Se trata de compuestos en los que el último átomo de carbono de la cadena se enlaza con
el primero y forma un ciclo. Pueden ser cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos.
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Language: es
Added: Mar 03, 2023
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Hidrocarburos alicíclicos y compuestos aromáticos Tema 5
Los hidrocarburos cíclicos no tienen átomos de carbono terminales, el anillo más simple es el de tres átomos de carbono, pero pueden existir miles de combinaciones; algunos ejemplos de alicíclicos:
En los hidrocarburos cíclicos, la cadena cíclica es la principal. Ejemplos: ciclopropano (3), ciclobutano (4), ciclopentano (5), ciclohexano (6) y así sucesivamente.
Cuando tenemos compuestos cíclicos con radicales, tenemos que buscar que la numeración sea la más pequeña. 1-Etil-3-isopropil-1-metilciclopentano
Si se tienen dobles ligaduras, la numeración empieza a partir de ellas, buscando siempre la numeración más pequeña. 1-metil-5-terbutilciclohexa-1, 3-dieno Los dobles enlaces tienen preferencia en esta configuración y se numeran a partir del doble enlace que proporcione la numeración más pequeña.
Cuando el hidrocarburo cíclico se encuentra en una cadena abierta, se nombra como un radical 2-ciclohexil-4-ciclopentilhexano
El fenómeno de la aromaticidad y el benceno El círculo interno muestra que hay tres enlaces dobles conjugados, comúnmente este círculo lo dibujas con una línea sólida. Cualquier compuesto que lleve en su estructura al benceno es un compuesto aromático.
Nomenclatura IUPAC : Sistemas anulares: se forman por la unión de varios bencenos, estos son los más comunes.
Bencenos monosustituidos
Hay algunos nombres (conocidos y comunes) que la IUPAC permite utilizar, los más conocidos son:
Bencenos disustituidos Para darles su nombre se deben identificar las posiciones en las que se encuentran los sustituyentes utilizando los parámetros
Cuando los sustituyentes son diferentes, se ordenan alfabéticamente o se toma como radical principal el que le da nombre común, o por el elemento que tenga mayor electronegatividad.
Bencenos polisustituidos Si el benceno tiene más de dos grupos, la posición de estos se debe establecer con un número, no se utilizan los prefijos: orto, meta y para. Si los sustituyentes están unidos a un compuesto derivado que tiene nombre común, la sustancia se nombra como un monosustituido , empezando a numerar el anillo aromático, a partir del grupo que le da el nombre común.