Isomeria Óptica

1. ISOMERIA ÓPTICA Profª Juliana M. Roberti

2. ISOMERIA ÓPTICA Isômeros ópticos são substâncias que possuem mesma fórmula molecular e diferentes arranjos espaciais. Esses arranjos diferenciados tornam os compostos diferentes durante as reações com reagentes assimétricos, produzindo principalmente diferentes efeitos fisiológicos. Condição para ocorrência de Isomeria Óptica: presença de carbono quiral ou assimétrico, que torna a substância opticamente ativa.

3. CARBONO ASSIMÉTRICO – QUIRAL Carbono Q uiral : possui 4 ligantes diferentes .

4. Atividade Óptica Atividade Óptica está ligada à assimetria molecular. Moléculas que apresentam carbono quiral ou assimétrico são assimétricas: desviam o plano de vibração da luz polarizada.

5. Polarização da luz

6. Luz Polarizada O polarizador pode ser um prisma de Nicol

7. Isômero O pticamente A tivo Uma substância opticamente ativa desvia o plano da luz polarizada. Se o desvio ocorrer para a direita o isômero é denominado Dextrógiro (D), se o desvio ocorrer para a esquerda é denominado Levógiro (L).

8. ISÔMEROS ÓPTICOS Na isomeria óptica, quando um isômero é a imagem especular do outro os chamamos de antípodas ópticos, enantiomorfos ou enantiômeros

9. Mistura Racêmica A mistura racêmica ou racemato é uma mistura equimolar dos dois enantiômeros . Opticamente inativa: não desvia o plano da luz polarizada. (inativo por compensasção externa) O isômero (d) desvia o plano da luz polarizada em um ângulo α , e o isômero (l) desvia a luz em um ângulo – α . Desvio racemato : α – α = 0º

10. Limoneno O Limoneno possui um carbono quiral , logo apresenta dois isômeros ópticos.Um deles é responsável pela fragância de limão e o outro pela fragrância de laranja

11. Naxopreno O Naproxeno possui um carbono quiral , logo apresenta dois isômeros ópticos. Um deles tem ação antiflamatória e o outro causa danos ao fígado .

12. Adrenalina A adrenalina ou epinefrina posui um centro quiral , logo são possíveis dois isômeros ópticos, mas apenas um deles possui efeito fisiológico no nosso organismo ( acelera os batimentos cardíacos numa situação de stress).

13. Talidomida A talidomida, sintetizada pela primeira vez na forma racêmica, na Alemanha em 1954, é uma substância dotada de propriedades químicas capazes de controlar ansiedade, tensão nervosa e náuseas. Em 1960, foram descobertos seus efeitos teratogênicos. Os estudos demonstraram que gestantes que consumiram essa substância geraram fetos com má formação e que o causador dessa anomalia é o isômero L-talidomida .

14. Composto MESO É uma molécula que, apesar de conter centros quirais , não apresenta atividade óptica. I nativo por compensação interna, ou seja possui dois carbonos assimétricos (2C*) com ligantes iguais e um dos carbonos desvia a luz polarizada de um ângulo µ para a direita e o outro C* desvia a luz polarizada de um ângulo µ para a esquerda, portanto o desvio final será nulo.

15. Cálculo do número de isômeros opticamente ativos Isômeros opticamente ativos: 2 n Isômeros opticamente inativos : 2 n -1 Onde n é o número de C* assimétricos diferentes.

16. ATENÇÃO Se a molécula apresentar dois C* iguais ela apresentará um destrógiro , um levógiro , um racêmico e um meso ( mesógiro ).

17. Diastereoisômeros São isômero ópticos que desviam a luz polarizada em ângulos diferentes e não são imagens especulares um do outro. Em outras palavras, pode-se dizer que diastereoisômeros são compostos que possuem a mesma constituição (átomos ligados na mesma ordem), mas um não é a imagem não sobreponível do outro no espelho.

18. Diastereoisômeros

19. Moléculas Assimétricas que não possuem Carbono Assimétrico 1.º Caso: Moléculas de alcadienos acumulados ou compostos alênicos Os alcadieno acumulados são compostos que possuem duas ligações duplas seguidas. Observando a geometria espacial destes tipos de compostos veremos que não possuem um plano de simetria, ou seja, são assimétricos, consequentemente apresentam atividade óptica e possuem dois isômeros, o dextrógiro e o levógiro e consequentemente uma mistura racêmica.

20. Moléculas Assimétricas que não possuem Carbono Assimétrico 2.º Caso: Moléculas Cíclicas com Isomeria Trans. Quando um composto de cadeia carbônica cíclica apresenta isomeria geométrica, a molécula do isômero trans é assimétrica, isto é, não apresenta plano de simetria e portanto possui atividade óptica, apresentando dois isômero, o dextrógiro , o levógiro e também uma mistura racêmica.