Conocer los procesos de absorcion, distribucion, metabolismo y eliminacion de los farmacosen el hombre. Modificacion de estos procesos en determinadas situaciones fisiopatologicas y clinicas. 3. Entender OBJETIVOS
LADME 3. Entender
LIBERACION 3. Entender PRIMER PROCESO QUE SUFRE EL FARMACO. SE SEPARA DEL RESTO DE SUS COMPONENTES.
ABSORCION 3. Entender PROCESO MEDIANTE EL CUAL EL FARMACO ACCEDE A LA CIRCULACION SISTEMICA, LA VIA DE ADMINISTRACION, DETERMINA LA ABSORCION DEL FARMACO.
BIODISPONIBILIDAD 3. Entender FRACCION DE FARMACO INALTERADO QUE LLEGA A LA CIRCULACION DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR CUALQUIER VIA
EFECTO DE PRIMER PASO 3. Entender FARMACOS SON METABOLIZADOS EN EL HIGADO ANTES DE LLEGAR A LA CIRCULACION
4. Experimentar FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION VIA DE ADMINISTRACION PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL FARMACO CONCENTRACION DE FARMACO (DOSIS) AREA DE ABSORCION
4. Experimentar DISTRIBUCION ES EL PASO DE FARMACO DE LA SANGRE A LOS DIFERENTES TEJIDOS DEPENDE DE: 1- PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL FARMACO 2- FLUJO SANGUINEO A TEJIDOS 3- FIJACION DEL FARMACO A LAS PROTEINAS PLASMATICAS.
4. Experimentar FARMACO UNIDO A PROTEINAS FARMACO LIBRE: ES EL QUE SE DISTRIBUYE
4. Experimentar FACTORES QUE INFLUYEN EN LAUNION A PROTEINAS PLASMATICAS: 1- EDAD: Recion nacidos: menor union a proteinas plasmaticas, mayor fraccion libre del farmaco. Ancianos: menor concentracion de albumina y mayor de x1- glicoproteina 2- gestacion: menor union a proteinas plasmaticas, mayor fraccion libre del farmaco. 3- factores patologicos: reduccion del albumina: insuficiencia renal, hepatica, quemados, malnutricion aumento de albumina: hipotiroidismo
4. Experimentar VOLUMEN DE DISTRIBUCION Expresa lamagnitud de la distribucion de un farmaco en el organismo. volumen de distribucion es el volumen requerido para que la dosis admnistrada este en todo el organismo a igual concentracion que la presente en el plasm.
4. Experimentar METABOLISMO Proceso de transformacion de los farmacos en otras sustancias para que puedan ser eliminados a nivel del riñon. generan metabolitos mas polares, hidrosolubles e inactivos. sin embargo, en algunos casos, se generan metabolitos con potente actividad biologica o toxica.
4. Experimentar FASES Fase 1: Alteracion de la estructura quimica el farmaco sufre reacciones quimicas que cambian su estructuras. las reacciones de fase 1 generalmente resultan en perdida de actividad farmacologica. Fase 2 conjugacion: reacciones que llevan a la formacion de compuestos que favorezcan la eliminacion del farmaco. estos conjugados altamente polares, son generalmente inactivos y son excretados rapidamente en la orina y las heces. Estás invitado a ASISTENCIA EN ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS lun oct 06, 20251:15 a.m.—4:15 a.m. (GMT-05:00)https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_Zjk3MTE5Y2EtNzhmYy00ODBmLWE1ODMtNWUzN2UwNGQ3OGQ2%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%22e0f9bc13-8926-42ca-b338-52a0a69d202c%22%2c%22Oid%22%3a%220c3c750e-fe60-4563-988d-f9002e35478f%22%7dPulsa en el vínculo o pégalo en un explorador para unirte.