RADIOMETER ABL800 FLEX especificaciones

RADIOMETER ABL800 FLEX especificaciones

1. TOTAL DEDICACIÓN
Especificaciones

2. Completa fl exibilidad de parámetros
ABL800 FLEXABL800 FLEX
* Disponible en una versión sólo con pH, pOp
2 ypCOp
2.
pH pH Escala pH 6.300-8.000 X X X X X X X X X X
cH
+
nmol/L 10.0-501
Gases en sangrepCOpp
2 mmHg 5.0-250 X X X X X X X X X X
kPa 0.67-33.3
Torr 5.0-25 0
pOpp
2 mmHg 0.0-800 X X X X X X X X X X
kPa 0.00-107
Torr 0.0-800
Electrólitos cClc
–
mmol/L 7-350 X X X X X X X
meq/L 7-350
cCac
2+
mmol/L 0.20-9.99 X X X X X X X
me q/L 0.40-19.98
mg/dL 0.80-40.04
cK
+
mmol/L 0.5-25.0 X X X X X X X
meq/L 0.5-25.0
cNa
+
mmol/L 7-350 X X X X X X X
meq/L 7-350
MetabolitoscGlu mmol/L 0.0-60 X X X X X X Xc
mg/dL 0-1081
cLac mmol/L 0.0-30 X X X X X X X
mg/dL 0-270
meq /L 0.0-30
cCrea c μmol/L 10-1800 X X X
mg/dL 0.1-20.3
ctBil cc μmol/L 0-1000 X X X
mg/dL 0.0-58.5
mg/L 0-585
Oximetría ctHb g/dL 0.00-27.7 X X X X X X X X Xcc
mmol/L 0.00-17.2
g/L 0.0-27 7
sOss
2 % 0.0-100.0 X X X X X X X X X
Fracción 0.000-1.000
FOF
2Hb % 0.0-100.0 X X X X X X
Fracción 0.000-1.000
FCOHb % 0.0-100.0 X X X X X XF
Fracción 0.000-1.000
FMetHb % 0.0-100.0 X X X X X XFF
Fracción 0.000-1.000
FHHb % 0.0-100.0 X X X X X XFF
Fracción 0.000-1.000
FHbF % 0-100 X X XFF
Fracción 0.00-1.00
Parám. Rangos
de medida
UnidadesTipo
805 810* 815 817 820 825 827 830 835 837de medida

3. Amplitud del número de parámetros introducibles
Alto rendimiento con poco volumen de muestra
* El modo FLEXMODE prioriza la información de parámetros en función del volumen de muestra detectada durante la medida.
Analizador Modo Volumen de muestra Tiempo de medida Duración del ciclo Muestras /hr
(µL) (seg) (seg)
ABL825 - FLEXM ODE* 35-1 95 80-135 15 0-200 1 8-24
- todos los parámetros 195 80 150 2 4
- todos parám., micro 95 135 200 18
- pH + GS + Oxi, micro 85 80 145 25
- pH + GS, micro 55 100 170 2 1
- Glu + Lac , micro 35 80 145 25
- Oxi + micro 35 80 145 25
ABL837 - todos los parámetros 250 100 170 21
- todos parám., micro 125 15 0 225 1 6
- Glu + Lac, micro 35 80 145 2 4
ABL800 FLEX Especifi caciones
Otras versiones del analizador tendrán volúmenes/tiempos de medida diferentes.
Analizador Modo Volumen de muestra Tiempo de medida Duración del ciclo Muestras /hr
(ml) (seg) (seg)
ABL825 aire espirado 15 65 170 21
Tipo De fi nición
ID Paciente Códi go de identifi cación del paciente
Talla (Pac.) Altura del paciente
Departamento De partamento al que pertenece
del paciente el paciente
T Temperatura del pacienteT
Tipo de muestra Arterial, venosa, venosa mixta, capilar, prueba
idoneidad, verifi cación cal.
Nota (Pac.) Notas sobre el paciente o la muestra
Peso (Pac.) Peso del paciente
ID Muestra Número es pecífi co de la muestra
Edad (Pac.) Edad del paciente
Sexo (Pac.) Hombre o mu jer
Hora de extracción Hora de extracción de la muestra
Fecha de nacimiento Fecha de nacimiento del paciente
Lugar de extracción No especifi cado, braquial izda./dcha., femoral
izda./dcha., radial izda./dcha., dedo izdo./
dcho., talón izdo./dcho., cordón umbilical
Peso al nacer Peso del recién nacido
Edad gestacional Período de desarrollo fetal intrauterino desde
la concepción hasta el nacimiento
Nombre del paciente Nombre del paciente
Médico Nombre del médico
Operador Nombre del o perador
Departamento De partamento al que pertenece el operador
del operador
p50(st) Presión parcial de oxígeno a la cual lap
saturación de oxígeno en sangre es del 50
% en condiciones estándar para pH, pCOp
2,
FCOHb, F FMetHb,FF FHbF a 37FF
o
C
RQ Cociente respiratorio
FO2(I) Fracción de oxígeno en aire seco inspiradoF
Q
.
t Gasto cardiaco
V
.
O
2 Consumo de oxígeno
VCO Volumen de monóxido de carbono, valor intro-VV
ducido para la medida de V(B)
sOss
2(v
-
) Saturación de oxígeno de la hemoglobina en
sangre venosa mixta
pOpp
2(v
-
) Presión parcial de oxí geno en sangre
venosa mixta
ctHb Concentración de hemoglobina total cc
(si no es medida)
FCOHb(1) Usado para determinar el volumen deF
sangre
FCOHb(2) Usado para determinar el volumen deF
sangre
Los parámetros son defi nibles por el usuario y pueden
marcarse como campos obligatorios.
Tipo De fi nición

