FORMULACION QUIMICA ORGANICA

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About This Presentation

Presentación que contiene los principios básicos de la formulación orgánica y los HIDROCARBUROS.


Slide Content

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Prof. VÍCTOR M. VITORIA Prof. VÍCTOR M. VITORIA
FORMULACIÓN DE FORMULACIÓN DE
QUÍMICA ORGÁNICAQUÍMICA ORGÁNICA
Departamento de Química
2º bachillerato

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Prof. VÍCTOR M. VITORIA Prof. VÍCTOR M. VITORIA
BIBLIOGRAFÍABIBLIOGRAFÍA
Nomenclatura y Formulación de Nomenclatura y Formulación de
Química Inorgánica y OrgánicaQuímica Inorgánica y Orgánica
Ed. Bruño
Antonio Martínez Lorenzo
Sebastián Garau Marqués
Jorge Peidró Martínez

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CARACTERÍSTICAS GENERALESCARACTERÍSTICAS GENERALES
•Son aquellos compuestos cuyo esqueleto
principal está formado por una cadena de
carbonos. ... - C - C - C - C- ...
•Por eso se llama también Química del Química del
CarbonoCarbono.
•El carbono actúa con valencia “4”.
•Su tendencia es a saturarse con
hidrógenos.
•Puede formar cadenas o ciclos.

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COMPUESTOS ORGÁNICOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
A ESTUDIARA ESTUDIAR
•HIDROCARBUROS:
–Hidrocarburos de cadena abierta:
•Alcanos
•Alquenos
•Alquinos
–Radicales.
–Hidrocarburos cíclicos no aromáticos
–Hidrocarburos aromáticos.
•ALCOHOLES

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COMPUESTOS ORGÁNICOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
A ESTUDIAR (2)A ESTUDIAR (2)
•ALDEHÍDOS
•CETONAS
•ÉTERES
•ÁCIDOS
•ÉSTERES
•COMPUESTOS CON NITRÓGENO
–Aminas
–Amidas
–Nitrilos
–Hidracinas

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ALCANOSALCANOS
•Son moléculas formadas por:
–Carbonos unidos por enlace simple
–El resto de las valencias rellenadas con
hidrógenos.
•Se dice que están saturados.
•Fórmula molecular general: C
n
H
2n+2
•Importancia de los prefijos: met, et, pro,
but, penta, hexa,.... - C - C - C -
H
H
H
HH
H
H HC H -
2 C H -
3 C H
3propano

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PREFIJOS Y EJEMPLOS DE PREFIJOS Y EJEMPLOS DE
ALCANOSALCANOS

Radicale s alquilo

son

aque llos que re sultan de

suprimir un átomo de

hidróg e no de los
.
hidrocarburos saturados

Se nombran cambiando la

te rminación AN O por la

te rminación
- -
ILO o IL

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HIDROCARBUROS RAMIFICADOSHIDROCARBUROS RAMIFICADOS
•Se elige la cadena más larga y ésta constituye la
cadena principal y la que da el nombre al
compuesto.
•Se numeran los átomos de carbono de la cadena
principal empezando por el extremos que tenga
más cerca algún carbono con un radical.

S i hay dos cade nas principale s

S e e lig e como tal la que te ng a

Más ramificacione s
.
3 - - 2
ETIL METILHEXAN O
3 -
y no IS OPROPILHEXAN O
2 - 3 -
METILBUTAN O y no
METILBU TAN O

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HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (2)HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (2)
•La serie de localizadores debe ser siempre la más
pequeña
•Los sustituyentes o radicales se nombran
anteponiendo el localizador que indica su posición
en la cadena seguido de un guión.
2 ,3 ,6 - TRITRI
METILHEPTAN O

y no
2 ,5 ,6 -
TRIMETILHEPTAN O
(
si hubiés e mos e mpe zado
.)
por la izda
Hay que poner prefijo cuantificador
3 - -3 -
ETIL METIL PEN TAN O

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HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (3)HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (3)
•CRITERIO ALFABÉTICO: cuando hay dos o más
radicales diferentes en distintos carbonos se
nombran por orden alfabético.
–No se tienen en cuenta los prefijos cuantificadores.
–En los radicales complejos sí se tiene en cuenta su letra
inicial (ciclo, iso, neo, terc, ...)
4 ,5 - - 2 ,2 ,7 ,8 -
DIETIL
TETRAMETILDECAN O
4 - -6 - -3 -
ETIL IS OPROPIL METILN ON AN O

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MÁS RADICALESMÁS RADICALES

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HIDROCARBUROS NO HIDROCARBUROS NO
SATURADOSSATURADOS
Alquenos (olefinas)
Alquinos (acetilenos)

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ALQUENOS U OLEFINASALQUENOS U OLEFINAS
•Presentan uno o más dobles enlaces.
•Fórmula general: C
n
H
2n
. (un sólo enlace doble)
•Se nombran con los prefijos correspondientes
de los alquenos pero con la terminación ENOENO.
•Ejemplos:
–CH
2
= CH
2
: eteno
–CH
2 = CH - CH
3 : propeno

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ALQUENOS U OLEFINAS (2)ALQUENOS U OLEFINAS (2)
•Nomenclatura: se toma como cadena principal la más
larga que contenga el doble enlace.
•La posición del doble enlace se indica con un
localizador, que debe ser lo más bajo posible.
•El doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas
laterales a la hora de numerar los carbonos.

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ALQUENOS U OLEFINAS (3)ALQUENOS U OLEFINAS (3)
•Cuando una olefina posee dos o más dobles enlaces,
se emplean las terminaciones: dieno, trieno, etc.,
precedidos de los localizadores para los dobles
enlaces.

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ALQUENOS U OLEFINAS (4)ALQUENOS U OLEFINAS (4)
•En una olefina con ramificaciones y con más de un
doble enlace se toma como cadena principal la que
contiene el mayor número de enlaces dobles
(¡aunque sea más corta!) y se numera asignado los
lacalizadores más bajos a los dobles enlaces.
6 - -3 - -
METIL PROPIL
1 ,3 ,5 -
HEPTATRIEN O
6 - -6 - -
BU TIL METIL
2 ,4 ,7 ,-
N ON ATRIEN O
N O

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ALQUINOS O ACETILENOSALQUINOS O ACETILENOS
•Poseen uno o más enlaces triples.
•Si sólo poseen un enlace triple: C
n
H
2n-2
.
•Se nombran igual que los alquenos pero con
la terminación INOINO.

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HIDROCARBUROS CON DOBLE Y HIDROCARBUROS CON DOBLE Y
TRIPLE ENLACETRIPLE ENLACE