Carolina Ortega Rosado Residente 2do año Medicina de urgencias
SINDROME DE GUILLAN BARRE GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS / RICARDO ERAZO TORRICELLI / CITE THIS ARTICLE: TORRICELLI RE (2016) GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS. J AUTOIMMUN RES 3(2): 1012
EPIDEMIOLOGÍA GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS / RICARDO ERAZO TORRICELLI / CITE THIS ARTICLE: TORRICELLI RE (2016) GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS. J AUTOIMMUN RES 3(2): 1012 IMMUNOTHERAPY FOR GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME AAN Guideline Summary for CLINICIANS GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 GUILLAIN-BARRÉ SÍNDROME HUGH J WILLISON, BART C JACOBS, PIETER A VAN DOORN LANCET 2016; 388: 717–27 Pediatría ??
PRECEDIDA POR UNA INFECCIÓN (60-70%) ETIOLOGÍA GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 IMMUNOTHERAPY FOR GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME AAN Guideline Summary for CLINICIANS
GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS / RICARDO ERAZO TORRICELLI / CITE THIS ARTICLE: TORRICELLI RE (2016) GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS. J AUTOIMMUN RES 3(2): 1012 FISIOPATOLOGÍA
CUADRO CLINICO GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS / RICARDO ERAZO TORRICELLI / CITE THIS ARTICLE: TORRICELLI RE (2016) GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS. J AUTOIMMUN RES 3(2): 1012 GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 Guillain -Barré síndrome Hugh J Willison, Bart C Jacobs, Pieter A van Doorn Lancet 2016; 388: 717–27
CLASIFICACION GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 GUILLAIN-BARRÉ SÍNDROME HUGH J WILLISON, BART C JACOBS, PIETER A VAN DOORN LANCET 2016; 388: 717–27 GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS / RICARDO ERAZO TORRICELLI / CITE THIS ARTICLE: TORRICELLI RE (2016) GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS. J AUTOIMMUN RES 3(2): 1012
TIPO FISO CLINICA POLIRRADICULONEUROPATIA DESMIENILIZANTE INFLAMATORIA AGUDA (AIDP) MAS COMUN 85%. DURA MAXIMO 4 SEMANAS. DESMIELINIZACIÓN, INFILTRACIÓN LINFOCÍTICA Y ELIMINACIÓN DE MIELINA DEBILIDAD MOTORA ASCENDENTE SIMÉTRICA CON HIPO O ARREFLEXIA NEUROPATIA AXONAL AGUDA DAÑO MOTOR Y SENSORIAL. (AMSAN) MAL PRONOSTICO. MAS GRAVE DAÑO MOTOR Y SENSORIAL DAÑO BULBAR NEUROPATIA AGUDA MOTOR AXONAL (AMAN) +F JAPON Y CHINA JOVENES MESES DE VERANO CAMPYLOBACTER JEJUNI 75% DEGENERACION AXONAL PRIMARIA DEPRESION RESPIRATORIA SEVERA. SIMILARES A AIDP, PERO LOS REFLEJOS TENDINOSOS PUEDEN CONSERVARSE VARIANTE MILLER-FISHER 5% DE LOS CASOS. 1 SEMANA DE EVOLUCION 96 % PRESENTAN ANTICUERPOS GQ1B OFTALMOPLEJÍA, ATAXIA SENSORIAL Y ARREFLEXIA. 25% DE LOS PACIENTES PUEDE DESARROLLAR DEBILIDAD EN LAS EXTREMIDADES PRIMER SIGNO SUELE SER DIPLOPÍA Y DIPARESIA FACIAL, VISTO EN 50%
GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS / RICARDO ERAZO TORRICELLI / CITE THIS ARTICLE: TORRICELLI RE (2016) GUILLAIN BARRE SYNDROME IN PEDIATRICS. J AUTOIMMUN RES 3(2): 1012 GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 DIAGNOSTICO
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ESTUDIO ELECTRODIAGNÓSTICO EN SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ EN ADULTOS/ JIMENA ALVARADO L. 1 Y LORETO VERGARA B. / REV. CHIL. NEUROPSIQUIATR. VOL.54 NO.2 SANTIAGO JUN. 2016 DIAGNOSTICO
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TRATAMIENTO GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 Guillain -Barré síndrome Hugh J Willison, Bart C Jacobs, Pieter A van Doorn Lancet 2016; 388: 717–27
FARMACO PLASMAFERESIS INMUNOGLOBULINA CONVINADO CORTICOIDE EVIDENCIA FUERTE pacientes no ambulatorios dentro de las 4 semanas de inicio de síntomas neuropáticos . (IIA) pacientes no ambulatorios dentro de las 2 semanas de inicio de síntomas neuropáticos . (IIA) PE seguido de IgIV no efecto mayor que cualquier tratamiento dado solo. (IA) NO SE RECOMIENDA IA BUENA EVIDENCIA pacientes ambulantes dentro de las 2 semanas de inicio de síntomas neuropáticos . (IIB) Si dentro de las 2 semanas de inicio, equivalente de efectos de la PE y la IgIV en pacientes que requieren ayudas para caminar.(IB) La EP es una opción de tratamiento para niños con GBS grave. (IIB) pacientes no ambulatorios comenzó en 4 semanas desde el inicio de los síntomas neuropáticos . (II B) Si se comienza dentro de las 2 semanas de inicio, la IgIV tiene una eficacia comparable a PE en pacientes que requieren ayudas para caminar(IB) La IgIV es una opción de tratamiento para niños con GBS grave. (IIB) GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371
GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 TRATAMIENTO Guillain -Barré síndrome Hugh J Willison, Bart C Jacobs, Pieter A van Doorn Lancet 2016; 388: 717–27
GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (GBS): A REVIEW / Hemal Tandel *, Jigar Vanza , Nilima Pandya , Parva Jani / EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND MEDICAL RESEARCH/ 2016,3(2), 366-371 PRONOSTICO Guillain -Barré síndrome Hugh J Willison, Bart C Jacobs, Pieter A van Doorn Lancet 2016; 388: 717–27
Guillain -Barré síndrome Hugh J Willison, Bart C Jacobs, Pieter A van Doorn Lancet 2016; 388: 717–27
En una serie de estudio prospectivo, alrededor del 5% de pacientes diagnosticados inicialmente con Guillain -Barré síndrome finalmente se encontró que tienen un inicio agudo neuropatía desmielinizante inflamatoria crónica El diagnóstico de inflamatorio crónico de inicio agudo neuropatía desmielinizante debe ser especialmente considerado en pacientes inicialmente diagnosticados con Guillain - Síndrome de Barré que tiene tres o más períodos con deterioro clínico, o cuando hay un nuevo deterioro después de 8 semanas desde el inicio de la debilidad. Estos secundarios los deterioros deben ser reconocidos porque los pacientes síndrome de Guillain -Barré con un TRF podría mejorar después del retratamiento, y pacientes con crónico de inicio agudo La neuropatía desmielinizante inflamatoria generalmente necesita tratamiento de mantenimiento crónico con IgIV o un cambio a tratamiento con corticosteroides Guillain -Barré síndrome Hugh J Willison, Bart C Jacobs, Pieter A van Doorn Lancet 2016; 388: 717–27 POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE CRONICA INFLAMATORIA