Unidosis pover ponit

una excelente ayuda para el estudio de las unidosis en el sistema hospitalario

1. Dra. María Gabriela González FARMACÉUTICO ESPECIALISTA EN FARMACIA HOSPITALARIA

2. Sistema de distribución y dispensación de medicamentos para pacientes hospitalizados. En este sistema el medicamento se prepara de manera tal que corresponda la c a n tid a d c o n la dosi s r e q u erida e n u n a s ola administración sin requerir manipulación posterior. (Glosario de medicamentos OPS/OMS) DEFINICIÓN SDMDU

3. Es un sistema de dispensación y control de la medicación en servicios de salud coordinados y organizados por el Servicio de Farmacia. DEFIN I CIÓN SDMDU

4. Este sistema permite a su vez, aprovechar la oportunidad para integrar al Farmacéutico al equipo asistencial, como “ ESPECIALISTAS DEL MEDICA M EN T O ” . DEFIN I CIÓN SDMDU

5. Dosis unitaria : Es la dosis de medicamento, colocada en su empaque, tal cual como fue prescrita por el médico. Su envase debe permitir la administración directa al paciente. Ejemplo: Clopidogrel 600 mg ( 8 tab de 75 mg). Jarabe X: 3.335 G /5 ml (66.7 G/100 ml)

6. Empaque unitario : Es aquel que contiene de manera individualizada el medicamento, en base a su forma farmacéutica. Por ejemplo: 1 tableta, 1 óvulo, 1 ampolla .

7. OBJETIVOS DEL SDMDU: e n la Racionali z ar el c on s um o d e medi c a m e nt os institución. Garantizar el cumplimiento de la orden médica. Ga r a n ti z ar la c or r ec t a a d min i s t r aci ó n d e l os medicamentos. P o t e ncia r el pa p el d el F armacéuti c o e n la act i vidad asistencial.

8. Fundamental para alcanzar estos objetivos, que se cubran dos aspectos vitales: Definir los procedimientos que permitan adaptarnos a los de la institución. Adquirir conocimientos básicos de Farmacoterapia para intervenir adecuadamente.

9. La estructura de organización de un SDMDU , debe adaptarse a: Estructura del Hospital. Planificación de la unidad. Diseño Normalización de procedimientos.

10. Para planificar su funcionamiento se debe tener claro: Misión Visión Objetivos Fun ciones IDENTIFICA LA ESTRATEGIA Y LA ORGANIZACIÓN

11. D e fini r el tip o , n ú me r o y f uncio n es de l p e r sonal, involucrado Establecer los Flujos de Trabajo Lista de equipos y materiales necesarios Garantizar la operatividad del área

12. Cuál es la estrategia? Población a atender Horario de atención / Turnos de trabajo. Nivel de desarrollo tecnológico deseado IDENTIFICA NUESTRA META ESTABLECE LA ESTRUCTURA

13. Este sistema es resumidamente: El más seguro para el paciente. Más eficiente fármaco-económicamente. Utiliza mas efectivamente los recursos profesionales . DEMOSTRADO A TRAVÉS DE MÚLTIPLES ESTUDIOS Y LA ALTÍSIMA DEMANDA DE ESTOS SISTEMAS POR LAS INSTITUCIONES

14. Históricamente hablando, el objetivo que impulsa la implantación de los SDMDU, en principio fue la seguridad del paciente, y para basar su implantación, se basaron en la disminución de Errores de Medicación , que se producían frente a los SDM tradicionales. Fuente: Allen El, Barker KN, Cohen MR, et al. Draft guidelines on preventable medications errors, Am Jhosp Pharm 1992;49 (3): 640-648 Barker KN. Unit-dose injectables and the hospitals medication error problem. Bull Parenter Drug Assoc 1996; 20 (5): 157-65 Encuesta Europea sobre Farmacia Hospitalaria 2000:ht tp//:ww w .fefh.es/power/mdex.html

15. PRINCIPIOS BÁSICOS DE SDMDU: (ASHP 1980.1989) Los medicamentos deben ir identificados hasta el momento de su administración. El Servicio de Farmacia tiene la responsabilidad de reempacar y rotular todas las dosis de medicamentos usadas en la institución, bajo supervisión estricta del Farmacéutico. El Farmacéutico debe recibir la prescripción original del médico, o en su defecto copia fiel .

