimulación de la fibra
muscular no alcanza el valor máximo y, en consecuencia, la fibra se relaja ligeramente entre los estímulos
En el tétanos completo o fusionado, la frecuencia de estimulación es lo bastante rápida para que la fibra
muscular no tenga tiempo de relajarse. En cambio, alcanza tensión máxima y ahí permanece.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Sumación de Contracciones y Tétanos
Si los potenciales de acción continúan estimulando de manera repetida la fibra muscular a intervalos breves
(alta frecuencia), disminuye la relajación entre las contracciones hasta que la fibra muscular alcanza un estado
de contracción máxima conocido como tétanos.
Hay dos tipos de tétanos. En el tétanos incompleto o no fusionado, la frecuencia de estimulación de la fibra
muscular no alcanza el valor máximo y, en consecuencia, la fibra se relaja ligeramente entre los estímulos
En el tétanos completo o fusionado, la frecuencia de estimulación es lo bastante rápida para que la fibra
muscular no tenga tiempo de relajarse. En cambio, alcanza tensión máxima y ahí permanece.
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tétanos
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Tétanos
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Contracción Muscular
El músculo al contraerse desarrolla una fuerza conocida como fuerza interna o tensión. Se pueden efectuar dos
tipos de contracciones; contracción isométrica y contracción isotónica.
En las contracciones isométricas, los músculos intentan acortarse, pero no generan movimiento ni cambios
en la longitud por lo que no ocurren desplazamientos de los segmentos corporales y la posición articular se
mantiene constante.
La contracción isotónica genera tensión progresiva y ocurre una variación de la longitud muscular. Las
contracciones isotónicas pueden clasificarse en dos tipos: contraccion concentrica y excentrica.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Tipos de Contracción Muscular
El músculo al contraerse desarrolla una fuerza conocida como fuerza interna o tensión. Se pueden efectuar dos
tipos de contracciones; contracción isométrica y contracción isotónica.
En las contracciones isométricas, los músculos intentan acortarse, pero no generan movimiento ni cambios
en la longitud por lo que no ocurren desplazamientos de los segmentos corporales y la posición articular se
mantiene constante.
La contracción isotónica genera tensión progresiva y ocurre una variación de la longitud muscular. Las
contracciones isotónicas pueden clasificarse en dos tipos: contraccion concentrica y excentrica.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Tipos de Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Tipos de Contracción Muscular
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Elementos en Serie de los Músculos
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Elementos en Serie de los Músculos
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Contracción Isométrica / Isotónica
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Contracción Isométrica / Isotónica
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Longitud Sarcomérica y
Fuerza Muscular
Longitud Sarcomérica y
Fuerza Muscular
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Longitud Sarcomérica
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Longitud Sarcomérica
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Plasticidad Muscular
Los músculos del cuerpo se modelan continuamente para adaptarse a las funciones que deben realizar. Se
altera su diámetro, su longitud, su fuerza y su vascularización, e incluso se alteran, al menos ligeramente, los
tipos de fibras musculares.
El aumento de la masa total de un músculo se denomina hipertrofia muscular. Cuando la masa total
disminuye, el proceso recibe el nombre de atrofia muscular.
Cuando un músculo no se utiliza durante muchas semanas, la velocidad de degradación de las proteínas
contráctiles es mucho más rápida que la velocidad de sustitución, causando atrofia muscular.
En situaciones poco frecuentes de generación extrema de fuerza muscular se ha observado que hay un
aumento real del número de fibras musculares. Este aumento del número de fibras se denomina hiperplasia
de las fibras.
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences
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Plasticidad Muscular
Los músculos del cuerpo se modelan continuamente para adaptarse a las funciones que deben realizar. Se
altera su diámetro, su longitud, su fuerza y su vascularización, e incluso se alteran, al menos ligeramente, los
tipos de fibras musculares.
El aumento de la masa total de un músculo se denomina hipertrofia muscular. Cuando la masa total
disminuye, el proceso recibe el nombre de atrofia muscular.
