Proteínas plasmaticas

1. PROTEÍNAS PLASMATICAS

2. Sangre como trasportadora * Regula pH Sangre: liquido donde se suspenden sólidos Plasma* Suero* Después de una centrifugación: *eritrocitos 45% 0.5 a 1% de plaquetas SANGRE

3. Accesibilidad al plasma Desarrollo de métodos de purificación Determinar propiedades estructurales y funcionales de proteínas y apolipoproteínas Proporcionar información para la genética poblacional Proteínas plasmáticas

4. SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMATICAS Mediante la precipitación de eritrocitos ( se usan sales neutras). Técnicas electroforéticas

5. Hígado-albumina y globulinas Linfocitos B – inmunoglobulinas Células intestinales – apoproteinas Células endoteliales- proteínas implicadas en la hemostasia Síntesis de proteínas plasmáticas

6. Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la síntesis de albumina Durante la inflamación los monocitos secretan interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la síntesis de albuminas

7. La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos dobles

8. Distribución y catabolismo de las proteínas plasmáticas Las proteínas plasmáticas Albumina = 19 días de vida * Extracelular Entra a las células por pinositosis Fibrinógeno y optoglobina= 21 días de vida vasos Lechos capilares del liquido intersticial vasos

9. La hemoglobina- haptoglobina se elimina por los receptores de la membrana de los hepatocitos El catabolismo de las proteínas depende de su función fisiológica dentro del organismo.

10. Albumina 60% de las proteínas plasmáticas 2/5 dentro de los vasos 3/5 fuera de los vasos Vida media intravascular de 19 días Principal proteína responsable de la presión coloidosmótica del plasma Proteínas plasmáticas especificas

11. Funciones Transporte de ácidos grasos y bilirrubina Transportador secundario de tiroxina, cortisol y hemo Su unión a los fármacos influye en su dosificación

12. Proteína Materiales unidos o transportados Albumina 1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas 2°hemo, tiroxina, cortisol Apolipoproteínas Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol Hemoglobina plasmática de eritrocitos lisados Hemopexina Hemo de la Hg plasmática Transferrina Hierro Ceruloplasmina Cobre Prealbumina Tiroxina, vitamina A Globulina especifica de grupo (G) Vitamina D Transcortina Cortisol Transcobalaminas I y II Cobalamina (Vitamina B12) Proteínas transportadoras

13. Transferrina Haptoglobina Hemopexina Proteínas que afectan la síntesis de Hb

14. Transporta el Fe de los fagocitos a los percusores eritroides en la medula ósea Cantidad en plasma: 250 mg/dl 60:40 en los compartimentos intravascular y extravascular Tiempo medio intravascular es de 10 días Transferrina

15. Participa en la conservación del hierro Lleva al hierro al hígado evitando su perdida urinaria Complejo Haptoglobina-Hb Haptoglobina

16. Se une a la hematina libre El complejo hemopexina- hematina es eliminado por los hepatocitos Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl Hemopexina

17. Principal depurador de los radicales superóxidos generados por los leucocitos durante la respuesta inflamatoria Transporta cobre Es una ferroxidasa Niveles en plasma de 30 mg/dl Se eleva durante el embarazo por tomar anticonceptivos orales con estrógenos; o por trastornos que producen inflamación o daño tisular Ceruloplasmina

18. PROTEÍNAS EN FASE AGUDA Cuando hay algún daño tisular que provoque inflamación Fase aguda Fiebre, liberación de algunas hormonas, menos albúmina. Proteína C Proteína SSA (A amiloide sérica)

19. coagulación

20. Hemostasia* Proceso 1 ) Constricción del vaso dañado. 2) Coagulo blanco 3)Coagulo rojo)

21. formación del coagulo rojo Vía extrínseca Vía intrínseca Por otras sustancias Por otras superficies Coagulo de fibrina

22. Vía intrínseca Factor XII, activo parcialmente Cataliza la transformación de Prekalikreina Kalikreina Activa totalmente al Activa el factor XI

23. Formación de la red de fibrina Protrambina trombina Actúa en el fibrogeno Forma fibrina Formación del coagulo blando Factor VIIIa Coagula duro o red de fibrina

24. Factores coagulantes Fibrinógeno Protrombina Ca Fosfolípidos plaquetarios

25. Factores anticoagulantes Heparina Antiproteasas La antitrombina III Plasmina (disuelve al coagulo) Dicumaro