ESQUEMA DE VACUNACIÓN PEDIATRICA E HISTORIA.pptx

ESQUEMA DE VACUNACIÓN PEDIATRICA E HISTORIA

1. ESQUEMA DE VACUNACIÓN INFANTIL

2. 1520 Panfilo Navarez Esclavo Vieruela Hueyzahuatl 1545 HISTORIA DE LA VACUNACIÓN EN MÉXICO Conquista europea a México Epidemias infecciosas 20 millones 1531-1538 Sarampion Tepitonzahuat Influenza Disenteria Cocoliztli Medidas magicas

3. China: inoculación de costras secas o líquidos de pústulas de viruela (Variolización) HISTORIA DE LA VACUNACIÓN EN EL MUNDO Edward Jenner Niño con viruela bovina Vacca = Vacuna 1796 Españoles Inoculación brazo a brazo 1797 Expedición contra viruela Dr. Francisco Balmis 1802

4. 30 Nov 1803 Dr. Balmis 30 Noviembre 22 niños expuestos Puerto Rico, Venezuela y Cuba 1804 HISTORIA DE LA VACUNACIÓN EN MÉXICO 25 de Abril a Yucatan 25 de Julio Veracruz 1868 Angel Iglesias de Francia Vaccina a México 1912 Primer laboratorio Gran escala de vacuna bovina 1915 V acuna bovina aprobada a todo México

5. Hitos históricos de la vacunación en México

6. Hitos históricos de la vacunación en México

7. CARTILLA DE VACUNACIÓN DE 0-9 AÑOS CARTILLA NACIONAL DE SALUD (S/f). Gob.mx. Recuperado el 6 de mayo de 2024, de https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/894123/Cartilla_Ni_os_2023.pd

8. CARTILLA DE VACUNACIÓN DE 10-19 AÑOS CARTILLA NACIONAL DE SALUD (S/f). Gob.mx. Recuperado el 6 de mayo de 2024, de https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/894123/Cartilla_Ni_os_2023.pd

9. BCG (Liofilizada) 01

10. COMPOSICIÓN: Bacilos (Calmette-Guerin)vivos atenuados de M. bovis INDICACIÓN: RN con peso mayor a 2000 gr Edad máxima a los 14 años DOSIS: 0.1 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Intradermica (Deltoides derecho ) CONTRAINDICACIONES: Leucemias , linfomas Neoplasias malignas Tx inmunosupresores Inmunodeficiencias primarias VIH c PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL. LINEAMIENTOS 2023.(S/FB). Gob.mx. Recuperado el 6 de mayo de 2024, de https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/790120/LineamientosGeneralesPVU_202

11. ANTI HEPATITIS B 02

12. COMPOSICIÓN: Antígeno de superficie del virus de hepatitis B HbAsg INDICACIÓN: RN con peso mayor a 2000 gr (7 días) <29 sgd o < 1500 gr a las 6/8 semanas o hasta la hexavalente (2500 gr) DOSIS: 0.5 ml (10,000 mcg de antigenos ) VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Intramuscular (muslo izquierdo) CONTRAINDICACIONES: Inmunodeficiencias, reacción alérgica, cuadro febril EFECTOS ADVERSOS: Enrojecimiento, dolor, induración fiebre y malestar c PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL. LINEAMIENTOS 2023.(S/FB). Gob.mx. Recuperado el 6 de mayo de 2024, de https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/790120/LineamientosGeneralesPVU_202

13. CARTILLA DE VACUNACIÓN DE 10-19 AÑOS

14. HEXAVALENTE 03

15. COMPOSICIÓN: Antigenos contra difteria, tetanos, tos ferina, hepatitis B, poliomielitis y enfermedades invasivas por H. influenzae tipo B INDICACIÓN: Se aplica a partir de los 2 meses de edad DOSIS: 0.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Intramuscular (muslo derecho y deltoides) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad y enfermedades febriles EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor, enrojecimiento, fiebre, induración c PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL. LINEAMIENTOS 2023.(S/FB). Gob.mx. Recuperado el 6 de mayo de 2024, de https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/790120/LineamientosGeneralesPVU_202