Cuando un músculo no se utiliza durante muchas semanas, la velocidad de degradación de las proteínas
contráctiles es mucho más rápida que la velocidad de sustitución, causando atrofia muscular.
En situaciones poco frecuentes de generación extrema de fuerza muscular se ha observado que hay un
aumento real del número de fibras musculares. Este aumento del número de fibras se denomina hiperplasia
de las fibras.
Hall, J. E., PhD. (2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Plasticidad Muscular
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Plasticidad Muscular
Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (2009). Berne y Levy. Fisiología + StudentConsult. Elsevier Health Sciences.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Plasticidad Muscular
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Plasticidad Muscular
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Fuentes Energéticas de la
Contracción
Fuentes Energéticas de la
Contracción
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Vía Fosfagena
Vía Fosfagena
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Vía Fosfagena
El sistema de los fosfágenos es el principal fuente de ATP a corto plazo en actividades de gran intensidad, pero
se activa al inicio de todo tipo de ejercicio independiente si sea aerobico o anaerobico.
Los fosfágenos incluyen ATP y la fosfocreatina, catabolizadas por las enzimas adenosintrifosfatasa (ATPasa) y
fosfocreatinquinasa para sintetizar y disponer de ATP de forma rápida. Cabe destacar que este sistema
energético no puede aportar suficiente energía en actividades ininterrumpidas de larga duración.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Vía Fosfagena
El sistema de los fosfágenos es el principal fuente de ATP a corto plazo en actividades de gran intensidad, pero
se activa al inicio de todo tipo de ejercicio independiente si sea aerobico o anaerobico.
Los fosfágenos incluyen ATP y la fosfocreatina, catabolizadas por las enzimas adenosintrifosfatasa (ATPasa) y
fosfocreatinquinasa para sintetizar y disponer de ATP de forma rápida. Cabe destacar que este sistema
energético no puede aportar suficiente energía en actividades ininterrumpidas de larga duración.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Vía Glicolítica
Vía Glicolítica
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Vía Glucolítica
La glucolisis es el proceso de obtención de ATP a partir del glucógeno muscular o la glucosa a nivel sanguíneo,
y es el principal sustrato energético de actividades de gran intensidad y corta duración (menos de 2 minutos).
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Vía Glucolítica
La glucolisis es el proceso de obtención de ATP a partir del glucógeno muscular o la glucosa a nivel sanguíneo,
y es el principal sustrato energético de actividades de gran intensidad y corta duración (menos de 2 minutos).
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Vía Oxidativa
Vía Oxidativa
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Vía Glucolítica
El metabolismo oxidativo es la fuente primaria de ATP en reposo y durante las actividades aeróbicas, utilizando
los hidratos de carbono y grasas como sustratos. El metabolismo oxidativo es aquel en el que es utilizado
oxígeno para producir energía a partir de los carbohidratos.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Vía Glucolítica
El metabolismo oxidativo es la fuente primaria de ATP en reposo y durante las actividades aeróbicas, utilizando
los hidratos de carbono y grasas como sustratos. El metabolismo oxidativo es aquel en el que es utilizado
oxígeno para producir energía a partir de los carbohidratos.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
De La Barra Ortiz, H. A. (2023). Ejercicio terapéutico bases y dosificación clínica, otra mirada(1.a ed.). RIL editores.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Resumen Vías Energéticas
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Resumen Vías Energéticas
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Resumen Vías Energéticas
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Resumen Vías Energéticas
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Intensidad del Ejercicio y el
Sustrato a Utilizar
Intensidad del Ejercicio y el
Sustrato a Utilizar
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Intensidad del Ejercicio
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Intensidad del Ejercicio
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Intensidad del Ejercicio
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Intensidad del Ejercicio
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Fatiga
Fatiga
Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Fatiga
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Fatiga
Silverthorn, D. U. (1982). Fisiología humana: un enfoque integrado. Ed. Médica Panamericana.
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Karl Lutz Ehrenhaus Lepe
Fatiga
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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Fatiga
Chicharro, J. L., & Vaquero, A. F. (2006). Fisiología del ejercicio. Ed. Médica Panamericana.
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