CLASIFICACION SEGÚN CONTENIDO DE
ACIDOS GRASOS.
Lípidos saponificables
Simples
No esterificadas
Ácidos grasos
Alcoholes grasos
Esteres
Acilglicéridos
Céridos
Derivados de importancia reguladora
Prostaglandinas
Tromboxano
Leucotrienos
CLASIFICACION SEGÚN CONTENIDO DE
ACIDOS GRASOS.
Lípidos saponificables
Complejos
Fosfolípidos
Fosfoacilgliceridos
Esfingomielinas
Glucolípidos
Cerebrosidos
Globosidos
Gangliosidos
Lípidos conjugados
Lipoproteínas
Lipopolisacaridos
CLASIFICACION SEGÚN CONTENIDO DE
ACIDOS GRASOS.
Lípidosisoprenoidesoinsaponificables
Terpenos y aromas
Esteroides
Retinoides y carotenoides
Tocoferoles
Poliprenilquinonas
ACIDOS GRASOS.
Sonmoléculasformadasporunalargacadena
hidrocarbonadadetipolineal,yconunnúmeroparde
átomosdecarbono.Tienenenunextremodelacadena
ungrupocarboxilo(-COOH).
Se pueden clasificar en dos grupos:
LosácidosgrasossaturadosC,,:sólotienen
enlacessimplesentrelosátomosdecarbono.Son
ejemplos:elácidopalmítico(16átomosdeC)yel
esteárico(18átomosdeC)suelenserSÓLIDOSa
temperaturaambiente.
LosácidosgrasosinsaturadosΔ*”:tienenunoo
variosenlacesdobles.Sonejemploseloleico(18
átomosdeCyundobleenlace)yellinoleico(18átomos
deCydosdoblesenlaces)suelenserLÍQUIDOSa
temperaturaambiente.
Clasificación de los Ácidos Grasos.
Estructura de los principales Ácidos
Grasos.
Nombre
Número
de carbonos
Ácido palmítico16 saturado
Ácido esteárico18 saturado
Ácido oleico 18 insaturado
Ácido linoleico18 insaturado
Ácido linolénico18 insaturado
Ácido araquidónico20 insaturado
Propiedades más importantes y comunes de
los ácidos grasos:
Elnumerodecarbonoscasisiempreespar.
Cuandosonpoliinsaturado,losdoblesenlacesnunca
sonconjugadossinoquesesitúancadatrescarbonos
delacadena.
Solubilidad:poseenunazonahidrófila,elgrupo
carboxilo(-COOH)yunazonalipófila,lacadena
hidrocarbonadaquepresentagruposmetileno(-CH2-)y
gruposmetilo(-CH3)terminales.
Soncapacesdeformarenlaceséster
conlosgruposalcoholdeotras
moléculas.
Cuandoestosenlacessehidrolizancon
unálcali,serompenyseobtienenlas
salesdelosácidosgrasos
correspondientes, denominados
jabones,medianteunproceso
denominadosaponificación.
Propiedades más importantes y comunes
de los ácidos grasos:
Reacción de saponificación:
Es la reacción química que se produce entre un ácido orgánico y
una base fuerte para dar una sal (jabón) y agua.
R-C-O
=
O
H NaOH
jabón agua
R-COOH + NaOH R-COONa + H
2O
Ácido orgánico hidróxido sódico Sal sódica (jabón) agua
+
(i+2)
REACCION DE ESTERIFICACION
Unácidograsoseuneaunalcohol
medianteunenlacecovalente,
formandounésteryliberándoseuna
moléculadeagua.
Reacción de esterificación: Es la reacción química que se
produce entre un ácido orgánico y un alcohol para dar un éster
más agua.
R
1-C-
=
O
O-H H-
Éster
agua
O-CH
2-R
2
R
1-COOH + HOCH
2-R
2 R
1-COO-CH
2-R
2+ H
2O
Ácido orgánico alcohol éster agua
Ácido orgánico
alcohol
PUNTO DE FUSION:
Losácidosgrasossaturadostienenpuntos
defusiónmasaltosquelosinsaturadosy
sonsólidos(sebos)atemperaturasalas
quelosinsaturadossonlíquidos(aceites).
