C Vamos a nombrar el siguiente alqueno ramificado C C C C C C C H 2 H 3 H 2 H H 3 = - = - C C H 2 H 3 H 2 C C H 2 C H 2 H 2 C H 2 C C H 2 H 2
En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal y numerarla. C C C C C C C C H 2 H 3 H 2 H H 3 = - = - C C H 2 H 3 H 2 C C H 2 C H 2 H 2 C H 2 C C H 2 H 2
La cadena principal será la que contenga mayor número de dobles enlaces y en caso de igualdad la que contenga más átomos de carbono. C C C C C C C C H 2 H 3 H 2 H H 3 = - = - C C H 2 H 3 H 2 C C H 2 C H 2 H 2 C H 2 C C H 2 H 2
Esta cadena posee los dos dobles enlaces del compuesto por lo que es la principal. C C C C C C C C H 2 H 3 H 2 H H 3 = - = - C C H 2 H 3 H 2 C C H 2 C H 2 H 2 C H 2 C C H 2 H 2
Numeramos la cadena principal por el extremo más próximo a los dobles enlaces, en este caso por la izquierda. 1 2 3 4 5 C C C C C C C C H 2 H 3 H 2 H H 3 = - = - C C H 2 H 3 H 2 C C H 2 C H 2 H 2 C H 2 C C H 2 H 2
Vemos que en el carbono 2 hay un radical lineal de 5 átomos de carbono ( pentil ) y en el 3 uno de 6 ( hexil ). 1 2 3 4 5 C C C C C C C C H 2 H 3 H 2 H H 3 = - = - C C H 2 H 3 H 2 C C H 2 C H 2 H 2 C H 2 C C H 2 H 2 3-hexil-2-pentilpenta-1,3-dieno