436990593-AULA-8-Liquido-Sinovial-e-Serosos.pdf

JacquelineAlves50 290 views 52 slides Mar 19, 2024
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About This Presentation

Aula sobre Líquido Sinovial


Slide Content

LIQUIDOS BIOLÓGICOS
Docente: Danielle Pereira Costa Silva
Biomédica
EspecialistaemHematologiae Hemoterapia
EspecialistaemSaúdePúblicacom ênfaseemNASF e ESF

LÍQUIDO SINOVIAL

LIQUIDO SINOVIAL
-Filtrado do plasma
-Produzido pela membrana sinovial
-Função: lubrificar as faces articulares
moveis e transportar nutrientes para
cartilagem articular
-Diminui o choque de compressão que
ocorre durante atividades como caminhada
e corrida

LIQUIDO SINOVIAL
-Resultados laboratoriais das analises do
liquido sinovial podem ser usados para
determinar a origem patológica da artrite
-Contagem dos GBs, contagem diferencial,
bacterioscópico, cultura e exame de cristais

LIQUIDO SINOVIAL
-Coletado por punção aspirativa chamada de artrocentese
-Jejum de pelo menos 6 horas
-No processo inflamatório pode encontrar mais de 25 ml do liquido sinovial
-Não coagula, porem o fluido de uma doença pode conter fibrinogênio e coagular
1.Tubo com heparina para bacterioscopicoe cultura
2.Tubo com heparina ou com EDTA para contagem de células
3.Tubo sem anticoagulantes para outros testes
4.Tubo com fluoreto de sódio para glicose

LIQUIDO SINOVIAL

LIQUIDO SINOVIAL
Valores normais do fluido sinovial
Volume <3,5 ml
Cor Incolor a amarelo-pálido
Aspecto Limpido
Viscosidade Capazde formar um filamento de 4 a 6 cm de
comprimento
Leucocitos <200 células/ul
Neutrofilos < 25% do diferencial
Cristais Nenhum

LIQUIDO SINOVIAL
-Proteínas: 1,2 a 2,5 g/dl –ausência de proteínas de alto peso molecular
-Acido hialuronico: 1,7 a 4,0 mg/l
-Acido úrico: 2,5 a 7,2 mg/dl
-Glicose: 10% da glicemia
-Lipídeos: 30% do plasmático

LIQUIDO SINOVIAL

LIQUIDO SINOVIAL
-A cor torna-se amarela intensa na presença de derrames não inflamatórios e
inflamatórios e cor esverdeada com infecção bacteriana
-Em presença de sangue proveniente de artrite hemorrágica, deve ser
diferenciado do sangue de uma aspiração traumática –Distribuição desigual
do sangue
-Liquido leitoso pode ser observado quando cristais estão presentes

LIQUIDO SINOVIAL
-Glicose –valores baixos é indicativo de processo inflamatório ou séptico
-Proteína <3mg/dl –um terço do valor do soro
-Acido úrico
-Coloração de grame cultura: Staphylococcus, Streptococcus, Neisseria, Haemophilus

LÍQUIDO ASCÍTICO
(PERITONEAL)

O QUE É LÍQUIDO ASCÍTICO?
•Refere-seaolíquidoascíticocomosendoolíquidopresente
emquantidadeanormalmenteaumentadanacavidade
abdominal.
•Acomposiçãodolíquidoascíticopodevariardeacordocom
adoençadebase:Bilesousucopancreático,sangue,plasma,
urina,linfa.
•Seuvolumenãoultrapassaos50mLemindivíduosnormaise
seuaumentoédesignadoAscite.

CAUSAS DA ASCITE
-Insuficienciacardíacacongestiva
-Cirrosehepática
-Hipoproteinemia
-Infecções
-Neoplasias
-Trauma
-Pancreatites

O QUE É LÍQUIDO ASCÍTICO?

Ascite ("barriga d´água" ou hidroperitônio)

COLETA DO LÍQUIDO ASCÍTICO -PARACENTESE
Paciente é colocado em decúbito dorsal com esvaziamento prévio da bexiga
Assepsia e anti-sepsiada região definida;
Colocação do campo fenestrado com abertura no ponto central da linha imaginária
É inserida a agulha através da pele do abdômen;
Mediante a orientação de exame de imagem, a ponta da agulha é direcionada até o
líquido;
Extrai uma amostra, ou uma quantidade maior, para promover um alivio da tensão.
Coletar líquido para bioquímica, citometria, pesquisa de células neoplásicas, culturas;
Retirar agulha no fim do procedimento.

