HOMOTOXICOLOGÌA y MATRIZ VIVIENTE de la vida.pptx

homotoxicologia y matriz

1. MATRIX VIVIENTE Y HOMOTOXICOLOGÍA DR. HUGO URBINA RAMÍREZ

2. Las enfermedades son el resultado de una reacción del organismo a la intoxicación

3. 3 Definición de homotoxina Una homotoxina es cualquier sustancia tóxica para el organismo humano. Es indiferente si ya es tóxica antes de penetrar en el organismo (homotoxina exógena) o si se convierte en tóxica como un producto intermediario o final de procesos metabólicos que tienen lugar en el organismo (homotoxina endógena). “La dosis hace el veneno” (Paracelso).

4. Nuevas Toxinas 1- Hoy en día existen una variedad de nuevos tóxicos debido a descubrimientos geográficos, químicos (industrialización), etc. 2- Tabaco, coca, mezcal, alcohol, canabis, opio. 4

5. Causa de la Enfermedad ″Exceso de la acumulación de tóxicos en el organismo″ 5

6. Causas de la Enfermedad 1- Dieta: alimentación Hiperproteica e Hipercalórica. 2- Exceso de sustancias químicas: conservantes, colorantes, edulcorantes, preservantes. 3- Abuso de medicamentos. 4- Falta de ejercicios. 6

7. Causas de la Enfermedad 5- Deficiencias Nutricionales. 6- Contaminación del agua. 7- Déficit de oxigenación celular. 8- Desequilibrio mentales, emocionales y espirituales. 7

8. Por lo tanto: ″Un cuerpo intoxicado y con un Sistema Inmunológico débil NO puede auto regularse″ 8

9. Homotoxinas “Las homotoxinas se consumen en el fuego de una inflamación…” (postulado por Dr. H.-H. Reckeweg) “O se almacenarán en la matriz extracelular (MEC) o en la célula y generarán enfermedades crónicas ”

10. “ La calidad de vida depende de la pureza de la matriz extracelular”

11. 11 Tres formas de tratar las homotoxinas 1. Metabolismo y autorregulación de la defensa Movilización de los mecanismos de defensa que eliminarán las toxinas Autorregulación del encauzamiento y drenaje de homotoxinas para detoxificar órganos 2. Deposición de toxinas en la MEC. Intoxicación extracelular. Alto riesgo de hipoxia y finalmente impregnación celular 3. Almacenamiento intracelular e intoxicación. Daños en estructuras intracelulares. Enfermedades crónicas

12. 12 Tres formas de almacenar toxinas en la MEC Físicamente Eléctricamente Hidrofílicamente

13. 13 Fases de deposición: resumen Las homotoxinas son depositadas en la MEC y en la célula. Bloquean la transmisión normal de nutrientes y residuos desde los capilares a la célula y viceversa. Aumentan el riesgo de daño intracelular. H. Heine

14. 14 Fases de deposición en la tabla de evolución de la enfermedad

15. 15 Las fases de deposición e impregnación están estrechamente relacionadas con la matriz

16. 16 Enfermedad crónica Intoxicación MEC Hipoxia celular Disfunción celular Interrupción fisiológica Intoxicación celular Homotoxina

17. La Medicina Biológica: Promueve y protege la Salud, porque el paciente es atendido como un todo: → Cuerpo : órganos, sistemas, etc. . → Entorno : familiar, social, ecológico. → Mental y Emocional . 17

18. Estrategia de Detoxificacion en 4 pasos básicos: 1- Abolir: el ingreso de toxinas al cuerpo. 2- Soporte: a órganos encargados del proceso de detoxificación. 3- Estimular: la eliminación de toxinas y 4- Sensibilizar: al paciente hacia la importancia de la detoxificación. 18

19. 19 Los tres pilares del tratamiento homotoxicológico Drenaje y detoxificacion Immunomodulación Apoyo celular y orgánico

20. 20 Mejor calidad de vida Terapia de drenaje Terapia de regulación Activación de la función celular Mejoría fisiológica Oxigenación celular Homotoxinas

