Informe minerales pdf
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May 31, 2021
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Informe minerales pdf. ENCONTRARAS DE TODO. LO RELACIONADO A LOS MINERALES
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Informe Nº1
Mineralogía y Petrología
JORDAN ALEJANDRO LEPE TAPIA
17/10/2015
Informe de clasificación de los minerales, formula química, propiedades físicas y características
generales
Mineralogía y Petrología
JORDAN ALEJANDRO LEPE TAPIA
17/10/2015
Informe de clasificación de los minerales, formula química, propiedades físicas y características
generales
2
Índice
Introducción
5
Clasificación química
6
Nativos 6
Cobre 6
Oro 7
Plata
8
Azufre
8
Sulfuros
9
Calcopirita 9
Bornita
10
Calcosina
11
Pirita
12
Galena
13
Esfalerita (Blenda)
14
Pirrotina
15
Molibdenita
16
Óxidos
17
Cuprita
17
Magnetita
18
Hematita
20
Rutilo
20
Pirolusita
22
Corindón 23
Limonita
24
Índice
Introducción
5
Clasificación química
6
Nativos 6
Cobre 6
Oro 7
Plata
8
Azufre
8
Sulfuros
9
Calcopirita 9
Bornita
10
Calcosina
11
Pirita
12
Galena
13
Esfalerita (Blenda)
14
Pirrotina
15
Molibdenita
16
Óxidos
17
Cuprita
17
Magnetita
18
Hematita
20
Rutilo
20
Pirolusita
22
Corindón 23
Limonita
24
3
Haluros
24
Halita 24
Fluorita
25
Atacamita
26
Carbonatos 27
Calcita 27
Siderita
28
Aragonito
29
Malaquita
30
Azurita
31
Sulfatos
32
Baritina 32
Anhidrita
33
Yeso
34
Chalcantita 35
Silicatos
36
Crisocola
36
Olivino 37
Granate
38
Epidota
39
Turmalina
40
Piroxeno
41
Moscovita 43
Biotita
43
Talco
45
Caolinita
46
Haluros
24
Halita 24
Fluorita
25
Atacamita
26
Carbonatos 27
Calcita 27
Siderita
28
Aragonito
29
Malaquita
30
Azurita
31
Sulfatos
32
Baritina 32
Anhidrita
33
Yeso
34
Chalcantita 35
Silicatos
36
Crisocola
36
Olivino 37
Granate
38
Epidota
39
Turmalina
40
Piroxeno
41
Moscovita 43
Biotita
43
Talco
45
Caolinita
46
4
Cuarzo
47
Ortoclasa
48
Bibliografía
50
Cuarzo
47
Ortoclasa
48
Bibliografía
50
5
Introducción
Los minerales que constituyen la corteza terrestre se han formado a partir de los elementos
químicos que originaron el planeta, gracias a reacciones ocurridas en su interior. Por este motivo,
la cantidad de combinaciones es inmensa.
Para poner un poco de orden, se clasifican los minerales atendiendo a la forma en que se originan,
a sus características cristalográficas, a su composición química
En el presente informe se desarrollara una breve reseña de la clasificación química de los
minerales, entregando características, ambientes de formación, usos y características de los
minerales.
Introducción
Los minerales que constituyen la corteza terrestre se han formado a partir de los elementos
químicos que originaron el planeta, gracias a reacciones ocurridas en su interior. Por este motivo,
la cantidad de combinaciones es inmensa.
Para poner un poco de orden, se clasifican los minerales atendiendo a la forma en que se originan,
a sus características cristalográficas, a su composición química
En el presente informe se desarrollara una breve reseña de la clasificación química de los
minerales, entregando características, ambientes de formación, usos y características de los
minerales.
6
Clasificación química
La clasificación química divide los minerales en grupos según sus compuestos químicos. Cualquier
mineral conocido puede ser integrado dentro de estos grupos, pues la práctica totalidad de ellos
incluyen alguno de estos compuestos.
Nativos
Elementos nativos: son los que se encuentran en la naturaleza en estado libre, puro o nativo, sin
combinar o formar compuestos químicos. Ejemplos: oro, plata, azufre, cobre.
Cobre
El cobre, cuyo símbolo es Cu, es el elemento químico de número atómico 29. Se trata de un metal
de transición de color rojizo y brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la
llamada familia del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el
segundo después de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y maleabilidad,
se ha convertido en el material más utilizado para fabricar cables eléctricos y otros
componentes eléctricos y electrónicos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente presentan
mejores propiedades mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica menor. Las más
importantes son conocidas con el nombre de bronces y latones. Por otra parte, el cobre es un
metal duradero porque se puede reciclar un número casi ilimitado de veces sin que pierda sus
propiedades mecánicas.
El cobre es el tercer metal más utilizado en el mundo, por detrás del hierro y el aluminio. La
producción mundial de cobre refinado se estimó en 15,8 Mt en el 2006, con un déficit de 10,7 %
frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt.
Los pórfidos cupríferos constituyen la
principal fuente de extracción de cobre en el mundo.
Rojo cobre en superficies frescas, con
patinas negras o verdosas
Rojo metálico
Metálico intenso
Astillosa
Color
Raya
Brillo
Fractura
Calor específico385 J/(K·kg)
Varios
Estructura cristalinaCúbica centrada en las caras
Propiedades físicas
Hábito Masivo, dendrítico, filamentoso o en
cristales cúbicos deformados
Densidad 8960
2
kg/m
3
Tenacidad Dúctil y maleable
Peso específico8,93 g/cm3 (Muy pesado)
Dureza 2,5 - 3 (se raya con un punzon de cobre)
Información general
Símbolo Cu
Clasificación química
La clasificación química divide los minerales en grupos según sus compuestos químicos. Cualquier
mineral conocido puede ser integrado dentro de estos grupos, pues la práctica totalidad de ellos
incluyen alguno de estos compuestos.
Nativos
Elementos nativos: son los que se encuentran en la naturaleza en estado libre, puro o nativo, sin
combinar o formar compuestos químicos. Ejemplos: oro, plata, azufre, cobre.
Cobre
El cobre, cuyo símbolo es Cu, es el elemento químico de número atómico 29. Se trata de un metal
de transición de color rojizo y brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la
llamada familia del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el
segundo después de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y maleabilidad,
se ha convertido en el material más utilizado para fabricar cables eléctricos y otros
componentes eléctricos y electrónicos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente presentan
mejores propiedades mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica menor. Las más
importantes son conocidas con el nombre de bronces y latones. Por otra parte, el cobre es un
metal duradero porque se puede reciclar un número casi ilimitado de veces sin que pierda sus
propiedades mecánicas.
El cobre es el tercer metal más utilizado en el mundo, por detrás del hierro y el aluminio. La
producción mundial de cobre refinado se estimó en 15,8 Mt en el 2006, con un déficit de 10,7 %
frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt.
Los pórfidos cupríferos constituyen la
principal fuente de extracción de cobre en el mundo.
Rojo cobre en superficies frescas, con
patinas negras o verdosas
Rojo metálico
Metálico intenso
Astillosa
Color
Raya
Brillo
Fractura
Calor específico385 J/(K·kg)
Varios
Estructura cristalinaCúbica centrada en las caras
Propiedades físicas
Hábito Masivo, dendrítico, filamentoso o en
cristales cúbicos deformados
Densidad 8960
2
kg/m
3
Tenacidad Dúctil y maleable
Peso específico8,93 g/cm3 (Muy pesado)
Dureza 2,5 - 3 (se raya con un punzon de cobre)
Información general
Símbolo Cu
7
Oro
El oro es un elemento químico de número atómico 79, que está ubicado en el grupo 11 de la tabla
periódica. Es un metal precioso blando de color amarillo. Su símbolo es Au (del latín aurum,
‘brillante amanecer’).
Es un metal de transición blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dúctil. El oro no reacciona
con la mayoría de los productos químicos, pero es sensible y soluble al cianuro, al mercurio y
al agua regia, cloro y a la lejía. Este metal se encuentra normalmente en estado puro, en forma de
pepitas y depósitos aluviales. Es un elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el
núcleo colapsante de las supernovas. Cuando la reacción de una fusión nuclear cesa, las capas
superiores de la estrella se desploman sobre el núcleo estelar, comprimiendo y calentando la
materia hasta el punto de que los núcleos más ligeros, como por ejemplo el hierro, se fusionan
para dar lugar a los metales más pesados (uranio, oro, etc.),un estudio sugiere que el oro del
planeta provino de la colisión de estrellas de neutrones.
Otras teorías apuntan a que el oro se
forma de gases y líquidos que se elevan desde la estructura interna de la Tierra, los cuales se
trasladan a la superficie a través de fallas de la corteza terrestre. Sin embargo, las presiones y
temperaturas que se dan en el interior de la Tierra no son suficientes como para dar lugar a la
fusión nuclear de la cual surge el oro.
El oro es uno de los metales tradicionalmente empleados para acuñar monedas; se utiliza en
la joyería, la industria y la electrónica por su resistencia a la corrosión. Se ha empleado como
símbolo de pureza, valor, realeza, etc. El principal objetivo de los alquimistas era producir oro
partiendo de otras sustancias como el plomo. Actualmente está comprobado químicamente que
es imposible convertir metales inferiores en oro, de modo que la cantidad de oro que existe en el
mundo es constante.
Calor específico128 J/(K·kg)
Peso específico19,3 g/cm3 (Muy pesado)
Densidad 19 300 kg/m
3
Varios
Estructura cristalinaCúbica centrada en las caras
Dureza 2,5 - 3 (se raya con un punzon de
Fractura Ganchuda, astillosa
Tenacidad Muy dúctil y maleable
Color Amarillo característico más o menos
claro sugún la plata que contenga
Raya Amarillo oro brillante
Brillo Metálico intenso
Información general
Símbolo Au
Propiedades físicas
Hábito Granos informes, crecimientos
dendríticos, octaedros, dodecaedros
Oro
El oro es un elemento químico de número atómico 79, que está ubicado en el grupo 11 de la tabla
periódica. Es un metal precioso blando de color amarillo. Su símbolo es Au (del latín aurum,
‘brillante amanecer’).
Es un metal de transición blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dúctil. El oro no reacciona
con la mayoría de los productos químicos, pero es sensible y soluble al cianuro, al mercurio y
al agua regia, cloro y a la lejía. Este metal se encuentra normalmente en estado puro, en forma de
pepitas y depósitos aluviales. Es un elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el
núcleo colapsante de las supernovas. Cuando la reacción de una fusión nuclear cesa, las capas
superiores de la estrella se desploman sobre el núcleo estelar, comprimiendo y calentando la
materia hasta el punto de que los núcleos más ligeros, como por ejemplo el hierro, se fusionan
para dar lugar a los metales más pesados (uranio, oro, etc.),un estudio sugiere que el oro del
planeta provino de la colisión de estrellas de neutrones.
Otras teorías apuntan a que el oro se
forma de gases y líquidos que se elevan desde la estructura interna de la Tierra, los cuales se
trasladan a la superficie a través de fallas de la corteza terrestre. Sin embargo, las presiones y
temperaturas que se dan en el interior de la Tierra no son suficientes como para dar lugar a la
fusión nuclear de la cual surge el oro.
El oro es uno de los metales tradicionalmente empleados para acuñar monedas; se utiliza en
la joyería, la industria y la electrónica por su resistencia a la corrosión. Se ha empleado como
símbolo de pureza, valor, realeza, etc. El principal objetivo de los alquimistas era producir oro
partiendo de otras sustancias como el plomo. Actualmente está comprobado químicamente que
es imposible convertir metales inferiores en oro, de modo que la cantidad de oro que existe en el
mundo es constante.
Calor específico128 J/(K·kg)
Peso específico19,3 g/cm3 (Muy pesado)
Densidad 19 300 kg/m
3
Varios
Estructura cristalinaCúbica centrada en las caras
Dureza 2,5 - 3 (se raya con un punzon de
Fractura Ganchuda, astillosa
Tenacidad Muy dúctil y maleable
Color Amarillo característico más o menos
claro sugún la plata que contenga
Raya Amarillo oro brillante
Brillo Metálico intenso
Información general
Símbolo Au
Propiedades físicas
Hábito Granos informes, crecimientos
dendríticos, octaedros, dodecaedros
8
Plata
La plata es un elemento químico de número atómico 47 situado en el grupo 11 de la tabla
periódica de los elementos. Su símbolo es Ag(procede del latín: argentum, "blanco" o "brillante").
Es un metal de transición blanco, brillante, blando, dúctil, maleable.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en forma
desulfuro) o como plata libre. Es muy escasa en la naturaleza, de la que representa una parte en
10 millones de corteza terrestre. La mayor parte de su producción se obtiene como subproducto
del tratamiento de las minas de cobre, zinc, plomo yoro.
Azufre
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín sulphur). Es un no
metal abundante con un olor característico.
El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas
formandosulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento
químico esencialconstituyente de los aminoácidos cisteina ymetionina y, por consiguiente,
necesario para la síntesis de proteínas presentes en todos los organismos vivos. Se usa
principalmente como fertilizante pero también en la fabricación
depólvora, laxantes, fósforos e insecticidas.
El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como la producción de ácido
sulfúricopara baterías, la fabricación de pólvora y el vulcanizado del caucho. Calor específico 232 J/(K·kg)
Peso específico 10 - 11 g/cm3 (Muy pesado)
Densidad 10 490 kg/m
3
Varios
Estructura cristalinaCúbica centrada en las caras
Dureza 2,5 - 3 (Blando)
Fractura Ganchuda, astillosa
Tenacidad Dúctil y maleable
Color Blanco de plata caracteristico
Raya Blanca típicamente brillante
Brillo Metálico en corte reciente
Información general
Símbolo Au
Propiedades físicas
Hábito Octaedros, dodecaedros, cubos,
filiforme
Plata
La plata es un elemento químico de número atómico 47 situado en el grupo 11 de la tabla
periódica de los elementos. Su símbolo es Ag(procede del latín: argentum, "blanco" o "brillante").
Es un metal de transición blanco, brillante, blando, dúctil, maleable.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en forma
desulfuro) o como plata libre. Es muy escasa en la naturaleza, de la que representa una parte en
10 millones de corteza terrestre. La mayor parte de su producción se obtiene como subproducto
del tratamiento de las minas de cobre, zinc, plomo yoro.
Azufre
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín sulphur). Es un no
metal abundante con un olor característico.
El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas
formandosulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento
químico esencialconstituyente de los aminoácidos cisteina ymetionina y, por consiguiente,
necesario para la síntesis de proteínas presentes en todos los organismos vivos. Se usa
principalmente como fertilizante pero también en la fabricación
depólvora, laxantes, fósforos e insecticidas.
El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como la producción de ácido
sulfúricopara baterías, la fabricación de pólvora y el vulcanizado del caucho. Calor específico 232 J/(K·kg)
Peso específico 10 - 11 g/cm3 (Muy pesado)
Densidad 10 490 kg/m
3
Varios
Estructura cristalinaCúbica centrada en las caras
Dureza 2,5 - 3 (Blando)
Fractura Ganchuda, astillosa
Tenacidad Dúctil y maleable
Color Blanco de plata caracteristico
Raya Blanca típicamente brillante
Brillo Metálico en corte reciente
Información general
Símbolo Au
Propiedades físicas
Hábito Octaedros, dodecaedros, cubos,
filiforme
9
Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en fósforos. El tiosulfato de sodio o amonio se
emplea en la industria fotográfica como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y elsulfato
de magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo
para plantas.
El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes.
Sulfuros
En Geología hay que destacar la gran importancia económica que tiene la minería de extracción
de minerales de sulfuro, pues los sulfuros naturales son las menas minerales más empleadas en
la metalurgia, para la obtención de hierro, plomo, estaño o manganeso, entre otros muchos
metales. Entre estos minerales están:
Calcopirita
La calcopirita es la mena de cobre más ampliamente distribuida. Del griego khalkós, cobre y pyrós,
fuego o pirita, literalmente ‘pirita de cobre’. Químicamente es un disulfuro de hierro y cobre
metalizado, de la clase 2 según la clasificación de Strunz de los minerales.
Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente con recubrimiento de tetraedritao tenantita.
La mayoría de las veces se la encuentra en forma masiva y las pocas veces que se ven los cristales
están muy maclados y aplanados.
Forma una serie de minerales de solución sólidacon la eskebornita (CuFeS2), sustituyendo
gradualmente el anión sulfuro por el seleniuro. Calor específico 710 J/(K·kg)
Peso específico 2,07 g/cm3 (ligero)
Densidad 1 960 kg/m
3
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbica
Dureza 1,5 - 2,5 (se raya con un punzón de
cobre)
Fractura Concoida a desigual
Tenacidad Muy frágil, fácilmente pulverizable
Color Amarillo limón, anaranjado verdoso,
pardo y en ocaciones grís
Raya Blanca ligeramente amarilla
Brillo Resinoso
Información general
Símbolo S
Propiedades físicas
Hábito Piramidal truncado, diseminaciones,
granular o masivo
Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en fósforos. El tiosulfato de sodio o amonio se
emplea en la industria fotográfica como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y elsulfato
de magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo
para plantas.
El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes.
Sulfuros
En Geología hay que destacar la gran importancia económica que tiene la minería de extracción
de minerales de sulfuro, pues los sulfuros naturales son las menas minerales más empleadas en
la metalurgia, para la obtención de hierro, plomo, estaño o manganeso, entre otros muchos
metales. Entre estos minerales están:
Calcopirita
La calcopirita es la mena de cobre más ampliamente distribuida. Del griego khalkós, cobre y pyrós,
fuego o pirita, literalmente ‘pirita de cobre’. Químicamente es un disulfuro de hierro y cobre
metalizado, de la clase 2 según la clasificación de Strunz de los minerales.
Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente con recubrimiento de tetraedritao tenantita.
La mayoría de las veces se la encuentra en forma masiva y las pocas veces que se ven los cristales
están muy maclados y aplanados.
Forma una serie de minerales de solución sólidacon la eskebornita (CuFeS2), sustituyendo
gradualmente el anión sulfuro por el seleniuro. Calor específico 710 J/(K·kg)
Peso específico 2,07 g/cm3 (ligero)
Densidad 1 960 kg/m
3
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbica
Dureza 1,5 - 2,5 (se raya con un punzón de
cobre)
Fractura Concoida a desigual
Tenacidad Muy frágil, fácilmente pulverizable
Color Amarillo limón, anaranjado verdoso,
pardo y en ocaciones grís
Raya Blanca ligeramente amarilla
Brillo Resinoso
Información general
Símbolo S
Propiedades físicas
Hábito Piramidal truncado, diseminaciones,
granular o masivo
10
Ambiente de formación
Es un mineral muy común en los filones de sulfuros diseminados por las rocas ígneas. Puede
formarse y encontrarse en: rocaspegmatitas neumatolíticas, rocas hidrotermalesde alta
temperatura, depósitos de metamorfismo de contacto, así como constituyente primario de rocas
ígneas básicas. En los yacimientos de cobre suele ser el principal mineral de este metal que
aparece.
Usos
Es la principal minería del cobre. Casi dos tercios de su peso son de hierro y cobre, ambos metales
de gran aplicación industrial, pero por su valor en el mercado es extraído el cobre con alto
rendimiento económico.
Bornita
La bornita o erubescita es un mineral del grupo de los Sulfuros. Es un sulfuro de hierro y cobre, de
color cobre manchado con iridiscencias púrpuras, por lo que se le da el apodo de pavo real
mineral.
Desde 1725 ha sido mencionado en estudios de minería, pero no fue hasta 1845 cuando le puso
nombre el mineralogista austriaco Ignaz von Born (1742–1791).
