ALI LAMINAS.pptx de anatomia listas para usar

Anaomia

1. METODOS UTILIZADOS EN LAS TECNICAS HISTOLOGICAS Integrantes : Alfieri Torzolini:32.071.881. Ali Martinez:32.157.642. Niurka Rodríguez: 32..104.197 Marialis Muñoz:32.157.816. Roberto Moreno: 32.144.948 . Facilitador: Dr. Caleb Ramos

2. PASOS:

3. Colorantes : Los colorantes vitales son los que se utilizan en el método en vivo, que consiste en inyectar colorantes no tóxicos en organismos vivos para estudiar sus procesos vitales. Algunos de los colorantes que se pueden utilizar en el método en vivo.

4. COLORANTES ÁCIDOS : ■ Contiene una o más cargas negativas en su porción coloreada . ■ Reaccionan con los GRUPOS CATIÓNICOS de los componentes texturales, como son: ■ los GRUPOS AMINO IONIZADOS de las proteínas. ■ Son colorantes ácidos: ■ Fucsina ácida ■ Azul de anilina ■ Eosina ■ Naranja G

5. Cualquier componente de los tejidos que reaccione con un colorante ácido (o con Eosina) se dice que es ACIDÓFILO y que presenta ACIDOFILIA. Estos componentes son:

■La mayor parte del citoplasma no especializado.

■ Filamentos Citoplasmáticos.

■ Fibras extracelulares.

Todos estos debidos a grupos amino ionizados .

6. COLORANTES BÁSICOS: ■ Contiene una molécula de anilina que tiene una o más cargas positivas en su porción coloreada.
■Reaccionan con los GRUPOS ANIÓNICOS de los componentes texturales, como son:
■ los grupos fosfato de los ácidos nucleicos (ADN y RNA)
■ los grupos SULFATO de los glucosaminoglucanos
■ los GRUPOS CARBOXILO de las proteínas.
■Son colorantes básicos:
■ Verde metileno. ■ Azul de metileno
■ Azul de toluidina
■ Pironina G.

7. Cualquier componente de los tejidos que reaccione con un colorante básico (o con Hematoxilina) se dice que es BASÓFILO y que presenta BASOFILIA. Estos componentes son:

■ La heterocromatina y los nucléolos del núcleo por los grupos fosfato ionizados.

■Ergatoplasma (parte del citoplasma) por grupos fosfato ionizados.

■Matriz del cartílago por grupos sulfato ionizados.

8. METACROMASIA: Es el fenómeno por el cual un colorante (por ejemplo Azul de Toluidina o la tionina) cambia de color tras reaccionar con un componente textural.
Esto se debe a que en tejidos con altas concentraciones de POLIANIONES, la molécula del colorante se polimeriza entre si y sus propiedades de absorción son diferentes de las propiedades de las moléculas individuales.

9. Ventajas y Desventajas Las ventajas del método in vivo son: Es útil para la investigación médica
Permite estudiar fenómenos naturales en condiciones cercanas a las reales
Es útil para la producción de anticuerpos. Las desventajas del método in vivo son: Puede implicar el uso de animales
Puede ser necesario realizar pruebas en animales
El término in vivo es una expresión latina que significa “que tiene lugar dentro de un organismo”.

10. FIJADORES: Se Clasifican en Simples y Compuestos Tipos de Fijadores: Método Post-Morten Consiste en tratar la muestra con sustancias químicas, llamada fijadores, para evitar la autolisis y mantener el tejido con la menor alteración posible Formalina Alcohol Acido Aceetico Ácido Osmico Acido Picrico Micromafio de Potasio Micomafio de Mercurio Simples: Líquido de Bguin: Fornalina Acido Acético Ácido Picrico Líquido Zenker: Formalina Biclumo de Mercurio Bicrono de Potasio Compuestos:

11. Autolisis: E s el proceso de decomposicion celular que comienza poco después de la muerte CONDICIONES POST-MORTEN Putrefacción: E s causado por la acción de bacterias y otros microorganismos que descomponen los tejidos Cambios en la Tincion: Después de la muerte, los tejidos pueden experimentar cambios en su coloración. Necrosis: La muerte celular puede ocurrir en diversas formas, como necrosis coagulativa o bcuefactiva dependiendo del tipo de tejido y las condiciones Se refiere a los cambios que ocurren en los tejidos y célulares del cuerpo después de la muerte

12. TIPOS DE COLORANTES NATURALES Y ARTIFICIALES Se pueden clasificar en naturales o artificiales y ambos tipos tienen aplicaciones importantes en embriologia y otras áreas de la biología CLOROFILA HEMAFOXOLINA CARMIN NATURALES ARTIFICIALES EOSINA DAPI AZUL METILENO

13. MICROSCOPIO ELECTRICO

14. PARTES DEL MICROSCOPIO

15. PASOS DEL MICROSCOPIO

16. METODO POST-MORTEN

17. MICROSCOPIOS

18. Partes de un Microscopio Óptico Partes Mecánicas Estas partes proporcionan soporte, estabilidad y ajuste preciso. Partes Ópticas Estas partes amplifican, enfocan y controlan la luz que llega a la muestra .

19. Microscopio de Campo Oscuro Utiliza un condensador especial que bloquea la luz directa del objetivo y solo permite el paso de la luz refractada por la muestra . Esto crea una imagen brillante de la muestra contra un fondo oscuro, ideal para observar estructuras transparentes. Fue dise ñ ado por Richard Zsigmondy en 1903

20. Microscopios de Interferencias y Contraste de Fase Microscopio de Interferencias Utiliza dos haces de luz que interactúan para crear imágenes tridimensionales. Suelen utilizarse para observar especímenes transparentes con un relieve mayor. Microscopio de Contraste de Fase Convierte las diferencias de índice de refracción de la muestra en variaciones de intensidad, mejorando el contraste de estructuras transparentes .

21. Microscopio de Luz Polarizada Permite observar estructuras que tienen propiedades birrefringentes, como cristales, fibras musculares y algunos tejidos vegetales. Microscopio de Fluorescencia Utiliza la capacidad de algunas sustancias para emitir luz al ser excitadas con una luz específica, permitiendo la detección de sustancias fluorescentes como la clorofila, algunos anticuerpos o marcadores fluorescentes.

22. Microscopio de Luz Ultravioleta Microscopio Electrónico Utiliza un haz de electrones en lugar de luz, lo que permite una mayor resolución y la observación de estructuras extremadamente pequeñas, como virus y proteínas. Utiliza luz ultravioleta para observar detalles a nivel subcelular, pero requiere técnicas especiales de preparación para evitar daños en las muestras.

23. Microscopio Electrónico de Barrido Utiliza un haz de electrones que barre la superficie de la muestra, generando imágenes en 3D. Se utiliza para estudiar la morfología y la composición superficial de los materiales. Microscopio de Difracción de Rayos X Utiliza la difracción de rayos X para estudiar la estructura cristalina de los materiales. Se utiliza para analizar la composición química y la estructura atómica de la muestra.

24. 1 Poder de Resolución Capacidad de distinguir dos puntos cercanos como separados . 2 Aumento Tamaño relativo de la imagen en comparación con el objeto. 3 Medidas Tamaño, forma y distancias de las estructuras observadas . 4 Ventajas Observación de estructuras invisibles a simple vista . 5 Desventajas Preparación de muestras, costo del equipo y complejidad .

25. GRACIAS POR SU ATENCION.