16. PRINCIPIOS BÁSICOS DE SDMDU: (ASHP 1980.1989) Los medicamentos no se deben dispensar hasta que el Farmacéutico haya validado la prescripción médica. (Entra en juego la intervención Farmacéutica). Se debe realizar para cubrir un período de 24 horas.

17. RESUMEN DE PRINCIPIOS BÁSICOS DE SDMDU: Interpretación de la orden médica, de cada paciente, por el Farmacéutico. los med i c ame n t o s en e n v a se s d e Dosis Disp e n sar Unitaria. Análisis d el P F T , d e m a n e r a c o n tin u a c o n su correspondiente actualización.

18. VENTAJAS DEL SDMDU: Es el que mejor garantiza que el medicamento prescrito llegue al paciente destinado (DOSIS INDIVIDUAL). Di s m i nu y e el tie mp o d e en f e rmería e n labo r es de Farmacia. Disminución de los niveles de inventario en las unidades de enfermería.

19. VENTAJAS DEL SDMDU: Disminuye el costo hospitalario asociado a : Deterioro, despilfarro, vencimiento , etc. Disminuye errores de medicación. Permite un control de la Farmacoterapia del paciente a través del PFT. Permite el cobro a paciente de sus gastos, de manera más exacta.

20. VENTAJAS DEL SDMDU: Alta facilidad de adaptarse a procedimientos computarizados y automatizados, a través de SOFTWARE especializados. FACILITANDO CONSIDERABLEMENTE LA OPERATIVIDAD DEL ÁREA

21. INSTALACIÓN DE SERVICIOS DE DOSIS UNITARIA PRE REQUISITOS ASPECTOS A TOMAR EN CUENTA Número de camas/ Servicios a atender. Tipo de sistema: Centralizado/ Descentralizado/ Mixto. Inventario (Capacidad de almacenamiento/Días) Productos a reempacar en Dosis Unitaria. Personal (N ° de empleados)

22. INSTALACIÓN DE SERVICIOS DE DOSIS UNITARIA ÁREA 250 600 1000 m2 m2 m2 Recepción de solicitudes 6 8 10 Áreas de p r e p a r ac i ón 25 50 70 Área para carros de reparto 5 10 15 Fuente: Guía para el Desarrollo de Servicios Farmacéuticos Hospitalarios Sistema de distribución de medicamentos por dosis unitarias Honduras OPS/OMS

23. INSTALACIÓN DE SERVICIOS DE DOSIS UNITARIA PERSONAL: Farmacéuticos entrenados y capacitados. Personal Auxiliar con experiencia en el área Depende del N ° de camas, horario de funcionamiento, así como horario crítico de actividades de dispensación y rotación de turnos nocturnos.

24. INSTALACIÓN DE SERVICIOS DE DOSIS UNITARIA ESTUDIO PREVIO Sistema de distribución actual : Analizar el sistema en uso, sus procedimientos, fortalezas y debilidades. PERMITIRÁ VALORAR EL CAMBIO AL SDMDU

25. INSTALACIÓN DE SERVICIOS DE DOSIS UNITARIA ESTUDIO PREVIO Sistema de distribución actual : Valorar el inventario de unidades de enfermería y emergencia. Índice de rotación del inventario. Costo de pérdidas por deterioro, vencimiento y extravíos Devoluciones a la Farmacia. Sistema de Entradas y Salidas de inventario