Ambiente deformación
Formándose como mineral primario de cobre en los filones pegmatíticos e hidrotermalesasociados
a cámaras magmáticas. También puede aparecer de forma secundaria, en las zonas de oxidación
de los yacimientos asociada a la malaquita.
Uso
Es uno de los minerales mas importantes utilizados para la extracción del cobre. Peso especifico 4,19 g/cm3
Magnetismo Magnético tras calentarlo
Varios
Estructura cristalinaTetragonal, escalenoédrico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Desigual a concoidea
Tenacidad Frágil
Color Amarillo latón con irisaciones
verdosas azuladas
Raya Negra verdosa
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química FeCuS2
Propiedades físicas
Hábito Comúnmente en drusas, con caras
estriadas
Ambiente de formación
Es un mineral muy común en los filones de sulfuros diseminados por las rocas ígneas. Puede
formarse y encontrarse en: rocaspegmatitas neumatolíticas, rocas hidrotermalesde alta
temperatura, depósitos de metamorfismo de contacto, así como constituyente primario de rocas
ígneas básicas. En los yacimientos de cobre suele ser el principal mineral de este metal que
aparece.
Usos
Es la principal minería del cobre. Casi dos tercios de su peso son de hierro y cobre, ambos metales
de gran aplicación industrial, pero por su valor en el mercado es extraído el cobre con alto
rendimiento económico.
Bornita
La bornita o erubescita es un mineral del grupo de los Sulfuros. Es un sulfuro de hierro y cobre, de
color cobre manchado con iridiscencias púrpuras, por lo que se le da el apodo de pavo real
mineral.
Desde 1725 ha sido mencionado en estudios de minería, pero no fue hasta 1845 cuando le puso
nombre el mineralogista austriaco Ignaz von Born (1742–1791).
Ambiente deformación
Formándose como mineral primario de cobre en los filones pegmatíticos e hidrotermalesasociados
a cámaras magmáticas. También puede aparecer de forma secundaria, en las zonas de oxidación
de los yacimientos asociada a la malaquita.
Uso
Es uno de los minerales mas importantes utilizados para la extracción del cobre. Peso especifico 4,19 g/cm3
Magnetismo Magnético tras calentarlo
Varios
Estructura cristalinaTetragonal, escalenoédrico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Desigual a concoidea
Tenacidad Frágil
Color Amarillo latón con irisaciones
verdosas azuladas
Raya Negra verdosa
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química FeCuS2
Propiedades físicas
Hábito Comúnmente en drusas, con caras
estriadas
11
Calcosina
La calcosina, también denominada calcocita ocalcosita (ambos sinónimos en desuso, se
recomienda usar calcosina), del griego chalkos, "cobre", es un sulfuro del cobre y forma parte de
las piritas, de la clase de los minerales sulfuros. Su nombre procede del griego chalkos, que
significa cobre, por ser mena de este metal.
Fácilmente confundible con la djurleita(Cu31S16), su fórmula química es Cu2S.
Ambiente de formación
Aparece como mineral secundario en o cerca de las zonas de oxidación de los yacimientos de
minerales sulfuros del cobre, formada a partir de ellos en lo que se llaman zonas de
enriquecimiento supergénico.
Cristales son tabulares, y puede ser en forma pseudohexagonal. Pueden estar en agregados
densos, al azar de los cristales finos o casi copo de nieve en la naturaleza. También en gemelos
doblados de cristales prismáticos. Cristales alargados y grupos de cristales alargados, pero esto es
raro. También se produce laminar, granulosa, y masiva. Los cristales son comúnmente estriados.
Usos
Importante mena de cobre. Peso especifico 4,19 a 5,3 g/cm3
Magnetismo Magnético después de calentar
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 3 - 3,25
Fractura concoidal
Tenacidad Frágil
Color Rojo de cobre, marrón de bronce,
púrpura
Raya Negra grisáceo
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química Cu5 Fe S4
Propiedades físicas
Hábito Granular o masivo
Calcosina
La calcosina, también denominada calcocita ocalcosita (ambos sinónimos en desuso, se
recomienda usar calcosina), del griego chalkos, "cobre", es un sulfuro del cobre y forma parte de
las piritas, de la clase de los minerales sulfuros. Su nombre procede del griego chalkos, que
significa cobre, por ser mena de este metal.
Fácilmente confundible con la djurleita(Cu31S16), su fórmula química es Cu2S.
Ambiente de formación
Aparece como mineral secundario en o cerca de las zonas de oxidación de los yacimientos de
minerales sulfuros del cobre, formada a partir de ellos en lo que se llaman zonas de
enriquecimiento supergénico.
Cristales son tabulares, y puede ser en forma pseudohexagonal. Pueden estar en agregados
densos, al azar de los cristales finos o casi copo de nieve en la naturaleza. También en gemelos
doblados de cristales prismáticos. Cristales alargados y grupos de cristales alargados, pero esto es
raro. También se produce laminar, granulosa, y masiva. Los cristales son comúnmente estriados.
Usos
Importante mena de cobre. Peso especifico 4,19 a 5,3 g/cm3
Magnetismo Magnético después de calentar
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 3 - 3,25
Fractura concoidal
Tenacidad Frágil
Color Rojo de cobre, marrón de bronce,
púrpura
Raya Negra grisáceo
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química Cu5 Fe S4
Propiedades físicas
Hábito Granular o masivo
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Pirita
La pirita es un mineral del grupo de los sulfuroscuya fórmula química es FeS2. Tiene un 53,48%
de azufre y un 46,52% de hierro. Frecuentemente macizo, granular fino, algunas veces subfibroso
radiado; reniforme, globular, estalactítico. Insoluble en agua, y magnética por calentamiento. Su
nombre deriva de la raíz griega pyr (fuego), ya que al rozarla con metales emite chispas, lo cual
intrigaba al mundo antiguo. También conocida como "el oro de los tontos" o "el oro de los
pobres", u "oropel" por su gran parecido con el oro.
Ambiente de formación
Por ser un mineral “peragrante” o “cursor” que puede producirse en todas las formaciones, está
muy difundido y es el más abundante de los sulfuros por lo que no es posible detallar las
innumerables localidades que lo producen. En cuanto a cantidad, las minas más importantes del
mundo son las de Riotinto y Tharsis (Huelva) que penetran en Portugal por Alentejo y que
contienen interesante cantidad de oro.
Uso
La pirita es uno de los minerales más usados para la obtención del ácido sulfúrico (H2SO4) por su
elevado porcentaje en azufre. La obtención del ácido se produce mediante el «tueste» del mineral,
es decir, se calienta hasta altas temperaturas en presencia de oxígeno, ya que así emana dióxido
de azufre (SO2) y posteriormente este se transforma artificialmente a trióxido de azufre (SO3) al
que se añade agua para transformarlo en ácido.
Peso especifico 5,5 a 5,8 g/cm3
Magnetismo No Magnetico
Varios
Estructura cristalinaCubico (Ortorrómbico)
Dureza 2,5 - 3
Fractura concoidal o desigual
Tenacidad Frágil
Color Gris oscuro; pátina: negro mate con
reflejos azules
Raya Gris oscuro a negra grisácea
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química Cu2S
Propiedades físicas
Hábito finamente granulado y compacto
Pirita
La pirita es un mineral del grupo de los sulfuroscuya fórmula química es FeS2. Tiene un 53,48%
de azufre y un 46,52% de hierro. Frecuentemente macizo, granular fino, algunas veces subfibroso
radiado; reniforme, globular, estalactítico. Insoluble en agua, y magnética por calentamiento. Su
nombre deriva de la raíz griega pyr (fuego), ya que al rozarla con metales emite chispas, lo cual
intrigaba al mundo antiguo. También conocida como "el oro de los tontos" o "el oro de los
pobres", u "oropel" por su gran parecido con el oro.
Ambiente de formación
Por ser un mineral “peragrante” o “cursor” que puede producirse en todas las formaciones, está
muy difundido y es el más abundante de los sulfuros por lo que no es posible detallar las
innumerables localidades que lo producen. En cuanto a cantidad, las minas más importantes del
mundo son las de Riotinto y Tharsis (Huelva) que penetran en Portugal por Alentejo y que
contienen interesante cantidad de oro.
Uso
La pirita es uno de los minerales más usados para la obtención del ácido sulfúrico (H2SO4) por su
elevado porcentaje en azufre. La obtención del ácido se produce mediante el «tueste» del mineral,
es decir, se calienta hasta altas temperaturas en presencia de oxígeno, ya que así emana dióxido
de azufre (SO2) y posteriormente este se transforma artificialmente a trióxido de azufre (SO3) al
que se añade agua para transformarlo en ácido.
Peso especifico 5,5 a 5,8 g/cm3
Magnetismo No Magnetico
Varios
Estructura cristalinaCubico (Ortorrómbico)
Dureza 2,5 - 3
Fractura concoidal o desigual
Tenacidad Frágil
Color Gris oscuro; pátina: negro mate con
reflejos azules
Raya Gris oscuro a negra grisácea
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química Cu2S
Propiedades físicas
Hábito finamente granulado y compacto
13
Galena
La galena es un mineral del grupo de lossulfuros. Forma cristales cúbicos, octaédricos y cubo-
octaédricos. Su dureza Mohs de 2,5 a 3.
1
La disposición de los iones en el cristal es la misma que en
el cloruro sódico (NaCl), la sal marina. Su fórmula química es PbS.
Químicamente se trata de sulfuro de plomoaunque puede tener cantidades variables de
impurezas. Así, su contenido en plata puede alcanzar el 1%.
Ambiente de formación
La galena se encuentra de forma cristalina o maciza. Se halla tanto en metamórficas como
en depósitos volcánicos de sulfuros, en el último a menudo acompañado por minerales de cobre.
Uno de los yacimientos mas importantes de la historia del mineral es en la Ciudad de Linares
(Jaén). Actualmente se encuentran cerradas. La mayoría de pozos e instalaciones están situados
en la parte norte de la ciudad. En la actualidad, podemos llegar hasta buena parte de estas ruinas
siguiendo una extensa red de senderos de pequeño recorrido debidamente señalizados.
Uso
La galena es una de las principales menas del plomo. En el Antiguo Egipto se utilizaba molida como
base para elkohl, un polvo cosmético empleado para proteger los ojos. También se usó en la
elaboración de esmaltes para vasijas cerámicas. Los cristales de galena tuvieron importante uso en
la etapa de las radios primitivas como elemento rectificador de las señales captadas por la antena;
posteriormente fue reemplazado por el diodo. Varios
Estructura cristalinaCubico
Tenacidad Frágil
Peso especifico 5 a 5,2 g/cm3
Magnetismo Magnética depués de calentar
Negra-verduzca a negra-marón
Brillo Metálico
Dureza 6 - 6,5
Fractura Regular a concoidea
Información general
Fórmula química FeS2
Propiedades físicas
Hábito Cubico. Tambien puede presentarse
en octaedros y piritoedros
Color Amarillo latón pálido
Raya
Galena
La galena es un mineral del grupo de lossulfuros. Forma cristales cúbicos, octaédricos y cubo-
octaédricos. Su dureza Mohs de 2,5 a 3.
1
La disposición de los iones en el cristal es la misma que en
el cloruro sódico (NaCl), la sal marina. Su fórmula química es PbS.
Químicamente se trata de sulfuro de plomoaunque puede tener cantidades variables de
impurezas. Así, su contenido en plata puede alcanzar el 1%.
Ambiente de formación
La galena se encuentra de forma cristalina o maciza. Se halla tanto en metamórficas como
en depósitos volcánicos de sulfuros, en el último a menudo acompañado por minerales de cobre.
Uno de los yacimientos mas importantes de la historia del mineral es en la Ciudad de Linares
(Jaén). Actualmente se encuentran cerradas. La mayoría de pozos e instalaciones están situados
en la parte norte de la ciudad. En la actualidad, podemos llegar hasta buena parte de estas ruinas
siguiendo una extensa red de senderos de pequeño recorrido debidamente señalizados.
Uso
La galena es una de las principales menas del plomo. En el Antiguo Egipto se utilizaba molida como
base para elkohl, un polvo cosmético empleado para proteger los ojos. También se usó en la
elaboración de esmaltes para vasijas cerámicas. Los cristales de galena tuvieron importante uso en
la etapa de las radios primitivas como elemento rectificador de las señales captadas por la antena;
posteriormente fue reemplazado por el diodo. Varios
Estructura cristalinaCubico
Tenacidad Frágil
Peso especifico 5 a 5,2 g/cm3
Magnetismo Magnética depués de calentar
Negra-verduzca a negra-marón
Brillo Metálico
Dureza 6 - 6,5
Fractura Regular a concoidea
Información general
Fórmula química FeS2
Propiedades físicas
Hábito Cubico. Tambien puede presentarse
en octaedros y piritoedros
Color Amarillo latón pálido
Raya
14
Esfalerita (Blenda)
La blenda o esfalerita es un mineral compuesto por sulfuro de zinc (ZnS). Su nombre deriva
delalemán blenden, "engañar", por su aspecto que se confunde con el de la galena. El nombre de
esfalerita proviene del griego sphaleros, engañoso.
Ambiente de formación
Su ambiente de formación puede ser hidrotermal de temperatura media, ortomagmático y
pegmatítico-neumatolítico asociadas a rocas plutónicas. Yacimientos importantes de blenda
aparecen en Canadá, en el distrito del Triple Estado de Missouri, Kansas y Oklahoma, Australia,
Perú, Méjico y Japón. Aunque sin duda alguna, los yacimientos con los ejemplares de mayor
calidad (variedad espática acaramelada) aparece en los Picos de Europa (Camaleño, Reocín;
Cantabria). Otros yacimientos de blenda importantes de España se pueden encontrar en el Pais
Vasco (Carranza, Beasain, Durango, Ceraín, Oñate ..), Navarra (Vera de Bidasoa), Lugo (Bolaño,
junto a plata nativa), Murcia (La Unión). La variedad marmatita aparece en algunas minas de
Asturias (Pierno, Colombres), Segovia (Otero de Hierrero) y Ciudad Real (Almadén). Además de
estos yacimientos son interesantes las asociaciones de la blenda con la galena en casi todos los
yacimientos de ésta.
Uso
Es la principal mena de zinc, metal que se utiliza para galvanizar el hierro impidiendo su oxidacióny
en aleación con cobre da el latón. El óxido de cinc (blanco de cinc) se emplea en la fabricación
de pinturas, su cloruro en la conservación de lamadera y su sulfato en tintorería y farmacología. La
blenda es una de las principales menas decadmio, indio, galio y germanio, que aparecen en
pequeñas proporciones sustituyendo al cinc. Peso especifico 7,58 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaCubico
Dureza 2,5 - 3
Fractura Subconcoidea
Tenacidad Muy Frágil
Color Gris plomo, algo menos claro si
contiene plata
Raya Negra-verduzca a negra-marón
Brillo Metálico en fracturas recientes. Mate
en superficies antiguas
Información general
Fórmula química PbS
Propiedades físicas
Hábito Masivo, fibroso y granular
Esfalerita (Blenda)
La blenda o esfalerita es un mineral compuesto por sulfuro de zinc (ZnS). Su nombre deriva
delalemán blenden, "engañar", por su aspecto que se confunde con el de la galena. El nombre de
esfalerita proviene del griego sphaleros, engañoso.
Ambiente de formación
Su ambiente de formación puede ser hidrotermal de temperatura media, ortomagmático y
pegmatítico-neumatolítico asociadas a rocas plutónicas. Yacimientos importantes de blenda
aparecen en Canadá, en el distrito del Triple Estado de Missouri, Kansas y Oklahoma, Australia,
Perú, Méjico y Japón. Aunque sin duda alguna, los yacimientos con los ejemplares de mayor
calidad (variedad espática acaramelada) aparece en los Picos de Europa (Camaleño, Reocín;
Cantabria). Otros yacimientos de blenda importantes de España se pueden encontrar en el Pais
Vasco (Carranza, Beasain, Durango, Ceraín, Oñate ..), Navarra (Vera de Bidasoa), Lugo (Bolaño,
junto a plata nativa), Murcia (La Unión). La variedad marmatita aparece en algunas minas de
Asturias (Pierno, Colombres), Segovia (Otero de Hierrero) y Ciudad Real (Almadén). Además de
estos yacimientos son interesantes las asociaciones de la blenda con la galena en casi todos los
yacimientos de ésta.
Uso
Es la principal mena de zinc, metal que se utiliza para galvanizar el hierro impidiendo su oxidacióny
en aleación con cobre da el latón. El óxido de cinc (blanco de cinc) se emplea en la fabricación
de pinturas, su cloruro en la conservación de lamadera y su sulfato en tintorería y farmacología. La
blenda es una de las principales menas decadmio, indio, galio y germanio, que aparecen en
pequeñas proporciones sustituyendo al cinc. Peso especifico 7,58 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaCubico
Dureza 2,5 - 3
Fractura Subconcoidea
Tenacidad Muy Frágil
Color Gris plomo, algo menos claro si
contiene plata
Raya Negra-verduzca a negra-marón
Brillo Metálico en fracturas recientes. Mate
en superficies antiguas
Información general
Fórmula química PbS
Propiedades físicas
Hábito Masivo, fibroso y granular
15
Pirrotina
La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz, poco
frecuente cuya composición es sulfuro de hierro (II) no estequiométrico con un contenido variable
de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 - 0,2). Se encuentra junto a la pentlandita en rocas ígneasbásicas,
en filones y en rocas metamórficas. También se encuentra a menudo junto a
lapirita, marcasita y magnetita, o presente en losmeteoritos llegados a la Tierra.
El miembro final de la serie de minerales de fórmula FeS se conoce como troilita. La pirrotina es
también llamada pirita magnética porque su color es similar a la pirita y es débilmente magnética.
El magnetismo se disminuye cuando disminuye el contenido de hierro, y la troilita no es
magnética.
Ambiente de formación
La pirrotina es un mineral típico de segregación magmática. Se forma, por tanto, por cristalización
antes de la consolidación de las rocas eruptivas básicas y ultra básicas y se concentra
posteriormente a causa de su elevado peso especifico. En este tipo de yacimientos esta siempre
asociada a minerales de níquel y cobalto, lo que la hace muy apreciada. También se puede originar
por la cristalización de fluidos residuales después de la consolidación de otras rocas (génesis
hidrotermal), pero en este caso nunca es niquelífera.
Uso
La pirrotina es un mineral que cuando aparece en estado puro tiene poco interés. Sin embargo,
cuando aparece asociada a níquel, cobalto y platino tiene gran valor por la importancia de estos
minerales. Peso especifico 3,9 a 4,2 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaCubico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Varìa entre amarillento y gris
Raya Blanca a amarillo impuro
Brillo Resinoso o adamantino, submetálico
en variedades ricas en hierro
Información general
Fórmula química ZnS
Propiedades físicas
Hábito En cristales en forma de tetaedro y
cubo. Agregados microganulares y
masivo
Pirrotina
La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz, poco
frecuente cuya composición es sulfuro de hierro (II) no estequiométrico con un contenido variable
de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 - 0,2). Se encuentra junto a la pentlandita en rocas ígneasbásicas,
en filones y en rocas metamórficas. También se encuentra a menudo junto a
lapirita, marcasita y magnetita, o presente en losmeteoritos llegados a la Tierra.
El miembro final de la serie de minerales de fórmula FeS se conoce como troilita. La pirrotina es
también llamada pirita magnética porque su color es similar a la pirita y es débilmente magnética.
