Bacteriologia Clínica E morfologia, Constituintes e o Crescimento Bacteriano

Bacteriologia Clínica E morfologia, Constituintes e o Crescimento Bacteriano

1. Morfologia, Constituintes e
Crescimento bacteriano
Bacteriologia Clínica
Agosto 2017

2. Diferenças entre eucariotos e procariotos
•Eucariotos –“núcleo verdadeiro” -animais, vegetais e
fungos
•Procariotos –“núcleo primitivo” –bactérias e algas
azuis
oAusência de núcleo verdadeiro –cromossomas dispersos
oRibossomamenor (70s)
oMembranas circundadas por parede de peptidoglicano
oAs bactérias sobrevivem em ambientes hostis
oSe reproduzem sexuada e assexuadamente
•Assexuada –fissão binária ou cissiparidade

3. Diferenças entre eucariotos e procariotos
•Sexuada –Piliou fimbria sexual: apêndice relacionado com
a troca de material genético durante a conjugação
bacteriana.

5. Classificação das bactérias
•São diferenciadas por morfologia:
oTamanho–0,3/0,8 µM até 10/25 µM
oForma
Esférica -
Cocos
Agregados de cocos
diplococos

6. Classificação das bactérias
•São diferenciadas por morfologia
oTamanho, forma e coloração
oSerpente –
oBastonete –
oFilamentoso ramificado –

7. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Flagelos
oEstruturas filamentosas proteicas (flagelinas)que se estendem externamente à
parede celular
•Distribuição dos flagelos:
oMonotríquio
oAnfitriquio
oLofotriquio
oPeritriquio

9. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Fímbrias
oEstruturas mais curtas que os flagelos –semelhantes a pelos
oConstituidaspor pilina
oTem função de aderência e não motilidade

10. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Pili
oMais longas que as fimbrias –um ou dois
oUne as bactérias para transferência de DNA de uma bactéria para outra
durante a conjugação bacteriana

11. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Cápsula
oCamada externa à parede celular, de natureza polissacarídicaou
polipeptídica
oProtege a bactéria contra a desidratação
oPermite a fixação da bactéria em diferentes superfícies
oEvita a adsorção de bacteriófagos (vírus)
oEstá relacionada à virulência –confere resistência à fagocitose

12. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Parede celular
oEstrutura rígida que recobre a membrana citoplasmática
oMantem a pressão osmótica –evita o rompimento da bactéria
oComposta por peptidoglicano(mucopeptídeoou mureína)
•N-acetilglicosamina(NAG)
•Acido N-acetilmurâmico(NAM)
•Tetrapeptídeo

13. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Parede de bactérias Gram positivas
oPossuem uma quantidade maior de peptideoglicanoem sua parede celular, o
que torna a parede dessas bactérias mais espessa e rígida do que a das
bactérias Gram negativas.
oComposta de proteínas, lipídeos, peptideoglicanoe ácidos teicóicos(cadeias
de polifosfatocom resíduos de ribitole glicerol)
oEssas bactérias são sensíveis à lisozima e sua parede constitui o local de ação
de alguns antibióticos além de apresentar elementos básicos para
identificação sorológica.
oA maioria dos cocos de importância clínica (Staphylococcus, Streptococcus,
Micrococcus, Enterococcus) é Gram positiva, exceto Neisseria,Bordetellaetc.

15. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Parede de bactérias Gram negativas
oa parede celular dessas bactérias é menos espessa e mais complexas do que
as Gram positivas por apresentarem uma membrana externa cobrindo a fina
camada de peptídeoglicano.
oA membrana externa é o que distingue as bactérias Gram negativas, servindo
como uma barreira seletiva para a entrada e saída de algumas substâncias da
célula e podendo ainda causar efeitos tóxicos sérios em animais infectados.
oA estrutura da membrana externa é composta por fosfolipídios, lipoproteínas e
lipopolissacarídeos(LPSs).

16. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Parede de bactérias Gram negativas
oOs lipopolissacarídeosestão localizados exclusivamente na camada externa
da membrana, enquanto que os fosfolipídeosestão presentes quase
completamente na camada interna.
oOs LPSssão compostos por três segmentos ligados covalentemente:
•(1) lipídeo A, firmemente embebido na membrana;
•(2) cerne do polisssacarídeo, localizado na superfície da membrana; e
•(3) antígenos O, que são polissacarídeos que se estendem como pêlosa
partir da superfície da membrana em direção ao meio circundante.
oA porção lipídica do LPSsé também conhecida como endotoxinae pode
atuar como um veneno, causando febre, diarréia, destruição das células
vermelhas do sangue e um choque potencialmente fatal.

18. Estruturas bacterianas
•Externas:
•Membrana citoplasmática
oTem espessura de 10 mm e separa a parede celular do citoplasma
oÉ composta principalmente de lipídeos e proteínas, desempenhando
importante papel na permeabilidade seletiva da célula (funciona como uma
barreira osmótica).
oDifere da membrana citoplasmática das células eucarióticas por:
onão apresentar esteróidesem sua composição;
oser sede de numerosas enzimas do metabolismo respiratório (mesmas funções
das cristas mitocondriais);
ocontrolar a divisão bacteriana através dos mesossomos.

19. Estruturas bacterianas
•Internas
•Área Citoplasmática:
•-Citoplasma: em qualquer célula, o citoplasma tem em torno de 80% de
água, ácido nucléicos, proteínas, carboidratos, lipídeos, íons inorgânicos,
compostos de baixo peso molecular e partículas com várias funções. Esse
fluido denso é o sítio de muitas reações químicas.

