Inmunoglobulinas

Bioquímica

1. Inmunoglobulinas ( Ig ) Anticuerpos. UNIVERSIDADVERACRUZANA Facultad de Medicina Bioquímica Básica • Eva Nallely Flores • Jahel Vilis Cordoba • Beatriz Adriana Díaz • Alondra Del C. Cervantes

2. Sistema inmunitario.

3. ¿Productor de anticuerpos?

4. Latín immunis significa “exento”. Estado de protección contra enfermedad infecciosa. Inmunidad.

5. Respuesta inmunitaria. Mediante la aglutinación los anticuerpos se ligan a las células extrañas, como las bacterias, y forman cúmulos que atraen a los fagocitos.

6. Inmunoglobulinas ( Ig ) o anticuerpos.

7. Inmunoglobulinas. ♣ Proteínas globulares de la defensa inmune. ♣ Una o más cadenas polipeptídicas dobladas en forma globular.

8. Proteína de tipo:

9. Localización. Circulan en la sangre, plasma sanguíneo, líquido intersticial y secreciones. Asociadas a las membranas de los linfocitos B.

10. El plasma de seres humanos contiene miles de anticuerpos, aunque en circunstancias normales la cantidad de cualquier anticuerpo por lo general es bastante baja.

11. Estructura.

12. Cualquier anticuerpo se compone de cuatro polipéptidos idénticos. Dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas. 50 kDa 25kDa.

13. Cada cadena ligera está unida a su cadena pesada pareja mediante un enlace disulfuro .

14. La molécula de anticuerpo forma una Y, con dos regiones de unión a antígeno en los extremos de la Y.

15. La estructura general de la molécula de anticuerpo consta de tres regiones relativamente compactas unidas por una región bisagra más flexible.

16. La región bisagra confiere flexibilidad y permite que ambos extremos se muevan de un modo independiente, lo que los ayuda a unirse a sitios antigénicos que pueden estar separados distancias variables.

17. Regiones

18. Tipos de inmunoglobulinas

19. Secretada en forma de dímero (dos anticuerpos unidos), que la vuelve bastante estable para patrullar ambientes hostiles. IgA – ejemplo de dímero.

20. Respuestas inmunitarias inapropiadas o disfuncionales. Hipersensibilidad (incluso alergia). Ataques demasiado acuciosos contra antígenos benignos comunes pero extraños.

21. Enfermedad autoinmunitaria Establecimiento erróneo de proteínas o tejidos propios como objetivo por células inmunitarias. No hace una discriminación de lo propio y lo extraño.

22. Deficiencia inmunitaria. ♣ Insuficiencia de la respuesta inmunitaria para proteger contra agentes infecciosos. ♣ Hacen a los individuos vulnerables a infecciones provocadas por agentes oportunistas que por lo regular son inofensivos para la gente sana.

23. Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida o SIDA ♣ Consecuencia de la infección con el VIH, el virus de inmunodeficiencia. ♣ El virus deja lisiado al sistema inmune y vuelve el cuerpo muy susceptible a infecciones y formas raras de cáncer.

24. ♣ Fiebre, nódulos linfáticos agrandados, fatiga crónica, pérdida de peso y un sudor intenso durante las noches. ♣ Se presentan con frecuencia levaduras en la boca, el esófago y la vagina.

25. Glomerulonefritis Es un tipo de enfermedad renal en la cual la parte de los riñones que ayuda a filtrar los desechos y líquidos de la sangre, se daña. La glomerulonefritis puede ser causada por problemas con el sistema inmunitario del cuerpo.

26. Artritis reumatoide Se forman anticuerpos propios y se unen al tejido blando en las articulaciones. La inflamación resultante acaba desintegrando el hueso y el cartílago en las articulaciones.

27. Enfermedad de Graves Es un trastorno autoinmunitario que lleva a hiperactividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo). ♣ Pérdida de peso incontrolable ♣ Latidos cardiacos rápidos e irregulares ♣ Insomnio ♣ Cambios de humor pronunciados ♣ Ojos saltones.

28. Las células T autorreactivas luchan contra las vainas de mielina de los axones en el sistema nervioso central. Esclerosis múltiple

29. Debilidad y pérdida del equilibrio hasta parálisis y ceguera.

30. ♣ Es un cáncer en la sangre que comienza en las células plasmáticas en la médula ósea. ♣ Cuando una persona tiene mieloma múltiple, las células plasmáticas se multiplican sin control en la médula ósea y forman tumores en las zonas de hueso sólido Mieloma múltiple.

31. ♣ Starr C., Taggart R., Evers C., Starr L. Biología . La unidad y la diversidad de la vida. 12ª Edición . Cengage Learning Editores México D.F 2009. ♣ Murray Robert K., Bender David A., Botham Kathleen M., Kennelly Peter J., Rodwell Victor W., Weil P. Anthony. Bioquímica Ilustrada. 29ª Edición. Mc Graw Hill Interamericana Editores México D.F. 2013. Jones E., Morris A., Manson Ania L. Lo esencial en célula y genética. 3ª Edición. Elsevier España S.L. 2011. Benyon S., Roach Jason N., Lim Ming Y. Lo esencial en metabolismo y nutrición. 4ª Edición. Elsevier Mosby España S.L. 2013. Longo Dan L., Kasper Dennis L., Jameson J. Larry., Fauci Anthony S., Hauser Stephen L., Loscalzo J. Harrison Principios de Medicina Interna. 19ª Edición. Mc Graw Hill Interamericana México D.F. 2015. Kumar V., Abbas Abul K., Fausto N., Aster Jon. , Robbins y Cotran . Patología Estructural y Funcional. 8ª Edición. Elsevier España S.L. 2010. Beers Mark H., Porter Robert S., Jones Thomas V., Kaplan Justin L., Berkwits Michael. El Manual Merck de Diagnóstico y Tratamiento. 11a Edición. Elsevier España 2010. Masters Susan B. y Trevor Anthony J. Farmacología Básica y Clínica. 11ª Edición. Mc Graw Hill http://www.ehu.eus/biomoleculas/proteinas/prot44.htm http://www.ehu.eus/biomoleculas/proteinas/prot3.htm#f5