El magnetismo se disminuye cuando disminuye el contenido de hierro, y la troilita no es
magnética.
Ambiente de formación
La pirrotina es un mineral típico de segregación magmática. Se forma, por tanto, por cristalización
antes de la consolidación de las rocas eruptivas básicas y ultra básicas y se concentra
posteriormente a causa de su elevado peso especifico. En este tipo de yacimientos esta siempre
asociada a minerales de níquel y cobalto, lo que la hace muy apreciada. También se puede originar
por la cristalización de fluidos residuales después de la consolidación de otras rocas (génesis
hidrotermal), pero en este caso nunca es niquelífera.
Uso
La pirrotina es un mineral que cuando aparece en estado puro tiene poco interés. Sin embargo,
cuando aparece asociada a níquel, cobalto y platino tiene gran valor por la importancia de estos
minerales. Peso especifico 3,9 a 4,2 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaCubico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Varìa entre amarillento y gris
Raya Blanca a amarillo impuro
Brillo Resinoso o adamantino, submetálico
en variedades ricas en hierro
Información general
Fórmula química ZnS
Propiedades físicas
Hábito En cristales en forma de tetaedro y
cubo. Agregados microganulares y
masivo
16
Molibdenita
La molibdenita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz; es undisulfuro
de molibdeno (MoS2). Es de apariencia y de tacto similar al grafito; y también posee propiedades
lubricantes que son consecuencia de su estructura de capas. La estructura atómica consiste en
láminas de átomos de molibdeno contenidos entre láminas de átomos de azufre. Las uniones Mo-
S son fuertes, pero la interacción entre átomos de azufre entre las capas superiores e inferiores de
un conjunto de tres láminas es débil, lo que produce un efecto de fácil deslizamiento a la vez
que planos de exfoliación.
Ambientes de formación
La molibdenita se produce en depósitos minerales hidrotermales de alta temperatura. Entre los
minerales asociados a ella se encuentran la pirita, la calcopirita, el cuarzo, laanhidrita, la fluorita y
la scheelita. Entre los depósitos más importantes se cuentan los depósitos de pórfidos de
molibdeno diseminados en Questa, Nuevo México, EE. UU., y en las
minas Henderson y Climax en Colorado, EE. UU.. La molibdenita también puede presentarse junto
a depósitos de pórfido de cobre como ocurre en Arizona y Utah en EE. UU., y enMéxico.
Usos
Las escamas multicapas de molibdenita son semiconductoras con un salto de banda indirecto. Por
comparación, las escamas monocapa poseen un salto de banda directo. La molibdenita monocapa
posee una buena movilidad de portadores de carga y puede ser utilizada para
crear transistores pequeños o de bajo voltaje posiblemente de manera más simple que
utilizando grafeno. Peso especifico 4,6 g/cm3
Magnetismo Débilmente magnético; fuertemente
magnético al calentar
Varios
Estructura cristalinaHexagonal, monoclínico
Dureza 3,5 - 4,5
Fractura Irregular
Tenacidad ligeramente séctil
Color Bronce, marrón oscuro
Raya Gris oscura, negra
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química Fe0,8-1S
Propiedades físicas
Hábito Tabular o prismático en prismas
hexagonales; de masivo a granular
Molibdenita
La molibdenita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz; es undisulfuro
de molibdeno (MoS2). Es de apariencia y de tacto similar al grafito; y también posee propiedades
lubricantes que son consecuencia de su estructura de capas. La estructura atómica consiste en
láminas de átomos de molibdeno contenidos entre láminas de átomos de azufre. Las uniones Mo-
S son fuertes, pero la interacción entre átomos de azufre entre las capas superiores e inferiores de
un conjunto de tres láminas es débil, lo que produce un efecto de fácil deslizamiento a la vez
que planos de exfoliación.
Ambientes de formación
La molibdenita se produce en depósitos minerales hidrotermales de alta temperatura. Entre los
minerales asociados a ella se encuentran la pirita, la calcopirita, el cuarzo, laanhidrita, la fluorita y
la scheelita. Entre los depósitos más importantes se cuentan los depósitos de pórfidos de
molibdeno diseminados en Questa, Nuevo México, EE. UU., y en las
minas Henderson y Climax en Colorado, EE. UU.. La molibdenita también puede presentarse junto
a depósitos de pórfido de cobre como ocurre en Arizona y Utah en EE. UU., y enMéxico.
Usos
Las escamas multicapas de molibdenita son semiconductoras con un salto de banda indirecto. Por
comparación, las escamas monocapa poseen un salto de banda directo. La molibdenita monocapa
posee una buena movilidad de portadores de carga y puede ser utilizada para
crear transistores pequeños o de bajo voltaje posiblemente de manera más simple que
utilizando grafeno. Peso especifico 4,6 g/cm3
Magnetismo Débilmente magnético; fuertemente
magnético al calentar
Varios
Estructura cristalinaHexagonal, monoclínico
Dureza 3,5 - 4,5
Fractura Irregular
Tenacidad ligeramente séctil
Color Bronce, marrón oscuro
Raya Gris oscura, negra
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química Fe0,8-1S
Propiedades físicas
Hábito Tabular o prismático en prismas
hexagonales; de masivo a granular
17
Los transistores pueden emitir luz y podrían ser utilizados en electrónica óptica.
Óxidos
Producto de la combinación del oxígeno con un elemento. Ejemplos:
Cuprita
La cuprita es un mineral del grupo de los óxidos. Químicamente es un óxido cuproso de color rojo
que suele estar alterado superficialmente en malaquita verdosa. La variedad calcotriquita toma
aspecto de agregado de cristales capilares largos, semejante a una cabellera.
Fue descrita por vez primera en 1845 y su nombre viene del latín cuprum por su alto contenido
en cobre, y chalcotrichite del griego significando cobre melenudo.
Ambiente de formación
La cuprita es un mineral secundario, que se forma en la zona de oxidación de los depósitos de
otros minerales de cobre, por lo que frecuentemente aparece asociado al cobre
nativo, amantu, crisocola, malaquita, tenorita y una gran variedad de minerales de óxido de hierro.
Usos
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas minas
importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre. Peso especifico 4,7 - 5,0 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaHexagonal
Dureza 1 - 1,5
Fractura Desmenuzado
Tenacidad Sectile y flexibles
Color Negro, gris plomizo - plateado -
violeta
Raya Azul - gris
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química MoS2
Propiedades físicas
Hábito Cristales hexagonales delgados y
laminados terminados por caras
pinacoidales, tambien como
pirámides de seis caras, que pueden
estar truncados por pinacoides
Los transistores pueden emitir luz y podrían ser utilizados en electrónica óptica.
Óxidos
Producto de la combinación del oxígeno con un elemento. Ejemplos:
Cuprita
La cuprita es un mineral del grupo de los óxidos. Químicamente es un óxido cuproso de color rojo
que suele estar alterado superficialmente en malaquita verdosa. La variedad calcotriquita toma
aspecto de agregado de cristales capilares largos, semejante a una cabellera.
Fue descrita por vez primera en 1845 y su nombre viene del latín cuprum por su alto contenido
en cobre, y chalcotrichite del griego significando cobre melenudo.
Ambiente de formación
La cuprita es un mineral secundario, que se forma en la zona de oxidación de los depósitos de
otros minerales de cobre, por lo que frecuentemente aparece asociado al cobre
nativo, amantu, crisocola, malaquita, tenorita y una gran variedad de minerales de óxido de hierro.
Usos
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas minas
importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre. Peso especifico 4,7 - 5,0 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaHexagonal
Dureza 1 - 1,5
Fractura Desmenuzado
Tenacidad Sectile y flexibles
Color Negro, gris plomizo - plateado -
violeta
Raya Azul - gris
Brillo Metálico
Información general
Fórmula química MoS2
Propiedades físicas
Hábito Cristales hexagonales delgados y
laminados terminados por caras
pinacoidales, tambien como
pirámides de seis caras, que pueden
estar truncados por pinacoides
18
A pesar de su agradable color, no es utilizado enjoyería debido a su baja dureza y su escaso
tamaño. Aunque los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas con
facetas, en 1970 se descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico al
producir cristales de gran tamaño y tallables, produciendo piedras de más de un quilate, que al ser
rápidamente acaparadas por coleccionistas aumentaron mucho más su rareza y por tanto su
precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada es más brillante que el diamante.
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas minas
importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre.
A pesar de su agradable color, no es utilizado enjoyería debido a su baja dureza y su escaso
tamaño. Aunque los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas con
facetas, en 1970 se descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico al
producir cristales de gran tamaño y tallables, produciendo piedras de más de un quilate, que al ser
rápidamente acaparadas por coleccionistas aumentaron mucho más su rareza y por tanto su
precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada es más brillante que el diamante.
Magnetita
La magnetita (o piedra imán) es un mineral dehierro constituido por óxido ferroso-diférrico (Fe3O4)
que debe su nombre de la ciudad griega de Magnesia de Tesalia, en la actual Prefectura de
Magnesia. Su fuerte magnetismo se debe a un fenómeno de ferrimagnetismo: los momentos
magnéticos de los distintos cationes de hierro del sistema se encuentran fuertementeacoplados,
por interaccionesantiferromagnéticas, pero de forma que en cadacelda unidad resulta un
momento magnético no compensado. La suma de estos momentos magnéticos no compensados,
fuertemente acoplados entre sí, es la responsable de que la magnetita sea un imán. Peso especifico5,85 - 6,15 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaCúbico
Dureza 3,5 a 4
Fractura Concoidal en fragmentos pequeños
Tenacidad Frágil
Color Negro, gris plomizo - plateado - violeta
Raya Rojo pardusco
Brillo Adamantino de submetálico a brillante
Información general
Fórmula químicaCu2O
Propiedades físicas
Hábito Granular masivo
A pesar de su agradable color, no es utilizado enjoyería debido a su baja dureza y su escaso
tamaño. Aunque los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas con
facetas, en 1970 se descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico al
producir cristales de gran tamaño y tallables, produciendo piedras de más de un quilate, que al ser
rápidamente acaparadas por coleccionistas aumentaron mucho más su rareza y por tanto su
precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada es más brillante que el diamante.
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas minas
importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre.
A pesar de su agradable color, no es utilizado enjoyería debido a su baja dureza y su escaso
tamaño. Aunque los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas con
facetas, en 1970 se descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico al
producir cristales de gran tamaño y tallables, produciendo piedras de más de un quilate, que al ser
rápidamente acaparadas por coleccionistas aumentaron mucho más su rareza y por tanto su
precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada es más brillante que el diamante.
Magnetita
La magnetita (o piedra imán) es un mineral dehierro constituido por óxido ferroso-diférrico (Fe3O4)
que debe su nombre de la ciudad griega de Magnesia de Tesalia, en la actual Prefectura de
Magnesia. Su fuerte magnetismo se debe a un fenómeno de ferrimagnetismo: los momentos
magnéticos de los distintos cationes de hierro del sistema se encuentran fuertementeacoplados,
por interaccionesantiferromagnéticas, pero de forma que en cadacelda unidad resulta un
momento magnético no compensado. La suma de estos momentos magnéticos no compensados,
fuertemente acoplados entre sí, es la responsable de que la magnetita sea un imán. Peso especifico5,85 - 6,15 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalinaCúbico
Dureza 3,5 a 4
Fractura Concoidal en fragmentos pequeños
Tenacidad Frágil
Color Negro, gris plomizo - plateado - violeta
Raya Rojo pardusco
Brillo Adamantino de submetálico a brillante
Información general
Fórmula químicaCu2O
Propiedades físicas
Hábito Granular masivo
19
Ambiente de formación
Puede aparecer en numerosos ambientes: ígneos, sedimentarios, metasomáticos o metamórficos.
Usos
Como mineral: junto con la hematita es una de las menas más importantes, al contener un 72% de
hierro (es el mineral con más contenido en hierro).
En seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse en el campo
magnético de la tierra. Entre ellas las abejas y los moluscos. Las palomas tienen en el pico
pequeños granos de magnetita que determinan la dirección del campo magnético y les permiten
orientarse. También pequeñas bacterias tienen cristales de magnetita de 40 hasta 100 nm en su
interior, rodeadas de una membrana dispuestas de modo que forman una especie de brújula y
permiten a las bacterias nadar siguiendo líneas del campo magnético.
[cita requerida]
Como material de construcción: se usa como añadido natural de alta densidad (4,65 hasta
4,80 kg/l) en hormigones, especialmente para protección radiológica.
En calderas industriales: la magnetita es un compuesto muy estable a altas temperaturas, aunque
a temperaturas bajas o en presencia de aire húmedo a temperatura ambiente se oxide lentamente
y forme óxido férrico. Esta estabilidad de la magnetita a altas temperaturas hace que sea un buen
protector del interior de los tubos de la caldera. Es por ello que se hacen tratamientos químicos en
las calderas industriales que persiguen formar en el interior de los tubos capas continuas de
magnetita.
Peso especifico5 - 5,2 g/cm3
Magnetismo Magnética
Varios
Estructura cristalinaCúbico
Dureza 5,5 - 6,5
Fractura Concoidal a irregular
Tenacidad Quebradiza
Color Negro
Raya Negra
Brillo Metálico
Información general
Fórmula químicaFe2+(Fe3+)2O4
Propiedades físicas
Hábito Octaédrico, rombododedaédrico,
granular o masivo
Ambiente de formación
Puede aparecer en numerosos ambientes: ígneos, sedimentarios, metasomáticos o metamórficos.
Usos
Como mineral: junto con la hematita es una de las menas más importantes, al contener un 72% de
hierro (es el mineral con más contenido en hierro).
En seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse en el campo
magnético de la tierra. Entre ellas las abejas y los moluscos. Las palomas tienen en el pico
pequeños granos de magnetita que determinan la dirección del campo magnético y les permiten
orientarse. También pequeñas bacterias tienen cristales de magnetita de 40 hasta 100 nm en su
interior, rodeadas de una membrana dispuestas de modo que forman una especie de brújula y
permiten a las bacterias nadar siguiendo líneas del campo magnético.
[cita requerida]
Como material de construcción: se usa como añadido natural de alta densidad (4,65 hasta
4,80 kg/l) en hormigones, especialmente para protección radiológica.
En calderas industriales: la magnetita es un compuesto muy estable a altas temperaturas, aunque
a temperaturas bajas o en presencia de aire húmedo a temperatura ambiente se oxide lentamente
y forme óxido férrico. Esta estabilidad de la magnetita a altas temperaturas hace que sea un buen
protector del interior de los tubos de la caldera. Es por ello que se hacen tratamientos químicos en
las calderas industriales que persiguen formar en el interior de los tubos capas continuas de
magnetita.
Peso especifico5 - 5,2 g/cm3
Magnetismo Magnética
Varios
Estructura cristalinaCúbico
Dureza 5,5 - 6,5
Fractura Concoidal a irregular
Tenacidad Quebradiza
Color Negro
Raya Negra
Brillo Metálico
Información general
Fórmula químicaFe2+(Fe3+)2O4
Propiedades físicas
Hábito Octaédrico, rombododedaédrico,
granular o masivo
20
Hematita
El oligisto o hematita es un mineral compuesto de óxido férrico, cuya fórmula es Fe2O3 y
constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de estemetal.
A veces posee trazas de titanio (Ti),aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O). Es el polimorfo α
de Fe3O4, la magnetita.
Ambiente de formación
Hidrotermal y de reemplazamiento. También se forma en rocas ígneas como mineral accesorio.
Usos
Propiedades especiales: es un mineral que tiene varios usos industriales; la variedad roja se usa
como pigmento; es el principal mineral usado para la extracción de hierro; también se emplea
como agente para pulido. En la antigüedad se usaba la variedad "especularia" para la fabricación
de espejos, se ha encontrado gran número en tumbas egipcias. La variedad terrosa se usaba para
marcar el ganado, aparte de como pigmento. También era conocida como lapiedra de los
peregrinos, ya que los que llegaban a Santiago de Compostela solían llevarse como recuerdo una
piedra de un gran yacimiento que había cerca.
Rutilo
El rutilo es un mineral del grupo IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Es un óxido de titanio
(IV) (TiO2), que cristaliza de forma tetragonal distorsionada. Puede ser desde incoloro hasta pardo
según la concentración dehierro (III). Se le halla en los yacimientos dezafiro. Los países
productores de este mineral son Rusia, India y algunos países deSudamérica. Además,
la Antártida contiene yacimientos.
Peso especifico5,6 g/cm3
Magnetismo Paramagnética
Varios
Estructura cristalinaTrigonal. Ocacionalmente piramidales o
prismaticos
Dureza 05-jun
Fractura Desigual a subconcoidea
Tenacidad Frágil
Color Varía desde pardusco,rojo sangre, rojo
brillante y rojo parduzco a gris acero y
negro hierro
Raya Marrón, rojo parduzca
Brillo De metálico a mate
Información general
Fórmula químicaFe2O3
Propiedades físicas
Hábito Masivo
Hematita
El oligisto o hematita es un mineral compuesto de óxido férrico, cuya fórmula es Fe2O3 y
constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de estemetal.
A veces posee trazas de titanio (Ti),aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O). Es el polimorfo α
de Fe3O4, la magnetita.
Ambiente de formación
Hidrotermal y de reemplazamiento. También se forma en rocas ígneas como mineral accesorio.
Usos
Propiedades especiales: es un mineral que tiene varios usos industriales; la variedad roja se usa
como pigmento; es el principal mineral usado para la extracción de hierro; también se emplea
como agente para pulido. En la antigüedad se usaba la variedad "especularia" para la fabricación
de espejos, se ha encontrado gran número en tumbas egipcias. La variedad terrosa se usaba para
marcar el ganado, aparte de como pigmento. También era conocida como lapiedra de los
peregrinos, ya que los que llegaban a Santiago de Compostela solían llevarse como recuerdo una
piedra de un gran yacimiento que había cerca.
Rutilo
El rutilo es un mineral del grupo IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Es un óxido de titanio
(IV) (TiO2), que cristaliza de forma tetragonal distorsionada. Puede ser desde incoloro hasta pardo
según la concentración dehierro (III). Se le halla en los yacimientos dezafiro. Los países
productores de este mineral son Rusia, India y algunos países deSudamérica. Además,
la Antártida contiene yacimientos.
Peso especifico5,6 g/cm3
Magnetismo Paramagnética
Varios
Estructura cristalinaTrigonal. Ocacionalmente piramidales o
prismaticos
Dureza 05-jun
Fractura Desigual a subconcoidea
Tenacidad Frágil
Color Varía desde pardusco,rojo sangre, rojo
brillante y rojo parduzco a gris acero y
negro hierro
Raya Marrón, rojo parduzca
Brillo De metálico a mate
Información general
Fórmula químicaFe2O3
Propiedades físicas
Hábito Masivo
21
Ambiente de formación
El rutilo es la forma más frecuente en la que el óxido de titanio (TiO2) aparece en la naturaleza
(otro polimorfo es la anatasa). El menor volumen molecular del rutilo hace que sea un mineral
propio derocas plutónicas y rocas metamórficas generadas a elevada presión y temperatura. Las
características distintivas principales al microscopio de luz transmitida es su color marrón, en
ocasiones rojizo, su elevado relieve y colores fuertes de birrefringencia, enmascarados a veces por
los colores naturales. Se puede transformar a otros minerales ricos en Ti estables a menor presión,
como la ilmenita. Además, el rutilo puede ser un mineral de origen secundario, por alteración de
ilmenita ymagnetita, o como exsoluciones de agregados aciculares dentro de la clorita cuando ésta
resulta de la alteración de las micas ferromagnesianas, lo cual da lugar a la textura sagenítica.