4. Parámetros derivados
Tipo Defi nición
pH(T) pH de la sangre a temperatura del pacienteTT
pCOpp
2(T) Presión parcial de dióxido de carbono en sangre a temp. del pacienteTT
cHCO
3
–
(P) Concentración de bicarbonato en plasma
cBase(B) Concentración de base valorable en sangre (exceso de base real)
cBase(B,ox) Exceso de base real a una saturación de oxígeno del 100 %
cBase(Ecf) Concentración de base valorable de líquido extracelular (exceso de
base estándar)
cBase(Ecf,ox) Exceso de base estándar a una saturación de oxígeno del 100 %
cHCO
3
–
(P,st) Concentración de bicarbonato en plasma de sangre estandarizada
(bicarbonato estándar)
cH
+
Concentración de iones de hidrógeno en sangre
cH
+
(T() Concentración de iones de hidrógeno en sangre a temp. del paciente
ctCOcc
2(P) Concentración de dióxido de carbono total en plasma
ctCOcc
2(B) Concentración de dióxido de carbono total en sangre total (contenido
de CO
2)
pH(st) pH de sangre estandarizada (pCOpp
2 = 40 mmHg)
pOpp
2(T() Presión parcial de oxígeno en sangre a temp. del paciente
pOpp
2(A) Presión parcial de oxígeno en aire alveolar
pOpp
2(A,T) Presión parcial de oxígeno en aire alveolar a temp. del paciente
p50 Presión parcial de oxígeno a una saturación de la sangre del 50 %p
p50(pT() Presión parcial de oxígeno a una saturación de la sangre del 50 %
a temp. del paciente
p50(st) Presión parcial de oxígeno a una saturación de la sangre del 50 % p
en condiciones estándar para pH, pCOpp
2, FCO Hb, F FMetHb, FF FHbF a FF
37
o
C
pOpp
2(A–a) Diferencia entre las presiones parciales de oxígeno en aire alveolar y
sangre arterial
pOpp
2(A–a,T) Diferencia entre las presiones parciales de oxígeno en aire alveolar y
sangre arterial a temp. del paciente
pOpp
2(a/A) Relación entre las presiones parciales de oxígeno en sangre arterial y
aire alveolar
pOpp
2(a/AT) Relación entre las presiones parciales de oxígeno en sangre arterial y
aire alveolar a temp. del paciente
pOpp
2(a)/FOF
2(I) Relación entre la presión parcial de oxígeno en sangre arterial y la
fracción de oxígeno en aire inspirado
pOpp
2(a,T)/TTFOF
2(I) Relación entre la presión parcial de oxígeno en sangre arterial a temp.
del paciente y la fracción de oxígeno en aire inspirado
cCacc
2+
(pH=7.40) Concentración de iones de calcio en plasma con un pH de 7.40
Anion Gap(K
+
) Diferencia de concentraciones de K
+
+ Na
+
y Cl
–
+ HCO
3
–
Anion Gap Diferencia de concentraciones de Na
+
y Cl
–
+ HCO
3
–
D
.
O
2 Suministro de oxígeno
Hct Fracción del volumen de eritrocitos en el volumen de sangre total
pOpp
2(x) Presión parcial de extracción de oxígeno arterial
pOpp
2(x,T) Presión parcial de extracción de oxígeno arterial a temp. del pacienteTT
ctOcc
2(B) Concentración total de oxígeno en sangre (contenido de O
2)
ctOcc
2(a–v
-
) Diferencia de concentraciones de oxígeno entre la sangre arterial y la
venosa mixta
BOBB
2 Capacidad de oxigenación de la hemoglobina. La concentración máxi-
ma de oxígeno ligado a la hemoglobina en sangre saturada, de modo
que toda la desoxihemoglobina se convierta en oxihemoglobina
ctOcc
2(x) Concentración de oxígeno arterial extraíble
FShunt Shunt fi siológico relativo FF
FShunt(FF T() FShunt a la temperatura del paciente
RI Índice respiratorio
RI(T) Índice respiratorio a la temperatura del paciente TT
V
.
O
2 Consumo de oxígeno
mOsm Osmolaridad plasmática
Qx Factor de compensación de oxígeno arterial
Q
.
t Gasto cardiaco
V(B) Volumen de sangre
sOss
2 Saturación de oxígeno
FOF
2Hb Fracción de oxihemoglobina en la hemoglobina total