COLETA DO LÍQUIDO ASCÍTICO

AVALIAÇÃO E DIAGNÓSTICO
ANAMNESE
-É relevante investigar: fatores de risco para doença hepática, história prévia de
neoplasia, insuficiência cardíaca e tuberculose.
EXAME FÍSICO
-É necessário aproximadamente 1500ml de líquido ascíticopara que a macicez móvel
seja detectada.
-Observação simples do líquido após a coleta

ANÁLISE DO LÍQUIDO ASCÍTICO
ETIOLOGIA ASPECTO DO LÍQUIDO
Cirrose hepática sem complicações Amarelo citrino
Infecções (peritonite bacteriana) Turvo
Neoplasia maligna Sanguinolento
Tuberculose Sanguinolento
Punção traumática Sanguinolento
Neoplasia Quiloso
Síndrome ictérica extravasamento bile ( ex.
perfuração vesícula biliar)
Cor escura não sanguinolenta
Análise Macroscópica
Etiologias prováveis de acordo com aspecto do líquido ascítico

AMOSTRA DO LÍQUIDO ASCÍTICO
TIPOS DE AMOSTRA

ANÁLISE LABORATORIAL DO LÍQUIDO ASCÍTICO (LA)
Investigação inicial do LA em ascite cirrótica não complicada:
Celularidade total e diferencial, proteínas totais e albumina e gradiente de albumina
soro-ascite (GASA).
• Gradiente albumina sérica e albumina do liquido ascítico(GASA)
O GASA é a diferença entre a albumina do soro e a albumina do líquido ascítico, os
parâmetros devem ser colhidos no mesmo dia.

ANÁLISE LABORATORIAL DO LÍQUIDO ASCÍTICO (LA)
Albumina no soro = 3,8 mg/dL
Albumina no fluido = 1,2 mg/dL
Gradiente= 2,6
TRANSUDATO
Albumina no soro = 3,8 mg/dL
Albumina no fluido = 3,0 mg/dL
Gradiente= 0,8
EXSUDATO

ANÁLISE LABORATORIAL DO LÍQUIDO ASCÍTICO (LA)
CITOLÓGICO:
A contagem de células com diferencial é um dos testes mais úteis realizado no líquido
ascítico, para avaliação de infecção.
O fluído ascíticonormal contém menos de 500 leucócitos/uLe menos de 250
polimorfonucleares/uL.
Uma condição inflamatória pode causar uma contagem elevada de leucócitos e de
polimorfonucleares.

ANÁLISE LABORATORIAL DO LÍQUIDO ASCÍTICO (LA)
BACTERIOSCOPIA PELO GRAM E CULTURA: usados com a finalidade de
detectar peritonites bacterianas.
Recomenda-se a coleta de cultura do líquido em frascos de hemocultura
Glicose: a concentração de glicose no líquido ascíticoé similar ao soro, a menos que
esteja sendo consumida por células ou bactérias.

ANÁLISE LABORATORIAL DO LÍQUIDO ASCÍTICO (LA)
DHL(Desidrogenaseláctica):Niveiselevadosemascitesmalignas
AMILASE
PROTEINASTOTAIS
TESTESPARATUBERCULOSE:apesquisadiretadebaciloálcoolácidoresistente
(BAAR)
TRIGLICÉRIDES:adosagemdetriglicéridesdevesersolicitadaquandoolíquido
ascíticoforleitoso.
BILIRRUBINA:deveserpedidaadosagemdebilirrubinaempacientescomascitede
cormarromoularanjaescuro.
CÉLULASNEOPLÁSICAS

CURIOSIDADES
•Confiabilidadedoexame:boa.
•Tempogastoparaobteromaterial:5a20minutos.
•Preparaçãodopaciente:Jejumdesólidosedelíquidos,durantepelo
menos12horas.Opacientedeveráesvaziarsuabexigaimediatamenteantes
doexame.
•Temponecessárioparaobterresultados:24a72horas.
•Técnicausada:Épossíveldeterminaracausadaascite,analisando-sea
composiçãoquímicadolíquido.