Usos
Sus aplicaciones son muy importantes en la industria, ya que es la base del titanio metálico y el
pigmento del óxido de titanio (IV) amorfo, el pigmento blanco más importante del mundo.
Además se utiliza en tecnología láser para crear los láser titanio-zafiro. También se puede obtener
el yoduro de titanio (IV), uno de los mejores catalizadores de polímeros de enlaces etéricos.
Igualmente se emplea en soldadura para la elaboración de electrodos con material de aportación
generalmente de acero al carbono, como recubrimiento y protección de dicho material base.
Peso especifico4,2 a 4,4 g/cm3
Magnetismo No magnético
Varios
Estructura cristalinaTretagonal
Dureza 5 - 6,5
Fractura Desigual a subconcoidea
Tenacidad Frágil
Color Azulado, violeta, rojo sangre, rojo
pardo, amarillo parduzco
Raya Negro grisáceo, pardo claro, amarillo
claro
Brillo Diamantino
Información general
Fórmula químicaTiO2
Propiedades físicas
Hábito Cristales 3>mm, prismas cortos,
acicular, capilar, granular, estriado,
masivo, maclas
Ambiente de formación
El rutilo es la forma más frecuente en la que el óxido de titanio (TiO2) aparece en la naturaleza
(otro polimorfo es la anatasa). El menor volumen molecular del rutilo hace que sea un mineral
propio derocas plutónicas y rocas metamórficas generadas a elevada presión y temperatura. Las
características distintivas principales al microscopio de luz transmitida es su color marrón, en
ocasiones rojizo, su elevado relieve y colores fuertes de birrefringencia, enmascarados a veces por
los colores naturales. Se puede transformar a otros minerales ricos en Ti estables a menor presión,
como la ilmenita. Además, el rutilo puede ser un mineral de origen secundario, por alteración de
ilmenita ymagnetita, o como exsoluciones de agregados aciculares dentro de la clorita cuando ésta
resulta de la alteración de las micas ferromagnesianas, lo cual da lugar a la textura sagenítica.
Usos
Sus aplicaciones son muy importantes en la industria, ya que es la base del titanio metálico y el
pigmento del óxido de titanio (IV) amorfo, el pigmento blanco más importante del mundo.
Además se utiliza en tecnología láser para crear los láser titanio-zafiro. También se puede obtener
el yoduro de titanio (IV), uno de los mejores catalizadores de polímeros de enlaces etéricos.
Igualmente se emplea en soldadura para la elaboración de electrodos con material de aportación
generalmente de acero al carbono, como recubrimiento y protección de dicho material base.
Peso especifico4,2 a 4,4 g/cm3
Magnetismo No magnético
Varios
Estructura cristalinaTretagonal
Dureza 5 - 6,5
Fractura Desigual a subconcoidea
Tenacidad Frágil
Color Azulado, violeta, rojo sangre, rojo
pardo, amarillo parduzco
Raya Negro grisáceo, pardo claro, amarillo
claro
Brillo Diamantino
Información general
Fórmula químicaTiO2
Propiedades físicas
Hábito Cristales 3>mm, prismas cortos,
acicular, capilar, granular, estriado,
masivo, maclas
22
Pirolusita
La pirolusita es un mineral del grupo de losóxidos. Químicamente es dióxido de manganeso, que
puede presentar una gran cantidad de hábitos cristalinos, aunque en general se presenta en forma
de agregados cristalinos fibrosos.
El nombre procede del griego, piro es fuego ylousis es lavadura, ya que en la antigüedad se usaba
para quitar el color verdoso que le daba alvidrio la presencia de componentes de hierro.
Ambiente de formación
La pirolusita se forma en ambientes oxidantes y con un pH elevado. Usualmente se encuentra en
ambientes lacustres, depósitos marinos superficiales y zonas pantanosas, en la zona de oxidación
de los yacimientos de manganeso o bien en depósitos formados por la circulación de agua de
precipitaciones.
Es frecuente encontrarla asociada a limonita, hematita, cuarzo, manganita, psilomelana y otros
minerales óxidos de hierro y manganeso.
Los procesos coloidales y la acción bacterial son importantes en su formación.
Usos
La pirolusita es la mena más importante de manganeso. El manganeso se emplea en la producción
de acero, y en otras aleaciones con el cobre, zinc, aluminio. estaño y plomo. También se emplea
como oxidantes en la obtención del cloro, bromo y oxígeno. Como decolorante de los vidrios,
colorantes de productos cerámicos, como desinfectante en el permanganato potásico y como
secante en las pinturas.
Peso especifico4,7 a 5 g/cm3
Magnetismo Paramagnético
Varios
Estructura cristalinaMonoclínica
Dureza 6 - 6,5
Fractura Concoidal
Tenacidad Frágil
Color Gris metalizado, gris-hierro o gris
azulado
Raya Negro grisáceo, pardo claro, amarillo
claro
Brillo Submetálico
Información general
Fórmula químicaMnO2
Propiedades físicas
Hábito Formas masivas compactas, pero
tambien fibroso, columnar, botroidal,
etc.
Pirolusita
La pirolusita es un mineral del grupo de losóxidos. Químicamente es dióxido de manganeso, que
puede presentar una gran cantidad de hábitos cristalinos, aunque en general se presenta en forma
de agregados cristalinos fibrosos.
El nombre procede del griego, piro es fuego ylousis es lavadura, ya que en la antigüedad se usaba
para quitar el color verdoso que le daba alvidrio la presencia de componentes de hierro.
Ambiente de formación
La pirolusita se forma en ambientes oxidantes y con un pH elevado. Usualmente se encuentra en
ambientes lacustres, depósitos marinos superficiales y zonas pantanosas, en la zona de oxidación
de los yacimientos de manganeso o bien en depósitos formados por la circulación de agua de
precipitaciones.
Es frecuente encontrarla asociada a limonita, hematita, cuarzo, manganita, psilomelana y otros
minerales óxidos de hierro y manganeso.
Los procesos coloidales y la acción bacterial son importantes en su formación.
Usos
La pirolusita es la mena más importante de manganeso. El manganeso se emplea en la producción
de acero, y en otras aleaciones con el cobre, zinc, aluminio. estaño y plomo. También se emplea
como oxidantes en la obtención del cloro, bromo y oxígeno. Como decolorante de los vidrios,
colorantes de productos cerámicos, como desinfectante en el permanganato potásico y como
secante en las pinturas.
Peso especifico4,7 a 5 g/cm3
Magnetismo Paramagnético
Varios
Estructura cristalinaMonoclínica
Dureza 6 - 6,5
Fractura Concoidal
Tenacidad Frágil
Color Gris metalizado, gris-hierro o gris
azulado
Raya Negro grisáceo, pardo claro, amarillo
claro
Brillo Submetálico
Información general
Fórmula químicaMnO2
Propiedades físicas
Hábito Formas masivas compactas, pero
tambien fibroso, columnar, botroidal,
etc.
23
Corindón
El corindón es un mineral relativamente escaso que aparece en rocas aluminosas, generalmente
de tipo metamórfico, tales como mármoles, esquistos micáceos y gneises. En ocasiones también
puede estar relacionado con rocas ígneas ácidas o intermedias, tales como granitos o sienitas.
Sin embargo, los ejemplares con valor gemológico son mucho más raros, especialmente el rubí,
pues requiere para su formación la presencia de cromo, elemento cromóforo, que se suele
aparecer en rocas ultrabásicas. Por tanto, para la que puedan formarse rubíes es preciso el
contacto entre rocas muy ricas en alúmina y rocas o fluídos portadores de cromo.
Ambiente de formación
En el caso de esta gema más abundante que los yacimientos primarios son los de tipo secundarios
o aluviales, originados por la erosión y transporte de los materiales que constituían los
yacimientos primarios. Los corindones, muy resistentes a la erosión por su tipo de enlace y su
estructura, son liberados de sus rocas madres, transportados por los ríos y depositados en
yacimientos aluviales donde se acumulan. Es por ello que las grandes explotaciones
de rubís y zafiros se encuentran, por lo general, en amplios valles fluviales con gravas o arenas.
Usos
La variedad roja conocida como rubí y la azul conocida como zafiro, se consideran piedras
preciosas. La variedad opaca, granuda y de color gris oscuro del corindón se denominaesmeril y es
empleada en la industria.
La calidad de gema del corindón se usa enjoyería, pero también existen calidades inferiores que se
utilizan para hacer objetos decorativos como esculturas.
Además es muy efectivo usado en el granallado con arena (enarenado) para la preparación
superficial del acero, grabado artístico de cristales y realización de bajorrelieves. Con agua, puede
cortar metales proyectándola a alta presión.
Peso especifico3,95 a 4,10 g/cm3
Magnetismo No magnético
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 09-ene
Fractura Concoidal
Tenacidad Frágil
Color Azul, pardo, gris,rojo, amarillo
Raya Blanca
Brillo Vitreo
Información general
Fórmula químicaAl2O3
Propiedades físicas
Hábito Cristales >3mm, jexaédrico, tabular,
prismatico, pirámides, lamelar
Corindón
El corindón es un mineral relativamente escaso que aparece en rocas aluminosas, generalmente
de tipo metamórfico, tales como mármoles, esquistos micáceos y gneises. En ocasiones también
puede estar relacionado con rocas ígneas ácidas o intermedias, tales como granitos o sienitas.
Sin embargo, los ejemplares con valor gemológico son mucho más raros, especialmente el rubí,
pues requiere para su formación la presencia de cromo, elemento cromóforo, que se suele
aparecer en rocas ultrabásicas. Por tanto, para la que puedan formarse rubíes es preciso el
contacto entre rocas muy ricas en alúmina y rocas o fluídos portadores de cromo.
Ambiente de formación
En el caso de esta gema más abundante que los yacimientos primarios son los de tipo secundarios
o aluviales, originados por la erosión y transporte de los materiales que constituían los
yacimientos primarios. Los corindones, muy resistentes a la erosión por su tipo de enlace y su
estructura, son liberados de sus rocas madres, transportados por los ríos y depositados en
yacimientos aluviales donde se acumulan. Es por ello que las grandes explotaciones
de rubís y zafiros se encuentran, por lo general, en amplios valles fluviales con gravas o arenas.
Usos
La variedad roja conocida como rubí y la azul conocida como zafiro, se consideran piedras
preciosas. La variedad opaca, granuda y de color gris oscuro del corindón se denominaesmeril y es
empleada en la industria.
La calidad de gema del corindón se usa enjoyería, pero también existen calidades inferiores que se
utilizan para hacer objetos decorativos como esculturas.
Además es muy efectivo usado en el granallado con arena (enarenado) para la preparación
superficial del acero, grabado artístico de cristales y realización de bajorrelieves. Con agua, puede
cortar metales proyectándola a alta presión.
Peso especifico3,95 a 4,10 g/cm3
Magnetismo No magnético
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 09-ene
Fractura Concoidal
Tenacidad Frágil
Color Azul, pardo, gris,rojo, amarillo
Raya Blanca
Brillo Vitreo
Información general
Fórmula químicaAl2O3
Propiedades físicas
Hábito Cristales >3mm, jexaédrico, tabular,
prismatico, pirámides, lamelar
24
Limonita
La limonita es una mezcla de minerales de la clase IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Su
fórmula general es FeO(OH)·nH2O. No obstante, en la actualidad el término se usa para designar
óxidos e hidróxidos masivos de hierro sin identificar que carecen de cristales visibles y tienen raya
pardo amarillenta. La limonita es normalmente el mineral goethita, pero puede consistir también
en proporciones variables de magnetita, hematites, lepidocrocita,hisingerita, pitticita, jarosita, etc.
Ambiente de formación
Es un material muy común en zonas oxidadas con depósitos con minerales de hierro. Se origina
por la descomposición de muchos minerales de hierro, especialmente la pirita.
Usos
Antaño se extraía el tinte amarillo de este mineral, el llamado ocre. Además es una importante
mena del hierro, extraída en las minas con este fin.
Haluros
Compuestos de un halógeno con otro elemento, como el cloro, flúor, yodo o bromo. Ejemplos:
Halita
La halita, sal gema o sal de roca es un mineral sedimentario, el cual se puede formar por la
evaporación de agua salada, en depósitos sedimentarios y domos salinos. Está asociada con silvita,
carnalita y otros minerales. Su composición química es cloruro de sodio (NaCl)
Ambiente de formación
xiste en cantidades fabulosas disuelta en elagua del mar y de algunos lagos, de las cuales se extrae
por evaporación en balsas de poco fondo y mucha extensión (saladeras), en lassalinas, entre las Peso especifico2,1 g/cm3
Magnetismo Magnetica al calentarse
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 5 - 5,5
Fractura Concoidal fibrosa
Tenacidad Frágil
Color Pardo, pardo claro, pardo amarillento
Raya Pardo amarillento a rojo
Brillo Terroso
Información general
Fórmula químicaFeO(OH)·nH2O
Propiedades físicas
Hábito Masivo
Limonita
La limonita es una mezcla de minerales de la clase IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Su
fórmula general es FeO(OH)·nH2O. No obstante, en la actualidad el término se usa para designar
óxidos e hidróxidos masivos de hierro sin identificar que carecen de cristales visibles y tienen raya
pardo amarillenta. La limonita es normalmente el mineral goethita, pero puede consistir también
en proporciones variables de magnetita, hematites, lepidocrocita,hisingerita, pitticita, jarosita, etc.
Ambiente de formación
Es un material muy común en zonas oxidadas con depósitos con minerales de hierro. Se origina
por la descomposición de muchos minerales de hierro, especialmente la pirita.
Usos
Antaño se extraía el tinte amarillo de este mineral, el llamado ocre. Además es una importante
mena del hierro, extraída en las minas con este fin.
Haluros
Compuestos de un halógeno con otro elemento, como el cloro, flúor, yodo o bromo. Ejemplos:
Halita
La halita, sal gema o sal de roca es un mineral sedimentario, el cual se puede formar por la
evaporación de agua salada, en depósitos sedimentarios y domos salinos. Está asociada con silvita,
carnalita y otros minerales. Su composición química es cloruro de sodio (NaCl)
Ambiente de formación
xiste en cantidades fabulosas disuelta en elagua del mar y de algunos lagos, de las cuales se extrae
por evaporación en balsas de poco fondo y mucha extensión (saladeras), en lassalinas, entre las Peso especifico2,1 g/cm3
Magnetismo Magnetica al calentarse
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 5 - 5,5
Fractura Concoidal fibrosa
Tenacidad Frágil
Color Pardo, pardo claro, pardo amarillento
Raya Pardo amarillento a rojo
Brillo Terroso
Información general
Fórmula químicaFeO(OH)·nH2O
Propiedades físicas
Hábito Masivo
25
cuales merecen especial mención, en España, las de San Fernando(Cádiz), Torrevieja (Alicante)
y San Carlos de la Rápita (Tarragona). Son importantísimos los criaderos
de Stassfurt y Sperenberg enAlemania, los de Wieliczka y Kaluez en Galitzia. Uno de los más
famosos del mundo es el deCardona, en la provincia de Barcelona; son también importantes los
de Minglanilla (Cuenca),Poza de la Sal y Cerezo del Río Tirón (Burgos),Cabezón de la
Sal (Cantabria), Turones de Olmedo (Guadalajara), Medinaceli (Soria) y cuevas de sal de
Chiquinquira (Boyacá-Colombia). La halita, se obtiene además en forma artificial como
subproducto de la producción de litio y cloruro potásico al evaporar las soluciones madres
obtenidas desde los salares, siendo el (Salar de Atacama) el más importante de Sudamérica.sobre
todo en africa.
Usos
Se utiliza para la alimentación del ser humano, animales domésticos y ganado; se emplea, además,
en la industria para la fabricación de sosa, ácido clorhídrico, cloro, lejía y otros productos, en los
que destaca el PVC. En invierno se usa como anticongelante en las carreteras.También era
utilizado, cuando no había neveras, en la conservación de alimentos, como la carne o el pescado.
Interviene en la elaboración del jamón serrano. Además, la sal de gemas fue utilizada durante los
siglos XVII y XVIII por los artesanos de la madera en la ciudad de Cremona (Italia) ya que era un
buen insecticida que protegía de la carcoma a los muebles. Recientemente el luthier y bioquímico
Nagyrawy ha investigado sobre el .secreto de los violinesStradivarius y parece ser que su calidad
acústica se debe a que eran barnizados con esta sustancia química.
Fluorita
La fluorita (también denominada espato flúor
1
o fluorina
2
) es un mineral del grupo III
(halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por la combinación de los
elementoscalcio y flúor, de fórmula CaF2 (fluoruro de calcio).
3
Este mineral se presenta
con hábitocúbico, cúbico, octaédrico, rombododecaédrico. Desple gando una
estructura cristalina en elsistema cúbico. Es un mineral que presenta propiedades físicas Peso especifico2 -2,1 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaCúbica
Dureza 02-ene
Fractura Desigual
Tenacidad Frágil
Color Blanco, transparente, rosado
Raya Blanca
Brillo Vitro algo mate
Información general
Fórmula químicaNaCl
Propiedades físicas
Hábito Masivo agregados granulares, fibrosos
o en costras
cuales merecen especial mención, en España, las de San Fernando(Cádiz), Torrevieja (Alicante)
y San Carlos de la Rápita (Tarragona). Son importantísimos los criaderos
de Stassfurt y Sperenberg enAlemania, los de Wieliczka y Kaluez en Galitzia. Uno de los más
famosos del mundo es el deCardona, en la provincia de Barcelona; son también importantes los
de Minglanilla (Cuenca),Poza de la Sal y Cerezo del Río Tirón (Burgos),Cabezón de la
Sal (Cantabria), Turones de Olmedo (Guadalajara), Medinaceli (Soria) y cuevas de sal de
Chiquinquira (Boyacá-Colombia). La halita, se obtiene además en forma artificial como
subproducto de la producción de litio y cloruro potásico al evaporar las soluciones madres
obtenidas desde los salares, siendo el (Salar de Atacama) el más importante de Sudamérica.sobre
todo en africa.
Usos
Se utiliza para la alimentación del ser humano, animales domésticos y ganado; se emplea, además,
en la industria para la fabricación de sosa, ácido clorhídrico, cloro, lejía y otros productos, en los
que destaca el PVC. En invierno se usa como anticongelante en las carreteras.También era
utilizado, cuando no había neveras, en la conservación de alimentos, como la carne o el pescado.
Interviene en la elaboración del jamón serrano. Además, la sal de gemas fue utilizada durante los
siglos XVII y XVIII por los artesanos de la madera en la ciudad de Cremona (Italia) ya que era un
buen insecticida que protegía de la carcoma a los muebles. Recientemente el luthier y bioquímico
Nagyrawy ha investigado sobre el .secreto de los violinesStradivarius y parece ser que su calidad
acústica se debe a que eran barnizados con esta sustancia química.
Fluorita
La fluorita (también denominada espato flúor
1
o fluorina
2
) es un mineral del grupo III
(halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por la combinación de los
elementoscalcio y flúor, de fórmula CaF2 (fluoruro de calcio).
3
Este mineral se presenta
con hábitocúbico, cúbico, octaédrico, rombododecaédrico. Desple gando una
estructura cristalina en elsistema cúbico. Es un mineral que presenta propiedades físicas Peso especifico2 -2,1 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaCúbica
Dureza 02-ene
Fractura Desigual
Tenacidad Frágil
Color Blanco, transparente, rosado
Raya Blanca
Brillo Vitro algo mate
Información general
Fórmula químicaNaCl
Propiedades físicas
Hábito Masivo agregados granulares, fibrosos
o en costras
26
de termoluminiscencia yfluorescencia (a los rayos ultravioleta).