26. INSTALACIÓN DE SERVICIOS DE DOSIS UNITARIA MODALIDADES DEL SISTEMA SISTEMA CENTRALIZADO : T o da s las a ctividad e s s e lle v an a c abo d e s d e l a F a r m a cia Central. VENTAJAS Requiere menor número de profesionales Farmacéuticos Menores costos operativos Mejor control de las operaciones DESVENTAJAS Requiere mayor tiempo para la entrega Mayor volumen de trabajo en Fcia. Central. Dificulta acercamiento del Farmacéutico

27. INSTALACIÓN DE SERVICIOS DE DOSIS UNITARIA MODALIDADES DEL SISTEMA SISTEMA DESCENTRALIZADO : Las actividades se llevan a cabo desde las farmacias satélites ubicadas en los servicios clínicos. VENTAJAS Mayor tiempo para el Farmacéutico (En actividades clínicas) Acceso inmediato al medicamento DESVENTAJAS Requiere mayor número de Farmacéuticos, personal de apoyo y espacios físicos

28. MEZCLAS INTRAVENOSAS : Preparación extemporánea que se obtiene a partir de la incorporación de medicamentos para uso I.V a envases que contienen disoluciones para fluidoterapia.

29. MEZCLAS INTRAVENOSAS : Cuando se requiere modificar su presentación original. Generalmente son polvos o líquidos que requieren ser diluidos a diferentes concentraciones.

30. UNIDAD DE MEZCLAS INTRAVENOSAS (UMIV) : Lugar del Servicio Farmacéutico donde se lleva a acabo la prescripción, elaboración, acondicionamiento y distribución de las mezclas intravenosas.

31. e fi c a c ia a d e l a t e r a p ia los pacientes Garantizar la seguridad y i n t r a v en os a, admini s t r ada hospitalizados. OBJETI V O Fuente: Jiménez Torres, V.(1988). Unidad de Mezclas Intravenosas. En Mezclas Intravenosas y Nutrición Parenteral(Jiménez Torres.), Cap.I, 3ra. Edición, Ed. NAU libres, Valencia. Manual del XV Curso Teórico-Práctico de Mezclas Intravenosas y Nutrición Artificial(1993), Valencia, España.

32. DEPARTAMENTO DE FARMACIA (ESTÁNDARES DE CONTROL Y CALIDAD DE LAS UMIV) EQUIPO ASISTENCIAL (FORMULA PRESCRIPCIÓN Y LA ADMINISTRA) UMIV

33. PR E SU P U E S T O DISPONIBLE MODELO ORGANIZATIVO ESPACIO DISPO N I BLE PLANIFICACIÓN FUNCIONAL DE UMIV FACTORES INFLUYENTES

34. JUSTIFICACIÓN PARA SU ESTABLECIMIENTO Terapéuticas: d e la e fic ie nci a y e s t a b lecim i e n t o de Inc r e m e n t o protocolos. Técnicos: Asegura la asepsia estricta en la elaboración, exactitud en dosis y dilución. (Nivel técnico y especializado)

35. JUSTIFICACIÓN PARA SU ESTABLECIMIENTO Económicas: Requiere menor stock de medicamentos Redistribuye mezclas no administradas. Disminuye el gasto en medicamentos y MMQ

36. Los aditivos no deben perder más del 10 % de su actividad terapéutica. Terapéuticamente adecuadas a cada paciente. (Medicamento prescrito/ Concentración adecuada) D a t o s d e id e n tif i c ación velocidad de infusión, d e pacie nt e, v e n cim i e n t o , c o n t en i d o d e P . A y su concentración. CONDICIONES DE PREPARACIÓN Y DISPENSACIÓN DE LAS MIV Exentos de agentes patógenos, pirógenos y partículas.

37. VENTAJAS DE PREPARACIÓN Y DISPENSACIÓN DE LAS MIV Reducción de errores de medicación. Mezclas, bajo ambiente y condiciones controladas que garantizan ESTABILIDAD FCO- QUÍMICA Y MICROBIOLÓGICA. Seguimiento farmacoterapéutico del paciente. Posibilidad de estandarizar dosis .

