GLÚCOLISIS.
Tipos de
Autoría: Celia Márquez
Octubre 2030
TADEO CARBAJAL 377378
CRISTIAN MARTINEZ 353272
QUE ES LA
GLUCOLISIS
La glucólisis es una ruta metabólica
fundamental que ocurre en el
citoplasma y convierte una molécula
de glucosa (6 carbonos) en dos
moléculas de piruvato (3 carbonos).
Durante este proceso se obtiene
energía útil para la célula en forma
de ATP y NADH. Es una vía común
tanto en condiciones aerobias como
anaerobias.
TIPOS DE
GLUCOLISIS.
El piruvato se transforma en
acetil-CoA y entra al ciclo de
Krebs.
Requiere oxígeno
indirectamente.
01 02AEROBIA ANAEROBIA
El piruvato se convierte en
lactato o etanol.
No requiere oxígeno.
TIPOS DE GLUCOLISIS.
ETAPAS DE LA
GLUCÓLISIS
1.Fase de inversión de energía (pasos 1 a 5):
Se consumen 2 ATP para activar la glucosa.
2.Fase de generación de energía (pasos 6 a 10):
Se producen 4 ATP y 2 NADH por cada glucosa.
Resultado neto: +2 ATP y +2 NADH por cada molécula de
glucosa.
Enzima: Hexoquinasa
Sustratos: Glucosa + ATP
Producto: Glucosa-6-fosfato
Función: Impide que la glucosa salga de la célula (queda “atrapada”)
Esta reacción es irreversible y regula la entrada de glucosa al metabolismo.
REACCIÓN 1 – FOSFORILACIÓN
DE GLUCOSA
REACCIÓN 3 – PUNTO DE CONTROL CLAVE
Enzima: Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1)
Sustrato: Fructosa-6-fosfato
Producto: Fructosa-1,6-bisfosfato
Regulación:
Activadores: AMP, fructosa-2,6-bisfosfato
Inhibidores: ATP, citrato
Es el principal punto de control de la glucólisis.
REACCIÓN 6 – GENERACIÓN DE NADH
Enzima: Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa
Sustrato: G3P + NAD⁺ + Pi
Producto: 1,3-bisfosfoglicerato + NADH
Es la única oxidación directa de la vía.
Importante para generar poder reductor (NADH).
REACCIÓN 10 – FORMACIÓN
DE PIRUVATO
Enzima: Piruvato quinasa
Sustrato: Fosfoenolpiruvato (PEP)
Producto: Piruvato + ATP
Reacción irreversible que cierra la vía glucolítica.
Regulada por señales energéticas de la célula.
DESTINOS DEL PIRUVATO
APLICACIONES
Aplicaciones industriales:
Producción de bioetanol y
biocombustibles.
Control de biorreactores (pH,
temperatura, oxígeno).
Optimización de
fermentaciones industriales.
Diseño de rutas metabólicas
para síntesis química.
Aplicaciones en QBP:
Diagnóstico de enfermedades
metabólicas.
Estudio de microorganismos
que hacen fermentación.
Cultivo de bacterias anaerobias.
Pruebas bioquímicas clínicas
(glucosa, lactato).