16. DPT 04

17. COMPOSICIÓN: Toxoide difterico (2UI), toxoide tetanico (20 UI) y antigenos de Bordetella Pertussis INDICACIÓN: Se aplica a partir de los 4 años de edad Máximo a los 6 años 11 meses y 29 días DOSIS: 0.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Intramuscular (Deltoides) CONTRAINDICACIONES: Enfermedades infecciosas, alergias, corticosteroides, desorden inmunológico EFECTOS ADVERSOS: Eritema, dolor, hinchazón, induración, nodulos, fiebre, somnolencia, irritabilidad c PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL. LINEAMIENTOS 2023.(S/FB). Gob.mx. Recuperado el 6 de mayo de 2024, de https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/790120/LineamientosGeneralesPVU_202

18. CARTILLA DE VACUNACIÓN DE 10-19 AÑOS

19. Rotavirus 05 Monovalente de virus vivos atenuados con un serotipo del virus y la pentavalente con virus vivos que se aislaron en humanos y en bovinos con 5 serotipos de virus vivos atenuados que se pone a los 2,4 y 6 meses.

20. COMPOSICIÓN: Cepa de rotavirus humano RIX4414, virus vivos atenuados INDICACIÓN: 2 MESES Y 4 MESES DOSIS: 1.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Vía oral (sin necesidad de restricciones) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, invaginación intestinal, malformaciones congénitas gastrointestinales, enfermedad febril aguda, vómito y diarrea. EFECTOS SECUNDARIOS: Hiporexia, irritabilidad, fiebre, rinorrea, dolor abdominal, diarrea, vómito leves, cólicos intestinales dolorosos, heces sanguinolentas de consistencia gelatinosa e invaginación intestinal. No administrar en forma simultánea con la vacuna oral contra polio.

21. Neumocócica conjugada 06 Preparación de polisacáridos capsulares que pueden estar conjugados o no: Vacuna de polisacáridos capsulares de neumococo (vacuna con 23 serotipos, 10 o *13*) y la conjugada compuesta de polisacáridos capsulares conjugadas a una variante no tóxica de la toxina diftérica (CRM197) o proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable.

22. SRP Sarampion Rubeola Forma esferica Monocatenario con RNA simple Genero Morbillivirus Familia Paramyxovirus Virus ARN Genero Rubivirus Familia Togaviridae Parotiditis Virus Paramyxoviridae

23. COMPOSICIÓN: Sacaridos de Streptococcus pneumoniae de serotipos y proteina difterica CRM197 (vacuna inactivada) INDICACIÓN: 2 MESES, 4 MESES y 12 MESES DOSIS: 0.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Intramuscular (muslo derecho y deltoides) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, trastornos de la coagulación EFECTOS SECUNDARIOS: Fiebre, dolor de cabeza, pérdida del apetito, irritabilidad, somnolencia, dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la inyección

24. Triple Viral 07

25. COMPOSICIÓN: Virus vivos atenuados del virus de sarampion (cepa Edmonston Zagreb), del virus de parotiditis (cepa L-Zagreb), de virus de rubéola ( cepa wistar RA 27/3) INDICACIÓN: 12 MESES, 18 MESES o 6 AÑOS DOSIS: 0.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Subcutánea en región deltoidea del brazo CONTRAINDICACIONES: Inmunodeficiencias, enfermedad febril grave, tratamiento con gammaglobulinas y hemoderivados, personas que hayan tenido un trasplante de médula o con trombocitopenia. EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor leve y sensibilidad en el sitio de inyección, fiebre leve, erupción; parotiditis, orquitis, meningitis aseptica; artralgias.

