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1. Transmissão de características em genes localizados nos cromossomas sexuais Algumas características da espécie humana são transmitidas em genes localizados nos cromossomas sexuais (cromossoma XY para o homem e XX para a mulher). Este facto leva à alteração da probabilidade da manifestação de al­guns caracteres.

2. Transmissão de características em genes localizados nos cromossomas sexuais A hemofilia resulta da alteração de um gene responsável pela síntese de uma proteína que é necessária para que a coagulação sanguínea ocorra. Neste caso, os indivíduos mani­festam dificuldade em realizar a coagulação sanguínea, pelo que têm, frequentemente, hemorragias. O caso da hemofilia

3. Transmissão de características em genes localizados nos cromossomas sexuais As formas mais frequentes de hemofilia resultam da existência da informação recessiva para esta característica no cromossoma X . Tipicamente considera-se a seguinte simbologia: h - informação responsável pela hemofilia; H - informação para a característica nor­mal. Como estão localizados no cromossoma X a representação deverá ser X h ou X H , res­petivamente se se tratar de um cromossoma que possua a informação que codifica a hemofilia ( X h ) ou que não a codifica (X H ) . O caso da hemofilia

4. Transmissão de características em genes localizados nos cromossomas sexuais O facto desta informação se encontrar localizada num cromossoma sexual e ser recessiva faz com que as mulheres só manifestem a doença se a informação estiver pre­sente nos dois cromossomas sexuais. No homem, como só existe um cromossoma X , a presença da informação recessiva nesse cromossoma leva à manifestação da doença, o que faz com que a doença se expresse com uma frequência muito maior nos indivíduos do sexo masculino. O caso da hemofilia

5. Transmissão de características em genes localizados nos cromossomas sexuais O daltonismo está associado a uma informação recessiva presente no cromossoma X , pelo que se manifesta predominantemente nos indivíduos do sexo masculino. No sexo femi­nino, a afeção só ocorre quando a informação está presente nos dois cromossomas sexuais. O caso do daltonismo

6. Transmissão de características em genes localizados nos cromossomas sexuais Um modo de identificar se um indivíduo é portador desta característica é realizar o teste de Ishihara . O caso do daltonismo