21. 21 Órganos de detoxificación Riñones Hígado Piel Mucosas Gastrointestinal Respiratoria

22. 22 MATRIZ EXTRACELULAR

23. El cuerpo tiene un extenso sistema de información perineural formado por microtúbulos proteicos. Lo que en las décadas anteriores se conocía como tejido conectivo parece ser un sistema de comunicación omnidireccional entre todos los tejidos del organismo humano, incluso a nivel de la célula

24. POR LA MATRIZ VIVIENTE TODAS LAS CÉLULAS SABEN LO QUE HACEN LAS OTRAS

25. MATRIZ VIVIENTE (Antes TEJIDO CONECTIVO) NO ES EL SISTEMA NERVIOSO COMUNICACIÓN ES MÁS RÁPIDA COMUNICACIÓN OMNIDIRECCIONAL VIAS MAS ANTIGUAS QUE EL SISTEMA NERVIOSO MEDIO CONTINUO PARA TODOS LOS IMPULSOS DEL CUERPO

26. LA MEC TIENE UNA IMPORTANCIA MUY ELEVADA EN MEDICINA BIOLÓGICA. ADEMÁS DE PRODUCIRSE EN LA MATRIZ CELULAR LA MAYOR PARTE DE LAS INTERACCIONES ENTRE LOS SISTEMAS DE REGULACIÓN, TAMBIÉN LA PRESENCIA Y EL ALMACENAMIENTO DE HOMOTOXINAS EN ESTA FASE PODRÍA INDUCIR TODO TIPO DE ALTERACIONES DE LA REGULACIÓN Y DE PATOLOGÍAS, INCLUSO INTRACELULARES IMPORTANCIA DE LA MATRIZ EXTRACELULAR 

27. LA MATRIZ VIVIENTE ESTÁ FORMADA POR TRES NIVELES DE MATRIZ QUE SE UNEN ENTRE SÍ, LA MATRIZ EXTRACELULAR, LA MATRIZ INTRACELULAR Y LA MATRIZ NUCLEAR FISIOLOGÍA DE LA ME

28. ADEMÁS DE HABER INTERACCIONES MEDIANTE IMPULSOS MIGRATORIOS, SEÑALES ELÉCTRICAS E INTERCAMBIOS DE MEDIADORES EN TODOS LOS NIVELES DE LA MATRIZ, LOS TRES NIVELES INTERACTÚAN ENTRE SÍ Y SE INFLUYEN MUTUAMENTE A TRAVÉS DE SUS LÍMITES FÍSICOS ANATÓMICOS. 

29. CUALQUIER ALTERACIÒN DE LA REGULACIÒN QUE SE PRODUZCA FUERA DE LA CÈLULA EN LA ME CONSECUENCIA INTRACELULAR O INTRANUCLEAR SISTEMA INTERACTIVO COHERENTE

30. CONOCER LA MATRIZ E INTERVENIR CON UN TRATAMIENTO REGULADOR

31. COMPONENTES DE LA ME PROTEOGLUCANOS GLUCOSAMINOGLUCANOS VASOS CAPILARES Y LINFÀTICOS FIBROBLASTOS

32. TODA LA MATRIZ ES HIDRÒFILA TRANSPORTE DE SUSTANCIAS MÀS SENCILLO TOXINAS HIDROSOLUBLES SE ALMACENAN EN LA ME

33. LA CARGA ELÈCTRICA DE LO`PROTEOGLUCANOS ES NEGATIVA HOMOTOXINAS CON CARGA POSITIVA SE ADHIERAN A LA ME Y SE QUEDEN AHI

34. FIBROBLASTOS REPARARAN LA MATRIZ PROTEGE LA CÈLLULA VIVA RESTAURA LA ESTRUCTURA RETICULAR TRIDIMENSIONAL QUE LA RODEA

35. LA MAYORÍA DE LAS COMUNICACIONES INTERACTIVAS ENTRE LOS DIFERENTES SISTEMAS REGULADORES SE PRODUCE EN LA MATRIZ. ESTO INCLUYE BUCLES DE RETROALIMENTACIÓN COMPLEJOS A TRAVÉS DE MEDIADORES, CONTROL DEL PH, CONTROL DE POTENCIAL ELÉCTRICO, ETC..