26. Influenza 08

27. Historia del virus de la Influenza Guerra EUA-Alemania H1N1 Pandemia Gripe Española H1N1 Primera descripción Robert Johnson Epidemia Filadelfia Influenza Asiatica H2N2 Hong Kong H3N2 1917 1918 1793 1957 1968 40 millones (80%) 1/5 Mundial Mexico 10% 2009 Influenza Porcina H1N1 Vacuna en México

28. Virus de la Influenza Familia Orthomyxoviridae Tres tipos (A, B y C). Influenza A y B causan epidemias estacionales Influenza C causan leves enfermedad. I nfluenza A se clasifican en subtipos segun las propiedades antigénicas de sus dos glicoproteínas de superficie: H emaglutinina : M edia la unión del virus de la influenza a sus receptores, sialiloligosacáridos en la célula huésped Neuraminidasa : F acilita liberación de partículas virales mediante la escisión del sialiloligosacárido

29. Virus de la Influenza 16 subtipos de ARN de hemaglutinina y 9 neuraminidasa aislados de aves (H1 a H16 y N1 a N9) 2 hemaglutinina y neuraminidasa adicionales se han identificado en murciélagos (H17 y H18, y N10 y N11). Dos cepas de virus del tipo B (cepas Victoria y Yamagata) T res clases de vacunas autorizadas disponible: virus inactivado, virus vivo atenuado y vacunas de hemaglutinina recombinante. E n mexico formulación inactivada de 2 virus del tipo A y uno del tipo B que se modifica anualmente de acuerdo al dominio de las cepas circulantes y a la composición en cada refuerzo

30. V irus inactivados en huevos embrionados de gallina. COMPOSICIÓN: Virus tipo A cepa H1N1, Virus tipo A cepa H3N2 y Cepa de virus tipo B INDICACIÓN: 6 MESES, 4 SEMANAS POSTERIOR, ANUALMENTE DOSIS: 0.25ml (6M-3A), 0.5ml (>3A) VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Intramuscular en región deltoidea del brazo CONTRAINDICACIONES: Reacción alérgica a cualquier componente y a la proteina de huevo EFECTOS SECUNDARIOS: D olor, irritabilidad, edema, llanto anormal, malestar general, fiebre, somnolencia, cefalea, hiporexia, mialgia, vomito, laringotraqueitis Anticuerpos contra un tipo o subtipo de virus confiere limitada o nula protección contra otro tipo, se modifica anualmente.

31. Doble viral SR 09

32. COMPOSICIÓN: Virus vivos atenuados del virus de sarampion (cepa Edmonston Zagreb) y de virus de rubéola ( cepa wistar RA 27/3) INDICACIÓN: En quienes no tengan antecedente de vacuna o tengan el esquema incompleto DOSIS: 0.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Subcutánea en región deltoidea del brazo CONTRAINDICACIONES: Inmunodeficiencias, enfermedad febril grave, tratamiento con gammaglobulinas y hemoderivados, personas que hayan tenido un trasplante de médula o con trombocitopenia. EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor leve y sensibilidad en el sitio de inyección, fiebre leve, erupción; artralgias.

33. VPH 10 T etravalente (similares a los genotipos 6 y 11 contra tipos 16 y 18) Bivalente (partículas similares de los tipos 16 y 18 del VPH) A partir de proteínas estructurales L1 purificadas que forman cubiertas vacías o partículas similares al virus, ninguna es infecciosa ya que no contienen productos biológicos vivos ni ADN vírico.

34. Vacuna recombinante tetravalente elaborada con ADN y material genetico incorporado a Saccharomyces cerevisiae COMPOSICIÓN: Protein L1 del tipo 6, 11, 16 y 18 (proteina estructural, sintetiza proteinas de la cápside siendo muy antigenica) INDICACIÓN: En niñas de 10-14 años (9-26 años) DOSIS: 0.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN : Intramuscular en region deltoidea del brazo no dominante CONTRAINDICACIONES: Si hay antecedente de alergia grave a cualquier componente de la vacuna, si hay fiebre (38.5°C, se pospone), si se está embarazada. EFECTOS SECUNDARIOS: D olor y enrojecimiento en el sitio, cefalea, congestión nasal, fiebre, fatiga, malestar, artralgias, mialgias.

35. COVID-19 11

36. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. (s/f). Vacunas COVID 19 autorizadas . gob.mx. Recuperado el 6 de mayo de 2024, de https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/vacunas-covid-19-autorizadas