5. Control de calidad automático
Datos de calibración
Automática: Intervalo por defecto: O pciones de intervalo:
Cal a 1 pto. 4 horas tras cada medida, 30 min, 1, 2, 4 hora s
Cal a 2 ptos. 8 horas tras cada medida, 1, 2, 4, 8 hora s
Cal gas a 1 pto.* 2 horas 30 min, 1, 2 horas
Ajuste del sistema 24 hora s
Limpieza 24 horas 8, 24 horas
Manual:
Calibración tHb 3 meses nunca , 7 días, 1, 2, 3, 4, 6 meses
Máxima operatividad
Fácil manejo con una interfaz gráfi ca fl exible
Menú y teclas rápidas confi gurables según el perfi l del usuario. Vídeos tutoriales, solución de incidencias y ayuda contextual en pantalla.
Número de ampollas en el carrusel: 0-20
Posición de las ampollas en el carrusel: Aleatoria
Cambio de lote: Posibilidad de 2 lotes del mismo nivel al
m ismo tiempo
Volumen de líquido en la ampolla: 7 00 µL
Caducidad de las ampollas: 24 meses a 25 °C /77 °F
(incluyendo 15 días hasta 32 °C /90 °F )
Acondicionamiento (a partir de temperatura ambiente): 15 min con carrusel lleno
Tiempo de escaneado: < 3 0 seg con carrusel lleno
Tiempo de ciclo: < 2 min 4 0 seg
Posibilidad de medida manual de QC: Sí
Control remoto: Inicio y monitorización
remotos de la medida a
través de RADIAN CE
* Sólo EE.UU.
ABL800 FLEX Especifi caciones
Especifi caciones técnicas de AutoCheck

6. Monitorización y control remotos del ABL800 FLEX vía RADIANCE.
Conexión también con analizadores no-Radiometer.
Conexión bidireccional con el SIL/SIH, consulta de Índice Maestro de
Pacientes y transferencia de informes electrónicos.
Unidad de lectura/escritura de CD y puertos USB para facilitar la copia de
seguridad de datos. Archivo automático de datos.
Identifi cación, homogeneización y análisis de las muestras de forma
automática.
Especifi caciones del ordenador
Intel Celeron Processor
128 MB RAM
Disco duro 40 GB
Unidad CD/RW/DVD
Pantalla táctil en color TFT 10.4” VGA
CPU dedicada 80386 para operaciones de la sección húmeda
Plataforma de software
Windows®XPEmbedded
Sybase®
VxWorks®
Interfaz
Lector de código de barras integrado
Salida serie RS232
Puerto Ethernet RJ45
Puertos opcionales para ratón y teclado
2 puertos USB
Capacidad de datos
Resultados de pacientes: 200 0
Resultados de calibración: 1 000
Resultados de QC: 150 0
Mensajes del sistema y
registros de servicio: 500 0
Comunicaciones
Acceso a Red de Área Local para copias de seguridad, etc.:
usando sistemas operativos de red
con soporte de Windows®XP
Protocolos de salida:
Protocolos de nivel alto
ASTM (E1394-91) com patible con ABL700
HL7 (Versión 2.2 + 2.5) compatible con ABL700
ASTM (E1394-91) com patible con ABL5xx
POCT 1A
Protocolos de nivel bajo
ASTM (E1381-95)
Raw (sólo serie)
Capa de transporte
TCP /IP
R S232
Interfaz RADIANCE vía
ada ptador Ethernet
FLEXQ
Módulo que permite depositar varias muestras para análisis
en cadena en el ABL800 FLEX.
Ranuras para muestras 3
Extractores de muestras safePICO consafeTIPCAPe
Identifi cación de muestras Lector de código de barras
inte grado
Homogeneización de la muestra 7 segundos
Flexibilidad de tecnología
de la información