36. MATRIZ EXTRACELULAR MANTENIMIENTO DE LAS HOMOTOXINAS FUERA DE LA CÉLULA PROBLEMAS A LARGO PLAZO SI LAS HOMOTOXINAS NO SE DRENAN Y DETOXIFICA LA ME

37. MUCHAS ENFERMEDADES COMIENZAN POR EL DEPÓSITO DE HOMOTOXINAS EN LA MEC Y SUS EFECTOS NEGATIVOS SOBRE EL FUNCIONAMIENTO DE LA CÉLULA 

38. TODOS LOS ORGANISMOS MULTICELULARES TIENEN UNA ZONA PROTECTORA DE LA CÉLULA ENTRE EL MEDIO EXTERNO Y SUS CÉLULAS, SEA CUAL SEA LA LOCALIZACIÓN DE LAS CÉLULAS DEL ORGANISMO Y SEA CUAL SEA SU FUNCIÓN. ESTA ZONA PROTECTORA DE LA CÉLULA SE DENOMINA ESPACIO EXTRACELULAR . NINGUNA SUSTANCIA PUEDE ENTRAR DIRECTAMENTE DESDE EL ENTORNO EXTERNO HASTA LA CÉLULA AUN LA LIBERACIÒN DE NEUROTRANSMISORES TIENE QUE PASAR POR LA ME PARA ENTRAR A LA CÈLULA POSTSINÀPTICA

39. ESTA MATRIZ ES UN FILTRO BIOFÍSICO TRIDIMENSIONAL DE ESTRUCTURA FINA QUE CONTROLA LA TRANSMISIÓN DE LA NUTRICIÓN Y DE LOS PRODUCTOS DE DESECHO CELULARES, LOS MEDIADORES Y CUALQUIER OTRA SUSTANCIA DEL ENTORNO DE LA CÉLULA. 

40. NINGUNA SUSTANCIA PUEDE PASAR DIRECTAMENTE DESDE EL TORRENTE SANGUÍNEO HASTA LA CÉLULA, Y VICEVERSA. INCLUSO LA LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISORES POR UNA CÉLULA NERVIOSA TIENE QUE LLEGAR A LA CÉLULA A TRAVÉS DE LA MEC. 

41. FIBROBLASTOS MATRIZ EXTRACELULAR PROTEOGLUCANOS GLUCOSAMINOGLUCANOS

42. COMO LA PRINCIPAL FUNCIÓN FÍSICA DE LA MEC ES FILTRAR TODAS LAS SUSTANCIAS QUE SE TRANSMITEN DESDE LOS CAPILARES A LA CÉLULA Y VICEVERSA, LA CALIDAD DE LA ESTRUCTURA ES UNA GARANTÍA PARA LA SALUD DE LA CÉLULA DEL ÓRGANO

43. MACRÓFAGOS MASTOCITOS GARANTIZAN LA DEFENSA FRENTE A INVASORES INESPECÍFICOS ACTIVAN EL SISTEMA DE DEFENSA PARA INICIAR PROCESO INFLAMATORIO Y LIMPIAR LA MATRIZ

44. PSICONEUROENDOCRINOINMUNOLOGÍA EMOCIONES ESTÍMULOS NEUROLÓGICOS NEUROTRANSMISORES HORMONAS SISTEMA INMUNE

45. LOS FIBROBLASTOS SERÁN MENOS EFICACES EN LA CURACIÓN DE LAS HERIDAS EN SITUACIONES DE ESTRÉS PSICOLÓGICO. COMO LAS EMOCIONES TIENEN UNA FUNCIÓN IMPORTANTE EN ESTA INFLUENCIA (Y EN MENOR MEDIDA LOS PENSAMIENTOS), ALGUNOS AUTORES HABLAN SOBRE EMOCIONEUROENDOCRINOINMUNOLOGÍA EN LUGAR DE PSICONEUROENDOCRINOINMUNOLOGÍA

