EMBRIOLOGIA MÉDICA semanas de gestación.pptx

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1. EMBRIOLOGIA MÉDICA / CLÍNICA. Dra. Patricia Miroslava Castillo Fernández.

2. EMBRIOLOGIA MÉDICA INTRODUCCION AL DESARROLLO HUMANO Dra. Patricia Miroslava Castillo Fernández

3. INTRODUCCIÓN QUE SOMOS!!!!!, COMO ESTAMOS HECHOS 30 BILLONES DE CÉLULAS CÓMO? 200 TIPOS DE CELULAS?!!! QUEEEE 70 KGS.!!???? + DEL 70 % DE LAS CELULAS = ERITROCITOS 75% DE LA MASA CORPORAL SON ADIPOSITOS Y MIOCITOS Y yyyy COMO LLEGUE A SER YO

4. INTRODUCCIÓN EL CUERPO HUMANO SE COMPONE DE: SISTEMA CONJUNTO DE ORGANOS QUE INTERACTÚAN ENTRE ELLOS PARA REALIZAR FUNCIONES DE FORMA CONJUNTA ORGANO CONJUNTO DE TEJIDOS QUE CONFORMAN UNA UNIDAD PARA REALIZAR UNA MISMA FUNCIÓN TEJIDOS CONJUNTO COMPLEJO Y ORDENADO DE CÉLULAS CON UN COMPORTAMIENTO FISIOLOGICO COORDINADO CÉLULA UNIDAD MORFOFUNCIONAL DE LA VIDA .

5. CUERPO HUMANO SISTEMA ORGANO TEJIDOS CÉLULAS

6. 2.5-5% De todos los RN tienen por lo menos una malformación anatómica / Anomalía menor en % de los RN Malformaciones mayores ( ponen en riesgo la vía) 20-30% x malformaciones pueden generar MUERTE INFANTIL 30-50% de muertes postneonatales se generan por MALFORMACIONES CONGENITAS. OMS estima que aprox. 210358 muertes (malformaciones congénitas) ocurren en los primeros 28 días de nacidos. PRONOSTICO: 25% fallecen en la infancia 25% desarrollaran algún tipo de discapacidad física o mental. CÉLULA TOTIPOTENCIAL

7. Célula TOTIPOTENCIAL ( Generadora de cualquier tipo de cél en el organismo). > SUMAMENTE ESPECIALIZADA. Indica el inicio de cada individuo unico . > CONTIENE CROMOSOMAS Y GENES PROCEDENTES DE LA MADRE Y DEL PADRE >DIVIDIENDOSE Infinidad de veces hasta transformarse en un humano MULTICELULAR a través de los ***> PROCESOS DE 1.- DIVISIÓN, 2.- MIGRACION, 3.- CRECIMIENTO Y 4.- DIFERENCIACION CELULAR. CÉLULA TOTIPOTENCIAL

8. 200 TIPOS DE CÉLS. CORPOREAS Y SE PUEDEN CLASIFICAR : CÉLULAS DESCRIPCIÓN DIVISIÓN SOMÁTICAS CUALQUIER CÉLULA DEL ORGANISMO Y QUE NO SEA SEXUAL (199) MITOTICA SEXUALES GAMETOS ( CELULAS QUE LLEVAN A CABO LA FECUNDACION) ESPERMATOZOIDES Y OVOCITOS MEIOTICA

9. CÉLULA SEXUALES SOMÁTICAS Céls . Involucradas en la fecundación: FORMA INMADURA a.- ESPERMATOGONIA b.- OVOGONIA CARGA GENETICA : INMADURAS 46 Cr MADURAS 23 Cr TIPO DE DIVISION: > MITOSIS (se multiplica numéricamente los cromosomas) CÉL (46 Cr) 2 Hijas con ( 46 Cr /C/ una ) > MEIOSIS ( que reducen el # de Cr) CÉL ( 46 Cr ) darán origen a 2Hijas con (23 Cr / C/ una) Células NO SEXUALES de la economía corpórea C/46 Cr MITOSIS ( MULTIPLICACION Cr )

10. CÉLULA SEXUALES Tienen VARIACION GENÉTICA MITOSIS 46 Cr 46 46 REPLICA SIMPLE 1ER COPIA 23 23 46 46 SE REDUJERON

11. 46 Cr (s) = 1er . Copia 46 Cr DIPLOIDE (s) = simple monovalente 46 Cr 46 Cr r = replicado r=Replicado Bivalente

