FARMACOCINETICA CLÍNICA CONCEPTO Y DEFINICIONpptx

CONCEPTO Y DEFINICION DE FARMACOCINETICA

1. FARMACOCINETICA CLÍNICA

2. FARMACOCINETICA CLINICA BIODISPONIBILIDAD VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN ACLARAMIENTO O DEPURACIÓN TIEMPO DE VIDA MEDIA DE ELIMINACION ( t/2) Fracción del fármaco absorbido como tal en la circulación sistémica Relación que hay entre el fármaco administrado con la cantidad de liquido que lo contendrá del Sistema Vascular del determinado órgano Volumen de Sangre que filtrará y eliminará una sustancia por cada unidad de tiempo (ml/min) Tiempo que demora un fármaco en eliminar el 50% de su concentración en el plasma

3. ACLARAMIENTO O DEPURACIÓN: Tasa de dosificación = CL · Css Fórmula aplicada asumiendo una Biodisponibilidad Completa, logrando que la velocidad de administración del fármaco se iguale a la Velocidad de Eliminación CL = Tasa de eliminación/C CL= Cl riñón + Cl hígado + Cl otros Fórmula aplicada para hallar el aclaramiento total de un órgano en relación con la concentración total del Fármaco Tasa de Eliminación = Q * CA – Q * CV Q(CA – CV)

4. ACLARAMIENTO HEPÁTICO Indican que cuando la capacidad del órgano depurador para metabolizar el fármaco es mayor en comparación con la velocidad a la cual se lleva el fármaco al órgano, el aclaramiento se aproximará al flujo sanguíneo del órgano. Por el contrario, cuando la capacidad para metabolizar el fármaco es menor en comparación con la velocidad a la cual se lleva el fármaco, el aclaramiento será proporcional a la fracción no unida del fármaco en la sangre y al aclaramiento intrínseco del fármaco, ACLARAMIENTO RENAL Debe considerarse la filtración glomerular, la secreción, la reabsorción y el flujo sanguíneo glomerular. La tasa de filtración de un fármaco depende del volumen de líquido que se filtra en el glomérulo y la concentración de fármaco no unido en el plasma (porque el fármaco unido a la proteína no se filtra).

5. VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN V = Cantidad de farmaco en el cuerpo/ C TASAS DE DISTRIBUCIÓN Grupos de tejidos con proporciones similares de perfusión/ partición se equilibran esencialmente a la misma velocidad de manera que sólo se observa una fase aparente de distribución VIDA MEDIA TERMINAL Con una dosificación prolongada (o con altas concentraciones de fármaco), un fármaco puede penetrar más allá del compartimento central, en compartimentos corporales “profundos” o secundarios