Replicación del virus con arn y adn

Descripcion de ácidos nucléicos virales

1. REPLICACIÓN DEL VIRUS CON ARN Y ADN

2. TODOS LOS VIRUS NECESITAN DE UNA CÉLULA PARA LOGRAR SU MULTIPLICACIÓN

3. FACTORES QUE LIMITAN LA MULTIPLICACIÓN DE UN VIRUS Virus ADN Cadena Simple Circulares Polaridad (+) Virus ARN Cadena Doble Lineales Polaridad (-)

4. CONDICIONES ESPECÍFICAS DE MULTIPLICACIÓN En un virus con ácido nucleico bicatenario, las cadenas de esos ácidos nucleicos deben de ser de polaridad opuesta , es decir, (+) y (-). Un virus con ácido nucleico monocatenario tiene polaridad (+) cuando su genoma tiene la capacidad de actuar como mensajero en la célula hospedadora.

5. Un virus con ácido nucleico monocatenario tiene polaridad (-) cuando su genoma es incapaz de actuar como mensajero y necesita de la síntesis de un ARNm viral sintetizado como intermediario en la célula infectada y forma un híbrido (+ -) con el genoma que lo originó.

6. En resumen : Como resultado de una infección, la célula puede: 1.- Morir (lisis) 2.- El genoma viral se integra con el genoma celular induciendo a la transformación celular .

7. ADSORCION O FIJACIÓN EL VIRUS HACE CONTACTO CON LA CÉLULA BLANCO. El virión por medio del anti-receptor se adsorbe a la membrana en el sitio receptor (que dependen de las fuerzas iónicas, pH, temperatura y medio).

8. La ausencia de receptores para el virus impide la adsorción y se presenta una resistencia a la infección. El mantenimiento de la adsorción se debe a distintos tipos de uniones químicas como: Puentes de hidrógeno Fuerzas de Van Der Waals Fuerzas electrostáticas Los virus y las células tienen cargas negativas y por eso se repelen. Existen factores que favorecen la adsorción como la presencia de iones Calcio o Magnesio

9. PENETRACIÓN Puede producirse por: Endocitosis: P roceso por el cual la célula introduce moléculas grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.

10. Viropexis penetración de viriones en las células por fagocitosis Fusión de las membranas Los viriones son fagocitadas Penetración directa Es el menos frecuente en virus animales ( picornavirus ,, adenovirus y renovirus )

11. DECAPSIDACIÓN Es la etapa donde la partícula viral ya estando dentro de la célula hospedadora, libera el ácido nucleico infeccioso con el fin de lograr su expresión. Otros nombres de la etapa: ESCAPE SALIDA DESNUDAMIENTO

12. Depende del tipo de virus Las proteínas virales no suelen ser digeridas (excepto renovirus ) El ácido nucléico puede o no liberarsetotalmente Este proceso puede tener lugar en la membrana misma (ejemplo: Virus de la Influenza) Citoplasma (ejemplo: picornavirus ) Membrana Nuclear (ejemplo: adenovirus) Lisosomas (ejemplo: renovirus )

13. ECLIPSE Es el periodo donde el ácido nucléico pierde su inefectividad para otras células y dura hasta que sea posible hallar nuevas particulas virales dentro de la célula. Existen varios momentos en esta fase: Transcripción Traducción Replicación Ensamble M aduración

14. REPLICACIÓN Se lleva a cabo en el citoplasma celular utilizando el RNA viral como pantalla para copia ( cRNA ) , después esto servirá como plantilla para la copia del RNA viral mediante la enzima replicasa. SE DISTINGUEN DOS PERIODOS: TEMPRANO TARDÍO

15. TEMPRANO A partir del ácido nucléico viral se transcriben unos pocos genes que llevan la información necesaria para la producción de ARNm precoz. Llevan a la célula hospedadora la información para la síntesis de proteínas tempranas virales, inhibiendo la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos de la célula parasitada, permitiendo la expresión del genoma viral.

16. TARDÍO En este periodo finaliza la síntesis del ácido nucléico viral y comienza la del resto de los componentes virales; los polipéptidos de las cápsides y las enzimas que están codificadas por el RNAm de los nuevos gametos producidos.

17. TRADUCCIÓN En ambas es realizada en el citoplasma por los ribosomas celulares. Las proteínas formadas derivan en proteínas y glicoproteínas estructurales ( aquellas que formarán parte de la cápside viral), con actividad enzimática (polimerasas y proteasas)

18. Algunas otras proteínas encargadas de frenar el metabolismo celular permitiendo que el virus domine la célula. En el caso de los virus envueltos ciertas glicoproteínas ocupan sitios en la membrana, modificando la célula hospedadora.

19. ENSAMBLE Otros nombres: Autoensamble Maduración Etapa donde en ácido nucléico viral entrará en contacto con la cápside.

20. Cuando el virus tiene simetría isométrica ( la figura inicial y la final son semejantes, y geométricamente congruentes) el ácido nucleico debe formar un ovillo y con ayuda de otras enzimas se arma la cápside sumando subunidades.

21. ENSAMBLE • En los virus de simetría helicoidal inicia con la formación de un ácido nucléico donde las proteínas de la cápside se agregan en una estructura definitiva.

22. EGRESO Otros nombres: Liberación Se produce por lisis celular (ejemplo: Virus de la poliomielitis). P or gemación através del retículo endoplásmico (ejemplo: coronavirus) A través de la membrana celular (ejemplo: arenavirus ) Através de la membrana nuclear (ejemplo: herpesvirus )

23. En los virus RNA (ej. Picornavirus ) se liberan primariamente por extrusión ( Extrusión: Cuando el virus gema de la célula, adquiere una cubierta lipídica en la que están las proteínas 120 y 41. El virus es extrusionado al espacio extracelular en este estado inmaduro .)

24. Se reunen en el interior de estructuras citoplasmáticas conectadas a las superficie celular por túbulos através de los viriones continuamente. Los reovirus se liberan por citólisis , mientras que los RNA con envoltura lo hacen por gemación.

25. REPLICACIÓN DEL ÁCIDO NUCLÉICO VIRAL PUEDE VARIAR SEGÚN: EL ÁCIDO NUCLÉICO POLARIDAD DE LAS CADENAS Existen 6 diferentes estrategias de replicación

26. ESTRATEGIA 1 Los virus DNA de doble cadena con polaridad (+ -) no requieren intermediario para su replicación. Tienen la capacidad de servir como moldes para su transcripción asimétrica, originando un RNAm y como molde para la replicación de nuevas moléculas DNA virales.

27. El ADN bicatenario puede presentarse como DNA circular o lineal. Cuando es bicatenario el ARN polimerasa comienza la transcripción del ARNm . Ocurre la replicación semi -conservadora del DNA viral que utiliza el DNA polimerasa de la célula hospedadora; se forman asi nuevas cadenas, una se sintetiza en forma contínua