4
En la industria es empleado
como fundente en la fundición de hierro y del acero. Se emplea igualmente como fuente de flúor
y ácido fluorhídrico en la cerámica y en los vidrios ópticos.
Ambiente de formación
La fluorita puede aparecer asociada a rocas ortomagmáticas o pegmatítico-neumatolíticas (rocas
plutónicas), pero es un típico mineral hidrotermal, especialmente si están en contacto con rocas
carbonatadas (Cartagena, La Unión). Su presencia en algunas rocas sedimentarias (Molina de
Segura-Blanca), parece confirmar un posible origen diagenético.
Usos
Generalmente se considera una ganga de algunas mineralizaciones de plomo, pero cuando
aparece en masas económicamente rentables, se explota para ser utilizado como fundente en la
fabricación de aceros, también en la de vidrios opalescentes, de esmaltes y prismas ópticos. Otro
uso común es la obtención de ácido fluorhídrico.
Atacamita
La atacamita es un mineral del grupo de los Halogenuros. Químicamente es un hidroxicloruro de
cobre de un color verde muy característico. Tiene un polimorfo en la botallackita, mineral de
igual fórmula química pero que cristaliza en el sistema monoclínico.
Se encontró por primera vez en el Desierto de Atacama, al norte de Chile, motivo por el que D. de
Gallizen le puso este nombre en 1801.
Ambiente de formación
La atacamita es un mineral raro, pues las condiciones de formación son muy particulares, se forma
a partir de otros minerales de cobre primarios -sulfuros generalmente- por oxidación de
la pátina superficial en un clima árido desértico. Peso especifico3,2 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaCúbica
Dureza 04-ene
Fractura Cuadrangular
Tenacidad Frágil
Color Azul, verde, rojo, blanco, amarillo,
Raya Blanca
Brillo Nacarado
Información general
Fórmula químicaCaF2
Propiedades físicas
Hábito Cúbico, octaedro, rombododecaedro
de termoluminiscencia yfluorescencia (a los rayos ultravioleta).
4
En la industria es empleado
como fundente en la fundición de hierro y del acero. Se emplea igualmente como fuente de flúor
y ácido fluorhídrico en la cerámica y en los vidrios ópticos.
Ambiente de formación
La fluorita puede aparecer asociada a rocas ortomagmáticas o pegmatítico-neumatolíticas (rocas
plutónicas), pero es un típico mineral hidrotermal, especialmente si están en contacto con rocas
carbonatadas (Cartagena, La Unión). Su presencia en algunas rocas sedimentarias (Molina de
Segura-Blanca), parece confirmar un posible origen diagenético.
Usos
Generalmente se considera una ganga de algunas mineralizaciones de plomo, pero cuando
aparece en masas económicamente rentables, se explota para ser utilizado como fundente en la
fabricación de aceros, también en la de vidrios opalescentes, de esmaltes y prismas ópticos. Otro
uso común es la obtención de ácido fluorhídrico.
Atacamita
La atacamita es un mineral del grupo de los Halogenuros. Químicamente es un hidroxicloruro de
cobre de un color verde muy característico. Tiene un polimorfo en la botallackita, mineral de
igual fórmula química pero que cristaliza en el sistema monoclínico.
Se encontró por primera vez en el Desierto de Atacama, al norte de Chile, motivo por el que D. de
Gallizen le puso este nombre en 1801.
Ambiente de formación
La atacamita es un mineral raro, pues las condiciones de formación son muy particulares, se forma
a partir de otros minerales de cobre primarios -sulfuros generalmente- por oxidación de
la pátina superficial en un clima árido desértico. Peso especifico3,2 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaCúbica
Dureza 04-ene
Fractura Cuadrangular
Tenacidad Frágil
Color Azul, verde, rojo, blanco, amarillo,
Raya Blanca
Brillo Nacarado
Información general
Fórmula químicaCaF2
Propiedades físicas
Hábito Cúbico, octaedro, rombododecaedro
27
También se puede formar por sublimación en las exhalaciones volcánicas.
Usos
Antiguamente se explotaba comercialmente, por su enorme poder absorbente, como polvo para
sacar la tinta, con la que se escribía a pluma, para lo que se importaba desde chile.
Mena menor de cobre.
Carbonatos
Sales derivadas de la combinación del ácido carbónico y un metal. Ejemplos:
Calcita
Calcita. Mineral de fórmula química CaCO3; uno de los minerales más comunes y diseminados en
la corteza terrestre. Puede encontrársela en una gran variedad de rocas
sedimentarias, metamórficas e ígneas. Es también un mineral importante en la formación de las
rocas y es el constituyente principal de las calizas, mármoles y muchascarbonatitas. La calcita en
estas rocas es la fuente mundial primordial de la cal viva o cal hidratada o apagada. Se emplea
también ampliamente como un flujo metalúrgico para extraer impurezas silíceas mediante la
formación de una escoria en los hornos fundidores. Suministra el óxido de calcio, que es
componente esencial en los vidrios comunes y cementos. Las calizas y mármoles de pureza más
baja pueden encontrar usos como piedra de dimensión, acondicionador de suelos,
neutralizadores, ácidos industriales y agregados en concreto y en construcción de carreteras. La
calcita en cristales bien formados y transparentes se utiliza en algunos instrumentos ópticos.
Peso especifico3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 3 a 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde generalmente oscuro, amarillo
Raya Verde
Brillo Adamantino
Información general
Fórmula químicaCu2Cl (OH)3
Propiedades físicas
Hábito Fibroso o granular, con critales bien
formados
También se puede formar por sublimación en las exhalaciones volcánicas.
Usos
Antiguamente se explotaba comercialmente, por su enorme poder absorbente, como polvo para
sacar la tinta, con la que se escribía a pluma, para lo que se importaba desde chile.
Mena menor de cobre.
Carbonatos
Sales derivadas de la combinación del ácido carbónico y un metal. Ejemplos:
Calcita
Calcita. Mineral de fórmula química CaCO3; uno de los minerales más comunes y diseminados en
la corteza terrestre. Puede encontrársela en una gran variedad de rocas
sedimentarias, metamórficas e ígneas. Es también un mineral importante en la formación de las
rocas y es el constituyente principal de las calizas, mármoles y muchascarbonatitas. La calcita en
estas rocas es la fuente mundial primordial de la cal viva o cal hidratada o apagada. Se emplea
también ampliamente como un flujo metalúrgico para extraer impurezas silíceas mediante la
formación de una escoria en los hornos fundidores. Suministra el óxido de calcio, que es
componente esencial en los vidrios comunes y cementos. Las calizas y mármoles de pureza más
baja pueden encontrar usos como piedra de dimensión, acondicionador de suelos,
neutralizadores, ácidos industriales y agregados en concreto y en construcción de carreteras. La
calcita en cristales bien formados y transparentes se utiliza en algunos instrumentos ópticos.
Peso especifico3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 3 a 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde generalmente oscuro, amarillo
Raya Verde
Brillo Adamantino
Información general
Fórmula químicaCu2Cl (OH)3
Propiedades físicas
Hábito Fibroso o granular, con critales bien
formados
28
Ambiente de formación
Es un típico mineral sedimentario que se forma por precipitación química y por depósito
de caparazones carbonatados de organismos marinos. Se encuentra también
en rocas metamóroficas y en filones hidrotermales.
Usos
Para cementos, materiales cerámicos, obtención de la cal,para carga, fabricación de cemento
Portland, en industria química, como fundente en menas metálicas, el Espato de Islandia en
industria óptica etc. Los mármoles como roca ornamental en revestimientos de fachadas, etc.
Siderita
Siderita. Es el mineral cuya formula química responde a (FeCO3) carbonato de hierro (II) del grupo
de la calcita se denomina siderita es un mineral de importancia económica para la extracción de
hierro en las siderurgias.
Ambiente de formación
Suele a aparece en ambientes sedimentarios pantanosos reductores y ricos en materia orgánica, la
cual actúa sobre el bicarbonato ferroso disuelto dando lugar a yacimientos de arcillas ferruginosas
con capas o concreciones de siderita. En yacimientos de carbón suele fosilizar restos vegetales.
En el metasomatismo de soluciones ferrosas sobre calizas. Suele aparecer como mineral filoniano
asociado a yacimientos hidrotermales de menas metálicas como plata, pirita,
calcopirita, tetraedrita y galena.
Peso especifico3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 3
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Incolora transparente o blanca
Raya Blanca
Brillo Vitreo
Información general
Fórmula químicaCaCO3
Propiedades físicas
Hábito Prisma Romboédrico
Ambiente de formación
Es un típico mineral sedimentario que se forma por precipitación química y por depósito
de caparazones carbonatados de organismos marinos. Se encuentra también
en rocas metamóroficas y en filones hidrotermales.
Usos
Para cementos, materiales cerámicos, obtención de la cal,para carga, fabricación de cemento
Portland, en industria química, como fundente en menas metálicas, el Espato de Islandia en
industria óptica etc. Los mármoles como roca ornamental en revestimientos de fachadas, etc.
Siderita
Siderita. Es el mineral cuya formula química responde a (FeCO3) carbonato de hierro (II) del grupo
de la calcita se denomina siderita es un mineral de importancia económica para la extracción de
hierro en las siderurgias.
Ambiente de formación
Suele a aparece en ambientes sedimentarios pantanosos reductores y ricos en materia orgánica, la
cual actúa sobre el bicarbonato ferroso disuelto dando lugar a yacimientos de arcillas ferruginosas
con capas o concreciones de siderita. En yacimientos de carbón suele fosilizar restos vegetales.
En el metasomatismo de soluciones ferrosas sobre calizas. Suele aparecer como mineral filoniano
asociado a yacimientos hidrotermales de menas metálicas como plata, pirita,
calcopirita, tetraedrita y galena.
Peso especifico3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 3
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Incolora transparente o blanca
Raya Blanca
Brillo Vitreo
Información general
Fórmula químicaCaCO3
Propiedades físicas
Hábito Prisma Romboédrico
29
Usos
Es un mineral de importancia económica para la extracción del hierro. También se encuentra en
el espacio y en satélites como la Luna o en meteoritos. La explotación era a cielo abierto, pero
actualmente es subterránea, basada en minas.
Aragonito
Aragonito. Polimorfo de carbonato cálcico CO3Ca. A partir de los 400 grados se transforma en
calcita, con la que comparte la misma composición, las diferencias físicas (ausencia de exfoliación)
y cristalográficas son muy evidentes, por eso se decidió considerarla una especie distinta. Es parte
del esqueleto de muchos organismos (moluscos, corales, etc.). Forma cristales sencillos o múltiples
dando un aspecto de prisma hexagonal, coraloide, fibroso o estalactítico. Se origina en depósitos
de baja temperatura, en grutas, zonas de oxidación de yacimientos mineros y fuentes calientes,
también puede localizarse en algunas rocas sedimentarias y metamórficas.
Ambiente de formación
El aragonito se forma a partir de aguas termales ogéiseres, aguas filtradas que han entrado en
contacto con rocas muy calientes situadas a gran profundidad y que han vuelto a emerger a la
superficie. Estas aguas disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A medida
que las aguas termales se evaporan, el calcio que contiene precipita y, cuando entra en contacto
con el aire, se combina con el oxígeno y el dióxido de carbono formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas. También puede localizarse
en rocas metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos oceánicos, así como en los
esqueletos de muchos organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Además, es común
en zonas oxidadas de yacimientos metálicos. Peso especifico2,85 a 2,95 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 3,5 - 4,5
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradiza
Color Pardo, pardo amarillento, gris, gris
verduzco, gris amarillento
Raya Blanca
Brillo Vitreo, sedoso, nacarado
Información general
Fórmula químicaFeCO3
Propiedades físicas
Hábito Usualmente rombóedrico,
escalenoèdrico, prismático o tabular,
botrioidal, masivo, de grano fino,
granular basto
Usos
Es un mineral de importancia económica para la extracción del hierro. También se encuentra en
el espacio y en satélites como la Luna o en meteoritos. La explotación era a cielo abierto, pero
actualmente es subterránea, basada en minas.
Aragonito
Aragonito. Polimorfo de carbonato cálcico CO3Ca. A partir de los 400 grados se transforma en
calcita, con la que comparte la misma composición, las diferencias físicas (ausencia de exfoliación)
y cristalográficas son muy evidentes, por eso se decidió considerarla una especie distinta. Es parte
del esqueleto de muchos organismos (moluscos, corales, etc.). Forma cristales sencillos o múltiples
dando un aspecto de prisma hexagonal, coraloide, fibroso o estalactítico. Se origina en depósitos
de baja temperatura, en grutas, zonas de oxidación de yacimientos mineros y fuentes calientes,
también puede localizarse en algunas rocas sedimentarias y metamórficas.
Ambiente de formación
El aragonito se forma a partir de aguas termales ogéiseres, aguas filtradas que han entrado en
contacto con rocas muy calientes situadas a gran profundidad y que han vuelto a emerger a la
superficie. Estas aguas disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A medida
que las aguas termales se evaporan, el calcio que contiene precipita y, cuando entra en contacto
con el aire, se combina con el oxígeno y el dióxido de carbono formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas. También puede localizarse
en rocas metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos oceánicos, así como en los
esqueletos de muchos organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Además, es común
en zonas oxidadas de yacimientos metálicos. Peso especifico2,85 a 2,95 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 3,5 - 4,5
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradiza
Color Pardo, pardo amarillento, gris, gris
verduzco, gris amarillento
Raya Blanca
Brillo Vitreo, sedoso, nacarado
Información general
Fórmula químicaFeCO3
Propiedades físicas
Hábito Usualmente rombóedrico,
escalenoèdrico, prismático o tabular,
botrioidal, masivo, de grano fino,
granular basto
30
Usos
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la inestabilidad del mineral.
El aragonito sólo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo
Malaquita
Malaquita. Mineral del grupo V (carbonatos) según la clasificación de Strunz, de fórmula química
Cu2CO3(OH)2(Dihidroxido de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0% de cobre. Su nombre viene
del latín malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era usada como colorante, pero hoy en
día su uso es más bien como piedra semipreciosa.
Ambiente de formación
En zonas de oxidación de sulfuros de cobre enclavados en calizas, junto con azurita, cuprita (óxido
de cobre) oligisto y limonita.
Usos
La malaquita ha de colocarse sobre la zona concreta a tratar. Puede utilizarse en cualquier parte
del cuerpo y en cualquiera de los chakras, aunque su chakra principal es el del plexo solar. En caso
de golpes y contusiones puede colocarse una pieza de malaquita sobre la zona dolorida con un
apósito, en el caso de la diabetes se ha de colocar en la zona de la cintura.
Peso especifico2,95 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Irregular, concoidea
Tenacidad Frágil
Color Blanco habitualmente. Violáceo,
marrón. Negro, azul o verde.
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaCaCO3
Propiedades físicas
Hábito Columnr, tabular, acicular
Usos
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la inestabilidad del mineral.
El aragonito sólo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo
Malaquita
Malaquita. Mineral del grupo V (carbonatos) según la clasificación de Strunz, de fórmula química
Cu2CO3(OH)2(Dihidroxido de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0% de cobre. Su nombre viene
del latín malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era usada como colorante, pero hoy en
día su uso es más bien como piedra semipreciosa.
Ambiente de formación
En zonas de oxidación de sulfuros de cobre enclavados en calizas, junto con azurita, cuprita (óxido
de cobre) oligisto y limonita.
Usos
La malaquita ha de colocarse sobre la zona concreta a tratar. Puede utilizarse en cualquier parte
del cuerpo y en cualquiera de los chakras, aunque su chakra principal es el del plexo solar. En caso
de golpes y contusiones puede colocarse una pieza de malaquita sobre la zona dolorida con un
apósito, en el caso de la diabetes se ha de colocar en la zona de la cintura.
Peso especifico2,95 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Irregular, concoidea
Tenacidad Frágil
Color Blanco habitualmente. Violáceo,
marrón. Negro, azul o verde.
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaCaCO3
Propiedades físicas
Hábito Columnr, tabular, acicular
31
Azurita
La Azurita llamada tambien chesilita o malaquita azul, es un mineral de cobre del grupo de los
carbonatos que se forma en los depósitos de cobre expuestos a la intemperie. Posee un color azul
muy característico. Frecuentemente se encuentra asociada con otros minerales de cobre,
normalmente con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita, de color rojo oscuro.
Ambiente de formación
Como indica su fórmula química, la azurita es uncarbonato de cobre básico, y está formada por un
69,2% de cobre (Cu
2+
), un 25,6% de dióxido de carbono (CO2) y un 5,2% de agua. Al calentarla, la
azurita se descompone: pierde el CO2 y el agua, y sólo queda de ella un polvo negro, que es óxido
de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de cobre, la azurita es tóxica, pero se puede manipular
tranquilamente con las manos. Sin embargo, no debe usarse como piedra decorativa en acuarios.
En realidad, la azurita es muy poco tóxica comparada con otros minerales de metales pesados,
como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada con la malaquita.
Usos
La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo, ya que es
especialmente llamativa si está combinada con malaquita. Antiguamente la azurita se molía para
usarla como pigmento azul, pero ya no se usa debido a que con el tiempo se convierte en
malaquita y se vuelve verde. Cuando se mezcla con yema de huevo se vuelve verde-grisácea.
Análisis químicos han mostrado que se usaba frecuentemente como una fuente de azules en
pinturas medievales como alternativa al lapislázuli, procediendo esta última de Afganistán
mientras la azurita procedía principalmente de la zona de Lyon en Francia. La azurita también se
considera una mena del cobre porque, aunque es muy poco importante, revela la presencia de
otras menas, al estar asociada con ellas. Peso especifico3,5 a 4 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Concidal
Tenacidad Frágil
Color Verde
Raya Verde claro
Brillo Dúctil; vítreo en grandes cantidades
Información general
Fórmula químicaCu2CO3(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Masivo, botrioidal, estalactìco,
granular, fibroso
Azurita
La Azurita llamada tambien chesilita o malaquita azul, es un mineral de cobre del grupo de los
carbonatos que se forma en los depósitos de cobre expuestos a la intemperie. Posee un color azul
muy característico. Frecuentemente se encuentra asociada con otros minerales de cobre,
normalmente con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita, de color rojo oscuro.
Ambiente de formación
Como indica su fórmula química, la azurita es uncarbonato de cobre básico, y está formada por un
69,2% de cobre (Cu
2+
), un 25,6% de dióxido de carbono (CO2) y un 5,2% de agua. Al calentarla, la
azurita se descompone: pierde el CO2 y el agua, y sólo queda de ella un polvo negro, que es óxido
de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de cobre, la azurita es tóxica, pero se puede manipular
tranquilamente con las manos. Sin embargo, no debe usarse como piedra decorativa en acuarios.
En realidad, la azurita es muy poco tóxica comparada con otros minerales de metales pesados,
como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada con la malaquita.
Usos
La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo, ya que es
especialmente llamativa si está combinada con malaquita. Antiguamente la azurita se molía para
usarla como pigmento azul, pero ya no se usa debido a que con el tiempo se convierte en
malaquita y se vuelve verde. Cuando se mezcla con yema de huevo se vuelve verde-grisácea.