38. Ubicación, distribución física y equipamiento de la UMIV. Horario de funcionamiento de la unidad. Personal requerido, sus horarios a cumplir y actividades a realizar. Diseñar programa de capacitación del personal. Establecer Manual de N y P. REQUISITOS PARA SU IMPLEMENTACIÓN

39. E s t ab l e c er los c r ono g r amas d e e labo r ación, en b a s e a estabilidad, costo y frecuencias de administración. Establecer los controles de Aseguramiento de la Calidad de las MIV Elaboradas. Establecer sistema de registro de todas las MIV, a través de Libros de Control. Mantener libros de consulta actualizados de inyectables e información de medicamentos. REQUISITOS PARA SU IMPLEMENTACIÓN

40. REQUISITOS DEL PERSONAL A CARGO (Conocimientos Básicos) Conocimiento sobre: Esterilidad, Estabilidad, compatibilidad, de trabajo en áreas controladas, técnicas asépticas. Interpretación de ordenes médicas/ Farmacoterapéutico Cálculos Farmacéuticos. Sistemas y métodos de administración. Control de calidad de las MIV.

41. CRITERIOS PARA EVALUAR UN SERVICIO DE UMIV Ó PARA SU ACREDITACIÓN

42. Existencia de zona específica para preparar MIV. Sistemas que garanticen ambiente limpio para las MIV: área controlada, CFL o ISOLATOR (Si aplica). Equipos y materiales requeridos para lograr la esterilidad y calidad del producto final. El personal esta calificado????? ANALISIS DE ESTRUCTURA

43. La preparación se realiza en ambientes limpios y con técnicas asépticas???? ANALISIS DEL PROCESO

44. Existen normas escritas y detalladas del trabajo en CFL? El Farmacéutico analiza las prescripciones garantizando composición y estabilidad de las MIV? Se hace la correcta selección del vehículo? (Medic/Pcte) El envase garantiza la estabilidad del producto? Las MIV se registran en un libro control????? ANALISIS DEL PROCESO

45. Toda MIV va correctamente identificada? Datos de paciente. Composición Cuali/cuantitativa . Condiciones especiales de estabilidad y vencimiento. Datos de administración: vía, vel. Inf? Iniciales de quien la elaboro? Las MIV no administradas retornan a la UMIV? ANALISIS DEL PROCESO

46. PERMISOLOGIA ANTE MPPS / CONTRALORIA SANITARIA

47. Rellenar el formulario de Registro Sanitario de Servicio de Distribución de Medicamentos por D.U F o t o c opi a de l Titul o d el F a r ma c é u ti c o ( R egi s t r ado a nt e MPPS). Constancia de aceptación como Regente y C.I. Fotocopia del último cambio de Regencia. Fotocopia del Registro Mercantil del SDMDU PERMISOLOGIA ANTE MPPS / CONTRALORIA SANITARIA

48. Fotocopia de la Patente de Industria y Comercio. Fotocopia del Registro Sanitario del Establecimiento médico Asistencial. Plan o s d e á r e a s , indi c ando ci r cui t o d e pe r sona l y materiales. Memoria Descriptiva del local (Pisos, paredes, techos e iluminación, sistema de agua, ventilación, extracción y sus planos). PERMISOLOGIA ANTE MPPS / CONTRALORIA SANITARIA

49. PERMISOLOGIA ANTE MPPS / CONTRALORIA SANITARIA Fotocopia del R.I F. Original del comprobante de pago de impuesto (PLANILLA FORMA 16) por 10 U.T INSTALACIONES A C ONDICI O NA D AS