FLUIDEZ:
Longitud de los ácidos grasos
Presencia de dobles enlaces
Presencia de colesterol
Propiedades más importantes y comunes
de los ácidos grasos:
Esteres de Ácidos Grasos.
Sonesteresdeácidosgrasosconunalcoholdetres
átomosdecarbonodenominadoglicerol.
Acilgliceridos:
FormadosporlaEsterificacióndeuna,dosotresmoléculasde
ácidosgrasosconunamoléculadeglicerina.
Tambiénrecibenelnombredeglicéridosograsassimples
Segúnelnúmerodeácidosgrasos,sedistinguentrestiposde
estoslípidos:
Monoglicéridos
Diglicéridos
Triglicéridos
Desempeña principalmente la función de reserva de energía.
ESTRUCTURA DE MONOACILGLICERIDO
CH
2
CH
CH
2
C-O
=
OH
HO
Glicerina
Ácido graso
éster
HO
CH
2R
1-C-O
=
O
HOH
2O
CHR
2-C-O
=
O
HOH
2O
CH
2R
3-C-O
=
O
HOH
2O
Glicerina
Formación de un triglicérido.
Estructura química:
LIPIDOS CONJUGADOS.
LIPOPROTEINAS.
Asociacionesnocovalentesdelípidosy
proteínas.
Transporteymetabolismodelípidos.
LIPOPOLISACARIDOS.
Función de reconocimiento celular y
transducción de señales.
LIPIDOS SIMPLES DERIVADOS DE
IMPORTANCIA REGULADORA.
PROSTAGLANDINAS :(eicosanoides)
Sonsustanciasreguladorasintracelularesque
modificanlarespuestacelularanteestímulos
externos.
Sederivandeácidosgrasospolinsaturadosde
20átomosdecarbono(eicosanoicos)quese
sintetizanapartirdelosácidosgrasos
esenciales.
Todaslasprostaglandinasposeen:
20átomosdecarbono.
Unanillociclopentano.
Doscadenasalifáticas.
Ungrupocarboxiloterminal(COOH)
UngrupohidroxiloenelC15(OH)
Undobleenlaceentreloscarbonostreceycatorce.
TROMBOXANOS.
Son derivados de las prostaciclinas.
Se producen en las plaquetas.
Estimula la agregación plaquetaria y la formación de trombos.
Tienen al menos un puente de oxigeno incorporado entre el C 9 y
C11 del Ac. 15-hidroxi-Δ13prostenoico.
El más activo es el TXA2.
CLASIFICACIÓN DE LOS TERPENOS
Nombre nº de isoprenos Función Ejemplo
Monoterpenos 2
Aromas y
esencias.
Geraniol,
mentol.
Sesquiterpenos 3
síntesis del
colesterol.
Farnesol.
Ditepenos 4
pigmentos y
vitaminas.
Fitol, vitamina
A, E, K.
Triterpenos 6
síntesis del
colesterol.
Escualeno.
Tetraterpenos 8
Pigmentos
vegetales.
Carotenos,
xantofilas.
Politerpenos n Aislantes.Látex, caucho
Transporte del colesterol:
Debido a la gran insolubilidad del
colesterol en agua, como la mayoría de
los lípidos, el transporte de colesterol por
la sangre se realiza mediante las
lipoproteínas.
Precursor de las hormonas sexuales:a
partir del colesterol se sintetiza la
progesterona, los estrógenos y la
testosterona.
Precursor de las hormonas corticoides:
como, por ejemplo, el cortisol y la
aldosterona.
Precursor de las sales biliares:el
hígado también excreta colesterol por la
bilis y a veces forma cálculos en la vía
biliar, lo que se denomina litiasis biliar.