Análisis químicos han mostrado que se usaba frecuentemente como una fuente de azules en
pinturas medievales como alternativa al lapislázuli, procediendo esta última de Afganistán
mientras la azurita procedía principalmente de la zona de Lyon en Francia. La azurita también se
considera una mena del cobre porque, aunque es muy poco importante, revela la presencia de
otras menas, al estar asociada con ellas. Peso especifico3,5 a 4 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Concidal
Tenacidad Frágil
Color Verde
Raya Verde claro
Brillo Dúctil; vítreo en grandes cantidades
Información general
Fórmula químicaCu2CO3(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Masivo, botrioidal, estalactìco,
granular, fibroso
32
Sulfatos
Sales o ésteres del ácido sulfúrico. Ejemplos:
Baritina
La baritina o barita, del griego baros ("pesado", palabra que también dio origen al bario), es
unmineral de la clase de los sulfatos y del tipo AXO4. Químicamente es el sulfato de bario(BaSO4).
Es la principal mena del bario.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina(SrSO4) y la anglesita (PbSO4). Con la celestina forma
una serie de solución sólida sustituyendo gradualmente el bario por estroncio.
Ambiente de formación
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como envolviendo los filones deminerales
metálicos. Es así una de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo, que aparecen junto a
ella.
Usos
Es la mena principal de bario. Debido a su densidad, se usa en los barros (lodos) de perforación
de pozos. Se lo utiliza en la producción de agua oxigenada, en la fabricación de pigmentos blancos
y, como carga mineral, en pinturas y en la industria del caucho. Se lo emplea especialmente en la
producción del litopón, una combinación de sulfuros y sulfatos usados para recubrimientos. Se lo
usa también en la industria de los frenos, del vidrio y como recubrimiento en las salas de rayos X.
Peso especifico3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 3,5 a 4
Fractura Concidal
Tenacidad Frágil
Color Azul
Raya Azul claro
Brillo Adamantino a térreo
Información general
Fórmula químicaCu3(CO3)2(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Prismático, tabular, compacto terroso
Sulfatos
Sales o ésteres del ácido sulfúrico. Ejemplos:
Baritina
La baritina o barita, del griego baros ("pesado", palabra que también dio origen al bario), es
unmineral de la clase de los sulfatos y del tipo AXO4. Químicamente es el sulfato de bario(BaSO4).
Es la principal mena del bario.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina(SrSO4) y la anglesita (PbSO4). Con la celestina forma
una serie de solución sólida sustituyendo gradualmente el bario por estroncio.
Ambiente de formación
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como envolviendo los filones deminerales
metálicos. Es así una de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo, que aparecen junto a
ella.
Usos
Es la mena principal de bario. Debido a su densidad, se usa en los barros (lodos) de perforación
de pozos. Se lo utiliza en la producción de agua oxigenada, en la fabricación de pigmentos blancos
y, como carga mineral, en pinturas y en la industria del caucho. Se lo emplea especialmente en la
producción del litopón, una combinación de sulfuros y sulfatos usados para recubrimientos. Se lo
usa también en la industria de los frenos, del vidrio y como recubrimiento en las salas de rayos X.
Peso especifico3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 3,5 a 4
Fractura Concidal
Tenacidad Frágil
Color Azul
Raya Azul claro
Brillo Adamantino a térreo
Información general
Fórmula químicaCu3(CO3)2(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Prismático, tabular, compacto terroso
33
Anhidrita
Anhidrita. Es un sulfato cálcico (CaSO4) que, a diferencia del yeso, mineral con el que está
estrechamente emparentada, se caracteriza por no poseer ninguna molécula de agua en su
estructura cristalina; de ahí lo apropiado de su nombre, que deriva del término griegoanydros, que
significa privado de agua o deshidratado.
Es muy común en los depósitos de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se
expone a la acción del agua, la anhidrita la absorbe y se transforma en yeso (CaSO4•2H2O), esto
es, sulfato de calcio hidratado.
Ambiente de formación
En rocas evaporíticas, en zonas áridas, aparece asociada al yeso y junto con sales, algunos
carbonatos (dolomitay calcita) y jacintos de Compostela. También por deshidratación del yeso por
procesos diagenéticos o metamórficos de muy bajo grado.
Usos
En la región es tan escaso que únicamente tiene interés científico y coleccionístico. En otros
lugares ha sido utilizado como roca ornamental, para la obtención de ácido sulfúrico y como
abono. Peso especifico4,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 3 - 3,5
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradiza
Color Sin color, amarillo, blanco, marrón,
azulado, etc.
Raya Blanca
Brillo Vítreo, perlado
Información general
Fórmula químicaBaSO4
Propiedades físicas
Hábito Formas tabulares, en cresta, punta de
lanza y roseta
Anhidrita
Anhidrita. Es un sulfato cálcico (CaSO4) que, a diferencia del yeso, mineral con el que está
estrechamente emparentada, se caracteriza por no poseer ninguna molécula de agua en su
estructura cristalina; de ahí lo apropiado de su nombre, que deriva del término griegoanydros, que
significa privado de agua o deshidratado.
Es muy común en los depósitos de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se
expone a la acción del agua, la anhidrita la absorbe y se transforma en yeso (CaSO4•2H2O), esto
es, sulfato de calcio hidratado.
Ambiente de formación
En rocas evaporíticas, en zonas áridas, aparece asociada al yeso y junto con sales, algunos
carbonatos (dolomitay calcita) y jacintos de Compostela. También por deshidratación del yeso por
procesos diagenéticos o metamórficos de muy bajo grado.
Usos
En la región es tan escaso que únicamente tiene interés científico y coleccionístico. En otros
lugares ha sido utilizado como roca ornamental, para la obtención de ácido sulfúrico y como
abono. Peso especifico4,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 3 - 3,5
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradiza
Color Sin color, amarillo, blanco, marrón,
azulado, etc.
Raya Blanca
Brillo Vítreo, perlado
Información general
Fórmula químicaBaSO4
Propiedades físicas
Hábito Formas tabulares, en cresta, punta de
lanza y roseta
34
Yeso
Yeso. Material de color blanco, textura fina y baja dureza que se obtiene por calcinación del
sulfato de calcio hidratado o piedra de aljez.
Ambiente de formación
El principal ambiente de formación del yeso, es el sedimentario de tipo evaporítico. Éste se
genera por la evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros, que proceden
principalmente de ambientes marinos sometidos a un clima cálido y seco. En las salinas cristaliza
tras la precipitación de los carbonatos y antes de la cristalización de las sales.
También en aguas continentales sometidas a climas cálidos y secos, aunque en estos casos gran
parte de las sales proceden de la disolución de sales contenidas en antiguos sedimentos marinos o
medios continentales invadidos periódicamente por el mar.
También aparece por la hidratación de la anhidrita, por la acción del ácido sulfúrico procedente
de sulfuros al actuar sobre rocas carbonatadas, como en la Unión y Portman. Asociado también a
volcanismo y termalismo, por las fumarolas de aguas sulfurosas.
Usos
El yeso como roca monominerálica posee numerosas aplicaciones de entre las que destaca el ser
la materia prima en la fabricación del yeso de albañilería y de la escayola. Como mineral, su uso
está muy condicionado por su baja dureza, pese a ello ha sido utilizado en óptica para la obtención
de cuñas de yeso para los microscopios petrográficos. El yeso alabastrino se utiliza para la
fabricación de pedestales y objetos de decoración. Las variedades prismáticas de Cartagena, La
Unión y Portmán son muy valoradas por los coleccionistas. Peso especifico2,97 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Incoloro a azulado o violeta. También
blanco o rosado
Raya blanca
Brillo Vítreo a perlado en las caras de
exfoliación
Información general
Fórmula químicaCaSO4
Propiedades físicas
Hábito Granular, compacto
Yeso
Yeso. Material de color blanco, textura fina y baja dureza que se obtiene por calcinación del
sulfato de calcio hidratado o piedra de aljez.
Ambiente de formación
El principal ambiente de formación del yeso, es el sedimentario de tipo evaporítico. Éste se
genera por la evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros, que proceden
principalmente de ambientes marinos sometidos a un clima cálido y seco. En las salinas cristaliza
tras la precipitación de los carbonatos y antes de la cristalización de las sales.
También en aguas continentales sometidas a climas cálidos y secos, aunque en estos casos gran
parte de las sales proceden de la disolución de sales contenidas en antiguos sedimentos marinos o
medios continentales invadidos periódicamente por el mar.
También aparece por la hidratación de la anhidrita, por la acción del ácido sulfúrico procedente
de sulfuros al actuar sobre rocas carbonatadas, como en la Unión y Portman. Asociado también a
volcanismo y termalismo, por las fumarolas de aguas sulfurosas.
Usos
El yeso como roca monominerálica posee numerosas aplicaciones de entre las que destaca el ser
la materia prima en la fabricación del yeso de albañilería y de la escayola. Como mineral, su uso
está muy condicionado por su baja dureza, pese a ello ha sido utilizado en óptica para la obtención
de cuñas de yeso para los microscopios petrográficos. El yeso alabastrino se utiliza para la
fabricación de pedestales y objetos de decoración. Las variedades prismáticas de Cartagena, La
Unión y Portmán son muy valoradas por los coleccionistas. Peso especifico2,97 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Incoloro a azulado o violeta. También
blanco o rosado
Raya blanca
Brillo Vítreo a perlado en las caras de
exfoliación
Información general
Fórmula químicaCaSO4
Propiedades físicas
Hábito Granular, compacto
35
Chalcantita
La calcantita, chalcantita, calclasa ochalclasa, es un mineral del grupo VI (sulfatos) según
la clasificación de Strunz, descrita por primera vez por Wolfgang Franz von Kobell. Es
una piedra preciosa de color azul que se sitúa entre la aguamarina y el zafiro.
Ambiente de formación
Al ser hidrosoluble, sólo se encuentra en lugares muy secos. Se presenta formando estalactitas de
hasta un metro de longitud en Bisbee, Arizona, Estados Unidos y en Ríotinto (Huelva),España.
Otros yacimientos de interés están en Chuquicamata (Chile);
1
en Rupelo, Villaespasa yCampolara
(Burgos); en Cerro Minado (Murcia) y en San Felíu de Buxalleu (Gerona).
Usos
La calcantita es un mineral importante de cobre en las zonas donde se encuentra en abundancia
relativa, como en Chile y España. También se utiliza como un asesino de raíces en las tuberías de
desagüe de lavado. Las muestras son populares entre los coleccionistas, y los cristales sintéticos
cultivados a menudo se venden a los coleccionistas incautos. Peso especifico2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2,0
Fractura Concoidea
Tenacidad Flexible,inelástico
Color Incoloro o muy variable: blanco, rojo,
rosado,negro, etc.
Raya Blanco
Brillo Vítreo o mate
Información general
Fórmula químicaCaSO4
Propiedades físicas
Hábito Masivo, lenticular, fibroso, acicular,
estalactítico, macla en punta de flecha
o rosa del desierto
Chalcantita
La calcantita, chalcantita, calclasa ochalclasa, es un mineral del grupo VI (sulfatos) según
la clasificación de Strunz, descrita por primera vez por Wolfgang Franz von Kobell. Es
una piedra preciosa de color azul que se sitúa entre la aguamarina y el zafiro.
Ambiente de formación
Al ser hidrosoluble, sólo se encuentra en lugares muy secos. Se presenta formando estalactitas de
hasta un metro de longitud en Bisbee, Arizona, Estados Unidos y en Ríotinto (Huelva),España.
Otros yacimientos de interés están en Chuquicamata (Chile);
1
en Rupelo, Villaespasa yCampolara
(Burgos); en Cerro Minado (Murcia) y en San Felíu de Buxalleu (Gerona).
Usos
La calcantita es un mineral importante de cobre en las zonas donde se encuentra en abundancia
relativa, como en Chile y España. También se utiliza como un asesino de raíces en las tuberías de
desagüe de lavado. Las muestras son populares entre los coleccionistas, y los cristales sintéticos
cultivados a menudo se venden a los coleccionistas incautos. Peso especifico2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2,0
Fractura Concoidea
Tenacidad Flexible,inelástico
Color Incoloro o muy variable: blanco, rojo,
rosado,negro, etc.
Raya Blanco
Brillo Vítreo o mate
Información general
Fórmula químicaCaSO4
Propiedades físicas
Hábito Masivo, lenticular, fibroso, acicular,
estalactítico, macla en punta de flecha
o rosa del desierto
36
Silicatos
Sales de ácido silícico, los compuestos fundamentales de la litosfera, formando el 95% de la
corteza terrestre. Ejemplos:
Crisocola
Crisocola. Mineral del grupo de los Silicatos, subgrupoFilosilicatos. Es un silicato
de cobre hidratado, a veces denominado "cobre silíceo". Podemos observarlo formando
incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien rellenando vetas, con un
intenso color verde brillante a azulado.
Ambiente de formación
Se forma en la parte superior de los yacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo
que es fácil encontrar la crisocola asociada a otros minerales del cobre como son
la cuprita, azurita,malaquita y otros muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita.
Esta característica hizo que fuera usada por los mineros de la antigüedad como indicador en la
superficie de yacimientos de cobre.
Usos
Ayuda en asuntos del sistema circulatorio, contrarresta calcificaciones, dureza en los huesos,
artritis, alivia los males de úlceras, digestivos así como aspectos cancerosos. Llevarla consigo es
buena porque es capaz de diferir problemas personales y profesionales, así como aleja los
síntomas de culpa y temor. Promueve la concentración y es símbolo de amistad y confiabilidad. En
meditación, facilita la elevación de conciencia. Es afín a la aguamarina.
Peso especifico2,1 a 2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaTriclínico
Dureza 2,5
Fractura Concoideal
Tenacidad Frágil
Color Azul
Raya Blanco
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaCu(SO4)·5H2O
Propiedades físicas
Hábito Habitualmente estalactítico,
incrustado, reniforme o masivo
Silicatos
Sales de ácido silícico, los compuestos fundamentales de la litosfera, formando el 95% de la
corteza terrestre. Ejemplos:
Crisocola
Crisocola. Mineral del grupo de los Silicatos, subgrupoFilosilicatos. Es un silicato
de cobre hidratado, a veces denominado "cobre silíceo". Podemos observarlo formando
incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien rellenando vetas, con un
intenso color verde brillante a azulado.
Ambiente de formación
Se forma en la parte superior de los yacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo
que es fácil encontrar la crisocola asociada a otros minerales del cobre como son
la cuprita, azurita,malaquita y otros muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita.
Esta característica hizo que fuera usada por los mineros de la antigüedad como indicador en la
superficie de yacimientos de cobre.
Usos
Ayuda en asuntos del sistema circulatorio, contrarresta calcificaciones, dureza en los huesos,
artritis, alivia los males de úlceras, digestivos así como aspectos cancerosos. Llevarla consigo es
buena porque es capaz de diferir problemas personales y profesionales, así como aleja los
síntomas de culpa y temor. Promueve la concentración y es símbolo de amistad y confiabilidad. En
meditación, facilita la elevación de conciencia. Es afín a la aguamarina.
Peso especifico2,1 a 2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaTriclínico
Dureza 2,5
Fractura Concoideal
Tenacidad Frágil
Color Azul
Raya Blanco
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaCu(SO4)·5H2O
Propiedades físicas
Hábito Habitualmente estalactítico,
incrustado, reniforme o masivo
37
Olivino
Distingue como olivino a un grupo de minerales constituyentes de roca, aunque el nombre se
suele ocupar con especial referencia a la principal solución sólida del grupo que es
entreforsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).
3
4
Los olivinos son de los minerales más importantes
en la clasificación de rocas ígneas.
5
El olivino rico en magnesio destaca por ser el componente
principal del manto superior de la Tierra.
4
En cuanto a su química y estructura los olivinos son nesosilicatos que cristalizan en el sistema
cristalino ortorrómbico.
4
La fórmula química de los olivinos es A2SiO4 donde A puede ser hierro,
magnesio, manganeso o níquel entre otros.
1
Mientras más hierro contiene más denso es el
olivino.
1
El color del olivino varia desde verde amarillento,
1
a café
2
y verde oliva
1
siendo este
último color la razón de su nombre que viene dellatín.
3
Contenidos bajos de hierro (12-15 %) le
dan al olivino colores verdes y claros,
6
mientras que olivnos rico en fayalita suelen ser de color café
a negro.
3
Las especies magnesíferas del olivino son fusibles y solubles en ácidos, mientras que las
ferríferas son poco solubles en ácidos e infusibles.
El olivino es una fuente de magnesio en la minería, y se explota de rocas ricas en olivino como
la dunita.
3
En la industria minera también se ocupa olivino para purificar hierro
produciendoescoria.
1
A parte de esto el olivino también se ocupa para fabricar materiales
resistentes a altas temperaturas.
Ambiente de formación
Es uno de los primeros minerales que se forman al cristalizar un magma. Las variedades ricas en
magnesio (forsterita) aparecen en rocas ultrabásicas, básicas y enlamproitas (peridotitas,
gabros, basaltos, fortunitas, Jumillitas, veritas, etc.), mientras que el término rico en hierro
(fayalita) es más común en rocas carbonatadas metamórficas.
Peso especifico2,0 a 2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 2,5 a 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde a azul, aveces pardo
Raya Blanco
Brillo Vítreo a deslucido
Información general
Fórmula química(Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O
Propiedades físicas
Hábito Masivo, nodular o botridal
Olivino
Distingue como olivino a un grupo de minerales constituyentes de roca, aunque el nombre se
suele ocupar con especial referencia a la principal solución sólida del grupo que es
entreforsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).
3
4
Los olivinos son de los minerales más importantes
en la clasificación de rocas ígneas.
5
El olivino rico en magnesio destaca por ser el componente
principal del manto superior de la Tierra.
4
En cuanto a su química y estructura los olivinos son nesosilicatos que cristalizan en el sistema
cristalino ortorrómbico.
4
La fórmula química de los olivinos es A2SiO4 donde A puede ser hierro,
magnesio, manganeso o níquel entre otros.
1
Mientras más hierro contiene más denso es el
olivino.
1
El color del olivino varia desde verde amarillento,
1
a café
2
y verde oliva
1
siendo este
último color la razón de su nombre que viene dellatín.
3
Contenidos bajos de hierro (12-15 %) le
dan al olivino colores verdes y claros,
6
mientras que olivnos rico en fayalita suelen ser de color café
a negro.
3
Las especies magnesíferas del olivino son fusibles y solubles en ácidos, mientras que las
ferríferas son poco solubles en ácidos e infusibles.
El olivino es una fuente de magnesio en la minería, y se explota de rocas ricas en olivino como
la dunita.
3
En la industria minera también se ocupa olivino para purificar hierro
produciendoescoria.
1
A parte de esto el olivino también se ocupa para fabricar materiales
resistentes a altas temperaturas.
Ambiente de formación
Es uno de los primeros minerales que se forman al cristalizar un magma. Las variedades ricas en
magnesio (forsterita) aparecen en rocas ultrabásicas, básicas y enlamproitas (peridotitas,
gabros, basaltos, fortunitas, Jumillitas, veritas, etc.), mientras que el término rico en hierro
(fayalita) es más común en rocas carbonatadas metamórficas.
Peso especifico2,0 a 2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalinaOrtorrómbico
Dureza 2,5 a 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde a azul, aveces pardo
Raya Blanco
Brillo Vítreo a deslucido
Información general
Fórmula química(Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O
Propiedades físicas
Hábito Masivo, nodular o botridal
38
Usos
Algunas rocas ricas en olivino son utilizadas para la fabricación de refractarios. Las variedades
transparentes de grandes cristales verdes se utilizan en joyería como gemas (peridoto).
Granate
Granates son un grupo de silicatos minerales que han sido usados desde la edad de bronce como
piedra preciosa y abrasivo.
Los granates tienen propiedades físicas similares pero composición química distinta entre sí. Las
diferentes especies son piropo,almandino, spessartina, grossularia,uvarovita y andradita.