50. [email protected] Caracas- Venezuela

51. Ing. Richard Fernández ESP. PROYECTOS HOSPITALARIOS

52. NORMATIVA INFORME 32 OMS CAPÍTULO 797 USP NORMAS UNE NORMAS ISO–COVENIN CONSULTA PUBLICA DEL MINISTERIO DE SALUD

53. NORMATIVA Norma ISO 14644-1 La norma ISO 14644-1 cubre la clasificación de la limpieza del aire en las salas limpias y otros entornos controlados. La clasificación de esta norma se basa exclusivamente en la concentración de partículas en suspensión. Además, las únicas poblaciones de partículas que se tienen en cuenta para la clasificación son las de distribución acumulativa basada en umbrales (límite inferior) de 0,1 µm a 5 µm. Número de partículas por metro cúbico por tamaño en micrómetros

54. NORMATIVA Norma ISO 14644-1 - Variables Ambientales Temperatura. Humedad Relativa. Cambios de aire por hora. Diferencia de Presión.

55. NORMATIVA Norma UNE-171340 “VALIDACIÓN Y CUALIFICACIÓN DE SALAS DE AMBIENTES CONTROLADO EN HOSPITALES”

56. PROGRAMA DE ÁREAS PARA PROYECTOS DE UNIDOSIS Área administrativa. Dosis Unitaria. Áreas de Mezclas.

57. 1) Área Administrativa. Oficina Jefe de Unidad. Secretaría y Recepción de visitas. Sala de Reuniones. Zona de descanso. Vestuarios y Baños del Personal. Archivos. PROGRAMA DE ÁREAS PARA PROYECTOS DE UNIDOSIS

58. 2) Dosis Unitaria. Sección de Preparación No Estéril: Preparados y c ar r o s de Magistrales, Fraccionamiento y Reenvasado. Almacenamiento. R e c e p ción y e n t r e g a d e c o n t e n edo r e s distribución. Oficina para adjunto Farmacéutico Refrigeración de medicamentos. PROGRAMA DE ÁREAS PARA PROYECTOS DE UNIDOSIS

59. 3) Áreas de Mezclas. Á r ea d e p r ep a r ación d e M e z clas I n t r a v en o s a s y Tratamiento Antineoplásico. Esclusas de personal. Esclusas de materiales. PROGRAMA DE ÁREAS PARA PROYECTOS DE UNIDOSIS

60. A r qu i t e c tu r a apli c a d a a la c on s trucción d e á r e a s de Unidosis. HVAC Sistema de monitoreo de variables ambientales. Sistemas integrales de seguridad. Calificación Ambiental. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

61. 1) Arquitectura Configuración del flujo de personal y materiales. Instalación de sistema de esclusas para el personal y materiales. Materiales constructivos. Equipos. Mobiliario. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

62. 1) Arquitectura – Flujos de personal y materiales ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS Unidad de Farmacia Estandar FLUJOS FLUJO DE PE R S ONAL FLUJO DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS

63. 1) Arquitectura – Sistema de Esclusas para personal y materiales ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

64. 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Tradicionales Los sistemas de construcción tradicional que encontramos en la mayoría de las áreas de Mezclas en hospitales y clínicas de nuestro País cuentan con: Paredes con pintura Epoxica o en el caso más desfavorable las paredes no cuentan con revestimientos adecuados. Curvas sanitarias artesanales hechas en yeso o en vinil, o en el peor de los casos no cuentan con curvas sanitarias. Puer t as d e made r a e n t ambo r adas n o her m é ti c a s , puer t as de aluminio corredizas o batientes. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

65. 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Tradicionales ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

66. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Modernos Paneleria Sanitaria. Para el diseño de las Área de Unidosis se contempla la incorporación de Sistemas Modulares de Paneleria Sanitaria el cual están constituidos por paneles tipo sándwich con acabados en acero con pintura electrostática, unidos entre si por medio de una estructura tubular de aluminio. Además cuentan con una serie de partes y accesorios que facilitan el proceso de limpieza (puertas, ventanas, curvas sanitarias, entre otros).

67. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS d e a i r e 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Modernos Ventajas de la Paneleria Sanitaria Rápida Instalación Bajos costos en mantenimiento. Aislante térmicamente, lo que reduce capacidades acondicionado. Superficies lisas, no porosas, de fácil limpieza. Flexibilidad de adaptación a cualquier espacio disponible. Techos transitables para mantenimiento de servicios.

68. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Modernos Ventajas de la Paneleria Sanitaria Garantía de hermeticidad en el cerramiento. Antiestático. Ignífugos.

69. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Modernos Curvas Sanitarias Techos Transitables

70. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Modernos Ventanas en Paneles Paneles de Pared Puertas Herméticas

71. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS 1) Arquitectura – Materiales Constructivos Modernos

72. 2) HVAC Los micro-organismos tal como las bacterias, mohos y virus nos afectan de diferentes maneras. La acumulación y reproducción en las instalaciones de climatización, sumado a la transmisión del flujo de aire con micro-organismos es gran causa de las infecciones en el sector salud. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

73. 2) HVAC Estos micro-organismos no son capaces de viajar por sí mismos, sino que necesitan partículas de polvo como medio de transporte. Así pues, eliminando el medio de desplazamiento, estaremos reduciendo el riesgo de su introducción en los ambientes limpios. En consecuencia estaremos definiendo que el secreto del ambiente limpio es directamente proporcional al tratamiento de filtrado del aire que se emplee. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

74. 2) HVAC Deberán cumplir con una cascada de filtración de por lo menos 3 etapas de manera Ascendente en Eficiencia, culminando con filtros Absolutos HEPA. Por ejemplo: ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

75. 2) HVAC Para el diseño del sistema de HVAC en las áreas de Mezclas se debe tener en consideración el tipo de mezcla a realizar, teniendo en cuenta lo siguiente: ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS ÁREAS DE MEZCLAS PARENTERALES Presión positiva. D i s p osi c i ó n c r e ar una c as c ada de p r e s ion es a c o r d e al di s eño del área. ÁREAS DE MEZCLAS ONCOLÓGICAS Presión Negativa. Se debe conocer el equipo a instalar. Se debe disponer de barreras de contención en los sistemas de esclusas.

76. 2) HVAC Es importante conocer las variables ambientales de diseño en cada área, tales como: Temperatura, Humedad Relativa, Diferencia de Presiones y Cambios de aire por hora , con esto lograremos un Sistema Eficiente cumpliendo con los estandares referidos para este tipo de ambientes. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

77. 2) HVAC ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS Sistema de Flujo Laminar

78. 3) Sistema de Monitoreo de Variables Ambientales Es diseñado de manera que permita observar las variables ambientales de temperatura, humedad relativa y presión diferencial en las áreas donde el diseño así lo amerite, permitiendo que cada una de esas variables puedan ser observadas en tiempo real en un lugar remoto. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

79. 3) Sistema de Monitoreo de Variables Ambientales ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS Manómetro Analógico Termohigrómetro Indicador Manómetro Digital Termohigrómetro Registrador

80. 3) Sistema de Monitoreo de Variables Ambientales ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

81. 4) Sistema integrales de Seguridad Sistema de Interbloqueo. Control de acceso (huella, tarjetas, entre otros). Sistemas de video vigilancia. Sistema de detección de incendio. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

82. 4) Sistema integrales de Seguridad - Sistemas de Interbloqueo Es diseñado con la finalidad de evitar que más de dos áreas entren en contacto debido a la apertura de puertas adyacentes. Para cumplir este objetivo el sistema controla o restringe la posibilidad de abrir las puertas de estas áreas controladas estableciendo que solo una puerta como máximo que corresponda a una misma esclusa pueda ser abierta al mismo tiempo. ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

83. 4) Sistema integrales de Seguridad - Sistemas de Interbloqueo ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS

84. 4) Sistema integrales de Seguridad - Control de Acceso ELEMENTOS A CONSIDERAR EN LA CONSTRUCCIÓN DE LAS ÁREAS DE UNIDOSIS Cámara Tipo Domo de CCTV Intercomunicadores para Áreas de Mezcla Terminal biométrico de control de acceso Terminal de reconocimiento facial de control de acceso Terminal biométrico de control de acceso

