Analisis de la "NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993".

Análisis Profundo de la;
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993,
"Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos".

Resaltando sus incisos mas importantes desde un punto critico y objetivo de una forma simple.

1. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993, "Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos". Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta Lic. en farmacia Isaac Aldemar Castrejon Armenta

2. Introducción La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) establecen que para abastecer de sangre segura a la población se debe fomentar el trabajo en equipo, obtener la sangre y componentes sanguíneos de donantes voluntarios y altruistas no remunerados y asegurarse de que reciban una atención de calidad. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

3. Esta Norma debe contribuir a la confianza general en cuanto a la donación de sangre y componentes sanguíneos, dando protección a la salud de los donantes, receptores y el personal de salud, conseguir la autosuficiencia, reforzar la seguridad de la cadena transfusional, de manera suficiente y que pueda lograrse un mejor nivel de atención, adoptando las medidas necesarias para alcanzar los objetivos planteados . Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

4. 1 Objetivo de campo y aplicación 1.1 Esta Norma tiene por objeto uniformar las actividades, criterios, estrategias y técnicas operativas del Sistema Nacional de Salud, en relación con la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

5. 1.2 Esta Norma es de observancia obligatoria para todos los establecimientos para la atención médica y, en su caso, para las unidades administrativas de los sectores público, social y privado del país. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

6. 2 Referencias 2.1 El título decimocuarto de la Ley General de Salud: Control sanitario de la disposición de órganos, tejidos y cadáveres de seres humanos. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

7. 2.2 El Reglamento de la Ley General de Salud en materia de control sanitario de la disposición de órganos, tejidos y cadáveres de seres humanos Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

8. 2.2 Norma Oficial Mexicana NOM-064-SSA1-1993, “que establece las especificaciones sanitarias de los equipos de reactivos utilizados para diagnóstico ”. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

9. 2.3 Proyecto de Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA1-93, de los reactivos hemoclasificadores para determinar grupos del sistema ABO Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

10. Objetivo y campo de aplicación Objetivo: Esta Norma establece las especificaciones mínimas que deben tener los tres tipos de reactivos hemoclasificadores denominados Anti A, Anti B y Anti AB, que se utilizan para la clasificación de la sangre humana en Tipo A, Tipo B y Tipo AB. El reactivo hemoclasificador Anti A tiene un título de aglutinación específico y elevado que aglutina los eritrocitos humanos que contienen el antígeno A. El reactivo hemoclasificador Anti B tiene un título de aglutinación específico y elevado que aglutina los eritrocitos humanos que contienen el antígeno B. El reactivo hemoclasificador Anti AB, tiene títulos específicos y elevados que aglutinan los eritrocitos humanos que contienen antígenos A y B. Campo de aplicación: Esta Norma tiene aplicación en todas las industrias, laboratorios y establecimientos dedicados al proceso de este producto en el territorio nacional . Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

11. 2.4 Proyecto de Norma Oficial Mexicana NOM-018-SSA1-93, del reactivo anti Rh para identificar el antígeno D. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

12. Objetivo y campo de aplicación: Objetivo: Esta Norma establece las especificaciones mínimas que debe tener el reactivo hemoclasificador Anti Rh, específicamente el Anti-D, comúnmente utilizado para la identificación y detección del Antígeno D del sistema Rh de los eritrocitos de la sangre humana. El reactivo hemoclasificador Anti D debe tener un título de aglutinación específico y elevado que aglutina los eritrocitos humanos que contienen el antígeno D y su variante Du. Campo de aplicación: Esta Norma tiene aplicación en todas las industrias, laboratorios y establecimientos dedicados al proceso de este producto en el territorio nacional. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

13. 2.5 Proyecto de Norma Oficial Mexicana NOM-019-SSA1-93, del reactivo Antiglobulina humana para la prueba de Coombs Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

14. Objetivo y campo de aplicación Objetivo: Esta Norma establece las especificaciones mínimas que debe tener el reactivo Antiglobulina Humana para la Prueba de Coombs, que se realiza en los laboratorios clínicos y bancos de sangre en pruebas específicas. El reactivo Antiglobulina Humana es utilizado para la detección de las globulinas humanas adheridas a los eritrocitos humanos. El reactivo Antiglobulina Humana se prepara inyectando globulinas humanas en animales. El reactivo Antiglobulina Humana también puede ser una mezcla de origen policlonal, así como de hibrido más de origen murino para la obtención del Anti C3b y Anti C3d, obteniendo así un reactivo de alta calidad. Campo de Aplicación. Esta Norma tiene aplicación en todas las industrias, laboratorios y establecimientos dedicados al proceso de este producto en el territorio nacional. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

15. 2.6 PROYECTO de Norma Oficial Mexicana NOM-010-SSA2-1993, para la prevención y control de la infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana . Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

16. Objetivo y campo de aplicación Las disposiciones de esta Norma Oficial Mexicana son de orden público e interés social, y tienen por objeto uniformar los principios y criterios de operación de los componentes del Sistema Nacional de Salud, respecto de las actividades relacionadas con la prevención y control de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en virtud de que constituye, por su magnitud y trascendencia, un grave problema de salud pública. Esta Norma es de observancia obligatoria en todos los establecimientos para la atención médica de los sectores público, social y privado del país. 1.3.- La vigilancia de esta Norma corresponde a la Secretaría de Salud y a los gobiernos de los Estados en el ámbito de sus respectivas competencias. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

17. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

18. Hablamos de un establecimiento que esta autorizado para: Captar Analizar Fraccionar Conservar Distribuir Sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos . ¿Qué es banco de sangre? Esto significa que es regida por la: NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993 Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

19. LOCALIZACIÓN Se encuentran en Hospitales Generales de las instituciones de la SSA por ejemplo: IMSS ISSTE HOSPITAL NAVAL INSTITUTO ESTATAL DE CANCEROLOGIA CENTRO ESTATAL DE MEDICINA TRANSFUSIONAL En nuestro caso Localizadas en varias regiones de guerrero como en: Acapulco Taxco Huitzuco Zihuatanejo Chilpancingo Atoyac Iguala Etc. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

20. ¿En el caso de clínicas o hospitales privados como se abastecen de sangre? Pues las instituciones antes mencionadas son las únicas autorizadas ya que cuentan con médicos capacitados para la valoración del donador de sangre y personal químico capacitado para los procedimientos requeridos como sacar sangre y llevar a cabo los estudios de laboratorio. Es lo que marca la: NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993 diciendo: que son los que cuentan con la licencia de funcionamiento como banco de sangre y un medico responsable del mismo Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

21. Obtención de sangre En bancos de sangre La sangre de obtiene obviamente de los donadores altruistas por los regular suelen ser familiares de pacientes hospitalizados en las mismas instalaciones de salud o en ocasiones amistades de los enfermos que necesitaran de el tejido liquido vital al ser intervenidos quirúrgicamente o transfundidos por tratamiento medico. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

22. Extracción Cuya extracción se llevara a cabo de a cuerdo a lo que marca la NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993 CON LAS CONDICIONES, MATERIAL Y SUPERVISION NECESARIA. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

23. Solicitud de Sangre en los Bancos Cuando surge la necesidad de transfundir sangre a el paciente el medico encargado llama a el familiar amigo (el donante) que acuda al banco autorizado. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

24. 2. Ya llevada a cabo la extracción se le facilita al donante un comprobante que presentara a médico para que solicite el hemocomponente que indique. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

25. 3. Excepción: si es un hospital externo el medico solicitara la sangre o componente en un formato escrito donde se solicitara el intercambio interinstitucional. Nombre de la I nst. o Bco. de Sangre quien dirige la solicitud. Cantidad del componente requerido. Grupo ABO, RH de la sangre Datos del paciente como edad, diagnostico, N o. Cama, medico tratante etc. Se señalara la causa de la transfusión. Se anotara el nombre del medico responsable con su firma. Registrara los datos de la institución así como su licencia autorizada de transfusión. Se facilitara aparte equipo o material de conservación y traslado de la sangre.(hielera, anticoagulantes etc.) Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

26. 4. Los donadores deben acudir a donar sangre e invitar a amistades para que lo hagan también ya que una sola unidad estudiada se repone con dos donadores de ahí la importancia de donar sangre. REMUNERACION DE SANGRE EN CASOS URGENTES Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

27. 5. En algunos hospitales, se les pide a los o a el donador una cuota de recuperación por los estudios y certificación de la sangre Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

28. ESTUDIOS DE CERTIFICACION REALIZADOS A LA SANGRE Estudio de detección de VIH SIDA Estudio de detección de HEPATITIS B y C Estudio de detección de SIFILIS Estudio de detección de CHAGAS Estudio de detección de BRUCELLA Estudio de detección de PALUDISMO ETC. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

29. ¿Y SI DESEAMOS DONAR CUÁL SERÁ EL PROCESO? Cuando acudes a donar tu sangre el proceso regularmente será el siguiente: El registro: Para tener tus datos Toma de muestras y signos vitales: Para estar seguros de que la donación no pondrá en riesgo tu salud. Valoración medica: Para descartar la posibilidad de que tu donación afecte la salud de quien la recibe. Donación: Extracción de la unidad de sangre respetando los estándares aprox. 450 ML Reposo: Para ayudar a tu organismo a estabilizarse para no tener una descompensación. Toma de nutrientes: Para recuperar los niveles de nutrientes en tu sangre perdidos en la donación. Todo de acuerdo a la norma NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993 En los establecimientos autorizados. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta

30. ¿PARA QUÉ ES LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993 ? CUESTIONARIO "Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos ". ¿CUALÉS SON LOS PASOS DEL PROCESO PARA DONAR SANGRE? Registro, toma de muestras, valoración medica, donación, reposo, toma de nutrientes. MENCIONA LAS ACCIONES PARA LAS QUE ESTA AUTORIZADO UN BANCO DE SANGRE REFERENTE AL TEJIDO Para Captar, analizar, fraccionar, conservar y distribuir sangre humana con fines terapéuticos MENCIONA DOS ORGANIZACIONES DE LAS ANTES SEÑALADAS QUE DICEN QUE PARA DONAR SANGRE DEBE DARSE BUENA ATENCION AL DONANTE? .La Organización Mundial de la Salud (OMS) y La Organización Panamericana de Salud (OPS) ¿TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD ESTAN AUTORIZADAS PARA FUNGIR COMO BANCOS DE SANGRE ? No solo las que cuentan con licencia de funcionamiento como tal y un medico responsable. Lic. en Farmacia Isaac Castrejon Armenta