Ambiente de formación
Metamorfismo de contacto. También en rocas ígneas (granitos, pegmatitas, dacitas, riodacitas,
andesitas, peridotitas, etc.) y por hidrotermalismo en fracturas de rocas ígneas básicas, como en
las ofitas y metabasitas.
Usos
Algunas variedades transparentes o traslúcidas, se han utilizado tradicionalmente como gemas,
pero más frecuentemente como abrasivos y para la fabricación de papel de lija. Peso especifico3,2 a 3,6 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 6,5 - 7
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde amarillento, verde oliva o café
Raya Blanco
Brillo Vítreo a graso
Información general
Fórmula químicaA2SiO4
Propiedades físicas
Hábito Rara vez en cristales aplastados,
normalmente en masas granulares
Usos
Algunas rocas ricas en olivino son utilizadas para la fabricación de refractarios. Las variedades
transparentes de grandes cristales verdes se utilizan en joyería como gemas (peridoto).
Granate
Granates son un grupo de silicatos minerales que han sido usados desde la edad de bronce como
piedra preciosa y abrasivo.
Los granates tienen propiedades físicas similares pero composición química distinta entre sí. Las
diferentes especies son piropo,almandino, spessartina, grossularia,uvarovita y andradita.
Ambiente de formación
Metamorfismo de contacto. También en rocas ígneas (granitos, pegmatitas, dacitas, riodacitas,
andesitas, peridotitas, etc.) y por hidrotermalismo en fracturas de rocas ígneas básicas, como en
las ofitas y metabasitas.
Usos
Algunas variedades transparentes o traslúcidas, se han utilizado tradicionalmente como gemas,
pero más frecuentemente como abrasivos y para la fabricación de papel de lija. Peso especifico3,2 a 3,6 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaRómbico
Dureza 6,5 - 7
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde amarillento, verde oliva o café
Raya Blanco
Brillo Vítreo a graso
Información general
Fórmula químicaA2SiO4
Propiedades físicas
Hábito Rara vez en cristales aplastados,
normalmente en masas granulares
39
Epidota
La epidota es un mineral sorosilicatado de calcio, aluminio y hierro, que responde a la fórmula
Ca2(Al, Fe)3(SiO4)3(OH). Cristaliza en el sistema monoclínico. Posee cristales bien formados con
cierta frecuencia, comúnmente con un hábito prismático, con una dirección de elongación
perpendicular al plano, único, de simetría. Sus facetas están habitualmente estriadas en
profundidad. La mayoría de los caracteres de los minerales, como el color, las constantes ópticas, y
la gravedad específica varían dependiendo del contenido en hierro. Su dureza es de 6,5. El color es
verde, gris, marrón o casi negro, pero lo más común es que posean un brillo característico
verdoso, con matices amarillentos o pistacho. El pleocroísmo es fuerte, y los colores pleiocroicos
son el verde, amarillo y marrón. Sin embargo, la clinozoisita, un tipo de epidota, es blanca o rosa
pálido, debido a su bajo contenido en hierro; posee la misma composición química, de hecho, que
el mineral zoisita.
Ambiente de formación
La epidota es un mineral típico del metamorfismo regional de las facies de anfibolita-epidota. Pero
también es frecuente en fracturas de rocas volcánicas básicas como las ofitas y las metabasitas de
la cordillera Bética, generadas por procesos hidrotermales posteriores, junto
con granates, prehnita, titanita, analcima y actinolita. En rocas de metamorfismo de contacto.
Usos
Carece de valor industrial, aunque posee interés científico ya que caracteriza las facies
metamórficas de anfibolita-epidota, típicas de los esquistos verdes. También posee cierto valor
económico ya que algunos ejemplares han sido utilizados en joyería y muchos son objeto de
museos de geología. Peso especifico3,8 a 4,2 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaIsométrico
Dureza 6,5- 7,5
Fractura Concoidala desigual
Tenacidad Frágil
Color Virtualmente todos excepto azul
Raya Blanco
Brillo Vítreo o resinoso
Información general
Fórmula química(Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al,Fe,Mn,Cr,Ti,V)2(SiO
4)3
Propiedades físicas
Hábito Docedecaedral romboico o cúbico
Epidota
La epidota es un mineral sorosilicatado de calcio, aluminio y hierro, que responde a la fórmula
Ca2(Al, Fe)3(SiO4)3(OH). Cristaliza en el sistema monoclínico. Posee cristales bien formados con
cierta frecuencia, comúnmente con un hábito prismático, con una dirección de elongación
perpendicular al plano, único, de simetría. Sus facetas están habitualmente estriadas en
profundidad. La mayoría de los caracteres de los minerales, como el color, las constantes ópticas, y
la gravedad específica varían dependiendo del contenido en hierro. Su dureza es de 6,5. El color es
verde, gris, marrón o casi negro, pero lo más común es que posean un brillo característico
verdoso, con matices amarillentos o pistacho. El pleocroísmo es fuerte, y los colores pleiocroicos
son el verde, amarillo y marrón. Sin embargo, la clinozoisita, un tipo de epidota, es blanca o rosa
pálido, debido a su bajo contenido en hierro; posee la misma composición química, de hecho, que
el mineral zoisita.
Ambiente de formación
La epidota es un mineral típico del metamorfismo regional de las facies de anfibolita-epidota. Pero
también es frecuente en fracturas de rocas volcánicas básicas como las ofitas y las metabasitas de
la cordillera Bética, generadas por procesos hidrotermales posteriores, junto
con granates, prehnita, titanita, analcima y actinolita. En rocas de metamorfismo de contacto.
Usos
Carece de valor industrial, aunque posee interés científico ya que caracteriza las facies
metamórficas de anfibolita-epidota, típicas de los esquistos verdes. También posee cierto valor
económico ya que algunos ejemplares han sido utilizados en joyería y muchos son objeto de
museos de geología. Peso especifico3,8 a 4,2 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaIsométrico
Dureza 6,5- 7,5
Fractura Concoidala desigual
Tenacidad Frágil
Color Virtualmente todos excepto azul
Raya Blanco
Brillo Vítreo o resinoso
Información general
Fórmula química(Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al,Fe,Mn,Cr,Ti,V)2(SiO
4)3
Propiedades físicas
Hábito Docedecaedral romboico o cúbico
40
Turmalina
Turmalina. Es un mineral de la clase 9 (silicatos), según la Clasificación de strunz, grupo de los
ciclosilicatos.
Puede presentar prácticamente todos los colores, desde incoloro (acroíta) hasta negro (chorlo),
pasando por el marrón, rojo, amarillo, azul, rosa y verde; prevaleciendo los verdes oscuros y
tonalidades rosas en las variedades gema (elbaítas). La más valiosa es la de color verde más
parecido al verde esmeralda (turmalinaparaíba). La más rara, la variedad azul (indigolita).
La turmalina roja se llama rubelita, y la verde, verdelita. Hay turmalinas que presentan varios
colores en el mismo cristal. Los ejemplares que presentan una simetría radial del rojo (central) al
verde (borde externo) se denominan "sandías".
Ambiente de formación
La turmalina se encuentra en pegmatitas graníticas pero también en rocas metamórficas
como gneises que han sido alteradas en su composición por aguas hidrotermales con contenido
en boratos.
Usos
Las aplicaciones de la turmalina se centran tanto en sus capacidades piroeléctricas y
piezoeléctricas como en su apariencia.
La turmalina es usada principalmente para equipamiento de medición de presión, especialmente
en instrumentación submarina y equipamiento de guerra. Esta gema fue utilizada en el sensor de
presión de la primera bomba atómica.
En la actualidad también se la tritura y se mezcla con las placas de cerámica de las planchas para el
cabello, el calentamiento de la misma hace que se emitan iones negativos, lo que permite dar
forma al cabello. La tecnología iónica de turmalina también se está utilizando para transformar
agua, haciéndola más fluida, lo que ayuda a la efectividad de los químicos para plomería. Peso especifico3,3 - 3,5 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 6,0- 7,0
Fractura Fácil siguiendo el eje longitudinal
concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde pistacho
Raya De blanco a gris
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaCa2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH)
Propiedades físicas
Hábito Cristales prismáticos o tabulares
Turmalina
Turmalina. Es un mineral de la clase 9 (silicatos), según la Clasificación de strunz, grupo de los
ciclosilicatos.
Puede presentar prácticamente todos los colores, desde incoloro (acroíta) hasta negro (chorlo),
pasando por el marrón, rojo, amarillo, azul, rosa y verde; prevaleciendo los verdes oscuros y
tonalidades rosas en las variedades gema (elbaítas). La más valiosa es la de color verde más
parecido al verde esmeralda (turmalinaparaíba). La más rara, la variedad azul (indigolita).
La turmalina roja se llama rubelita, y la verde, verdelita. Hay turmalinas que presentan varios
colores en el mismo cristal. Los ejemplares que presentan una simetría radial del rojo (central) al
verde (borde externo) se denominan "sandías".
Ambiente de formación
La turmalina se encuentra en pegmatitas graníticas pero también en rocas metamórficas
como gneises que han sido alteradas en su composición por aguas hidrotermales con contenido
en boratos.
Usos
Las aplicaciones de la turmalina se centran tanto en sus capacidades piroeléctricas y
piezoeléctricas como en su apariencia.
La turmalina es usada principalmente para equipamiento de medición de presión, especialmente
en instrumentación submarina y equipamiento de guerra. Esta gema fue utilizada en el sensor de
presión de la primera bomba atómica.
En la actualidad también se la tritura y se mezcla con las placas de cerámica de las planchas para el
cabello, el calentamiento de la misma hace que se emitan iones negativos, lo que permite dar
forma al cabello. La tecnología iónica de turmalina también se está utilizando para transformar
agua, haciéndola más fluida, lo que ayuda a la efectividad de los químicos para plomería. Peso especifico3,3 - 3,5 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 6,0- 7,0
Fractura Fácil siguiendo el eje longitudinal
concoidea
Tenacidad Frágil
Color Verde pistacho
Raya De blanco a gris
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaCa2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH)
Propiedades físicas
Hábito Cristales prismáticos o tabulares
41
Piroxeno
Es un grupo de minerales muy importante. Siendo uno de los principales componentes de las rocas
ultrabásicas y básicas, también aparecen en otras condiciones geológicas.
Junto con los anfíboles forman alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre.
Los piroxenos presentan ángulos de exfoliación típicos de 56º y 124º.
Los piroxenos pueden dividirse en diversos grupos siendo habitual representarlos dentro del
sistema químico CaSiO3 - MgSiO3 - FeSiO3. Peso especifico3,3 - 3,5 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 7,0-7,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Casi todos los colores
Raya Marrón
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula química(Na, Ca)(Al, Fe, Li)(Al, Mg,
Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH, F)4.
Propiedades físicas
Hábito Prismas alargados de 3 o 6 caras
estriadas longitudinalmente con
terminaciones en pirámide trigonal o
planos basales
Piroxeno
Es un grupo de minerales muy importante. Siendo uno de los principales componentes de las rocas
ultrabásicas y básicas, también aparecen en otras condiciones geológicas.
Junto con los anfíboles forman alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre.
Los piroxenos presentan ángulos de exfoliación típicos de 56º y 124º.
Los piroxenos pueden dividirse en diversos grupos siendo habitual representarlos dentro del
sistema químico CaSiO3 - MgSiO3 - FeSiO3. Peso especifico3,3 - 3,5 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaTrigonal
Dureza 7,0-7,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Casi todos los colores
Raya Marrón
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula química(Na, Ca)(Al, Fe, Li)(Al, Mg,
Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH, F)4.
Propiedades físicas
Hábito Prismas alargados de 3 o 6 caras
estriadas longitudinalmente con
terminaciones en pirámide trigonal o
planos basales
42
Sobre dicho triángulo aparecen definidas las series diópsido (CaMgSi2O6) - hedenbergita(CaFeSi2O6)
y la serie enstatita (Mg2Si2O6) - ferrosilita (Fe2Si2O6) así como la augitarelacionada con la primera
serie y la pigeonita relacionada con la segunda.
Los piroxenos sódicos son la egirina (NaFeSi2O6) y la jadeita (NaAlSi2O6), formando
laegirina (NaFeSi2O6) y la augita (Ca(Mg,Fe,Al)Si2O6) una serie completa de soluciones sólidas.
Laonfacita, a su vez, representa una serie completa de soluciones sólidas entre
la augita(Ca(Mg,Fe,Al)Si2O6), la egirina (NaFeSi2O6) y la jadeita (NaAlSi2O6).
La espodumena (LiAlSi2O6) es un piroxeno relativamente raro que aparece en pegmatitas ricas en
Li.
La fórmula general de los piroxenos corresponde a:
ABZ2O6
Con A = Ca, Fe
2+
, Li, Mg, Mn
2+
, Na, Zn
B = Al, Cr
3+
,Fe
2+
, Fe
3+
, Mg, Mn
2+
, Sc, Ti, V
3+
Sobre dicho triángulo aparecen definidas las series diópsido (CaMgSi2O6) - hedenbergita(CaFeSi2O6)
y la serie enstatita (Mg2Si2O6) - ferrosilita (Fe2Si2O6) así como la augitarelacionada con la primera
serie y la pigeonita relacionada con la segunda.
Los piroxenos sódicos son la egirina (NaFeSi2O6) y la jadeita (NaAlSi2O6), formando
laegirina (NaFeSi2O6) y la augita (Ca(Mg,Fe,Al)Si2O6) una serie completa de soluciones sólidas.
Laonfacita, a su vez, representa una serie completa de soluciones sólidas entre
la augita(Ca(Mg,Fe,Al)Si2O6), la egirina (NaFeSi2O6) y la jadeita (NaAlSi2O6).
La espodumena (LiAlSi2O6) es un piroxeno relativamente raro que aparece en pegmatitas ricas en
Li.
La fórmula general de los piroxenos corresponde a:
ABZ2O6
Con A = Ca, Fe
2+
, Li, Mg, Mn
2+
, Na, Zn
B = Al, Cr
3+
,Fe
2+
, Fe
3+
, Mg, Mn
2+
, Sc, Ti, V
3+
43
Z = Al, Si
Minerales principales
Moscovita
La moscovita es un mineral del grupo de lossilicatos, subgrupo filosilicatos y dentro de ellos
pertenece a las micas alumínicas. Químicamente es un aluminosilicato de potasio yaluminio, que
puede llevar magnesio, cromo y una gran variedad de otros elementos en sus numerosas
variedades.
Es la especie más común del grupo de las micas, es conocida como mica blanca o mica
potásica por el color plateado y su brillo nacarado. Presenta un hábito laminar, en cristales
tabulares de contorno hexagonal o en láminas flexibles y elásticas.
Se le puso nombre en 1850 por Moscovia, antiguo nombre de una provincia rusa, donde grandes
cristales de este mineral se empleaban como sustituto del vidrio en ventanas, al que llamaban
"cristal de Moscovia". Un sinónimo en español muy poco usado es Antonita.
Ambiente de formación
La moscovita es componente mineral primario en muchas rocas ígneas de tipo ácido, como
engranitos y pegmatitas.
6
Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.
También en rocas metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como también
es sus correspondientes rocas sedimentarias detríticas, como las areniscas, argilitas, etc. Subgrupo Fórmula
Diópsido CaMgSi
2O
6
Hedenbergita CaFeSi
2O
6
Augita Ca(Mg,Fe,Al)Si
2O
6
Jadeita NaAlSi
2O
6
Egirina NaFeSi
2O
6
Espodumena LiAlSi
2O
6
Clinoenstatita Mg
2Si
2O
6
Clinoferrosilita (Fe
2+
,Mg)
2Si
2O
6
Esseneita CaFe
3+
AlSi
2O
6
Jervisita (Na,Ca, Fe
2+
)(Sc,Mg,Fe
2+
)Si
2O
6
Johannsenita CaMn
2+
Si
2O
6
Kanoita (Mn
2+
,Mg)
2Si
2O
6
Kosmocloro NaCr
3+
Si
2O
6
Namansilita NaMn
3+
Si
2O
6
Natalyita Na(V
3+
,Cr
3+
)Si
2O
6
Onfacita Solución sólida de egirina (25-75), jadeita (25-75) y augita (0-25)
Petedunnita Ca(Zn,Mn
2+
,Fe
2+
,Mg)Si
2O
6
Pigeonita (Mg, Fe
2+
,Ca)(Mg,Fe
2+
)Si
2O
6
Enstatita Mg
2Si
2O
6
Hiperstena (Mg,Fe)
2Si
2O
6
Ortoferrosilita Fe
2Si
2O
6
Dompeacorita (Mn
2+
,Mg)MgSi
2O
6
Piroxenos monoclínicos
(clinopiroxenos)
Piroxenos rómbicos
(ortopiroxenos)
Z = Al, Si
Minerales principales
Moscovita
La moscovita es un mineral del grupo de lossilicatos, subgrupo filosilicatos y dentro de ellos
pertenece a las micas alumínicas. Químicamente es un aluminosilicato de potasio yaluminio, que
puede llevar magnesio, cromo y una gran variedad de otros elementos en sus numerosas
variedades.
Es la especie más común del grupo de las micas, es conocida como mica blanca o mica
potásica por el color plateado y su brillo nacarado. Presenta un hábito laminar, en cristales
tabulares de contorno hexagonal o en láminas flexibles y elásticas.
Se le puso nombre en 1850 por Moscovia, antiguo nombre de una provincia rusa, donde grandes
cristales de este mineral se empleaban como sustituto del vidrio en ventanas, al que llamaban
"cristal de Moscovia". Un sinónimo en español muy poco usado es Antonita.
Ambiente de formación
La moscovita es componente mineral primario en muchas rocas ígneas de tipo ácido, como
engranitos y pegmatitas.
6
Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.
También en rocas metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como también
es sus correspondientes rocas sedimentarias detríticas, como las areniscas, argilitas, etc. Subgrupo Fórmula
Diópsido CaMgSi
2O
6
Hedenbergita CaFeSi
2O
6
Augita Ca(Mg,Fe,Al)Si
2O
6
Jadeita NaAlSi
2O
6
Egirina NaFeSi
2O
6
Espodumena LiAlSi
2O
6
Clinoenstatita Mg
2Si
2O
6
Clinoferrosilita (Fe
2+
,Mg)
2Si
2O
6
Esseneita CaFe
3+
AlSi
2O
6
Jervisita (Na,Ca, Fe
2+
)(Sc,Mg,Fe
2+
)Si
2O
6
Johannsenita CaMn
2+
Si
2O
6
Kanoita (Mn
2+
,Mg)
2Si
2O
6
Kosmocloro NaCr
3+
Si
2O
6
Namansilita NaMn
3+
Si
2O
6
Natalyita Na(V
3+
,Cr
3+
)Si
2O
6
Onfacita Solución sólida de egirina (25-75), jadeita (25-75) y augita (0-25)
Petedunnita Ca(Zn,Mn
2+
,Fe
2+
,Mg)Si
2O
6
Pigeonita (Mg, Fe
2+
,Ca)(Mg,Fe
2+
)Si
2O
6
Enstatita Mg
2Si
2O
6
Hiperstena (Mg,Fe)
2Si
2O
6
Ortoferrosilita Fe
2Si
2O
6
Dompeacorita (Mn
2+
,Mg)MgSi
2O
6
Piroxenos monoclínicos
(clinopiroxenos)
Piroxenos rómbicos
(ortopiroxenos)
44
Minerales que aparecen típicamente asociados a la moscovita son
el cuarzo, feldespatos, beriloy turmalina.