7. ABL800 FLEX Especifi caciones
Dimensiones
Ancho 7 0 cm
Altura 55 cm
Fondo 53 cm
Peso ABL837, ABL827, ABL817 35.1 k g 77.4 lbs
ABL835, ABL825, ABL815 34.2 k g 75.5 lbs
ABL830, ABL820, ABL810, ABL805 33.2 k g 73.2 lbs
Tiempo de calentamiento Arranque en frío: normalmente 25 min. Arranque en caliente: 5 min
Te mperatura ambiente 15-32°C/59-90°F
Humedad relativa 2 0-80 %
Termostatización pH y gases en sangre, 37.0°C±0.15 °C/98.6 °F± 0.3°F
Electrólitos y metabolitos, 37.0°C±0.25 °C/98.6 °F± 0.5°F
Espectrómetro Medida de 128 lon gitudes de onda
Frecuencia de hemolizador Hemolización dentro de cubeta a 30 KHz
Barómetro 450-800 mmH g
Alimentación 100-240 VAC , 50-60 Hz, 270 VA
Información adicional
Indica conformidad con la Directiva IVD (Diagnóstico In Vitro) 98/79/CE
Emisión CEM El equipo cumple con los requisitos de emisión para equipos de Clase B de EN 61326-1:
Equipos eléctricos para medidas, control y uso en laboratorio Requisitos CEM, parte 1: Requisitos generales
Inmunidad CEM El equipo cumple con los requisitos de inmunidad de EN 61326-1: Equipos eléctricos para medidas, control y uso en
laboratorio Requisitos CEM, parte 1: Requisitos generales
Patentes Pueden ser de aplicación una o varias de las siguientes patentes y solicitudes de patentes:
Pat. USA: US47 80192; US4874501; US4997769; US6051389; US6099804; US6551480; US6689318;
US6880384, US6980285
Pat. europeas: EP21 0417; EP212126; EP889951
Pat. japonesas: JP2 070313; JP2972351; JP3285879; JP3369547
Pat. alemanas: DE3 673910; DE3686855; DE69729185
Pat. austríacas: AT5 6271
Pat. danesas: DK1557 64
Solicitudes de Patentes USA: US2 005-0130285
Solicitudes de Patentes Europeas: EP 944731; EP1084398; EP1086366; EP1273920; EP1583952
Solicitudes de Patentes Internacionales: WO2004 /057304; WO2005/052596
Otras patentes pendientes.
Aprobaciones CSA, UL. Conforme con IEC 61010-1. Categoría de instalación II
Idiomas Inglés, alemán, espa ñol, italiano, francés, japonés, chino, portugués, danés, sueco, noruego, holandés, griego, húngaro,
estonio, ruso, polaco y lituano.

8. © Radiometer Medical ApS, DK-2700 Brønshøj, 2007 Reservados todos los derechos. 928-601. 200703B.
Datos sujetos a cambios sin previo aviso.
Radiometer™, Red System™, ABL™, AutoCheck™, FLEXMODE™, FLEXQ™, RADIANCE™,
safePICO™ y
safeTIPCAP™ son marcas comerciales de Radiometer Medical ApS, Dinamarca.
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Dispositivos
de toma de
muestras
y QC
Garantía
de calidad
Formación
Servicio
técnico
Satisfacción
Analizadores
Tecnología
de la
informaciónRed
System
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