Síndrome triple x

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1. Síndrome Triple x Rafael León, Yohenis Castro, Daniela Gómez , José Gonzales y Byrón Barros

2. El Síndrome triple x ¿Cuáles son las características Fenotípicas y Genotípicas del individuo que padece del síndrome? El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma x extra las características son: Las mujeres afectadas con este síndrome no presentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las habilidades sociales y el aprendizaje. Son mujeres fértiles

3. ¿Cómo es diagnosticado el Síndrome? El diagnostico depende del especialista, quien tomara en cuenta la historia clínica y realizará una exploración física completa. La confirmación podrá ser dada por el cariotipo, el cual examina todos los cromosomas en una muestra de células.

4. ¿Cuáles son las consecuencias clínicas y sociales de la enfermedad genética estudiada? Problemas de lenguaje Dificultades para relacionarse social e interpersonalmente Retrasos madurativos Mayor tendencia a depresión Problemas de conducta

5. ¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas para el síndrome? Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que repare la configuración de los cromosomas a su cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige a limitar, reducir y prevenir los problemas de comportamiento, aprendizaje y otros trastornos neuropsiquiátrico

6. ¿Cuáles son los posibles tratamientos médicos para el síndrome? Es importante que las niñas con problemas académicos reciban apoyo con regularización escolar, adaptación de programas educativos y apoyo psicopedagógico   Los problemas de comportamiento y otras alteraciones neuropsiquiátricas requerirán de manejo especializado por un psiquiatra Infantojuvenil  

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