Usos
El mineral de moscovita es muy común en minas de todo el mundo, si bien son notables
losyacimientos de India, Pakistán, Brasil y muchas localidades de Estados Unidos. En España las
minas más importantes son las de Garcirrey (Salamanca).
Se emplea como material aislante eléctrico en aparatos eléctricos, por sus excelentes
propiedades dieléctricas y de resistencia al calor. La moscovita laminar se utiliza en puertas de
hornos y estufas, como aislante térmico incombustible.
También se usa como aditivo en la elaboración de papel, en forma de polvo de mica junto con
aceite, para impresión de tejidos, como lubrificante y como absorbente de la nitroglicerina.
Para los coleccionistas no es un mineral importante aislado, pero asociado a otros minerales les
proporciona una gran belleza que aumenta su valor.
Biotita
La biotita es el nombre de un grupo de minerales, clásicamente considerado como mineral, pero
que a partir de 1998 la IMA ya no reconoce como mineral el término biotita, desaconseja su uso
como tal y lo considera nombre de "grupo" para la flogopita, lasiderophyllita, la annita y
la eastonita.
Ambiente de formación
Es la más común de las micas y se presenta como minera esencial o accesorio en rocas ígneas muy
diferentes (granitos, dioritas, gabros, peridotitas, riolitas, dacitas, andesitas,basaltos, lamproitas,
etc.) y metamórficas de diferentes tipos y grados de metamorfismo (esquisto, gneises, anfobolitas,
etc.). Peso especifico2,8 - 2,9 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2-2,5
Fractura Micácea
Tenacidad Elástico
Color Incoloro, auque con tonalidades claras
Raya Incolora o blanca
Brillo vítreo, nacarado o perlado
Información general
Fórmula químicaKAl2(AlSi3O10)(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Foliado o laminar masico
Minerales que aparecen típicamente asociados a la moscovita son
el cuarzo, feldespatos, beriloy turmalina.
Usos
El mineral de moscovita es muy común en minas de todo el mundo, si bien son notables
losyacimientos de India, Pakistán, Brasil y muchas localidades de Estados Unidos. En España las
minas más importantes son las de Garcirrey (Salamanca).
Se emplea como material aislante eléctrico en aparatos eléctricos, por sus excelentes
propiedades dieléctricas y de resistencia al calor. La moscovita laminar se utiliza en puertas de
hornos y estufas, como aislante térmico incombustible.
También se usa como aditivo en la elaboración de papel, en forma de polvo de mica junto con
aceite, para impresión de tejidos, como lubrificante y como absorbente de la nitroglicerina.
Para los coleccionistas no es un mineral importante aislado, pero asociado a otros minerales les
proporciona una gran belleza que aumenta su valor.
Biotita
La biotita es el nombre de un grupo de minerales, clásicamente considerado como mineral, pero
que a partir de 1998 la IMA ya no reconoce como mineral el término biotita, desaconseja su uso
como tal y lo considera nombre de "grupo" para la flogopita, lasiderophyllita, la annita y
la eastonita.
Ambiente de formación
Es la más común de las micas y se presenta como minera esencial o accesorio en rocas ígneas muy
diferentes (granitos, dioritas, gabros, peridotitas, riolitas, dacitas, andesitas,basaltos, lamproitas,
etc.) y metamórficas de diferentes tipos y grados de metamorfismo (esquisto, gneises, anfobolitas,
etc.). Peso especifico2,8 - 2,9 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2-2,5
Fractura Micácea
Tenacidad Elástico
Color Incoloro, auque con tonalidades claras
Raya Incolora o blanca
Brillo vítreo, nacarado o perlado
Información general
Fórmula químicaKAl2(AlSi3O10)(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Foliado o laminar masico
45
Usos
Se ha utilizado como aislante térmico
Talco
El talco o esteatita es un filosilicato de magnesio blando ligero y séctil. Es un mineral secundario
producto de la alteración de silicatos demagnesio, suave al tacto, que se presenta en masas
laminares blancas, fáciles de reducir a polvo finísimo. Untuosa al tacto; pésimo conductor
del calor; insoluble e infusible. Se encuentra en rocas metamórficas, como pizarras esteatíticas; y
en agregados hojosos como relleno de grietas en serpentinas.
Ambiente de formación
Mineral secundario por alteración de silicatos ricos en magnesio (olivino, piroxenos y anfíboles)
procedentes de rocas metamórficas o ígneas (piroxenitas y peridotitas). También de origen
primario en rocas metamórficas o por procesos hidrotermales.
Usos
Posee valor industrial, utilizándose como aditivo y lubricante en productos cosméticos, en gomas,
pinturas, cerámicas, papel, caucho, etc. Aunque sus usos más conocidos son en polvo de talco y en
el jaboncillo de sastre. En ocasiones se talla para realizar objetos decorativos, aunque su baja
dureza limita este uso. Peso especifico2,7 a 3,3 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2,5-3
Fractura desigual
Tenacidad Elástico
Color Pardo oscuro, pardo verdoso, pardo
negro
Raya Gris
Brillo Vítreo, perlado
Información general
Fórmula químicaK(Mg, Fe)3AlSi3O10(OH, F)2
Propiedades físicas
Hábito Laminar, micáceo en placas flexibles
Usos
Se ha utilizado como aislante térmico
Talco
El talco o esteatita es un filosilicato de magnesio blando ligero y séctil. Es un mineral secundario
producto de la alteración de silicatos demagnesio, suave al tacto, que se presenta en masas
laminares blancas, fáciles de reducir a polvo finísimo. Untuosa al tacto; pésimo conductor
del calor; insoluble e infusible. Se encuentra en rocas metamórficas, como pizarras esteatíticas; y
en agregados hojosos como relleno de grietas en serpentinas.
Ambiente de formación
Mineral secundario por alteración de silicatos ricos en magnesio (olivino, piroxenos y anfíboles)
procedentes de rocas metamórficas o ígneas (piroxenitas y peridotitas). También de origen
primario en rocas metamórficas o por procesos hidrotermales.
Usos
Posee valor industrial, utilizándose como aditivo y lubricante en productos cosméticos, en gomas,
pinturas, cerámicas, papel, caucho, etc. Aunque sus usos más conocidos son en polvo de talco y en
el jaboncillo de sastre. En ocasiones se talla para realizar objetos decorativos, aunque su baja
dureza limita este uso. Peso especifico2,7 a 3,3 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2,5-3
Fractura desigual
Tenacidad Elástico
Color Pardo oscuro, pardo verdoso, pardo
negro
Raya Gris
Brillo Vítreo, perlado
Información general
Fórmula químicaK(Mg, Fe)3AlSi3O10(OH, F)2
Propiedades físicas
Hábito Laminar, micáceo en placas flexibles
46
Caolinita
La Caolonita. Es una arcilla blanca muy pura que se utiliza para la fabricación de porcelanas y de
aprestos para almidonar. También es utilizada en ciertos medicamentos y como agente
adsorbente. Cuando la materia no es muy pura, se utiliza en fabricación de papel. Conserva su
color blanco durante la cocción. Su fórmula es Al2Si2O5(OH)4 ó Al2O32SiO22H2O (disilicato
alumínico dihidratado)
Ambiente de formación
Procedente de alteración de otros silicatos, es esencial en varias rocas sedimentarias.
Usos
Agroquímicos: Forma parte de los componentes de insecticidas y pesticidas bien como
material de acompañamiento a insecticidas presentados en polvo o bien solo, uso este hoy en
alza para el control de determinadas plagas agrícolas, como por ejemplo la mosca del
olivo
7
sobre todo en agricultura ecológica.
Peso especifico2,7 a 2,8 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 1,0
Fractura Irregular
Tenacidad Séctil
Color Verde manzana, gris, blanco o blanco
plata
Raya Blanca
Brillo Sub-Vítreo, perlado, sedoso
Información general
Fórmula químicaMg3Si4O10(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Cristales extremadamente
Caolinita
La Caolonita. Es una arcilla blanca muy pura que se utiliza para la fabricación de porcelanas y de
aprestos para almidonar. También es utilizada en ciertos medicamentos y como agente
adsorbente. Cuando la materia no es muy pura, se utiliza en fabricación de papel. Conserva su
color blanco durante la cocción. Su fórmula es Al2Si2O5(OH)4 ó Al2O32SiO22H2O (disilicato
alumínico dihidratado)
Ambiente de formación
Procedente de alteración de otros silicatos, es esencial en varias rocas sedimentarias.
Usos
Agroquímicos: Forma parte de los componentes de insecticidas y pesticidas bien como
material de acompañamiento a insecticidas presentados en polvo o bien solo, uso este hoy en
alza para el control de determinadas plagas agrícolas, como por ejemplo la mosca del
olivo
7
sobre todo en agricultura ecológica.
Peso especifico2,7 a 2,8 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 1,0
Fractura Irregular
Tenacidad Séctil
Color Verde manzana, gris, blanco o blanco
plata
Raya Blanca
Brillo Sub-Vítreo, perlado, sedoso
Información general
Fórmula químicaMg3Si4O10(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Cristales extremadamente
47
Cuarzo
El cuarzo es un mineral compuesto de sílice(SiO2). Tras el feldespato es el mineral más común de
la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad de rocas
ígneas,metamórficas y sedimentarias. Destaca por sudureza y resistencia a la meteorización en la
superficie terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β. La amatista, elcitrino y
el cuarzo lechoso son algunas de las numerosas variedades de cuarzo que se conocen en
la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a gemas, placas de
oscilación y papel lija.
Ambiente de formación
Aparece como mineral fundamental y accesorio en casi todo tipo de rocas ígneas (salvo en rocas
básicas y ultrabásicas o en rocas infrasaturadas en sílice) y metamórficas (esquistos, cuarzo-
esquistos, cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o diagenético en rocas
sedimentarias (jacintos de Compostela, cuarzos messinienses, etc.). Por su dureza puede estar
heredado en todo tipo de rocas sedimentarias. Como mineral hidrotermal, aparece asociado a
fracturas en ofitas y metabasitas, así como en algunas lamproitas (Cerro Negro de Zeneta).
Uso
El cuarzo es un mineral que tiene una propiedad denominada piezoelectricidad, que consiste en
ser capaz de producir una corriente de electrones si se ejerce una presión sobre un extremo de su
eje polar. Por esta facultad el cuarzo se utiliza en numerosas aplicaciones tecnológicas para
instrumentos digitales, aparatos de precisión y científicos, para captar las frecuencias de radio, en
los relojes de cuarzo. Peso especifico2,6 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2-2,5
Fractura Astillosa
Tenacidad Láminas flexibles pero no elásticas
Color Blanco
Raya Blanca
Brillo Mate, nacarada
Información general
Fórmula químicaAl2 Si2O5(OH)4
Propiedades físicas
Hábito Criptocristalina visible al microscopio,
escamas hexagonales flexibles, no
elasticas
Cuarzo
El cuarzo es un mineral compuesto de sílice(SiO2). Tras el feldespato es el mineral más común de
la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad de rocas
ígneas,metamórficas y sedimentarias. Destaca por sudureza y resistencia a la meteorización en la
superficie terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β. La amatista, elcitrino y
el cuarzo lechoso son algunas de las numerosas variedades de cuarzo que se conocen en
la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a gemas, placas de
oscilación y papel lija.
Ambiente de formación
Aparece como mineral fundamental y accesorio en casi todo tipo de rocas ígneas (salvo en rocas
básicas y ultrabásicas o en rocas infrasaturadas en sílice) y metamórficas (esquistos, cuarzo-
esquistos, cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o diagenético en rocas
sedimentarias (jacintos de Compostela, cuarzos messinienses, etc.). Por su dureza puede estar
heredado en todo tipo de rocas sedimentarias. Como mineral hidrotermal, aparece asociado a
fracturas en ofitas y metabasitas, así como en algunas lamproitas (Cerro Negro de Zeneta).
Uso
El cuarzo es un mineral que tiene una propiedad denominada piezoelectricidad, que consiste en
ser capaz de producir una corriente de electrones si se ejerce una presión sobre un extremo de su
eje polar. Por esta facultad el cuarzo se utiliza en numerosas aplicaciones tecnológicas para
instrumentos digitales, aparatos de precisión y científicos, para captar las frecuencias de radio, en
los relojes de cuarzo. Peso especifico2,6 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 2-2,5
Fractura Astillosa
Tenacidad Láminas flexibles pero no elásticas
Color Blanco
Raya Blanca
Brillo Mate, nacarada
Información general
Fórmula químicaAl2 Si2O5(OH)4
Propiedades físicas
Hábito Criptocristalina visible al microscopio,
escamas hexagonales flexibles, no
elasticas
48
Además posee otras aplicaciones: se han utilizado diversas variedades (amatista, ojo de tigre,
venturina, etc.) como gemas; como arena en la construcción; en filtros de depuradoras; en las
industrias de cerámica, vidrio y óptica; como abrasivo y para la fabricación del carborundo (de
dureza semejante al diamante); entre otras muchas.
Ortoclasa
La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicatos), subgrupo tectosilicatos, y dentro de
ellos pertenece a los feldespatos, según laclasificación de Strunz. Con fórmula química KAlSi3O8. Es
uno de los minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza terrestre. También se
conoce con el nombre defeldespato o feldespato ortosa, pero estos nombres no son del todo
correctos, ya que no definen al mineral sino a un grupo de minerales del que la ortoclasa forma
parte.
Ambiente de formación
Generalmente los feldespatos potásicos se generan dependiendo de la temperatura del mágma y
de la velocidad de enfriamiento del magma. Así, la sanidina es más estable en condiciones de
temperaturas más altas (más de 900 ºC) y es característica de rocas volcánicas de muy rápido
enfriamiento como traquitas, riolitas y fonolitas. La ortosa es estable a una temperatura
intermedia, inferior a 900 ºC, aparece en rocas enfriadas algo más lentamente, como rocas ígneas
ácidas e intermedias (pegmatitas, granitos, sienitas, granodioritas, etc.), también en rocas
metamórficas de grado alto como los gneises. La microclina se caracteriza por una simetría más
baja (triclínico), debido a que se forma cuando el magma se enfría lentamente, por tanto es un
mineral característico de granitos y sienitas formadas a gran profundidad.
Por su resistencia a la erosión, pueden ser constituyentes importantes de areniscas muy comunes
en el centro de la Península Ibérica y que proceden del desmantelamiento de rocas graníticas, las
arcosas. Peso especifico2,6 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaTrigonal trapezoédrico
Dureza 7,0
Fractura Concoidea
Tenacidad Quebradizo
Color Blanco, transparente. Según variación
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaSiO2
Propiedades físicas
Hábito Prismático hxagonal, terminando por la
interpenetración de dos romboedros
que simulan un bipirámide
Además posee otras aplicaciones: se han utilizado diversas variedades (amatista, ojo de tigre,
venturina, etc.) como gemas; como arena en la construcción; en filtros de depuradoras; en las
industrias de cerámica, vidrio y óptica; como abrasivo y para la fabricación del carborundo (de
dureza semejante al diamante); entre otras muchas.
Ortoclasa
La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicatos), subgrupo tectosilicatos, y dentro de
ellos pertenece a los feldespatos, según laclasificación de Strunz. Con fórmula química KAlSi3O8. Es
uno de los minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza terrestre. También se
conoce con el nombre defeldespato o feldespato ortosa, pero estos nombres no son del todo
correctos, ya que no definen al mineral sino a un grupo de minerales del que la ortoclasa forma
parte.
Ambiente de formación
Generalmente los feldespatos potásicos se generan dependiendo de la temperatura del mágma y
de la velocidad de enfriamiento del magma. Así, la sanidina es más estable en condiciones de
temperaturas más altas (más de 900 ºC) y es característica de rocas volcánicas de muy rápido
enfriamiento como traquitas, riolitas y fonolitas. La ortosa es estable a una temperatura
intermedia, inferior a 900 ºC, aparece en rocas enfriadas algo más lentamente, como rocas ígneas
ácidas e intermedias (pegmatitas, granitos, sienitas, granodioritas, etc.), también en rocas
metamórficas de grado alto como los gneises. La microclina se caracteriza por una simetría más
baja (triclínico), debido a que se forma cuando el magma se enfría lentamente, por tanto es un
mineral característico de granitos y sienitas formadas a gran profundidad.
Por su resistencia a la erosión, pueden ser constituyentes importantes de areniscas muy comunes
en el centro de la Península Ibérica y que proceden del desmantelamiento de rocas graníticas, las
arcosas. Peso especifico2,6 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaTrigonal trapezoédrico
Dureza 7,0
Fractura Concoidea
Tenacidad Quebradizo
Color Blanco, transparente. Según variación
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaSiO2
Propiedades físicas
Hábito Prismático hxagonal, terminando por la
interpenetración de dos romboedros
que simulan un bipirámide
49
Usos
Minerales industriales utilizados en la fabricación de porcelanas para uso eléctrico (como aislante),
esmaltes cerámicos, vidrios y abrasivos. Algunas variedades se han tallado en cabujones para
joyería.
Peso especifico2,62 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 6,0
Fractura Irregular, conocida
Tenacidad Quebradizo
Color Incoloro, verduzco, rosa, blanco,
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaKAlSi3O8
Propiedades físicas
Hábito Prismático o tabular, frecuentemente
en maclas de Carlsbad, Manebach o
Baveno. Mas frecuentemente en
cristales irregulares
Usos
Minerales industriales utilizados en la fabricación de porcelanas para uso eléctrico (como aislante),
esmaltes cerámicos, vidrios y abrasivos. Algunas variedades se han tallado en cabujones para
joyería.
Peso especifico2,62 g/cm3
Magnetismo
Varios
Estructura cristalinaMonoclínico
Dureza 6,0
Fractura Irregular, conocida
Tenacidad Quebradizo
Color Incoloro, verduzco, rosa, blanco,
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Información general
Fórmula químicaKAlSi3O8
Propiedades físicas
Hábito Prismático o tabular, frecuentemente
en maclas de Carlsbad, Manebach o
Baveno. Mas frecuentemente en
cristales irregulares
50
Bibliografía
http://www.astromia.com/tierraluna/tipomineral.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Cobre
http://mundo-mineral.blogspot.cl/2010/01/oro-nativo.html
http://www.minadepiedras.com/es/biblioteca-de-minerales/31-plata.html
http://www.regmurcia.com/servlet/s.Sl?sit=c,359,m,2010&r=ReP-8118-DETALLE_REPORTAJES
http://www.unp.edu.ar/museovirtual/Minerales/Fichashtm/fbornita.htm
http://www.estrucplan.com.ar/Producciones/entrega.asp?IdEntrega=1607
http://www.uciencia.uma.es/Coleccion-cientifico-tecnica/Mineralogia/Galeria/Calcosina-
masiva
http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/intr_miner2_3_2.html
http://www.piedrasmagicas.com/rutilo.php
Bibliografía
http://www.astromia.com/tierraluna/tipomineral.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Cobre
http://mundo-mineral.blogspot.cl/2010/01/oro-nativo.html
http://www.minadepiedras.com/es/biblioteca-de-minerales/31-plata.html
http://www.regmurcia.com/servlet/s.Sl?sit=c,359,m,2010&r=ReP-8118-DETALLE_REPORTAJES
http://www.unp.edu.ar/museovirtual/Minerales/Fichashtm/fbornita.htm
http://www.estrucplan.com.ar/Producciones/entrega.asp?IdEntrega=1607
http://www.uciencia.uma.es/Coleccion-cientifico-tecnica/Mineralogia/Galeria/Calcosina-
masiva
http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/intr_miner2_3_2.html
http://www.piedrasmagicas.com/rutilo.php
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