46. TAMBIÉN SE HA MOSTRADO QUE EL ESTRÉS PSICOLÓGICO AUMENTA LA SUSCEPTIBILIDAD A LAS INFECCIONES VÍRICAS. LAS PERSONAS EXPUESTAS AL ESTRÉS MOSTRARON AUMENTOS DE LAS TASAS DE INFECCIÓN DEL 74% AL 90%, Y LOS CATARROS CLÍNICOS AUMENTARON DEL 27% AL 47%.

47. ESTUDIOS MÁS ANTIGUOS HAN MOSTRADO QUE LOS ESTUDIANTES DE MEDICINA TIENEN AUMENTO DEL RIESGO DE MONONUCLEOSIS DURANTE LOS PERÍODOS DE EXÁMENES (MCEWEN Y STELLAR, 1993).

48. LA MATRIZ ESTÁ FORMADA, DESDE LA ESTRUCTURA GRUESA A LA FINA, POR PROTEÍNAS ESTRUCTURALES, PROTEÍNAS FIBRILARES Y PROTEOGLUCANOS. LAS PROTEÍNAS ESTRUCTURALES OFRECEN LA SOLIDEZ DEL TEJIDO CONECTIVO

49. LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DEL COLÁGENO ES LA SOLIDEZ, MIENTRAS QUE LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DE LA ELASTINA ES LA FLEXIBILIDAD. LAS FIBRAS DE COLÁGENO TAMBIÉN SON MÁS GRUESAS QUE LA ELASTINA. EL COLÁGENO Y LA ELASTINA FORMAN LA ESTRUCTURA BÁSICA, MÁS GRUESA, DE LA MEC. 

50. EXISTEN AL MENOS 16 TIPOS DE COLÁGENO. LA LESIÓN DE LA ESTRUCTURA DEL COLÁGENO POR UN TRAUMATISMO O POR OTRA CAUSA PODRÍA ACTIVAR LOS PARÁMETROS DE LA RESTAURACIÓN E INDUCIR LA INFLAMACIÓN. 

51. LA SÍNTESIS DE GLUCOSAMINOGLUCANOS Y PROTEOGLUCANOS ES SORPRENDENTEMENTE RÁPIDA. LOS FIBROBLASTOS SON CAPACES DE PRODUCIR ESTAS ESTRUCTURAS EN MINUTOS.

52. COMO DEBIDO A UNA INFLAMACIÓN DE LA MATRIZ SE PUEDE LESIONAR MUCHO, ES MUY IMPORTANTE PODER RESTAURAR LA ESTRUCTURA Y LA CAPACIDAD DE FILTRADO EN UN PERÍODO MUY BREVE.

53. EN CONDICIONES NORMALES LOS PROTEOGLUCANOS Y LOS GLUCOSAMINOGLUCANOS SE SUSTITUYEN DESPUÉS DE UN MÁXIMO DE 4 MESES. SU VIDA MEDIA ESTÁ ENTRE 2 Y 120 DÍAS. ÉSTE ES UNO DE LOS MOTIVOS POR LOS QUE EN LAS INTOXICACIONES INTENSAS NO DEBEMOS DRENAR Y DESTOXIFICAR DURANTE SEMANAS, SINO DURANTE MESES

54. LA MEMBRANA BASAL ES UNA SUPERFICIE ESPECIALIZADA DE LA MATRIZ EXTRACELULAR. UN EJEMPLO DE UN TIPO DE MEC ES LA LÁMINA BASAL (LB) O MEMBRANA BASAL, FINA Y SIMILAR A UNA LÁMINA, SOBRE LA QUE SE APOYAN LAS CAPAS DE CÉLULAS EPITELIALES. TAMBIÉN HAY UNA LB ALREDEDOR DE LAS CÉLULAS MUSCULARES, LAS CÉLULAS ADIPOSAS Y LOS NERVIOS PERIFÉRICOS