85. Serie de actividades que permiten mediante la evaluación del área, a través de la ejecución de pruebas establecidas la obtención de resultados que demuestran la aptitud de la sala o área según los requisitos y propósitos de uso, siguiendo los parámetros de la normativa Nacional Vigente para el sector hospitalario. DEFINICIÓN DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL

86. DEFINICIÓN DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL NOR M A UNE- 17134 0 - D e fi n e l o s ens a y os a r e al i z ar y su periodicidad

87. PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS Conteo de Partículas. Medición de Temperatura y Humedad Relativa. Medición de Caudal y Renovación por Hora. Medición de Presión Diferencial. Determinación de Eficiencia de Filtros Hepa (Integridad y Hermeticidad). Recuperación de Áreas. Medición de Niveles de Ruido. Medición de Niveles de Luminosidad.

88. 1) Conteo de Partículas: Este ensayo se efectúa para determinar la limpieza del aire, La prueba del conteo de partículas consiste en la toma de la concentración de partículas (número de partículas individuales por unidad de volumen de aire) contenidas en un área limpia. CONTADOR DE PARTICULAS PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

89. 2) Medición de Temperatura y Humedad Relativa: El objeto de estos ensayos es la de demostrar la capacidad del sistema de tratamiento de aire de la sala limpia para mantener la temperatura y humedad relativa del aire dentro de los niveles de control fijados durante el periodo de tiempo especificado por el cliente para la zona sometida a ensayos. TERMOHIGROMETRO DE ALTA EXACTITUD PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

90. 3) Medición de Caudal y Renovación por Hora: Este ensayo se realiza para obtener el caudal de aire impulsado en una sala limpia con flujo de aire no unidireccional y la distribución de la velocidad de aire en una sala limpia con flujo de aire unidireccional. El caudal de aire total puede ser utilizado para obtener el numero de renovaciones de aire (cambios por hora) en una instalación con flujo de aire no unidireccional, en cambio en una sala con aire unidireccional se tomará a partir de la velocidad del aire de ingreso a la sala. El objeto de esta prueba es medir la velocidad y uniformidad del flujo de aire y del caudal de aire impulsado en salas y zonas limpias. CAMPANAS DE MEDIDA DE FLUJOS DE AIRE PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

91. 4) Medición de Presión Diferencial: El objeto de este ensayo es verificar la capacidad del sistema de la sala limpia para mantener la diferencia de presión especificada entre la instalación y sus alrededores el ensayo de la diferencia de presión del aire se debería obtener después de que la instalación haya cumplido los criterios de aceptación de la uniformidad del flujo de aire, del caudal o velocidad del aire así como otros ensayos aplicables. PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

92. 5) Determinación de Eficiencia de Filtros Hepa (Integridad y Hermeticidad de Filtros): La prueba de Integridad se realiza para confirmar que el filtro terminal a través del cual se suministra aire limpio al área, se encuentra libre de defectos y/o fugas. La prueba consiste en introducir un aerosol polidisperso de partículas en la corriente de aire en el ducto, antes del filtro terminal y medir la concentración del mismo que pasa a través del filtro terminal por medio del Fotómetro de Aerosol. PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

93. 5) Determinación de Eficiencia de Filtros Hepa (Integridad y Hermeticidad de Filtros): Esta medición se realiza sobre toda la superficie del filtro. La prueba de Hermeticidad se realiza para confirmar que el filtro terminal de suministro de aire se encuentra instalado apropiadamente, verificando la ausencia de fugas por los laterales de la instalación y asegurando que el filtro y el sistema en general se encuentran libres de defectos o fugas. PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

94. 6) Recuperación de Áreas: El objeto de este ensayo es determinar si la instalación es capaz de volver a un nivel de limpieza especificado dentro de un tiempo definido, después de haber estado expuesta brevemente a una fuente de contaminación determinada. TABLA DE RECUPERACÍÓN PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