20. Estruturas bacterianas
•Internas
Ribossomos: estão presentes em grande número nas células bacterianas
conferindo ao citoplasma aparência granular quando observado ao
microscópio eletrônico. O conjunto de diversos ribossomos, que durante a
síntese protéicaestá ligado a uma molécula de RNAm recebe o nome de
polissomo.

21. Estruturas bacterianas
•Internas
Grânulos de reserva: embora as células procarioticasnão apresentem
vacúolos, podem acumular substâncias sob a forma de grânulos de reserva,
constituídos de polímeros insolúveis. São comuns polímeros de glicose,
fosfato inorgânico e lipídeos.

22. Crescimento bacteriano

23. Crescimento Bacteriano

I. Divisão bacteriana
- Processo coordenado produzindo duas células-filha iguais.
1. Condições necessárias:
- quantidade suficiente de metabólitos para síntese de componentes bacterianos
(principalmente nucleotídeos para a síntese de DNA);
- ocorrência da cascata de eventos reguladores – síntese de proteínas-chaves e RNA.

24. 1. Replicação dos cromossomas
- Início: na membrana;
- cada cromossoma-filho é fixado a uma diferente parte da membrana;
- com o crescimento da membrana celular, os cromossomas-filhos são separados;
- inicia-se assim o processo de divisão celular por formação de um septo;
- podem ocorrer novos eventos de iniciação antes da conclusão da replicação
cromossômica e divisão celular. -depleção de metabólitos (inanição) ou aparecimento de subprodutos
tóxicos (p. ex. etanol) produzem:
-alarmôniosquímicos -induz o metabolismo da célula
a parar, fazendo com que o desenvolvimento e o crescimento cessem
(alarme + hormônio);
-prosseguem os processos degradativos;
-síntese de DNA continua até a formação de todos os
cromossomas iniciados;
-ribossomassão recuperados para precursores de
desoxirribonucleotídeos;
-peptidoglicanoe as proteínas são degradados para
metabólitos;
-ocorre contração da célula.
-formação do septo pode ser iniciada, porém pode não ocorrer a
divisão celular: células morrem.
-mecanismos de divisão podem diferir dependendo da espécie da
bactéria.

25. 1.Ciclo de crescimento bacteriano
-crescimento de uma cultura bacteriana pode ocorrer num sistema fechado ou num sistema
aberto.
-sistema fechado: não ocorre renovação dos nutrientes e as substâncias tóxicas
acumulam-se no meio;
-sistema aberto: ocorre renovação dos nutrientes e as substâncias tóxicas são
dispersadas.
Sistema fechado apresenta quatro fases diferentes:
a)Fase de latência: geralmente, o crescimento bacteriano não se inicia logo após a cultura
num novo meio, notando-se esta fase inicial sem grandes diferenças ao nível do
crescimento.
Esta fase pode ter várias explicações, como diferenças de condições entre a cultura
inicial e a nova;
células que sofreram danos anteriormente e necessitam de um tempo para recuperar;
inoculação de uma cultura antiga;
síntese dos componentes celulares necessários para a divisão celular.

26. 1.Ciclo de crescimento bacteriano
-crescimento de uma cultura bacteriana pode ocorrer num sistema fechado ou
num sistema aberto.
-sistema fechado: não ocorre renovação dos nutrientes e as substâncias
tóxicas acumulam-se no meio;
-sistema aberto: ocorre renovação dos nutrientes e as substâncias tóxicas são
dispersadas.
a)Fase exponencial:
todas as células entram em divisão celular durante um período de tempo que
é dependente da quantidade de nutrientes presentes no meio.
nesta fase, as células estão no seu melhor estado de desenvolvimento, sendo
este o momento preterível para a realização de ensaios científicos.
taxa de crescimento é afetada pelas condições de cultura e também pelas
características genéticas dos microrganismos.

27. 1.Ciclo de crescimento bacteriano
-crescimento de uma cultura bacteriana pode ocorrer num sistema fechado ou num sistema
aberto.
-sistema fechado: não ocorre renovação dos nutrientes e as substâncias tóxicas
acumulam-se no meio;
-sistema aberto: ocorre renovação dos nutrientes e as substâncias tóxicas são
dispersadas.
a)Fase estacionária:
depois da fase de crescimento exponencial, pode ocorrer a depleção de um dos
nutrientes essenciais ao crescimento celular ou a acumulação de um produto de
metabolismo que impeça o crescimento.
as bactérias cessam o seu crescimento, entrando numa fase estacionária, durante a qual
a taxa de crescimento é nula.
a)Fase de declínio ou de morte celular:
caso a cultura bacteriana continue após a fase anterior, as células vão acabar por morrer,
podendo inclusive ocorrer lise celular.
morte celular ocorre a uma velocidade muito menor do que o crescimento bacteriano.

29. Sistema aberto (ou contínuo):
a)ocorre a renovação constante de nutrientes e a remoção de
produtos do metabolismo.
b)entrada do novo meio dá-se a uma taxa igual à saída de
meio de cultura usado com microrganismos.
c)este tipo de cultura é habitualmente realizado num
quimiostato*, no qual a densidade celular e a taxa de
crescimento podem ser controladas, através da taxa de
diluição (que corresponde à taxa de saída de meio de
cultura e de entrada de novo meio) ou da restrição de um
nutriente essencial.