55. SIN EMBARGO, LA MEC ES MÁS ABUNDANTE EN EL TEJIDO CONECTIVO QUE ESTÁ DEBAJO DE LAS CAPAS DE CÉLULAS EPITELIALES Y ESTÁ FORMADA PRINCIPALMENTE POR UNA MEC EN LA QUE LOS FIBROBLASTOS ESTÁN DISTRIBUIDOS DE MANERA DISPERSA. OTROS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO COMO EL HUESO, EL TENDÓN Y EL CARTÍLAGO TAMBIÉN ESTÁN FORMADOS POR UNA MEC, QUE ES RESPONSABLE PRINCIPALMENTE DE SU ESTRUCTURA Y SU FUNCIÓN

56. LA MEMBRANA BASAL ES UNA CAPA SOBRE LA CUAL SE ASIENTA EL EPITELIO. ESTA CAPA TIENE APROXIMADAMENTE 40-50 NM DE GROSOR Y ESTÁ FORMADA POR LA LÁMINA LÚCIDA Y LA LÁMINA DENSA. LA LÁMINA LÚCIDA ESTÁ ADYACENTE A LAS CÉLULAS EPITELIALES Y ESTÁ FORMADA POR LAMININA (PROTEOGLUCANO) Y COLÁGENO (DE TIPO IV). LA LÁMINA DENSA ESTÁ FORMADA POR COLÁGENO (DE TIPO VII).

57. LA MEMBRANA BASAL TIENE TRES FUNCIONES PRINCIPALES: 1. ADHESIÓN CELULAR. LAS CÉLULAS DE LOS ÓRGANOS ESTÁN UNIDAS A LA MEMBRANA BASAL QUE LAS MANTIENE EN SU LUGAR (JUNTO A LAS UNIONES A LA MEC) 2. REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR 3. FILTRO A LA DIFUSIÓN. NO TODAS LAS SUSTANCIAS PUEDEN ATRAVESAR LA MEMBRANA BASAL, POR LO QUE SU ESTRUCTURA HACE QUE SEA UN FILTRO SELECTIVO.

58. EL LÍQUIDO INTERSTICIAL ESTÁ FORMADO POR UN VEHÍCULO DE AGUA QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE ÁCIDOS GRASOS, AMINOÁCIDOS, AZÚCARES, COENZIMAS, SUSTANCIAS MENSAJERAS COMO HORMONAS, NEUROTRANSMISORES Y OTRAS SUSTANCIAS COMO SALES, MINERALES, PRODUCTOS DE DESECHO DE LAS CÉLULAS, ETC.

59. EL LÍQUIDO INTERSTICIAL PROPORCIONA A LA CÉLULA NUTRICIÓN Y BLOQUES DE CONSTRUCCIÓN, RETIRA LOS PRODUCTOS DE DESECHO Y PERMITE QUE LAS CÉLULAS SE COMUNIQUEN ENTRE SÍ (TRANSPORTE DE IMPULSOS ELÉCTRICOS, CITOCINAS, ETC.). LAS CÉLULAS ESTÁN AUTOCONTENIDAS Y SE MANTIENEN A SÍ MISMAS SI VIVEN EN UNA MATRIZ EXTRACELULAR LIMPIA.

60. LAS CÉLULAS DEBEN INCORPORAR NUTRIENTES PARA SOBREVIVIR Y DESEMPEÑAR SUS FUNCIONES Y DEPENDEN COMPLETAMENTE DE LO QUE OBTIENEN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR, PORQUE NINGUNA CÉLULA SE NUTRE DIRECTAMENTE DESDE UN CAPILAR.

