EDermatitis Ampollares Presentacion.pptx

MaurcioDaCosta 0 views 15 slides Oct 11, 2025
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ESTUDIO DE Dermatitis_Ampollares_Presentacion


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Dermatitis Ampollares Trabajo de Investigación Medicina - 2025

Índice 1. Introducción 2. Marco Teórico - Definición - Etiología - Diagnóstico Diferencial - Fisiopatología - Clasificación - Cuadro Clínico - Diagnóstico - Tratamiento 3. Resultados 4. Conclusión 5. Referencias

Introducción Las dermatitis ampollares son un grupo de enfermedades cutáneas caracterizadas por la formación de ampollas intraepidérmicas o subepidérmicas. Su estudio es relevante en dermatología por su impacto clínico y terapéutico.

Definición Conjunto de enfermedades cutáneas raras caracterizadas por ampollas intra o subepidérmicas. Incluyen pénfigo vulgar, penfigoide ampollar, dermatitis herpetiforme, entre otras.

Etiología Causas multifactoriales: autoinmunes, genéticas, fármacos, radiación UV, infecciones. Pénfigo vulgar: autoanticuerpos contra desmogleínas 1 y 3. Penfigoide ampollar: autoanticuerpos contra BP180 y BP230.

Marco Teórico - Diagnóstico Diferencial Se diferencian por localización de ampollas, histopatología e inmunofluorescencia. Ejemplos: pénfigo foliáceo, dermatitis herpetiforme, epidermólisis bullosa adquirida.

Fisiopatología Pénfigo vulgar: autoanticuerpos contra desmogleínas → acantólisis. Penfigoide ampollar: anticuerpos contra membrana basal → ampollas tensas. Dermatitis herpetiforme: depósitos de IgA en papilas dérmicas.

Clasificación Intraepidérmicas: Pénfigo vulgar, foliáceo. Subepidérmicas: Penfigoide ampollar, dermatitis herpetiforme. Inducidas: Pénfigo paraneoplásico, reacciones medicamentosas.

Cuadro Clínico Síntomas: ampollas, erosiones, costras, prurito, dolor, fragilidad cutánea. Ejemplos: pénfigo vulgar (ampollas flácidas), penfigoide (tensas), dermatitis herpetiforme (pruriginosas).

Diagnóstico Métodos: examen clínico, biopsia cutánea, inmunofluorescencia directa/indirecta. Permite identificar autoanticuerpos específicos y diferenciar entidades clínicas.

Tratamiento Opciones: corticoides sistémicos/tópicos, inmunosupresores, terapias biológicas. Dermatitis herpetiforme: dapsona + dieta libre de gluten. Medidas de soporte: cuidado cutáneo, prevención de infecciones.

Resultados Los resultados del estudio muestran correlación entre diagnóstico clínico, histopatología e inmunología. Los avances en terapias biológicas mejoran el pronóstico.

Conclusión Las dermatitis ampollares son enfermedades autoinmunes o genéticas de gran relevancia clínica. El diagnóstico temprano y tratamiento individualizado con corticoides, inmunosupresores o terapias biológicas mejora la calidad de vida y reduce complicaciones.

Referencias Amber, K. T., Hertl, M., & Schmidt, E. (2018). An update on pemphigus and pemphigoid. Autoimmunity Reviews, 17(6), 728–735. Antiga, E., & Caproni, M. (2021). Dermatitis herpetiformis: An update on diagnosis and management. Am J Clin Dermatol, 22(3), 319–332. Didona, D., Maglie, R., Eming, R., & Hertl, M. (2019). Pemphigus: Current and future therapeutic strategies. Front Immunol, 10, 1418. Genovese, G., Di Zenzo, G., Cozzani, E., Berti, E., & Marzano, A. V. (2020). New insights into autoimmune bullous diseases. Front Immunol, 11, 583961.
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