12. 23 Cr (s) = 1er . Copia 23 Cr HAPLOIDE (s) = simple monovalente 23 Cr 23 Cr r = replicado r =Replicado Bivalente CÉLULAS MADURAS

13. CELULAS EN ESTADIO SIMPLE CELULAS EN ESTADIO REPLICADO EN REPOSO TOTALMENTE MADURAS = SEXUALES REQUIERE DIVISION DAN ORIGEN A 2 CELULAS (HIJAS)

14. Anomalías Congénitas. >1er causa de anomalía Congénitas es ( ETIOLOGIA DESCONOCIDA )= 50-60% >2da causa MULTIFUNCIONAL ( Factores genéticos y Ambientales ) = 20-25% metabolismo del ac. Fólico, D.M., ETC. >3era causa Ambiental 7-10% * focomelia. * irradiaciones etc. * Medicamentos y sustancias .

15. ANOMALIAS CELULAS MULTIPLOS DE 23, 46 69 Cr EUPLOIDEAS TRISOMIAS ( SOBRA UN PAR DE Cr) 23 + 23 + 23 ( triploidia ) MONOPLOISIA (FALTA) 23 + 0 Cr CELULAS NO MULTIPLOS DE 23 Cr ANEUPLOIDEAS NO MULTIPLES DE 23 Cr, 45,47,48 Cr

16. DESARROLLO HUMANO

17. DESARROLLO HUMANO Proceso continua, inicia en la unión de un OVOCITO (óvulo) con un ESPERMATOZOIDE ( Fecundación ) cigoto unicelular. Los procesos celulares de : división, migración, apoptosis, diferenciación, crecimiento y reorganización (ovocito fecundado) = Cigoto = ser humano multicelular La mayoría de los cambios ocurre : > periodo embrionario y fetal. (primeras 4 semanas de vida intrauterina) > Lactancia ( 1er año de vida) > Niñez ( desde los 2 a. y hasta la pubertad) > Adolescencia (de los 11 a los 19 a de vida)

18. PERIODOS DEL DESARROLLO HUMANO 1.- ESTADIOS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO 2.- PERIÓDO POSTNATAL Inicia tras el nacimiento > LACTANCIA - Periodo que inicia inmediato al nacimiento y se puede prolongar hasta los 2 años de vida o más R.N. (LACTANTE < 1 MES = NEONATO) - Transición critica (aparato respiratorio y cardiovascular), - sobrevive en las primeras horas posnatal su posibilidad de vida aumenta - Da un crecimiento rápido corpóreo 50% y triplica el peso hacia el 1er año de vida - al año pueden presentar entre 6-8 dientes.

19. PERIODOS DEL DESARROLLO HUMANO > NIÑEZ continua la lactancia continua la emergencia de los dientes primarios o de leche (temporales) que más tarde son sustituidos paulatinamente por definitivos o permanentes. en su primer etapa hay osificación activa y decremento en el ritmo de crecimiento corpóreo y en su último periodo se genera una aceleración del crecimiento ( estirón prepuberal ) > PUBERTAD Periodo en el cual se adquiere la capacidad reproductiva en la mujer se puede presentar a los 8 a. y en el hombre a los 9ª.

20. PERIODOS DEL DESARROLLO HUMANO 6.- EDAD ADULTA: Crecimiento y madurez completa (18-21 a) El cerebro alcanza su máximo desarrollo hasta el principio de esta edad. incluyendo cambios en el vol. De la matería gris.

21. TAREA 1 LINEA DE VIDA DE LA EMBRIOLOGIA

22. SEÑALIZACION EN CASCADA

23. PRIMER SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO

24. GAMETOGENESIS PROCESO MEDIANTE EL CUAL LAS CELULAS GERMINALES EXPERIMENTAN CAMBIOS CROMOSÓMICOS Y MORFOLÓGICOS PARA OBTENER LA CONDICION DE FECUNDANTE. TIPO DE GAMETOGÉNESIS: A) ESPERMATOGÉNESIS ( ESPERMATOZOIDE) B) OVOGÉNESIS (ÓVULO)

25. DRA. PATRICIA MIROSLAVA CASTILLO FERNANDEZ TEL. [phone] EMAIL: [email protected]