Isomeria_Plena_Seminario.pptx slides e estudos sobre

Muito bom conteúdo

1. Isomeria Plana Seminário de Química

2. Introdução • Isomeria plana: compostos com mesma fórmula molecular • Diferem na forma como os átomos estão organizados • Tipos: cadeia, posição, função, aberta/fechada

3. Isomeria Plana de Cadeia Exemplo: C5H12 Normal (n-pentano): CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Ramificada (2-metilbutano): CH3 | CH3 – CH – CH2 – CH3

4. Isomeria Aberta e Fechada Exemplo: C4H8 Aberta (but-1-eno): CH2 = CH – CH2 – CH3 Fechada (ciclobutano): quadrado representando o ciclo

5. Isomeria de Posição Exemplo: C4H8 But-1-eno: CH2 = CH – CH2 – CH3 But-2-eno: CH3 – CH = CH – CH3 → A dupla muda de posição na cadeia

6. Isomeria de Função Exemplo: C3H8O Álcool (propan-1-ol): CH3 – CH2 – CH2 – OH Éter (metoxietano): CH3 – O – CH2 – CH3 → Grupos funcionais diferentes

7. Conclusão • Vimos que a isomeria plana ocorre de várias formas: - Normal e ramificada - Aberta e fechada - Posição da insaturação - Função (álcool, éter etc.) • Pequenas mudanças estruturais geram moléculas diferentes