Amidas

1. AMINAS Y AMIDAS Química Orgánica

2. ¿Qué son las aminas? Son derivados del amoniaco, ( NH 3 ) , y se clasifican de acuerdo al número de hidrógenos (H) sustituidos.

3. ¿Cómo se clasifican? Si sustituye 1 H por R. Si sustituye 3 H por R, R´, y R´´. Si sustituye 2 H por R, y R´. Amina Primaria Amina Secundaria Amina Terciaria R- N- H H - CH 3 – N – H H - Ejemplo: R- N- H R´ - CH 3 – N – H CH 3 - Ejemplo: R- N- R´´ R´ - CH 3 – N – C 2 H 5 CH 3 - Ejemplo:

4. Nota. Las aminas aromáticas resultan al sustituir H por anillos bencénicos, incluyendo bencenos sustituidos. Por ejemplo la anilina. - N- H H -

5. Nomenclatura IUPAC El nombre de la amina se compone de una raíz (alquilo) seguida del sufijo amina. Metil amina Ejemplos: CH 3 - NH 2 H 2 N- CH 2 - CH 2 - CH 2 - NH 2 1,3 propano diamina - CH 3 - NH 2 1 2 3 4 5 6 2 metil ciclo hexanamida

6. … Son AMINAS SIMÉTRICAS, aquellas que tienen 2 ó 3 sustituyentes idénticos. Estas se nombran anteponiendo los sufijos di o tri , respectivamente, al alquilo. Dimetil amina Ejemplos: CH 3 - NH 2 – CH 3 (C 6 H 13 ) 2 - NH (CH 3 CH 2 ) 3 - N Dihexil amina Trietil amina

7. … Son AMINAS ASIMÉTRICAS, aquellas aminas secundarias y terciarias que poseen grupos diferentes unidos al nitrógeno. Se escoge como alquilo principal el de mayor n° de carbonos y los demás se consideran como alquilos N – sustituidos. Ejemplos: N – metil etilamina Ejemplos: CH 3 – CH 2 - NH – CH 3 CH 3 – CH 2 – N - CH 3 CH 3 - CH 2 - CH 2 - N - CH 2 – CH 3 N-N- dimetil etilamina N – etil N – metil propilamina CH 3 CH 3

8. Ejercicios N°01 Escribe la fórmula desarrollada de los siguientes compuestos. Butanamina Dipropil amina 3- cloro - pentanamina 2- etil – hexanamina 2 cloro - ciclohexanamina pentanamina Isopropil amina

9. Ejercicios N°02 Escribe los nombres IUPAC correspondientes a los siguientes compuestos. Cl NH 2 Cl NH 2 NH 2 NH 2 H 2 N

10. ¿Qué son los amidas? Son compuestos nitrogenados que resultan al sustituir el grupo oxidrilo (OH) del ácido carboxílico (COOH) por un grupo Amino (NH 2 ) Fórmula General R – CONH 2 R – CO – NH 2

11. ¿Cómo se obtienen? Se obtiene al sustituir el OH del COOH por un grupo NH2. CH 3 – CO OH CH 3 – CO NH 2 Ácido etanoico Etano amida

12. Nomenclatura IUPAC Las amidas se nombran cambiando la terminación “O” del nombre del hidrocarburo base por amida. CH 3 – CH 2 – CONH 2 Propano amida Ejemplos: CH 3 – CH 2 – CH 2 – CONH 2 Butano amida CH 2 – CH 2 – CH 2 – CONH 2 Cl 3- cloro- butan amida

13. Ejercicios N°01 Escribe el nombre de los siguientes compuestos. A. H – CONH 2 B. CH 3 – ( CH 2 ) 4 – CONH 2 C. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CONH 2 D. CH 3 – CH – CH 2 – CH – CONH 2 CH 3 CH 3 – CH 2

14. Ejercicios N°02 Escribe la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos. Butanamida 8- propil - octanamida 3- bromo - pentanamida 2- etil – heptanamida 1 cloro – hexanamida pentanamida Hexano diamida Carbodiamida (urea)

15. Ejercicios N°03 Relaciona por medio de líneas los siguientes compuestos con la función al que pertenecen y nómbralos. CH 3 – CH 2 OH CH 3 – CO – CH 3 CHO – ( CH 2 ) 2 – CHO CH 3 – COOH CH 3 – CO – C 2 H 5 C 3 H 7 – O – CH 2 – CH 3 CH 3 – CONH 2 CH 3 – NH 2 – CH 2 – CH 3 Ácido carboxílico Amina Cetona Amida Aldehído Éter Alcohol Éster