95. 7) Medición de Niveles de Ruido: Esta prueba se realiza con el objeto de verificar que el nivel de ruido en el área se encuentra dentro de los límites establecidos para evitar que las personas expuestas sufran deterioro de la capacidad auditiva. SONÓ M E T R O PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

96. 8) Medición de Niveles de Luminosidad: Esta prueba se realiza para confirmar que la intensidad luminosa en el interior del área es uniforme y permite el adecuado desenvolvimiento de las actividades, asegurando un desempeño visual eficiente. LUXÓMETRO PRUEBAS DE CALIFICACIÓN AMBIENTAL EN ÁREAS DE MEZCLAS

97. Prescripción Orden Médica Perfil Farmacoterapeutico 1 er. PC Preparación del Tratamiento Recepción, Aplicación y Control del Tratamiento S atis f acc i ón Cronograma de Preparaciones M e z c l as U n i d o s i s Nota de E nt r e g a 2 do. PC 3 er. PC Recolección de La Dosis Unitaria R e e mp a q ue SOFTWARE DE GESTIÓN Y CONTROL PARA ÁREAS DE UNIDOSIS

98. SOFTWARE DE GESTIÓN Y CONTROL PARA ÁREAS DE UNIDOSIS Es un software de Gestión y Control de Unidades de Servicios Farmacéuticos y Hospitalarios el cual permite la preparación y distribución de medicamentos mediante la programación de la producción de los diferentes tratamientos a los pacientes, llevando un control del inventario e insumos requeridos para los servicios prestados, así como la estricta supervisión de estas actividades y la gestión de los procesos administrativos.

99. ESTRUCTURA MODULAR Gestión y Control de Inventario Aglomera todas las funcionalidades e información utilizadas por los profesionales (Farmacéuticos, técnicos y administrativos) para la administración y control de suministros de medicamentos, insumos y descartables; como así también los niveles de stock, puntos de reposición, lotes y fechas de vencimiento. Gestión y Control Administrativo Conecta a las actividades de operaciones y de inventarios con el sector administrativo, brindando información en tiempo real y soporte a las actividades de facturación, inventarios, etc. SOFTWARE DE GESTIÓN Y CONTROL PARA ÁREAS DE UNIDOSIS

100. ESTRUCTURA MODULAR Gestión y Control de Preparación y Distribución de Mezclas Aglomera todas las funcionalidades e información utilizadas por los profesionales (Farmacéuticos, técnicos y administrativo) para la preparación y distribución de productos y mezclas a los pacientes, creando un cronograma de preparaciones, haciendo uso del perfil farmacoterapeutico. Configuración y Parametrización Permite la personalización y ajuste del Sofware a la realidad de la organización. SOFTWARE DE GESTIÓN Y CONTROL PARA ÁREAS DE UNIDOSIS

101. ESTRUCTURA MODULAR Control de Gestión Brinda información a los niveles gerenciales y centrales de la organización; brindando informes acerca del funcionamiento tanto desde el punto de vista asistencial como el punto de vista económico financiero. SOFTWARE DE GESTIÓN Y CONTROL PARA ÁREAS DE UNIDOSIS

102. EQUIPOS Y MOBILIARIO Campana de Contención para mezclas oncológicas Campana de Flujo Laminar

103. Neveras Farmacéuticas EQUIPOS Y MOBILIARIO

104. Mobiliario en Acero Inoxidable EQUIPOS Y MOBILIARIO

105. Cajoneras para dispensación de Medicamentos Colmenas para Dispensación de Medicamentos EQUIPOS Y MOBILIARIO

106. Carros para distribución de Medicamentos Armarios especiales para Medicamentos de Alto Costo y Oncológicos EQUIPOS Y MOBILIARIO

107. Mesones especiales para áreas de Acondicionamiento EQUIPOS Y MOBILIARIO

108. Bombas Peristalticas Reempacadoras EQUIPOS Y MOBILIARIO