61. LAS CÉLULAS CONVIERTEN LA NUTRICIÓN EN ENERGÍA PARA SU USO ADECUADO. LA ESPECIFICIDAD DE LAS CÉLULAS (CADA CÉLULA TIENE INCLUIDAS SUS PROPIAS INSTRUCCIONES) HACE QUE CUMPLA CIERTAS TAREAS EN EL CUERPO, A FAVOR DE TODO EL ORGANISMO. LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS SE REPRODUCE CUANDO ES NECESARIO

62. DE MANERA BIDIRECCIONAL, LA NUTRICIÓN SE DIRIGE HACIA LA CÉLULA A TRAVÉS DE LA MEC Y LOS PRODUCTOS DE DESECHO DE LA CÉLULA SE TRANSPORTAN POR ESTA MISMA ESTRUCTURA HACIA EL SISTEMA VENOSO Y EL SISTEMA LINFÁTICO. EL ALMACENAMIENTO MASIVO DE HOMOTOXINAS AL NIVEL DE LA MEC PODRÍA ALTERAR LA TRANSICIÓN FLUÍDA DE NUTRIENTES Y DE PRODUCTOS DE DESECHO, CREANDO UN ESCENARIO “SOFOCANTE” PARA LA CÉLULA.

63. LA MATRIZ INTRACELULAR EL CITOESQUELETO ES EXCLUSIVO DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. ES UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DINÁMICA QUE OCUPA EL CITOPLASMA. ESTA ESTRUCTURA ACTÚA COMO MÚSCULO Y COMO ESQUELETO, PARA EL MOVIMIENTO Y LA ESTABILIDAD. LAS LARGAS FIBRAS DE CITOESQUELETO SON POLÍMEROS DE SUBUNIDADES. LOS PRINCIPALES TIPOS DE FIBRAS QUE FORMAN DE CITOESQUELETO SON MICROFILAMENTOS, MICROTÚBULOS Y FILAMENTOS INTERMEDIOS.

64. TAMBIÉN AQUÍ LA FINA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL ACTÚA COMO UN SISTEMA DE COMUNICACIÓN Y CONDUCCIÓN. LA MÁS MÍNIMA MODIFICACIÓN EXTRACELULAR DEL POTENCIAL ELÉCTRICO PODRÍA SER UN DESENCADENANTE DE LA CONTRACCIÓN DE CITOESQUELETO. LA INTOXICACIÓN EXTRACELULAR SE PUEDE COMUNICAR A LAS ESTRUCTURAS CELULARES MÁS PROFUNDAS Y AL CONTRARIO, LA DISFUNCIÓN CELULAR SE PUEDE COMUNICAR AL ENTORNO CELULAR DIRECTO E INCLUSO A CUALQUIER OTRA CÉLULA DEL ORGANISMO .  

65. 4. LA MATRIZ NUCLEAR   LA MATRIZ NUCLEAR ES LA RED DE FIBRAS QUE SE ENCUENTRA EN TODO EL INTERIOR DEL NÚCLEO DE UNA CÉLULA. AUNQUE TODAVÍA HAY DEBATE SOBRE LA FUNCIÓN EXACTA DE LA MATRIZ NUCLEAR, HAY HIPÓTESIS MUY ÚTILES DE QUE PARTICIPA EN LA REGULACIÓN DE LA FUNCIÓN CELULAR. LA MATRIZ NUCLEAR ESTÁ CONECTADA CON LA MATRIZ INTRACELULAR EN LAS TRES DIMENSIONES Y, POR LO TANTO, PUEDE REACCIONAR A IMPULSOS EXTERNOS DE DIFERENTE TIPO (QUÍMICOS, ELÉCTRICOS…).

66. • LA DISFUNCIÓN DE LA MEC FINALMENTE PRODUCIRÁ DISFUNCIÓN DE LA CÉLULA • LA SALUD Y LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES SE RELACIONAN DIRECTAMENTE CON LA PUREZA Y LA EFICIENCIA DE LOS PROCESOS REGULADORES DE LA MATRIZ VIVIENTE. LAS ENFERMEDADES CRÓNICAS SON LA CONSECUENCIA DE LA IMPOSIBILIDAD PERSISTENTE DEL ORGANISMO DE MANEJAR DE MANERA ADECUADA LAS TOXINAS DE LA MEC CONCLUSIÓN