LÍQUIDO PLEURAL

Oespaçoentreosfolhetospleuraisépreenchidoporumultrafiltradodeplasma,
denominadoLÍQUIDOPLEURAL
Afunçãoprincipaléalubrificaçãodasuperfíciepleural,facilitandoosmovimentos
respiratórios.
Nocorpopossuientre1a20mldelíquidopleuraleapresentabaixaconcentração
deproteínasecélulas.
LIQUIDO PLEURAL

LIQUIDO PLEURAL
A camada exterior ou pleura
parietal cobre a parede torácica
e o diafragma enquanto a
camada interior ou pleura
visceral adere ao pulmão e às
cisurasinterlobares.

LIQUIDO PLEURAL -TORACOCENTESE

Asprincipaisproteínasencontradassãoaalbumina,asglobulinaseofibrinogênioeos
principaistiposcelularessãoosmonócitos,oslinfócitoseascélulasmesoteliais.
Olíquidopleuralérenovadocontinuamentepormeiodeumbalançodeforçasentrea
pressãohidrostáticaeaosmóticadamicrocirculaçãoedoespaçopleural
Aetiologiadoacúmulodelíquidonacavidadepleuralpodeterorigemnapleura,nos
pulmõese,ainda,causasextrapulmonares.
Sãomuitasaspatologiasquepodemresultaremumderramepleural,destacando-senos
adultosainsuficiência,cardíacacongestiva,neoplasiasprimáriasoumetastáticas,
pneumonia,tuberculoseeemboliapulmonar;enquanto,nascrianças,aprincipaléa
pneumonia
LIQUIDO PLEURAL

Derrames pleurais são acúmulos de líquido dentro do espaço pleural, ocorre por diversas
causas.
Transudatos: límpidos, amarelo-claros e não se coagulam espontaneamente;
Exsudatos: podem ser hemorrágicos, turvos ou purulentos e freqüentementese
coagulam devido à presença de fibrinogênio.
LIQUIDO PLEURAL

-São derrames, de origem não inflamatória, que ocorrem como um aumento da
formação do ultrafiltrado de plasma pela membrana pleural resultante de um
desequilíbrio da pressão hidrostática ou osmótica
-A maioria dos transudatosocorre em condições clinicamente aparentes, como
insuficiência cardíaca congestiva, cirrose com ascite e nefrose
TRANSUDATOS

-Se desenvolvem como consequência de uma doença infecciosa, inflamatória ou
neoplásica, como pneumonia, tuberculose e câncer, as quais aumentam a
permeabilidade capilar e permitem que moléculas de alto peso molecular entrem na
cavidade pleural
-O diagnóstico diferencial dos exsudatos é mais extenso e comumente necessita de
outras análises para determinar a causa
EXSUDATOS

DERRAME PLEURAL

ANALISE LABORATORIAL -COLETA
-As amostras de líquido pleural são colhidas por meio de uma técnica cirúrgica
chamada TORACOCENTESE , a qual é de responsabilidade do médico
requisitante
-Para acessar a cavidade pleural com segurança, é necessário que haja uma quantidade
mínima de líquido no espaço pleural, devendo ser analisada por uma radiografia com
o paciente em decúbito lateral
-A toracocentese é contraindicada em casos de alterações na coagulação sanguínea e
quando existem lesões de pele, como queimaduras por radioterapia, herpes zoster e
piodermite, por conta dos riscos de infecção e sangramento cutâneo

ANALISE LABORATORIAL -COLETA
-As amostras devem ser coletadas em três tubos para as análises microbiológicas,
citológicas e bioquímicas
-O tubo destinado à análise citológica deve conter EDTA ou heparina (1-2 gotas em
5mL)
-O tubo destinado para bioquímica não deve conter anticoagulante.
-Caso a amostra seja coletada em apenas um tubo, ela deve ser destinada
primeiramente para análises microbiológicas, em seguida para análises citológicas e,
após, para análises bioquímicas.

ANALISE LABORATORIAL –
TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO
-É recomendado que a análise citológica do líquido pleural seja iniciada
imediatamente após a coleta, no entanto, caso não seja possível, a amostra pode ser
refrigerada entre 2 °C e 8 °C durante 24 horas
-Amostras coaguladas, envelhecidas ou sem correta identificação devem ser rejeitadas
para as análises citológicas

ANALISE LABORATORIAL –
PREPARO DA AMOSTRA
-Na realização da contagem global de células, o setor de citologia deve utilizar a
amostra de líquido pleural fresca, não centrifugada e devidamente homogeneizada
-Enquanto para a contagem diferencial de leucócitos deve-se utilizar o sedimento
obtido por centrifugação em baixa rotação seguido de ressuspensãoem solução
salina.
-Esse procedimento melhora sensivelmente a aderência das células na lâmina e a
qualidade da preparação.
-Uma alíquota do líquido pleural deve ser identificada e armazenada em geladeira
durante 30 dias para eventual realização de outras dosagens.

ANALISE LABORATORIAL –
EXAME FISICO
-A visualização de cor e aspecto deve ser realizada antes e após a centrifugação da
amostra, pois essas características auxiliam na identificação da etiologia do derrame.

ANALISE LABORATORIAL –
CONTAGEM GLOBAL DE CELULAS
-Diferenciação da amostra entre transudatoe exsudato
-Os tipos celulares que podem ser encontrados no líquido pleural são os eritrócitos e
as células nucleadas, que incluem leucócitos e células mesoteliais
-As células nucleadas são contadas nos quatro quadrantes externos da câmara de
Neubauer
-Algumas amostras podem ser contadas sem a realização de diluição e, nesse caso, o
fator de conversão para microlitros é 2,5.
-A contagem de eritrócitos pode ser igualmente realizada em câmara de Neubauer,
porém, a área de contagem é a parte central. O procedimento de contagem de
eritrócitos varia de acordo com a celularidadeda amostra

ANALISE LABORATORIAL –
CONTAGEM DIFERENCIAL DE LEUCÓCITOS
-A confecção da lâmina para a realização da contagem diferencial de leucócitos é
realizada rotineiramente em câmara de suta ou em citocentrífuga, utilizando o
sedimento obtido da centrifugação ressuspensoem salina
-Após a secagem da lâmina, ela deve ser corada pela coloração de May Grünwald-
Giemsa

ANALISE LABORATORIAL –
TRANSUDATO X EXSUDATO

ANALISE LABORATORIAL

CONTROLE DE
QUALIDADE EM
LIQUIDOS BIOLÓGICOS

LIQUIDOS BIOLÓGICOS
-O sistema de qualidade está relacionado a toda a politica do laboratório, processos,
procedimentos e recursos necessários para atingir a qualidade dos ensaios
-Fatores pré-analíticos
-Fatores analíticos
-Fatores pós-analíticos
Controle interno de qualidade x Controle externo de qualidade

LIQUIDOS BIOLÓGICOS
-Estudos indicam os percentuais de erros no Laboratório :
-Variam de 0,5 a 2,3 % dos exames realizados.
-Fase Pré-Analítica : 71 %
-Fase Analítica: 18%
-Fase Pós-Analítica: 11%
Fonte: PNCQ/SBAC

CONTROLE DE QUALIDADE
Sr. J.L.K, 55 anos realizou exames no LAC em julho 2012. Seu médico suspeitava de
Diabetes e Dislipidemias. Os resultados foram:
Glicemia: 91,0 mg/dl ( V.N 70 a 99 mg/dl)
Colesterol total : 230,0 mg/dl ( V.N. até 200 mg/dl)
Triglicerideos: 460,0 mg/dl ( V.N. até 150 mg/dl)
O médico assistente liga ao LAC, e questiona :
Como o Labpode concluir que esses exames estão corretos? Meu paciente tem todos
os sintomas de Diabetes ?

RESPOSTA DO LABORATÓRIO
ESTE LABORATORIO
CONTROLA A QUALIDADE
DE SEUS PROCESSOS
ANALÍTICOS !

J.Huskir
“A qualidade não ocorre
por acaso. Ela é o
resultado de um esforço
inteligente.

OBRIGADA!
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